Kefoteks
Cefotex
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Intrataksim, Klafobrin, Klaforan, Liforan, Oritaks, Oritaksim, Rezibelakta, Stafotaksim, Taks-O-Bid, Taltsef, Tsefabol, Tsefazim, Tsefentral, Tsefosin, Tsefoksim
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Cephotaxim" 0,5
D.t.d. № 10 in flac.
S. 1 flakon v/v (10 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi) 1 marta kuniga
D.t.d. № 10 in flac.
S. 1 flakon v/v (10 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi) 1 marta kuniga
Farmakologik xossalar
Keng spektrli antibakterial, bakteritsid
Farmakodinamika
III avlod tsefalosporinlar guruhiga mansub yarim sintetik antibiotik, parenteral qo'llash uchun. Bakteriya devorini sintezini buzib, bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Ko'pchilik β-laktamazalarga chidamli.
Tsefoksim odatda sezgir:
Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Citrobacter diversus*; Citrobacter freundii*; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp.*; Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium spp.; Haemophilus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar, ampisillin-rezistentlarni ham o'z ichiga oladi); Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Staphylococcus spp. (metitsillin sezgir, penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar); Morganella morganii; Neisseria gonorrhoea (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar); Neisseria meningitidis; Propionibacterium spp.; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Providencia spp.; Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae ni ham o'z ichiga oladi); Salmonella spp.; Serratia spp.*; Shigella spp.; Veillonella spp.; Yersinia spp.*; Pseudomonas spp. (Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia dan tashqari).
* - sezgirlik epidemiologik ma'lumotlarga va har bir mamlakatdagi rezistentlik darajasiga bog'liq.
Tsefoksimga chidamli:
Acinetobacter baumanii; Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; grammanfiy anaeroblar; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (metitsillin-rezistent shtammlar); Pseudomonas aeruginosa; Pseudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.
Tsefoksim odatda sezgir:
Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Citrobacter diversus*; Citrobacter freundii*; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp.*; Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium spp.; Haemophilus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar, ampisillin-rezistentlarni ham o'z ichiga oladi); Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Staphylococcus spp. (metitsillin sezgir, penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar); Morganella morganii; Neisseria gonorrhoea (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar); Neisseria meningitidis; Propionibacterium spp.; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Providencia spp.; Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae ni ham o'z ichiga oladi); Salmonella spp.; Serratia spp.*; Shigella spp.; Veillonella spp.; Yersinia spp.*; Pseudomonas spp. (Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia dan tashqari).
* - sezgirlik epidemiologik ma'lumotlarga va har bir mamlakatdagi rezistentlik darajasiga bog'liq.
Tsefoksimga chidamli:
Acinetobacter baumanii; Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; grammanfiy anaeroblar; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (metitsillin-rezistent shtammlar); Pseudomonas aeruginosa; Pseudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.
Farmakokinetika
Kattalarda - 1 g tsefoksim bir marta tomir ichiga (v/v) yuborilgandan 5 daqiqa o'tgach, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya (Smax) 100 mkg/ml ni tashkil etadi.
Tsefoksim mushak ichiga (m/i) xuddi shu dozada yuborilgandan keyin qon plazmasidagi (Smax) 0,5 soatda erishiladi va 20 dan 30 mkg/ml gacha bo'ladi. Tsefoksimning v/v yuborilgandagi biokiraolishi 100%, m/i yuborilganda esa 90-95% ni tashkil etadi.
Tsefoksimning yarim chiqarilish davri (T1/2) v/v yuborilganda 1 soatni, m/i yuborilganda esa 1-1,5 soatni tashkil etadi.
Plazma oqsillari (asosan albuminlar) bilan bog'lanishi o'rtacha 25-40% ni tashkil etadi.
Jigar orqali dezatsetiltsefoksim (M1) faol metabolitini va faol bo'lmagan metabolitlarni (M2, M3) hosil qilib metabolizmga uchraydi.
Kiritilgan dozaning taxminan 90% buyraklar orqali chiqariladi: 50% o'zgarmagan holda, taxminan 15-25% dezatsetiltsefoksim metaboliti shaklida va 15-30% faol bo'lmagan metabolitlar (M2 + M3) shaklida. Kiritilgan dozaning 10% ichak orqali chiqariladi.
80 yoshdan oshgan keksa bemorlarda T1/2 tsefoksim 2,5 soatgacha uzayadi. Taqqoslaganda yosh sog'lom ko'ngillilarda taqsimlanish hajmi (Vd) o'zgarmaydi.
Buyrak faoliyati buzilgan kattalarda Vd o'zgarmaydi, T1/2 esa buyrak yetishmovchiligining oxirgi bosqichlarida ham 2,5 soatdan oshmaydi.
Bolalarda tsefoksimning qon plazmasidagi konsentratsiyasi va Vd kattalardagi kabi, mg/kg hisobida bir xil dozani olganlarida. Tsefoksimning T1/2 0,75 dan 1,5 soatgacha.
Yangi tug'ilgan va muddatidan oldin tug'ilgan bolalarda tsefoksimning qon plazmasidagi konsentratsiyasi va Vd bolalardagi kabi. Tsefoksimning o'rtacha T1/2 1,4 dan 6,4 soatgacha.
Tsefoksim mushak ichiga (m/i) xuddi shu dozada yuborilgandan keyin qon plazmasidagi (Smax) 0,5 soatda erishiladi va 20 dan 30 mkg/ml gacha bo'ladi. Tsefoksimning v/v yuborilgandagi biokiraolishi 100%, m/i yuborilganda esa 90-95% ni tashkil etadi.
Tsefoksimning yarim chiqarilish davri (T1/2) v/v yuborilganda 1 soatni, m/i yuborilganda esa 1-1,5 soatni tashkil etadi.
Plazma oqsillari (asosan albuminlar) bilan bog'lanishi o'rtacha 25-40% ni tashkil etadi.
Jigar orqali dezatsetiltsefoksim (M1) faol metabolitini va faol bo'lmagan metabolitlarni (M2, M3) hosil qilib metabolizmga uchraydi.
Kiritilgan dozaning taxminan 90% buyraklar orqali chiqariladi: 50% o'zgarmagan holda, taxminan 15-25% dezatsetiltsefoksim metaboliti shaklida va 15-30% faol bo'lmagan metabolitlar (M2 + M3) shaklida. Kiritilgan dozaning 10% ichak orqali chiqariladi.
80 yoshdan oshgan keksa bemorlarda T1/2 tsefoksim 2,5 soatgacha uzayadi. Taqqoslaganda yosh sog'lom ko'ngillilarda taqsimlanish hajmi (Vd) o'zgarmaydi.
Buyrak faoliyati buzilgan kattalarda Vd o'zgarmaydi, T1/2 esa buyrak yetishmovchiligining oxirgi bosqichlarida ham 2,5 soatdan oshmaydi.
Bolalarda tsefoksimning qon plazmasidagi konsentratsiyasi va Vd kattalardagi kabi, mg/kg hisobida bir xil dozani olganlarida. Tsefoksimning T1/2 0,75 dan 1,5 soatgacha.
Yangi tug'ilgan va muddatidan oldin tug'ilgan bolalarda tsefoksimning qon plazmasidagi konsentratsiyasi va Vd bolalardagi kabi. Tsefoksimning o'rtacha T1/2 1,4 dan 6,4 soatgacha.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Tomir ichiga yoki mushak ichiga.
Doza, usul va qo'llash chastotasi infeksiya og'irligi, qo'zg'atuvchining sezgirligi va bemorning holatiga qarab belgilanadi. Davolash sezgirlikni aniqlash testi natijalarini olishdan oldin boshlanishi mumkin.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan, tana vazni 50 kg va undan ko'p bo'lgan bolalar: yengil va o'rtacha og'irlikdagi infeksiyalarda - har 12 soatda 1 g. Doza infeksiya og'irligi, qo'zg'atuvchining sezgirligi va bemorning holatiga qarab o'zgarishi mumkin.
Og'ir infeksiyalarda doza kuniga 12 g gacha oshirilishi mumkin, 3 yoki 4 marta bo'lib yuboriladi.
Pseudomonas spp. qo'zg'atgan infeksiyalarda, kunlik doza 6 g dan ko'p bo'lishi kerak.
Gonoreyada: 1 g bir marta mushak ichiga yoki tomir ichiga.
Jarrohlik operatsiyasidan oldin infeksiyalarni oldini olish maqsadida (operatsiya boshlanishidan 30 dan 90 minutgacha) 1 g mushak ichiga yoki tomir ichiga yuboriladi.
Kesarcha kesish amalga oshirilganda kindik venasiga qisqich qo'yilgan paytda 1 g preparat tomir ichiga yuboriladi, keyin 6-12 soatdan keyin 1 g mushak ichiga yoki tomir ichiga qayta yuboriladi.
Buyrak yetishmovchiligida: kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam bo'lsa, doza kamaytirilishi kerak. Boshlang'ich bir martalik dozani kiritgandan keyin, kunlik doza ikki barobar kamaytirilishi kerak, yuborish chastotasini o'zgartirmasdan, ya'ni har 12 soatda 1 g o'rniga har 12 soatda 0,5 g, har 8 soatda 1 g o'rniga har 8 soatda 0,5 g, har 8 soatda 2 g o'rniga har 8 soatda 1 g va hokazo. Infeksiya kechishi va bemorning umumiy holatiga qarab dozani yanada tuzatish talab qilinishi mumkin.
Eritmalarni tayyorlash qoidalari: tomir ichiga in'ektsiya uchun erituvchi sifatida in'eksiya uchun suv ishlatiladi (250 mg 2 ml erituvchida eritiladi; 500 mg 2 ml erituvchida eritiladi; 1 g - 4 ml; 2 g - 10 ml); tomir ichiga in'ektsiya qilinadigan eritma 3 dan 5 minutgacha yuborilishi kerak.
Tomir ichiga infuziya uchun erituvchi sifatida 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasi ishlatiladi (1-2 g 40-100 ml erituvchida eritiladi). Shuningdek, Ringer laktat eritmasi ham ishlatilishi mumkin. Infuziya davomiyligi - 20-60 minut.
Mushak ichiga yuborish uchun in'eksiya uchun suv yoki 1% lidokain eritmasi ishlatiladi (250 mg 2 ml erituvchida eritiladi; 500 mg - 2 ml; 1 g - 4 ml; 2 g - 10 ml).
Flakon tarkibini va tayyorlangan eritmani eritishda aseptik sharoitlarni ta'minlash kerak.
Doza, usul va qo'llash chastotasi infeksiya og'irligi, qo'zg'atuvchining sezgirligi va bemorning holatiga qarab belgilanadi. Davolash sezgirlikni aniqlash testi natijalarini olishdan oldin boshlanishi mumkin.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan, tana vazni 50 kg va undan ko'p bo'lgan bolalar: yengil va o'rtacha og'irlikdagi infeksiyalarda - har 12 soatda 1 g. Doza infeksiya og'irligi, qo'zg'atuvchining sezgirligi va bemorning holatiga qarab o'zgarishi mumkin.
Og'ir infeksiyalarda doza kuniga 12 g gacha oshirilishi mumkin, 3 yoki 4 marta bo'lib yuboriladi.
Pseudomonas spp. qo'zg'atgan infeksiyalarda, kunlik doza 6 g dan ko'p bo'lishi kerak.
Gonoreyada: 1 g bir marta mushak ichiga yoki tomir ichiga.
Jarrohlik operatsiyasidan oldin infeksiyalarni oldini olish maqsadida (operatsiya boshlanishidan 30 dan 90 minutgacha) 1 g mushak ichiga yoki tomir ichiga yuboriladi.
Kesarcha kesish amalga oshirilganda kindik venasiga qisqich qo'yilgan paytda 1 g preparat tomir ichiga yuboriladi, keyin 6-12 soatdan keyin 1 g mushak ichiga yoki tomir ichiga qayta yuboriladi.
Buyrak yetishmovchiligida: kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam bo'lsa, doza kamaytirilishi kerak. Boshlang'ich bir martalik dozani kiritgandan keyin, kunlik doza ikki barobar kamaytirilishi kerak, yuborish chastotasini o'zgartirmasdan, ya'ni har 12 soatda 1 g o'rniga har 12 soatda 0,5 g, har 8 soatda 1 g o'rniga har 8 soatda 0,5 g, har 8 soatda 2 g o'rniga har 8 soatda 1 g va hokazo. Infeksiya kechishi va bemorning umumiy holatiga qarab dozani yanada tuzatish talab qilinishi mumkin.
Eritmalarni tayyorlash qoidalari: tomir ichiga in'ektsiya uchun erituvchi sifatida in'eksiya uchun suv ishlatiladi (250 mg 2 ml erituvchida eritiladi; 500 mg 2 ml erituvchida eritiladi; 1 g - 4 ml; 2 g - 10 ml); tomir ichiga in'ektsiya qilinadigan eritma 3 dan 5 minutgacha yuborilishi kerak.
Tomir ichiga infuziya uchun erituvchi sifatida 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasi ishlatiladi (1-2 g 40-100 ml erituvchida eritiladi). Shuningdek, Ringer laktat eritmasi ham ishlatilishi mumkin. Infuziya davomiyligi - 20-60 minut.
Mushak ichiga yuborish uchun in'eksiya uchun suv yoki 1% lidokain eritmasi ishlatiladi (250 mg 2 ml erituvchida eritiladi; 500 mg - 2 ml; 1 g - 4 ml; 2 g - 10 ml).
Flakon tarkibini va tayyorlangan eritmani eritishda aseptik sharoitlarni ta'minlash kerak.
Bolalar uchun:
12 yoshgacha bo'lgan va tana vazni 50 kg gacha bo'lgan bolalar: odatdagi doza 100-150 mg/kg/sutka, 2-4 marta bo'lib yuboriladi.
Juda og'ir infeksiyalarda doza 200 mg/kg/sutkagacha oshirilishi mumkin. Yangi tug'ilganlar: 50 mg/kg/sutka, 2-4 marta bo'lib yuboriladi. Og'ir infeksiyalarda - doza 150-200 mg/kg/sutka, 2-4 marta bo'lib yuboriladi.
Juda og'ir infeksiyalarda doza 200 mg/kg/sutkagacha oshirilishi mumkin. Yangi tug'ilganlar: 50 mg/kg/sutka, 2-4 marta bo'lib yuboriladi. Og'ir infeksiyalarda - doza 150-200 mg/kg/sutka, 2-4 marta bo'lib yuboriladi.
Ko'rsatmalar
Tsefoksimga sezgir mikroorganizmlar qo'zg'atgan infeksion-yallig'lanish kasalliklari: markaziy asab tizimi (meningit), nafas yo'llari va LOR organlari, siydik chiqarish yo'llari, suyaklar va bo'g'inlar, teri va yumshoq to'qimalar (shu jumladan infeksiyalangan yaralar va kuyishlar), kichik tos organlari; peritonit, sepsis, endokardit, gonoreya, abdominal infeksiyalar, Laym kasalligi, immunitet yetishmovchiligi fonida infeksiyalar.
Jarrohlik operatsiyalaridan keyin infeksiyalarni oldini olish (shu jumladan urologik, akusher-ginekologik, oshqozon-ichak traktida).
Jarrohlik operatsiyalaridan keyin infeksiyalarni oldini olish (shu jumladan urologik, akusher-ginekologik, oshqozon-ichak traktida).
Qarshi ko'rsatmalar
- Tsefoksim va boshqa tsefalosporinlarga yuqori sezgirlik;
- erituvchi sifatida lidokainni o'z ichiga olgan shakllar uchun:
*lidokain yoki boshqa amid turidagi mahalliy anestetikga yuqori sezgirlik;
*ritmni boshqaruvchi o'rnatilmagan yurak ichidagi blokadalar;
*og'ir yurak yetishmovchiligi;
*tomir ichiga yuborish;
*2,5 yoshgacha bo'lgan bolalar (mushak ichiga yuborish).
Ehtiyotkorlik bilan: Penitsillinlarga allergiya tarixi bo'lgan bemorlarda (kesishgan allergik reaktsiyalar rivojlanish xavfi); aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo'llashda; buyrak yetishmovchiligida.
- erituvchi sifatida lidokainni o'z ichiga olgan shakllar uchun:
*lidokain yoki boshqa amid turidagi mahalliy anestetikga yuqori sezgirlik;
*ritmni boshqaruvchi o'rnatilmagan yurak ichidagi blokadalar;
*og'ir yurak yetishmovchiligi;
*tomir ichiga yuborish;
*2,5 yoshgacha bo'lgan bolalar (mushak ichiga yuborish).
Ehtiyotkorlik bilan: Penitsillinlarga allergiya tarixi bo'lgan bemorlarda (kesishgan allergik reaktsiyalar rivojlanish xavfi); aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo'llashda; buyrak yetishmovchiligida.
Maxsus ko'rsatmalar
Tsefoksim buyrak faoliyati buzilgan, kolit tarixi bo'lgan, shuningdek, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
Penitsillinlarga yuqori sezgir bemorlarda tsefalosporin antibiotiklariga allergik reaktsiyalar bo'lishi mumkin.
Davolash davrida ijobiy to'g'ridan-to'g'ri Kumbsa reaktsiyasi va siydikda glyukoza uchun soxta ijobiy reaktsiya bo'lishi mumkin.
"Halqa" diuretiklar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Penitsillinlarga yuqori sezgir bemorlarda tsefalosporin antibiotiklariga allergik reaktsiyalar bo'lishi mumkin.
Davolash davrida ijobiy to'g'ridan-to'g'ri Kumbsa reaktsiyasi va siydikda glyukoza uchun soxta ijobiy reaktsiya bo'lishi mumkin.
"Halqa" diuretiklar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, jigar transaminazalari faolligining o'tkinchi oshishi, xolestatik sariqlik, gepatit, soxta membranoz kolit.
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - Kvinke shishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llashda periferik qon manzarasining o'zgarishi (leykopeniya, neyropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya) mumkin.
Qon ivish tizimi tomonidan: gipoprotrombinemiya.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: interstitsial nefrit.
Kimyoterapevtik ta'sir bilan bog'liq ta'sirlar: kandidoz.
Mahalliy reaktsiyalar: flebit (v/v yuborishda), in'eksiya joyida og'riq (m/i yuborishda).
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - Kvinke shishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llashda periferik qon manzarasining o'zgarishi (leykopeniya, neyropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya) mumkin.
Qon ivish tizimi tomonidan: gipoprotrombinemiya.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: interstitsial nefrit.
Kimyoterapevtik ta'sir bilan bog'liq ta'sirlar: kandidoz.
Mahalliy reaktsiyalar: flebit (v/v yuborishda), in'eksiya joyida og'riq (m/i yuborishda).
Dozaning oshib ketishi
Tsefoksim natriyning o'tkir toksikligi yangi tug'ilgan va katta sichqonlar va kalamushlarda baholangan. Barcha guruhlarda 6000 mg/kg/sutkadan oshadigan parenteral dozalar bilan sezilarli o'lim kuzatilgan. O'lgan hayvonlarda umumiy toksik belgilar spontan faollikning pasayishi, tonik va klonik tutqanoqlar, nafas qisilishi, gipoteremiya va sianoz edi.
Belgilari: odamda tsefoksimning dozasi oshirib yuborilgan holatlar qayd etilgan. Ko'p hollarda aniq toksiklik kuzatilmagan. Eng ko'p uchraydigan reaktsiyalar qon azoti va kreatinin konsentratsiyasining oshishi edi. Beta-laktam antibiotiklar, shu jumladan tsefoksimning yuqori dozalari qo'llanganda qaytariladigan ensefalopatiya rivojlanish xavfi mavjud.
Davolash: maxsus antidot mavjud emas. O'tkir dozani oshirib yuborgan bemorlar diqqat bilan kuzatilishi va qo'llab-quvvatlovchi terapiya olishi kerak.
Belgilari: odamda tsefoksimning dozasi oshirib yuborilgan holatlar qayd etilgan. Ko'p hollarda aniq toksiklik kuzatilmagan. Eng ko'p uchraydigan reaktsiyalar qon azoti va kreatinin konsentratsiyasining oshishi edi. Beta-laktam antibiotiklar, shu jumladan tsefoksimning yuqori dozalari qo'llanganda qaytariladigan ensefalopatiya rivojlanish xavfi mavjud.
Davolash: maxsus antidot mavjud emas. O'tkir dozani oshirib yuborgan bemorlar diqqat bilan kuzatilishi va qo'llab-quvvatlovchi terapiya olishi kerak.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Tsefoksim ichak florasini bostirib, K vitamini sinteziga to'sqinlik qiladi. Shuning uchun trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiruvchi preparatlar (NPVS, salitsilatlar, sulfinpirazon) bilan bir vaqtda qo'llanganda qon ketish xavfi oshadi. Shu sababli antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llanganda antikoagulyant ta'siri kuchayadi.
Aminoglikozidlar, polimiksin B va "halqa" diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llanganda buyraklarga zarar yetkazish xavfi oshadi.
Kanaltseulyar sekretsiyani kamaytiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda tsefoksimning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi.
Probenetsid tsefoksimning chiqarilishini kanaltseulyar sekretsiyani kamaytirish orqali sekinlashtiradi.
Aminoglikozidlar, polimiksin B va "halqa" diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llanganda buyraklarga zarar yetkazish xavfi oshadi.
Kanaltseulyar sekretsiyani kamaytiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda tsefoksimning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi.
Probenetsid tsefoksimning chiqarilishini kanaltseulyar sekretsiyani kamaytirish orqali sekinlashtiradi.
Chiqarilish shakli
Tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun, 250 mg, 500 mg va 1000 mg.
250 mg, 500 mg, 1000 mg faol modda shisha flakonda (I tur), xlorbutil rezina probkasi bilan yopilgan, alyuminiy qopqoq bilan qoplangan, plastik qopqoq shaklida qo'shimcha qadoqlangan.
250 mg, 500 mg, 1000 mg faol modda shisha flakonda (I tur), xlorbutil rezina probkasi bilan yopilgan, alyuminiy qopqoq bilan qoplangan, plastik qopqoq shaklida qo'shimcha qadoqlangan.
