Iloprost
Iloprost
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Ventavis, Ilomedin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. Sol. "Iloprost" 20 mkg/ml - 1 ml №5
D.S. Infuzion, har kuni 1 ampula
D.S. Infuzion, har kuni 1 ampula
Farmakologik xossalar
Antiagregant vosita, prostatsiklin analogi. Trombotsitlar agregatsiyasini, trombotsitlar adgeziyasini va eruvchan molekulalar adgeziyasi reaksiyalarini ingibirlaydi; arteriolalar va venulalarni kengaytiradi; kapillyar zichligini oshiradi va serotonin yoki gistamin kabi mediatorlar tomonidan mikrotsirkulyatsiya darajasida keltirilgan yuqori tomir o'tkazuvchanligini kamaytiradi; endogen fibrinolitik faollikni rag'batlantiradi; yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi, masalan, endoteliy shikastlanishidan keyin leykotsitlar adgeziyasini va shikastlangan to'qimalarda leykotsitlar infiltratsiyasini ingibirlaydi, shuningdek, FNOα chiqarilishini kamaytiradi.
Ingalatsion qo'llanilganda o'pka arteriyasining to'g'ridan-to'g'ri vazodilatatsiyasi kuzatiladi, bu o'pka arteriyalaridagi bosim, o'pka tomir qarshiligi, yurak chiqishi va aralash venoz qondagi kislorod bilan to'yinganlik kabi ko'rsatkichlarning sezilarli yaxshilanishiga olib keladi. Tizimli tomir qarshiligiga va tizimli arterial bosimga ta'siri minimal.
Ingalatsion qo'llanilganda o'pka arteriyasining to'g'ridan-to'g'ri vazodilatatsiyasi kuzatiladi, bu o'pka arteriyalaridagi bosim, o'pka tomir qarshiligi, yurak chiqishi va aralash venoz qondagi kislorod bilan to'yinganlik kabi ko'rsatkichlarning sezilarli yaxshilanishiga olib keladi. Tizimli tomir qarshiligiga va tizimli arterial bosimga ta'siri minimal.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
V/v, infuziya shaklida, har kuni 6 soatlik infuziya shaklida periferik vena yoki markaziy venaga o'rnatilgan kateter orqali. Kiritish tezligi (doza) individual bardoshlilikka bog'liq va 0,5–2 ng/kg/min ni tashkil qiladi. Dastlabki 2–3 kun davomida preparatning individual bardoshliligi yurak urish tezligi va arterial bosim nazorati ostida aniqlanadi (infuzioning boshida va har bir doza oshirilgandan keyin aniqlanishi kerak): davolash 0,5 ng/kg/min tezlikda 30 daqiqa davomida boshlanadi, so'ngra doza har 30 daqiqada 0,5 ng/kg/min ga oshiriladi. Aniq infuziya tezligi tana vazni va maksimal bardoshli doza asosida hisoblanadi, 0,5–2 ng/kg/min oralig'ida.
Infuzion nasosdan (masalan, Infuzomat) foydalanganda infuziya tezligini (ml/soat) aniqlash: ampula tarkibini steril 0,9% NaCl eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasida eritib, ampula tarkibi (2,5 ml) 50 mkg — 250 ml gacha, ampula (1 ml) 20 mkg — 100 ml gacha yetkaziladi. 0,2 mkg/ml konsentratsiyadagi eritma olinadi, uning infuziya tezligi doza va tana vazniga bog'liq ravishda aniqlanadi (0,5–2 ng/kg/min oralig'ida): tana vazni 40 kg va doza 0,5 ng/kg/min bo'lsa infuziya tezligi — 6 ml/soat, 1 ng/kg/min — 12 ml/soat, 1,5 ng/ml/min — 18 ml/soat, 2 ng/ml/min — 24 ml/soat; tana vazni 50 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 7,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 15 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 22,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 30 ml/soat; tana vazni 60 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 9 ml/soat, 1 ng/kg/min — 18 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 27 ml/soat, 2 ng/kg/min — 36 ml/soat; tana vazni 70 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 10,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 21 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 31,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 42 ml/soat; tana vazni 80 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 12 ml/soat, 1 ng/kg/min — 24 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 36 ml/soat, 2 ng/kg/min — 48 ml/soat; tana vazni 90 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 13,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 27 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 40,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 54 ml/soat; tana vazni 100 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 16 ml/soat, 1 ng/kg/min — 30 ml/soat, 1,5 ng/kg/min 45 ml/soat, 2 ng/kg/min — 60 ml/soat; tana vazni 110 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 16,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 33 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 49,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 66 ml/soat. Avtomatik shpritsdan (masalan, Perfuzor) foydalanganda infuziya tezligini (ml/soat) aniqlash: ampulalar tarkibini steril 0,9% NaCl eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasida eritib, ampula tarkibi (2,5 ml) 50 mkg — 25 ml gacha, ampula (1 ml) 20 mkg — 10 ml gacha yetkaziladi. 2 mkg/ml konsentratsiyadagi eritma olinadi, uning infuziya tezligi doza va tana vazniga bog'liq ravishda aniqlanadi (0,5–2,0 ng/kg/min oralig'ida): tana vazni 40 kg va doza 0,5 ng/kg/min bo'lsa infuziya tezligi — 0,6 ml/soat, 1 ng/kg/min — 1,2 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 1,8 ml/soat, 2 ng/kg/min — 2,4 ml/soat; tana vazni 50 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 0,75 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 1,5 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 2,25 ml/soat, 2 ng/kg/min — 3 ml/soat; tana vazni 60 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 0,9 ml/soat, 1 ng/kg/min — 1,8 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 2,7 ml/soat, 2 ng/kg/min — 3,6 ml/soat; tana vazni 70 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,05 ml/min, 1 ng/kg/min — 2,1 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 3,15 ml/soat, 2 ng/kg/min — 4,2 ml/soat; tana vazni 80 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,2 ml/soat, 1 ng/kg/min — 2,4 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 3,6 ml/soat, 2 ng/kg/min — 4,8 ml/soat; tana vazni 90 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,35 ml/soat, 1 ng/kg/min — 2,7 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 4,05 ml/soat, 2 ng/kg/min — 5,4 ml/soat; tana vazni 100 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 3 ml/soat, 1,5 ng/kg/min - 1,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 6 ml/soat; tana vazni 110 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,65 ml/soat, 1 ng/kg/min — 3,3 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 4,95 ml/soat, 2 ng/kg/min — 6,6 ml/soat.
Davolash davomiyligi — 4 haftagacha. Reyno sindromidan aziyat chekayotgan bemorlarda qisqa muddatli remissiyaga (bir necha hafta) erishish uchun ko'pincha qisqa davolash kurslari — 3–5 kun kifoya qiladi.
Bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi yoki arterial bosimning pasayishi kabi nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda, infuziya tezligini maksimal bardoshli darajaga kamaytirish kerak. Og'ir nojo'ya ta'sirlar rivojlanganda infuziyani to'xtatish kerak. Davolash odatda 4 haftadan keyin, bemor oldingi davolash kursining dastlabki 2–3 kunida yaxshi bardosh bergan dozalar bilan qayta boshlanadi.
Dializ talab qiladigan buyrak yetishmovchiligi va jigar sirrozi holatlarida tavsiya etilgan doza 2 barobar kamaytiriladi.
Infuzion nasosdan (masalan, Infuzomat) foydalanganda infuziya tezligini (ml/soat) aniqlash: ampula tarkibini steril 0,9% NaCl eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasida eritib, ampula tarkibi (2,5 ml) 50 mkg — 250 ml gacha, ampula (1 ml) 20 mkg — 100 ml gacha yetkaziladi. 0,2 mkg/ml konsentratsiyadagi eritma olinadi, uning infuziya tezligi doza va tana vazniga bog'liq ravishda aniqlanadi (0,5–2 ng/kg/min oralig'ida): tana vazni 40 kg va doza 0,5 ng/kg/min bo'lsa infuziya tezligi — 6 ml/soat, 1 ng/kg/min — 12 ml/soat, 1,5 ng/ml/min — 18 ml/soat, 2 ng/ml/min — 24 ml/soat; tana vazni 50 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 7,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 15 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 22,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 30 ml/soat; tana vazni 60 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 9 ml/soat, 1 ng/kg/min — 18 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 27 ml/soat, 2 ng/kg/min — 36 ml/soat; tana vazni 70 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 10,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 21 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 31,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 42 ml/soat; tana vazni 80 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 12 ml/soat, 1 ng/kg/min — 24 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 36 ml/soat, 2 ng/kg/min — 48 ml/soat; tana vazni 90 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 13,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 27 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 40,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 54 ml/soat; tana vazni 100 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 16 ml/soat, 1 ng/kg/min — 30 ml/soat, 1,5 ng/kg/min 45 ml/soat, 2 ng/kg/min — 60 ml/soat; tana vazni 110 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 16,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 33 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 49,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 66 ml/soat. Avtomatik shpritsdan (masalan, Perfuzor) foydalanganda infuziya tezligini (ml/soat) aniqlash: ampulalar tarkibini steril 0,9% NaCl eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasida eritib, ampula tarkibi (2,5 ml) 50 mkg — 25 ml gacha, ampula (1 ml) 20 mkg — 10 ml gacha yetkaziladi. 2 mkg/ml konsentratsiyadagi eritma olinadi, uning infuziya tezligi doza va tana vazniga bog'liq ravishda aniqlanadi (0,5–2,0 ng/kg/min oralig'ida): tana vazni 40 kg va doza 0,5 ng/kg/min bo'lsa infuziya tezligi — 0,6 ml/soat, 1 ng/kg/min — 1,2 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 1,8 ml/soat, 2 ng/kg/min — 2,4 ml/soat; tana vazni 50 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 0,75 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 1,5 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 2,25 ml/soat, 2 ng/kg/min — 3 ml/soat; tana vazni 60 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 0,9 ml/soat, 1 ng/kg/min — 1,8 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 2,7 ml/soat, 2 ng/kg/min — 3,6 ml/soat; tana vazni 70 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,05 ml/min, 1 ng/kg/min — 2,1 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 3,15 ml/soat, 2 ng/kg/min — 4,2 ml/soat; tana vazni 80 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,2 ml/soat, 1 ng/kg/min — 2,4 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 3,6 ml/soat, 2 ng/kg/min — 4,8 ml/soat; tana vazni 90 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,35 ml/soat, 1 ng/kg/min — 2,7 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 4,05 ml/soat, 2 ng/kg/min — 5,4 ml/soat; tana vazni 100 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,5 ml/soat, 1 ng/kg/min — 3 ml/soat, 1,5 ng/kg/min - 1,5 ml/soat, 2 ng/kg/min — 6 ml/soat; tana vazni 110 kg va doza 0,5 ng/kg/min — 1,65 ml/soat, 1 ng/kg/min — 3,3 ml/soat, 1,5 ng/kg/min — 4,95 ml/soat, 2 ng/kg/min — 6,6 ml/soat.
Davolash davomiyligi — 4 haftagacha. Reyno sindromidan aziyat chekayotgan bemorlarda qisqa muddatli remissiyaga (bir necha hafta) erishish uchun ko'pincha qisqa davolash kurslari — 3–5 kun kifoya qiladi.
Bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi yoki arterial bosimning pasayishi kabi nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda, infuziya tezligini maksimal bardoshli darajaga kamaytirish kerak. Og'ir nojo'ya ta'sirlar rivojlanganda infuziyani to'xtatish kerak. Davolash odatda 4 haftadan keyin, bemor oldingi davolash kursining dastlabki 2–3 kunida yaxshi bardosh bergan dozalar bilan qayta boshlanadi.
Dializ talab qiladigan buyrak yetishmovchiligi va jigar sirrozi holatlarida tavsiya etilgan doza 2 barobar kamaytiriladi.
Ko'rsatmalar
- obliteratsion trombangiit (Bürger kasalligi) kech bosqichlarida, oyoq-qo'llarning kritik ishemiyasida revaskulyarizatsiya ko'rsatilmagan hollarda;
- periferik arteriyalar okklyuzion kasalligining og'ir shakllari, ayniqsa amputatsiya xavfi mavjud bo'lgan va tomirlarda jarrohlik operatsiyasi yoki angioplastika imkoni bo'lmagan hollarda;
- boshqa dori vositalari bilan davolashga bo'ysunmaydigan, nogironlikka olib keluvchi og'ir Reyno sindromi.
- periferik arteriyalar okklyuzion kasalligining og'ir shakllari, ayniqsa amputatsiya xavfi mavjud bo'lgan va tomirlarda jarrohlik operatsiyasi yoki angioplastika imkoni bo'lmagan hollarda;
- boshqa dori vositalari bilan davolashga bo'ysunmaydigan, nogironlikka olib keluvchi og'ir Reyno sindromi.
Qarshi ko'rsatmalar
- iloprostning trombotsitlarga ta'siri qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo'lgan patologik holatlar (masalan, oshqozon yoki o'n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligi, travma, ichki miya qon ketishi);
- og'ir ishemik yurak kasalligi yoki beqaror stenokardiya;
- so'nggi 6 oy ichida miokard infarkti;
- o'tkir yurak yetishmovchiligi yoki surunkali turg'un yurak yetishmovchiligi II—IV bosqich (Nyu-York kardiologik assotsiatsiyasi tasnifi bo'yicha);
- yurak urish ritmining og'ir buzilishlari;
- kichik qon aylanish doirasida turg'unlikka shubha;
- laktatsiya davri;
- homiladorlik;
- iloprost yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik
Ehtiyotkorlik bilan: so'nggi 3 oy ichida miya qon aylanishining buzilishi bo'lgan bemorlarda (masalan, o'tkinchi ishemik buzilish, insult). Bunday bemorlar davolashning foyda va xavf nisbatini sinchkovlik bilan baholashlari kerak.
Dializ talab qiladigan buyrak yetishmovchiligi va jigar sirrozi holatlarida iloprostning chiqarilishi kamayadi.
- og'ir ishemik yurak kasalligi yoki beqaror stenokardiya;
- so'nggi 6 oy ichida miokard infarkti;
- o'tkir yurak yetishmovchiligi yoki surunkali turg'un yurak yetishmovchiligi II—IV bosqich (Nyu-York kardiologik assotsiatsiyasi tasnifi bo'yicha);
- yurak urish ritmining og'ir buzilishlari;
- kichik qon aylanish doirasida turg'unlikka shubha;
- laktatsiya davri;
- homiladorlik;
- iloprost yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik
Ehtiyotkorlik bilan: so'nggi 3 oy ichida miya qon aylanishining buzilishi bo'lgan bemorlarda (masalan, o'tkinchi ishemik buzilish, insult). Bunday bemorlar davolashning foyda va xavf nisbatini sinchkovlik bilan baholashlari kerak.
Dializ talab qiladigan buyrak yetishmovchiligi va jigar sirrozi holatlarida iloprostning chiqarilishi kamayadi.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Nerv tizimi va sezgi organlari tomonidan: tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — bosh aylanishi, bosh og'rig'i, paresteziya, gipereziya, quloqlarda shovqin, bezovtalik, qo'zg'alish, sekinlashish, apatiya, uyquchanlik; kamdan-kam (0,1% dan ko'p, lekin 1% dan kam) — tremor, serebrovaskulyar buzilishlar, depressiya, gallyutsinatsiyalar, migren, hushdan ketish, uzoq muddatli hushdan ketish, ko'rish qobiliyatining aniqligi buzilishi, ko'zlarda tirnash va og'riq; juda kam (0,01% dan ko'p, lekin 0,1% dan kam) — vestibulyar buzilishlar; chastotasi noma'lum — ongning chalkashligi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — arterial bosimning pasayishi, bradikardiya, teriga qon quyilishi va issiqlik hissi; kamdan-kam (0,1% dan ko'p, lekin 1% dan kam) — aritmiya (shu jumladan ekstrasistoliya), miokard ishemiyasi, miokard infarkti, chuqur venalar trombozi, o'pka arteriyasi emboliyasi; chastotasi noma'lum — arterial bosimning oshishi, taxikardiya; alohida hollarda (yoshi katta, ateroskleroz bilan og'rigan bemorlarda) — o'pka shishi.
Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam (0,1% dan ko'p, lekin 1% dan kam) — bronxial astma; juda kam (0,01% dan ko'p, lekin 0,1% dan kam) — yo'tal; alohida hollarda (yoshi katta, ateroskleroz bilan og'rigan bemorlarda) — yurak yetishmovchiligi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: ko'proq (10% dan ko'p) — ko'ngil aynishi, qusish; tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — anoreksiya, diareya, qorin bo'shlig'ida noqulaylik, qorin og'rig'i; kamdan-kam (0,1% dan ko'p, lekin 1% dan kam) — og'iz qurishi, ta'm o'zgarishi, tenesmus, qabziyat, kekirish, disfagiya, diareya, melena, rektal qon ketishi, sariqlik.
Muskul-skelet tizimi tomonidan: tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — chaynash mushaklarida og'riq, trizm, mialgiya, artralgia, mushak zaifligi; kamdan-kam (0,1% dan ko'p, lekin 1% dan kam) — tetaniya, mushaklarning tortishishlari, gipertonus.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: bel og'rig'i, buyrak kolikasi, siydik tarkibining o'zgarishi, dizuriya.
Mahalliy reaktsiyalar: tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — teri giperemiya, og'riq, kiritish joyida flebit.
Boshqalar: ko'proq (10% dan ko'p) — terlash; tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — mahalliy og'riqlar, umumiy og'riq, gipertermiya, teri qichishi, charchoq, chanqoq; chastotasi noma'lum — allergik reaktsiyalar
Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam (0,1% dan ko'p, lekin 1% dan kam) — bronxial astma; juda kam (0,01% dan ko'p, lekin 0,1% dan kam) — yo'tal; alohida hollarda (yoshi katta, ateroskleroz bilan og'rigan bemorlarda) — yurak yetishmovchiligi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: ko'proq (10% dan ko'p) — ko'ngil aynishi, qusish; tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — anoreksiya, diareya, qorin bo'shlig'ida noqulaylik, qorin og'rig'i; kamdan-kam (0,1% dan ko'p, lekin 1% dan kam) — og'iz qurishi, ta'm o'zgarishi, tenesmus, qabziyat, kekirish, disfagiya, diareya, melena, rektal qon ketishi, sariqlik.
Muskul-skelet tizimi tomonidan: tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — chaynash mushaklarida og'riq, trizm, mialgiya, artralgia, mushak zaifligi; kamdan-kam (0,1% dan ko'p, lekin 1% dan kam) — tetaniya, mushaklarning tortishishlari, gipertonus.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: bel og'rig'i, buyrak kolikasi, siydik tarkibining o'zgarishi, dizuriya.
Mahalliy reaktsiyalar: tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — teri giperemiya, og'riq, kiritish joyida flebit.
Boshqalar: ko'proq (10% dan ko'p) — terlash; tez-tez (1% dan ko'p, lekin 10% dan kam) — mahalliy og'riqlar, umumiy og'riq, gipertermiya, teri qichishi, charchoq, chanqoq; chastotasi noma'lum — allergik reaktsiyalar
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat.
1 ml tarkibida iloprost trometamol 27 mkg, bu iloprostning 20 mkg tarkibiga mos keladi.
Qadoqda 5 ampula 1 ml dan
1 ml tarkibida iloprost trometamol 27 mkg, bu iloprostning 20 mkg tarkibiga mos keladi.
Qadoqda 5 ampula 1 ml dan
