Interferon alfa 2a
Interferonum alpha-2a
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Roferon-A
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Interferoni alfa 1000000 (3000000, 5000000) ME/ml
D.t.d. N 5 in amp.
S. v/m, p/k bo'yicha sxema
Rp: Interferoni alfa 1000 ME/ml (4 doza)
D.t.d. N 5 in amp.
S. intranazal bo'yicha sxema
D.t.d. N 5 in amp.
S. v/m, p/k bo'yicha sxema
Rp: Interferoni alfa 1000 ME/ml (4 doza)
D.t.d. N 5 in amp.
S. intranazal bo'yicha sxema
Farmakologik xossalar
Interferon alfa-2a - yuqori tozalangan steril oqsil, 165 aminokislota o'z ichiga oladi. Preparat rekombinant DNK orqali olinadi (gen muhandisligi orqali olinadi).
Interferon alfa-2a o'smaga qarshi ta'sirga ega, uning mexanizmi hozircha noma'lum. Shuningdek, viruslarga qarshi faollikka ega. Preparat qo'llanilganda, qon zardobida interferon alfa-2a konsentratsiyasida katta individual o'zgarishlar kuzatiladi.
Interferon alfa-2a o'smaga qarshi ta'sirga ega, uning mexanizmi hozircha noma'lum. Shuningdek, viruslarga qarshi faollikka ega. Preparat qo'llanilganda, qon zardobida interferon alfa-2a konsentratsiyasida katta individual o'zgarishlar kuzatiladi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Bemorni preparat bilan davolashdan oldin, kasallikni keltirib chiqargan mikrofloraning sezgirligini aniqlash maqsadga muvofiqdir.
Leykemik retikuloendotelioz: boshlang'ich doza 3 mln. ME preparat kuniga teri ostiga yoki mushak ichiga 16-24 hafta davomida. Qo'llab-quvvatlovchi doza - haftasiga 3 marta 3 mln. ME mushak ichiga. Davolash tajribali shifokor nazorati ostida o'tkazilishi kerak. OITS bilan kasallangan bemorlarda Kaloshi sarkomasi: boshlang'ich doza 36 mln. ME kuniga mushak ichiga 8-12 hafta davomida.
Qo'llab-quvvatlovchi doza - haftasiga 3 marta 36 mln. ME kuniga mushak ichiga. Ba'zi bemorlarda preparatni ko'tarish qobiliyatini quyidagi dozani oshirish sxemasi yordamida yaxshilash mumkin: 1-3-kun - 3 mln. ME kuniga; 4-6-kun - 9 mln. ME kuniga; 7-9-kun - 18 mln. ME kuniga; 10-70-kun - 36 mln. ME kuniga. Minimal davolash muddati 6 oy.
Leykemik retikuloendotelioz: boshlang'ich doza 3 mln. ME preparat kuniga teri ostiga yoki mushak ichiga 16-24 hafta davomida. Qo'llab-quvvatlovchi doza - haftasiga 3 marta 3 mln. ME mushak ichiga. Davolash tajribali shifokor nazorati ostida o'tkazilishi kerak. OITS bilan kasallangan bemorlarda Kaloshi sarkomasi: boshlang'ich doza 36 mln. ME kuniga mushak ichiga 8-12 hafta davomida.
Qo'llab-quvvatlovchi doza - haftasiga 3 marta 36 mln. ME kuniga mushak ichiga. Ba'zi bemorlarda preparatni ko'tarish qobiliyatini quyidagi dozani oshirish sxemasi yordamida yaxshilash mumkin: 1-3-kun - 3 mln. ME kuniga; 4-6-kun - 9 mln. ME kuniga; 7-9-kun - 18 mln. ME kuniga; 10-70-kun - 36 mln. ME kuniga. Minimal davolash muddati 6 oy.
Ko'rsatmalar
Leykemik retikuloendotelioz (yomon sifatli o'tkir leykemiya /qon raki/), OITS bilan kasallangan bemorlarda Kaloshi sarkomasi (teri tomir tizimi kasalligi, tomirlarning yangi hosil bo'lishi, ularning bo'rtishi va o'sishi bilan tavsiflanadi), buyrak raki, siydik pufagi raki, melanoma (pigment saqlovchi hujayralardan rivojlanadigan yomon sifatli o'sma), herpes zoster (markaziy va periferik asab tizimining virusli kasalligi, sezgir nervlar bo'ylab pufakchali toshma paydo bo'lishi).
Qarshi ko'rsatmalar
Interferonga yuqori sezgirlik, yurak-qon tomir tizimining og'ir kasalliklari, jigar yoki buyrak funktsiyasining jiddiy buzilishi, epilepsiya.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Gipertermiya (tana haroratining ko'tarilishi),
loqaydlik, isitma (tana haroratining keskin ko'tarilishi),
titroq,
ishtahaning yo'qolishi,
mushak og'rig'i,
bosh og'rig'i,
bo'g'im og'rig'i,
terlash,
ko'ngil aynishi,
epigastriyadagi og'riq (qovurg'a yoylari va ko'krak qafasi birlashgan joyning bevosita ostidagi qorin sohasi).
Kamdan-kam hollarda - gepatit (jigar to'qimasining yallig'lanishi), paresteziya (qo'llar va oyoqlarda uvishish hissi), sezgirlikni yo'qotish, neyropatiya, tremor (qo'llarning titrashi), proteinuriya (siydikda oqsil), leykopeniya (qonda leykotsitlar darajasining pasayishi), trombotsitopeniya (qonda trombotsitlar sonining kamayishi).
loqaydlik, isitma (tana haroratining keskin ko'tarilishi),
titroq,
ishtahaning yo'qolishi,
mushak og'rig'i,
bosh og'rig'i,
bo'g'im og'rig'i,
terlash,
ko'ngil aynishi,
epigastriyadagi og'riq (qovurg'a yoylari va ko'krak qafasi birlashgan joyning bevosita ostidagi qorin sohasi).
Kamdan-kam hollarda - gepatit (jigar to'qimasining yallig'lanishi), paresteziya (qo'llar va oyoqlarda uvishish hissi), sezgirlikni yo'qotish, neyropatiya, tremor (qo'llarning titrashi), proteinuriya (siydikda oqsil), leykopeniya (qonda leykotsitlar darajasining pasayishi), trombotsitopeniya (qonda trombotsitlar sonining kamayishi).
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Inyeksiya uchun kukun flakonlarda, 5 dona qadoqda, inyeksiya uchun 5 ampula suv bilan birga.
