Fenazalgin
Phenazalgin
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Fenazopiridin, Urinalgin F
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Fenazalgin" 100 mg
D.t.d. № 12 in tab.
S. Ichkariga, 2 tab. (200 mg) 3 marta/sut., ovqatdan keyin
D.t.d. № 12 in tab.
S. Ichkariga, 2 tab. (200 mg) 3 marta/sut., ovqatdan keyin
Farmakologik xossalar
Mahalliy anal'getik.
Farmakodinamika
Fenazopiridin siydik bilan ajralib chiqib, pastki siydik yo'llari shilliq qavatiga ta'sir qiladi va mahalliy anal'getik ta'sir ko'rsatadi.
Bu ta'sir dizurik hodisalarni, jumladan, og'riq, kuydirish, tez-tez siyishni kamaytirishga yordam beradi.
Aniq ta'sir mexanizmi noma'lum.
Bu ta'sir dizurik hodisalarni, jumladan, og'riq, kuydirish, tez-tez siyishni kamaytirishga yordam beradi.
Aniq ta'sir mexanizmi noma'lum.
Farmakokinetika
Fenazopiridinning farmakokinetik xususiyatlari to'liq o'rganilmagan.
Fenazopiridin va uning metabolitlari organizmdan tezda buyraklar orqali chiqariladi: 90% bir kun ichida fenazopiridin 600 mg/sut. dozasida qabul qilinganda, shundan 41% o'zgarmagan preparat va 49% metabolit shaklida.
Fenazopiridin va uning metabolitlari organizmdan tezda buyraklar orqali chiqariladi: 90% bir kun ichida fenazopiridin 600 mg/sut. dozasida qabul qilinganda, shundan 41% o'zgarmagan preparat va 49% metabolit shaklida.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat ovqatdan keyin ichkariga qabul qilinadi. Tabletkalarni butunlay yutish kerak, chaynashsiz va to'liq stakan suv bilan ichish kerak.
Kattalarga 2 tab. (200 mg) 3 marta/sut. buyuriladi.
Qabul qilish muddati - 2 kundan oshmasligi kerak (shu jumladan, antimikrob vositalar bilan birgalikda).
Fenazopiridinning 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar hamda 65 yoshdan oshgan bemorlarda qo'llanish samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.
Preparatni qabul qilishni tasodifan o'tkazib yuborilganda, uni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Agar bemor keyingi doza qabul qilishdan oldin o'tkazib yuborilgan doza haqida eslasa, dozani ikki barobar oshirish kerak emas.
Kattalarga 2 tab. (200 mg) 3 marta/sut. buyuriladi.
Qabul qilish muddati - 2 kundan oshmasligi kerak (shu jumladan, antimikrob vositalar bilan birgalikda).
Fenazopiridinning 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar hamda 65 yoshdan oshgan bemorlarda qo'llanish samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.
Preparatni qabul qilishni tasodifan o'tkazib yuborilganda, uni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Agar bemor keyingi doza qabul qilishdan oldin o'tkazib yuborilgan doza haqida eslasa, dozani ikki barobar oshirish kerak emas.
Ko'rsatmalar
Dizuriyaning simptomatik terapiyasi (jumladan, og'riq, kuydirish, tez-tez siyish), pastki siydik yo'llari shilliq qavatining infektsiyalar, jarohatlar, jarrohlik aralashuvlari, endoskopik protseduralar, zond yoki kateter qo'llanilishi natijasida qo'zg'alishi tufayli.
Qarshi ko'rsatmalar
- fenazopiridin va preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- jigar funksiyasining buzilishi;
- buyrak yetishmovchiligi;
- anemiya va metgemoglobinemia;
- emizish davri (xavfsizlik aniqlanmagan);
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar.
Ehtiyotkorlik bilan: glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi; yurak yetishmovchiligi; nerv-mushak kasalliklari; homiladorlik; 65 yoshdan oshgan yosh (qo'llanish tajribasi yo'q).
- jigar funksiyasining buzilishi;
- buyrak yetishmovchiligi;
- anemiya va metgemoglobinemia;
- emizish davri (xavfsizlik aniqlanmagan);
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar.
Ehtiyotkorlik bilan: glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi; yurak yetishmovchiligi; nerv-mushak kasalliklari; homiladorlik; 65 yoshdan oshgan yosh (qo'llanish tajribasi yo'q).
Maxsus ko'rsatmalar
Fenazopiridinni infektsiya tufayli dizuriyaning simptomlarini bartaraf etish uchun qo'llash tashxis qo'yish va patogenetik terapiyani boshlashni kechiktirmasligi kerak. Preparatni simptomatik og'riqni yengillashtirish uchun qo'llash kerak, maxsus antimikrob terapiyani almashtirish uchun emas.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda fenazopiridin eritrotsitlarning gemoliziga va metgemoglobinemiyaning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Fenazopiridin qo'llanganda siydik (ishqoriy reaktsiyada) to'q sariq yoki qizg'ish rangga, axlat esa to'q sariq-qizil rangga bo'yalishi mumkin.
Teri yoki skleraning sarg'ayishi buyrak funksiyasining buzilishi yoki dozani oshirib yuborish yoki preparatni 2 kundan ortiq qabul qilish natijasida fenazopiridinning to'planishini ko'rsatishi mumkin, bu preparatni qabul qilishni to'xtatishni talab qiladi.
Kontakt linzalarni taqishni istisno qilish kerak, chunki fenazopiridin kontakt linzalarni bo'yashi mumkin.
Fenazopiridin bilan davolash muddati 2 kundan oshmasligi kerak.
2,3,6-triaminopiridin (fenazopiridinning metabolitlaridan biri) toksikologik tadqiqotlarda ko'ndalang-tarmoqli mushak hujayralari va kardiomiyotsitlarni shikastlash qobiliyatini ko'rsatdi. Yurak va nerv-mushak kasalliklari bo'lgan bemorlarda fenazopiridinni qo'llashda ehtiyotkorlik tavsiya etiladi.
Fenazopiridin jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan.
Fenazopiridin buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan. Yosh bilan bog'liq buyrak funksiyasining pasayishi ehtimolini hisobga olish kerak. 65 yoshdan oshgan bemorlarda, shu jumladan buyrak funksiyasining buzilishi bilan fenazopiridinni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yo'q.
Fenazopiridin siydik tahlillarining natijalarini o'zgartirishi mumkin, ular kolometrik, fotometrik va ftorimetrik usullar bilan o'tkaziladi (keton tanachalari, porfirinlar, urobilinogen aniqlash).
Nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lganda, bemor preparatni qo'llashni to'xtatishi va darhol shifokorga murojaat qilishi kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Bosh aylanishi kabi nojo'ya ta'sirning rivojlanish ehtimolini hisobga olish kerak. Bosh aylanishi paydo bo'lganda, ko'rsatilgan faoliyat turlaridan voz kechish kerak.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda fenazopiridin eritrotsitlarning gemoliziga va metgemoglobinemiyaning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Fenazopiridin qo'llanganda siydik (ishqoriy reaktsiyada) to'q sariq yoki qizg'ish rangga, axlat esa to'q sariq-qizil rangga bo'yalishi mumkin.
Teri yoki skleraning sarg'ayishi buyrak funksiyasining buzilishi yoki dozani oshirib yuborish yoki preparatni 2 kundan ortiq qabul qilish natijasida fenazopiridinning to'planishini ko'rsatishi mumkin, bu preparatni qabul qilishni to'xtatishni talab qiladi.
Kontakt linzalarni taqishni istisno qilish kerak, chunki fenazopiridin kontakt linzalarni bo'yashi mumkin.
Fenazopiridin bilan davolash muddati 2 kundan oshmasligi kerak.
2,3,6-triaminopiridin (fenazopiridinning metabolitlaridan biri) toksikologik tadqiqotlarda ko'ndalang-tarmoqli mushak hujayralari va kardiomiyotsitlarni shikastlash qobiliyatini ko'rsatdi. Yurak va nerv-mushak kasalliklari bo'lgan bemorlarda fenazopiridinni qo'llashda ehtiyotkorlik tavsiya etiladi.
Fenazopiridin jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan.
Fenazopiridin buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan. Yosh bilan bog'liq buyrak funksiyasining pasayishi ehtimolini hisobga olish kerak. 65 yoshdan oshgan bemorlarda, shu jumladan buyrak funksiyasining buzilishi bilan fenazopiridinni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yo'q.
Fenazopiridin siydik tahlillarining natijalarini o'zgartirishi mumkin, ular kolometrik, fotometrik va ftorimetrik usullar bilan o'tkaziladi (keton tanachalari, porfirinlar, urobilinogen aniqlash).
Nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lganda, bemor preparatni qo'llashni to'xtatishi va darhol shifokorga murojaat qilishi kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Bosh aylanishi kabi nojo'ya ta'sirning rivojlanish ehtimolini hisobga olish kerak. Bosh aylanishi paydo bo'lganda, ko'rsatilgan faoliyat turlaridan voz kechish kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
JSST tasnifiga ko'ra, nojo'ya reaktsiyalar ularning rivojlanish chastotasiga ko'ra taqdim etilgan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100,
Dozaning oshib ketishi
Fenazopiridinning tavsiya etilgan dozasidan oshib ketish (ayniqsa, buyrak funksiyasi pasaygan bemorlar va shuningdek, keksa bemorlarda) uning qon zardobidagi konsentratsiyasini oshirib, toksik reaktsiyalarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Simptomlar: metgemoglobinemia (ayniqsa, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda), nefro- va gepatotoksik ko'rinishlar, shuningdek, preparatning boshqa nojo'ya ta'sirlarining kuchayishi.
Davolash: preparatni bekor qilish, qusishni qo'zg'atish va fenazopiridinni organizmdan chiqarishga qaratilgan boshqa chora-tadbirlar, shuningdek, simptomatik terapiya. Metgemoglobinemiyani va unga bog'liq simptomlarni bartaraf etish uchun 1% metilen ko'k eritmasini v/v kiritish (1–2 mg/kg) maqsadga muvofiq.
Simptomlar: metgemoglobinemia (ayniqsa, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda), nefro- va gepatotoksik ko'rinishlar, shuningdek, preparatning boshqa nojo'ya ta'sirlarining kuchayishi.
Davolash: preparatni bekor qilish, qusishni qo'zg'atish va fenazopiridinni organizmdan chiqarishga qaratilgan boshqa chora-tadbirlar, shuningdek, simptomatik terapiya. Metgemoglobinemiyani va unga bog'liq simptomlarni bartaraf etish uchun 1% metilen ko'k eritmasini v/v kiritish (1–2 mg/kg) maqsadga muvofiq.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Fenazopiridin bir vaqtda qo'llanganda ципрофлоксацинning biokiraolishligini oshirishi mumkin.
Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir haqida ma'lumot yo'q.
Zarur bo'lganda, fenazopiridinni antimikrob vositalar bilan birgalikda buyurish mumkin.
Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir haqida ma'lumot yo'q.
Zarur bo'lganda, fenazopiridinni antimikrob vositalar bilan birgalikda buyurish mumkin.
Chiqarilish shakli
Jigarrang rangli plyonka qoplamali, dumaloq, ikki tomonlama qavariq tabletkalar; kesmada jigarrang rangli yadro oq dog'lar bilan, havoda qizil rangga aylanadi.
Plyonka qoplamali tabletkalar, 100 mg. 6, 7 yoki 10 tab. polivinilxlorid plyonka va alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida. 1, 2, 3, 4 yoki 5 konturli hujayra qadoqlari qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Plyonka qoplamali tabletkalar, 100 mg. 6, 7 yoki 10 tab. polivinilxlorid plyonka va alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida. 1, 2, 3, 4 yoki 5 konturli hujayra qadoqlari qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
