Dezrinit
Dezrinit
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Asmaneks Twisthaler, Nazonex, Elokom, Momat
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Dezrinit 50 mkg/d - 10,0 (60 doza)
D.t.d.№ 1
S. Har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 4 inhalatsiya (umumiy sutkalik doza - 400 mkg).
D.t.d.№ 1
S. Har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 4 inhalatsiya (umumiy sutkalik doza - 400 mkg).
Farmakologik xossalar
Mahalliy qo'llash uchun sintetik GKS. Mometazon yallig'lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Preparatning mahalliy yallig'lanishga qarshi ta'siri, tizimli ta'sirlar paydo bo'lmaydigan dozalarda qo'llanganda namoyon bo'ladi.
Yallig'lanish mediatorlarining ajralishini to'xtatadi. Fosfolipaza A inhibitörü bo'lgan lipomodulin ishlab chiqarishni oshiradi, bu esa araxidon kislotasining ajralishini kamaytiradi va natijada araxidon kislotasi metabolizmi mahsulotlarining sintezini - siklik endoperoksidlar, prostaglandinlar bostirilishini ta'minlaydi. Neytrofillarning chekka to'planishini oldini oladi, bu yallig'lanish eksudatini va limfokinlar ishlab chiqarishni kamaytiradi, makrofaglar migratsiyasini to'xtatadi, infiltratsiya va granulyatsiya jarayonlarini kamaytiradi. Kech allergik reaktsiyalarga ta'sir ko'rsatish orqali kimotaksis moddasi hosil bo'lishini kamaytirish hisobiga yallig'lanishni kamaytiradi, araxidon kislotasi metabolitlari hosil bo'lishini to'xtatish va yallig'lanish mediatorlarining mast hujayralardan ajralishini kamaytirish orqali darhol allergik reaktsiyani rivojlanishini to'xtatadi.
Burun bo'shlig'i shilliq qavatiga antigenlar qo'llanilgan provokatsion testlar bilan o'tkazilgan tadqiqotlarda preparatning yuqori yallig'lanishga qarshi faolligi, allergik reaktsiyaning erta va kech bosqichlarida namoyon bo'ldi. Plasebo bilan solishtirganda gistamin darajasi va eozinofillar faolligi pasayishi, shuningdek, eozinofillar, neyrofillar va epitelial hujayra oqsillari miqdorining (boshlang'ich holatga nisbatan) kamayishi aniqlangan.
Intranozal qo'llashda mometazon furoatning tizimli biokiraolishi
Yallig'lanish mediatorlarining ajralishini to'xtatadi. Fosfolipaza A inhibitörü bo'lgan lipomodulin ishlab chiqarishni oshiradi, bu esa araxidon kislotasining ajralishini kamaytiradi va natijada araxidon kislotasi metabolizmi mahsulotlarining sintezini - siklik endoperoksidlar, prostaglandinlar bostirilishini ta'minlaydi. Neytrofillarning chekka to'planishini oldini oladi, bu yallig'lanish eksudatini va limfokinlar ishlab chiqarishni kamaytiradi, makrofaglar migratsiyasini to'xtatadi, infiltratsiya va granulyatsiya jarayonlarini kamaytiradi. Kech allergik reaktsiyalarga ta'sir ko'rsatish orqali kimotaksis moddasi hosil bo'lishini kamaytirish hisobiga yallig'lanishni kamaytiradi, araxidon kislotasi metabolitlari hosil bo'lishini to'xtatish va yallig'lanish mediatorlarining mast hujayralardan ajralishini kamaytirish orqali darhol allergik reaktsiyani rivojlanishini to'xtatadi.
Burun bo'shlig'i shilliq qavatiga antigenlar qo'llanilgan provokatsion testlar bilan o'tkazilgan tadqiqotlarda preparatning yuqori yallig'lanishga qarshi faolligi, allergik reaktsiyaning erta va kech bosqichlarida namoyon bo'ldi. Plasebo bilan solishtirganda gistamin darajasi va eozinofillar faolligi pasayishi, shuningdek, eozinofillar, neyrofillar va epitelial hujayra oqsillari miqdorining (boshlang'ich holatga nisbatan) kamayishi aniqlangan.
Intranozal qo'llashda mometazon furoatning tizimli biokiraolishi
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat intranozal qo'llanadi.
Flakonda mavjud suspenziya maxsus dozalovchi nasadkasi yordamida inhalatsiya qilinadi. Dezrinit burun spreyi birinchi marta qo'llanishidan oldin "kalibrlash" o'tkazilishi kerak.
Burun aplikatorini teshmang.
"Kalibrlash" o'tkazish uchun dozalovchi nasadkani 10 marta bosish kerak, shunda purkash paydo bo'ladi, bu preparatning qo'llashga tayyorligini bildiradi. Boshni egib, tavsiya etilgan dozalash rejimiga muvofiq har bir burun teshigiga dori vositasini purkash kerak.
Agar dori vositasi 14 kun yoki undan ko'proq vaqt davomida ishlatilmagan bo'lsa, dozalovchi nasadkani 2 marta bosish kerak, shunda purkash paydo bo'ladi. Boshni egib, tavsiya etilgan dozalash rejimiga muvofiq har bir burun teshigiga dori vositasini purkash kerak.
Dozalovchi nasadkani tozalash. Nasadkaning noto'g'ri ishlashini oldini olish uchun uni muntazam tozalash muhim. Nasadkani changdan himoya qiluvchi qopqoqni olib tashlang, so'ngra purkash uchini ehtiyotkorlik bilan olib tashlang. Purkash uchi va changdan himoya qiluvchi qopqoqni iliq suvda yaxshilab yuvib, kran ostida chayqash kerak.
Burun aplikatorini igna yoki boshqa o'tkir buyum bilan ochishga urinmang, chunki bu aplikatorning shikastlanishiga olib keladi va natijada bemor noto'g'ri doza qabul qilishi mumkin.
Qopqoq va uchini iliq joyda quriting. Shundan so'ng, purkash uchini flakonga biriktiring va changdan himoya qiluvchi qopqoqni flakonga qayta o'rnating. Tozalashdan keyin burun spreyi birinchi marta qo'llanilganda, dozalovchi nasadkani 2 marta bosish orqali qayta "kalibrlash" o'tkazish kerak.
Har bir qo'llashdan oldin flakonni kuchli silkitish kerak.
Mavsumiy va yil davomida allergik rinit
Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagilar) va 12 yoshdan katta o'smirlar. Tavsiya etilgan profilaktik va terapevtik doza har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 2 inhalatsiya (har biri 50 mkg) (umumiy sutkalik doza - 200 mkg). Davolash ta'siriga erishilganda, qo'llab-quvvatlovchi terapiya uchun doza har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 1 inhalatsiyaga (umumiy sutkalik doza — 100 mkg) kamaytirilishi mumkin.
Agar tavsiya etilgan terapevtik dozada kasallik simptomlarini kamaytirish mumkin bo'lmasa, sutkalik doza har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 4 inhalatsiyaga (umumiy sutkalik doza - 400 mkg) oshirilishi mumkin.
Kasallik simptomlari kamaygandan so'ng, doza kamaytirilishi tavsiya etiladi.
Preparatning ta'siri odatda birinchi qo'llanilishidan 12 soat o'tgach klinik jihatdan seziladi.
2-11 yoshdagi bolalar. Tavsiya etilgan terapevtik doza - har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 1 inhalatsiya (50 mkg) (umumiy sutkalik doza — 100 mkg). Yosh bolalarda preparatni qo'llash uchun kattalarning yordami kerak.
O'tkir sinusit yoki surunkali sinusitning kuchayishi uchun yordamchi davolash
Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagilar) va 12 yoshdan katta o'smirlar. Tavsiya etilgan terapevtik doza har bir burun teshigiga 2 marta/sutkada 2 inhalatsiya (har biri 50 mkg) (umumiy sutkalik doza - 400 mkg).
Agar tavsiya etilgan terapevtik dozada kasallik simptomlarini kamaytirish mumkin bo'lmasa, sutkalik doza har bir burun teshigiga 2 marta/sutkada 4 inhalatsiyaga oshirilishi mumkin; umumiy sutkalik doza - 800 mkg. Kasallik simptomlari kamaygandan so'ng, doza kamaytirilishi tavsiya etiladi.
Og'ir bakterial infeksiya belgilari bo'lmagan o'tkir rinosinusitni davolash
Kattalar va o'smirlar uchun tavsiya etilgan doza har bir burun yo'liga 2 marta/sutkada 2 inhalatsiya (har biri 50 mkg) (umumiy sutkalik doza 400 mkg).
Davolash davomida simptomlar yomonlashsa, mutaxassis bilan maslahatlashish kerak.
Burun polipozini davolash
Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagilar) 18 yoshdan katta. Tavsiya etilgan terapevtik doza har bir burun teshigiga 2 marta/sutkada 2 purkash (har biri 50 mkg); umumiy sutkalik doza - 400 mkg.
Kasallik simptomlari kamaygandan so'ng, doza har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 2 inhalatsiyaga (har biri 50 mkg) (umumiy sutkalik doza - 200 mkg) kamaytirilishi tavsiya etiladi.
Flakonda mavjud suspenziya maxsus dozalovchi nasadkasi yordamida inhalatsiya qilinadi. Dezrinit burun spreyi birinchi marta qo'llanishidan oldin "kalibrlash" o'tkazilishi kerak.
Burun aplikatorini teshmang.
"Kalibrlash" o'tkazish uchun dozalovchi nasadkani 10 marta bosish kerak, shunda purkash paydo bo'ladi, bu preparatning qo'llashga tayyorligini bildiradi. Boshni egib, tavsiya etilgan dozalash rejimiga muvofiq har bir burun teshigiga dori vositasini purkash kerak.
Agar dori vositasi 14 kun yoki undan ko'proq vaqt davomida ishlatilmagan bo'lsa, dozalovchi nasadkani 2 marta bosish kerak, shunda purkash paydo bo'ladi. Boshni egib, tavsiya etilgan dozalash rejimiga muvofiq har bir burun teshigiga dori vositasini purkash kerak.
Dozalovchi nasadkani tozalash. Nasadkaning noto'g'ri ishlashini oldini olish uchun uni muntazam tozalash muhim. Nasadkani changdan himoya qiluvchi qopqoqni olib tashlang, so'ngra purkash uchini ehtiyotkorlik bilan olib tashlang. Purkash uchi va changdan himoya qiluvchi qopqoqni iliq suvda yaxshilab yuvib, kran ostida chayqash kerak.
Burun aplikatorini igna yoki boshqa o'tkir buyum bilan ochishga urinmang, chunki bu aplikatorning shikastlanishiga olib keladi va natijada bemor noto'g'ri doza qabul qilishi mumkin.
Qopqoq va uchini iliq joyda quriting. Shundan so'ng, purkash uchini flakonga biriktiring va changdan himoya qiluvchi qopqoqni flakonga qayta o'rnating. Tozalashdan keyin burun spreyi birinchi marta qo'llanilganda, dozalovchi nasadkani 2 marta bosish orqali qayta "kalibrlash" o'tkazish kerak.
Har bir qo'llashdan oldin flakonni kuchli silkitish kerak.
Mavsumiy va yil davomida allergik rinit
Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagilar) va 12 yoshdan katta o'smirlar. Tavsiya etilgan profilaktik va terapevtik doza har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 2 inhalatsiya (har biri 50 mkg) (umumiy sutkalik doza - 200 mkg). Davolash ta'siriga erishilganda, qo'llab-quvvatlovchi terapiya uchun doza har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 1 inhalatsiyaga (umumiy sutkalik doza — 100 mkg) kamaytirilishi mumkin.
Agar tavsiya etilgan terapevtik dozada kasallik simptomlarini kamaytirish mumkin bo'lmasa, sutkalik doza har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 4 inhalatsiyaga (umumiy sutkalik doza - 400 mkg) oshirilishi mumkin.
Kasallik simptomlari kamaygandan so'ng, doza kamaytirilishi tavsiya etiladi.
Preparatning ta'siri odatda birinchi qo'llanilishidan 12 soat o'tgach klinik jihatdan seziladi.
2-11 yoshdagi bolalar. Tavsiya etilgan terapevtik doza - har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 1 inhalatsiya (50 mkg) (umumiy sutkalik doza — 100 mkg). Yosh bolalarda preparatni qo'llash uchun kattalarning yordami kerak.
O'tkir sinusit yoki surunkali sinusitning kuchayishi uchun yordamchi davolash
Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagilar) va 12 yoshdan katta o'smirlar. Tavsiya etilgan terapevtik doza har bir burun teshigiga 2 marta/sutkada 2 inhalatsiya (har biri 50 mkg) (umumiy sutkalik doza - 400 mkg).
Agar tavsiya etilgan terapevtik dozada kasallik simptomlarini kamaytirish mumkin bo'lmasa, sutkalik doza har bir burun teshigiga 2 marta/sutkada 4 inhalatsiyaga oshirilishi mumkin; umumiy sutkalik doza - 800 mkg. Kasallik simptomlari kamaygandan so'ng, doza kamaytirilishi tavsiya etiladi.
Og'ir bakterial infeksiya belgilari bo'lmagan o'tkir rinosinusitni davolash
Kattalar va o'smirlar uchun tavsiya etilgan doza har bir burun yo'liga 2 marta/sutkada 2 inhalatsiya (har biri 50 mkg) (umumiy sutkalik doza 400 mkg).
Davolash davomida simptomlar yomonlashsa, mutaxassis bilan maslahatlashish kerak.
Burun polipozini davolash
Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagilar) 18 yoshdan katta. Tavsiya etilgan terapevtik doza har bir burun teshigiga 2 marta/sutkada 2 purkash (har biri 50 mkg); umumiy sutkalik doza - 400 mkg.
Kasallik simptomlari kamaygandan so'ng, doza har bir burun teshigiga 1 marta/sutkada 2 inhalatsiyaga (har biri 50 mkg) (umumiy sutkalik doza - 200 mkg) kamaytirilishi tavsiya etiladi.
Ko'rsatmalar
- kattalar, o'smirlar va 2 yoshdan katta bolalarda mavsumiy va yil davomida allergik rinitlar;
- kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagilar) va 12 yoshdan katta o'smirlar uchun o'tkir sinusit yoki surunkali sinusitning kuchayishi - antibiotiklar bilan davolashda yordamchi terapevtik vosita sifatida;
- 12 yoshdan katta bemorlarda og'ir bakterial infeksiya belgilari bo'lmagan yengil va o'rtacha darajadagi o'tkir rinosinusit;
- 12 yoshdan katta kattalar va bolalarda o'rtacha va og'ir darajadagi mavsumiy allergik rinitning oldini olish (tavsiya etiladi changlanish mavsumi boshlanishidan 2-4 hafta oldin o'tkazish);
- 18 yoshdan katta kattalarda burun polipozi, burun nafas olish va hid bilishning buzilishi bilan birga.
- kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagilar) va 12 yoshdan katta o'smirlar uchun o'tkir sinusit yoki surunkali sinusitning kuchayishi - antibiotiklar bilan davolashda yordamchi terapevtik vosita sifatida;
- 12 yoshdan katta bemorlarda og'ir bakterial infeksiya belgilari bo'lmagan yengil va o'rtacha darajadagi o'tkir rinosinusit;
- 12 yoshdan katta kattalar va bolalarda o'rtacha va og'ir darajadagi mavsumiy allergik rinitning oldini olish (tavsiya etiladi changlanish mavsumi boshlanishidan 2-4 hafta oldin o'tkazish);
- 18 yoshdan katta kattalarda burun polipozi, burun nafas olish va hid bilishning buzilishi bilan birga.
Qarshi ko'rsatmalar
- mometazonga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
- yaqinda burun operatsiyasi yoki jarohati - yara bitguncha (GKSning yara bitish jarayonlariga inhibitiv ta'siri tufayli);
- bolalar yoshi (mavsumiy va yil davomida allergik rinitlarda - 2 yoshgacha; o'tkir sinusit yoki surunkali sinusitning kuchayishlarida - 12 yoshgacha; burun polipozida - 18 yoshgacha);
- ehtiyotkorlik bilan nafas yo'llarining tuberkulyozi (faol yoki latent) bo'lgan hollarda; davolanmagan zamburug', bakterial, tizimli virusli infeksiya, shu jumladan ko'zlarni zararlaydigan Herpes simplex (yuqorida sanab o'tilgan infeksiyalar bo'yicha shifokor ko'rsatmasiga binoan preparatni buyurish mumkin); burun bo'shlig'i shilliq qavatini jarayoniga jalb qiluvchi davolanmagan mahalliy infeksiya mavjudligida.
- yaqinda burun operatsiyasi yoki jarohati - yara bitguncha (GKSning yara bitish jarayonlariga inhibitiv ta'siri tufayli);
- bolalar yoshi (mavsumiy va yil davomida allergik rinitlarda - 2 yoshgacha; o'tkir sinusit yoki surunkali sinusitning kuchayishlarida - 12 yoshgacha; burun polipozida - 18 yoshgacha);
- ehtiyotkorlik bilan nafas yo'llarining tuberkulyozi (faol yoki latent) bo'lgan hollarda; davolanmagan zamburug', bakterial, tizimli virusli infeksiya, shu jumladan ko'zlarni zararlaydigan Herpes simplex (yuqorida sanab o'tilgan infeksiyalar bo'yicha shifokor ko'rsatmasiga binoan preparatni buyurish mumkin); burun bo'shlig'i shilliq qavatini jarayoniga jalb qiluvchi davolanmagan mahalliy infeksiya mavjudligida.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Immun tizimi tomonidan: kamyob - gipersezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan bronxospazm, nafas qisilishi; juda kam - anafilaksiya, angionevrotik shish.
- Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i (kattalar va bolalarda). Bolalarda o'sishning kechikishi, psixomotor hiperaktivlik, uyqu buzilishi, xavotir, depressiya, tajovuzkor xatti-harakatlar kuzatilgan.
- Nafas olish tizimi tomonidan: kattalarda tez-tez - burun qonashi, burun bo'shlig'ida yonish, burun bo'shlig'i shilliq qavatining yaralanishi, burun bo'shlig'i shilliq qavatining tirnash xususiyati, faringit, yuqori nafas yo'llari infeksiyalari; juda kam - burun to'sig'ining perforatsiyasi. Burun qonashlari odatda o'z-o'zidan to'xtagan va og'ir bo'lmagan; ular plasebo qo'llanganda (5%) dan biroz ko'proq tez-tezlikda paydo bo'lgan, ammo boshqa intranozal qo'llaniladigan GKSlar bilan solishtirilganda teng yoki kamroq bo'lgan, ular faol nazorat sifatida ishlatilgan (ulardan ba'zilarida burun qonashlari tez-tezligi 15% gacha bo'lgan). Boshqa nojo'ya ta'sirlarning paydo bo'lish tezligi plasebo bilan solishtirilganda o'xshash edi; bolalarda tez-tez - burun qonashi, burun bo'shlig'i shilliq qavatining tirnash xususiyati, aksirish. Bolalarda barcha ko'rsatilgan nojo'ya hodisalarning paydo bo'lish tezligi plasebo bilan solishtirilganda o'xshash edi.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamyob - tomoq shilliq qavatining tirnash xususiyati; juda kam - ta'm buzilishi.
- His-tuyg'u organlari tomonidan: kamyob - hid bilishning buzilishi, glaukoma, ko'z ichki bosimining oshishi, katarakta.
- Yuqori dozalarda uzoq muddatli intranozal GKS qo'llanishida tizimli nojo'ya ta'sirlar, masalan, Kushing sindromi, kushingoid belgilar, buyrak usti bezlari funksiyasining bostirilishi, shu jumladan glaukoma, katarakta, bolalar va o'smirlar o'sishining kechikishi rivojlanishi mumkin.
Bolalar:
- Nafas olish tizimi tomonidan: burun qonashi (6%), burun bo'shlig'i shilliq qavatining tirnash xususiyati (2%), aksirish (2%).
- Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i (3%).
Bolalarda ko'rsatilgan nojo'ya hodisalarning paydo bo'lish tezligi plasebo bilan solishtirilganda o'xshash edi.
- Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i (kattalar va bolalarda). Bolalarda o'sishning kechikishi, psixomotor hiperaktivlik, uyqu buzilishi, xavotir, depressiya, tajovuzkor xatti-harakatlar kuzatilgan.
- Nafas olish tizimi tomonidan: kattalarda tez-tez - burun qonashi, burun bo'shlig'ida yonish, burun bo'shlig'i shilliq qavatining yaralanishi, burun bo'shlig'i shilliq qavatining tirnash xususiyati, faringit, yuqori nafas yo'llari infeksiyalari; juda kam - burun to'sig'ining perforatsiyasi. Burun qonashlari odatda o'z-o'zidan to'xtagan va og'ir bo'lmagan; ular plasebo qo'llanganda (5%) dan biroz ko'proq tez-tezlikda paydo bo'lgan, ammo boshqa intranozal qo'llaniladigan GKSlar bilan solishtirilganda teng yoki kamroq bo'lgan, ular faol nazorat sifatida ishlatilgan (ulardan ba'zilarida burun qonashlari tez-tezligi 15% gacha bo'lgan). Boshqa nojo'ya ta'sirlarning paydo bo'lish tezligi plasebo bilan solishtirilganda o'xshash edi; bolalarda tez-tez - burun qonashi, burun bo'shlig'i shilliq qavatining tirnash xususiyati, aksirish. Bolalarda barcha ko'rsatilgan nojo'ya hodisalarning paydo bo'lish tezligi plasebo bilan solishtirilganda o'xshash edi.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamyob - tomoq shilliq qavatining tirnash xususiyati; juda kam - ta'm buzilishi.
- His-tuyg'u organlari tomonidan: kamyob - hid bilishning buzilishi, glaukoma, ko'z ichki bosimining oshishi, katarakta.
- Yuqori dozalarda uzoq muddatli intranozal GKS qo'llanishida tizimli nojo'ya ta'sirlar, masalan, Kushing sindromi, kushingoid belgilar, buyrak usti bezlari funksiyasining bostirilishi, shu jumladan glaukoma, katarakta, bolalar va o'smirlar o'sishining kechikishi rivojlanishi mumkin.
Bolalar:
- Nafas olish tizimi tomonidan: burun qonashi (6%), burun bo'shlig'i shilliq qavatining tirnash xususiyati (2%), aksirish (2%).
- Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i (3%).
Bolalarda ko'rsatilgan nojo'ya hodisalarning paydo bo'lish tezligi plasebo bilan solishtirilganda o'xshash edi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Dozalanadigan burun spreyi oq sutli suspenziya ko'rinishida, aglomeratlar yo'q.
1 doza mometazon furoat monohidrat 52 mkg, bu mometazon furoat tarkibiga mos keladi
50 mkg.
Yordamchi moddalar: avitsel RC-591 (mikrokristalli selluloza, karmelloza natriy) - 2 mg, glitserol - 2.1 mg, benzalkoniya xlorid eritmasi 500 g/l - 40 mkg, polisorbate 80 - 10 mkg, limon kislotasi monohidrat - 200 mkg, natriy sitrat dihidrat - 280 mkg, suv d/i - 100 mg gacha yetarli miqdorda.
10 g (60 doza) - polietilen flakonlar dozalovchi qurilma bilan (1) - karton qutilar.
18 g (140 doza) - polietilen flakonlar dozalovchi qurilma bilan (1) - karton qutilar.
18 g (140 doza) - polietilen flakonlar dozalovchi qurilma bilan (2) - karton qutilar.
18 g (140 doza) - polietilen flakonlar dozalovchi qurilma bilan (3) - karton qutilar.
1 doza mometazon furoat monohidrat 52 mkg, bu mometazon furoat tarkibiga mos keladi
50 mkg.
Yordamchi moddalar: avitsel RC-591 (mikrokristalli selluloza, karmelloza natriy) - 2 mg, glitserol - 2.1 mg, benzalkoniya xlorid eritmasi 500 g/l - 40 mkg, polisorbate 80 - 10 mkg, limon kislotasi monohidrat - 200 mkg, natriy sitrat dihidrat - 280 mkg, suv d/i - 100 mg gacha yetarli miqdorda.
10 g (60 doza) - polietilen flakonlar dozalovchi qurilma bilan (1) - karton qutilar.
18 g (140 doza) - polietilen flakonlar dozalovchi qurilma bilan (1) - karton qutilar.
18 g (140 doza) - polietilen flakonlar dozalovchi qurilma bilan (2) - karton qutilar.
18 g (140 doza) - polietilen flakonlar dozalovchi qurilma bilan (3) - karton qutilar.
