Kriopretsipitat
Cryoprecipitate
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Oktanat, Immunat, Beriate, Gemoktin, Fandi
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
НовоСэвен, Тромбин, Октофактор, Перца водяного экстракт жидкий, Антигемофильный фактор человека-М, Тысячелистника обыкновенного трава
Lotin tilidagi retsept
Rp. Sol. "Cryoprecipitate" 100 ED - 300 ml
D.S. V/v struyino
D.S. V/v struyino
Farmakologik xossalar
Kriopretsipitat – inson qon plazmasidan olingan oqsil preparati bo'lib, asosan VIII qon ivish faktori tarkibiga kiradi. Shuningdek, preparatda fibrinogen va boshqa oqsillarning oz miqdorda aralashmasi, jumladan fibrin stabilizatsiya qiluvchi faktor (faktor XIII) mavjud. Dori vositasi fibrin stabilizatsiya qiluvchi faktor, Villebrand faktori va antigemofoilik globulin (faktor VIII) faoliyatining pasayishi bilan bog'liq yuqori qon ketish fonida gemostatik ta'sir ko'rsatadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparatni kiritishda ABO-qon guruhlari mosligini hisobga olish kerak.
Muzlatilgan preparat eritmasi bo'lgan paketni 35-37 S haroratdagi suv hammomiga joylashtirib eritiladi. Preparat 7 daqiqa ichida to'liq eriydi. Olingan sariq rangli eritma cho'kmasiz bo'lishi kerak va eritilgandan so'ng darhol qo'llaniladi. V/v, struyino, sekinlik bilan bir martalik foydalanish uchun filtrli shprits yoki transfuzion tizim yordamida kiritiladi. Preparat dozasini plazmadagi VIII faktor konsentratsiyasiga, qon ketishining xarakteri va joylashuviga, jarrohlik aralashuvi xavfiga, bemor qonida VIII faktor faoliyatini neytrallashga qodir maxsus ingibitor mavjudligiga qarab belgilanadi. Preparat dozasini VIII faktor faoliyat birligida ifodalanadi.
Gemofiliyaning eng keng tarqalgan asoratlarida (gemartrozlar, buyrak, milk va burun qon ketishlari), shuningdek tishlarni olib tashlashda, plazmadagi VIII faktor faoliyati 20% dan past bo'lmasligi kerak, mushaklararo gematomalarda, me'da-ichak qon ketishlarida, sinishlarda, jarohatlarda - 40% dan past bo'lmasligi kerak, ko'pchilik jarrohlik aralashuvlarida - 70% dan kam bo'lmasligi kerak.
VIII faktor faoliyatini kerakli darajaga oshirish uchun zarur preparat dozasini hisoblashda, 1 ED/kg miqdorida preparat kiritilganda VIII faktor faoliyatini o'rtacha 1% ga oshiradi, degan hisobga olinadi, formulaga ko'ra: X=YxZ/100, bu yerda X - preparat dozasini; Y - bemorning tana massasi kg da; Z - bemor qonida kerakli VIII faktor faoliyati, 100 - 1 dozadagi minimal VIII faktor faoliyat birligi.
Qon ketish to'liq to'xtatilgandan so'ng gemofiliya bilan og'rigan bemorlarga preparatni 12-24 soat oralig'ida va VIII faktor faoliyatini kamida 20% ga oshiruvchi dozada kiritiladi. Bunday davolash bir necha kun davomida yallig'lanish o'zgarishlari to'liq bartaraf etilgunga qadar yoki gematoma hajmi ko'rinadigan darajada kamayguncha davom ettiriladi.
Jarrohlik aralashuvlarida gemostatik doza operatsiyadan 30 daqiqa oldin kiritiladi.
Katta qon ketishda qon yo'qotilishini to'ldirish amalga oshiriladi. Operatsiya oxirida preparat eritmasi dastlabki dozaga teng yarim dozada qayta kiritiladi. Operatsiyadan keyingi 3-5 kun davomida bemor qonidagi VIII faktor konsentratsiyasini operatsiya paytidagi darajada saqlash kerak. Keyingi operatsiyadan keyingi davrda gemostazni saqlash uchun VIII faktor faoliyatini 20% ga oshirish kifoya qiladi. Gemostatik terapiya davomiyligi ko'p hollarda 7-14 kunni tashkil etadi va jarrohlik aralashuvining xarakteri, qon ketish joylashuvi, to'qima tiklanish xususiyatlariga bog'liq.
Muzlatilgan preparat eritmasi bo'lgan paketni 35-37 S haroratdagi suv hammomiga joylashtirib eritiladi. Preparat 7 daqiqa ichida to'liq eriydi. Olingan sariq rangli eritma cho'kmasiz bo'lishi kerak va eritilgandan so'ng darhol qo'llaniladi. V/v, struyino, sekinlik bilan bir martalik foydalanish uchun filtrli shprits yoki transfuzion tizim yordamida kiritiladi. Preparat dozasini plazmadagi VIII faktor konsentratsiyasiga, qon ketishining xarakteri va joylashuviga, jarrohlik aralashuvi xavfiga, bemor qonida VIII faktor faoliyatini neytrallashga qodir maxsus ingibitor mavjudligiga qarab belgilanadi. Preparat dozasini VIII faktor faoliyat birligida ifodalanadi.
Gemofiliyaning eng keng tarqalgan asoratlarida (gemartrozlar, buyrak, milk va burun qon ketishlari), shuningdek tishlarni olib tashlashda, plazmadagi VIII faktor faoliyati 20% dan past bo'lmasligi kerak, mushaklararo gematomalarda, me'da-ichak qon ketishlarida, sinishlarda, jarohatlarda - 40% dan past bo'lmasligi kerak, ko'pchilik jarrohlik aralashuvlarida - 70% dan kam bo'lmasligi kerak.
VIII faktor faoliyatini kerakli darajaga oshirish uchun zarur preparat dozasini hisoblashda, 1 ED/kg miqdorida preparat kiritilganda VIII faktor faoliyatini o'rtacha 1% ga oshiradi, degan hisobga olinadi, formulaga ko'ra: X=YxZ/100, bu yerda X - preparat dozasini; Y - bemorning tana massasi kg da; Z - bemor qonida kerakli VIII faktor faoliyati, 100 - 1 dozadagi minimal VIII faktor faoliyat birligi.
Qon ketish to'liq to'xtatilgandan so'ng gemofiliya bilan og'rigan bemorlarga preparatni 12-24 soat oralig'ida va VIII faktor faoliyatini kamida 20% ga oshiruvchi dozada kiritiladi. Bunday davolash bir necha kun davomida yallig'lanish o'zgarishlari to'liq bartaraf etilgunga qadar yoki gematoma hajmi ko'rinadigan darajada kamayguncha davom ettiriladi.
Jarrohlik aralashuvlarida gemostatik doza operatsiyadan 30 daqiqa oldin kiritiladi.
Katta qon ketishda qon yo'qotilishini to'ldirish amalga oshiriladi. Operatsiya oxirida preparat eritmasi dastlabki dozaga teng yarim dozada qayta kiritiladi. Operatsiyadan keyingi 3-5 kun davomida bemor qonidagi VIII faktor konsentratsiyasini operatsiya paytidagi darajada saqlash kerak. Keyingi operatsiyadan keyingi davrda gemostazni saqlash uchun VIII faktor faoliyatini 20% ga oshirish kifoya qiladi. Gemostatik terapiya davomiyligi ko'p hollarda 7-14 kunni tashkil etadi va jarrohlik aralashuvining xarakteri, qon ketish joylashuvi, to'qima tiklanish xususiyatlariga bog'liq.
Ko'rsatmalar
Kriopretsipitat uchun ko'rsatma Villebrand kasalligi va gemofiliya A bilan og'rigan bemorlarda qon ketishlarni davolash va oldini olishdir. Shuningdek, preparat boshqa etiologiyali qon ketishlar fonida qo'llaniladi, bu plazmadagi VIII faktor konsentratsiyasining keskin pasayishi bilan tavsiflanadi.
Qarshi ko'rsatmalar
Inson VIII qon ivish faktoriga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Allergik reaktsiyalar: titroq, eshakemi, isitma mumkin; juda kam hollarda - anafilaktik reaktsiyalar.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qayt qilish mumkin.
Boshqalar: bosh og'rig'i mumkin.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qayt qilish mumkin.
Boshqalar: bosh og'rig'i mumkin.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
infuzion eritma tayyorlash uchun liofilizat:
hidsiz, och sariqdan oq ranggacha bo'lgan quruq massali poroz; 36±1 °C haroratda 50 ml in'ektsiya uchun suvda preparat eritilgandan so'ng och sariq rangli opalesansli shaffof suyuqlik hosil bo'ladi [250 ml hajmdagi qon, infuzion va transfuzion preparatlar uchun shisha idishda 200 faoliyat birligi (ED) VIII faktor bilan, rezina tiqin bilan germetik yopilgan, alyuminiy qopqoq bilan yopilgan va Unna pastasi bilan to'ldirilgan;
karton qutida 1 shisha yoki karton qutida prokladkalar va panjaralar bilan 28 shisha];
infuzion eritma (muzlatilgan):
muzlatilgan holatda – och sariq yoki sariq rangli qattiq massa; eritilgandan va to'liq eriganidan so'ng (35–37 °C haroratda 7 daqiqadan ko'p bo'lmagan suv hammomida) – och sariq rangli shaffof yoki biroz opalesansli (ishlab chiqaruvchiga bog'liq holda) eritma, cho'kmasiz [1 doza (100 ED/15±5 ml) donor qonini yig'ish uchun konteynerdan (kompoplast) mahalliy ishlab chiqarish plastik paketda 300 ml hajmda yoki 300 ml hajmdagi polimer konteynerda. Termokonteynerda 1 konteyner yoki qutida 10 konteyner].
Preparatga Kriopretsipitat qo'llash bo'yicha yo'riqnoma ilova qilinadi.
Infuzion eritma tayyorlash uchun liofilizatli 1 shisha ichida 200 ED dan kam bo'lmagan VIII qon ivish faktori va glyukoza stabilizatori qo'shilgan.
Infuzion eritma (muzlatilgan) bilan plastik paket yoki polimer konteynerda 100 ED dan kam bo'lmagan VIII qon ivish faktori mavjud (15±5 ml – 1 doza).
hidsiz, och sariqdan oq ranggacha bo'lgan quruq massali poroz; 36±1 °C haroratda 50 ml in'ektsiya uchun suvda preparat eritilgandan so'ng och sariq rangli opalesansli shaffof suyuqlik hosil bo'ladi [250 ml hajmdagi qon, infuzion va transfuzion preparatlar uchun shisha idishda 200 faoliyat birligi (ED) VIII faktor bilan, rezina tiqin bilan germetik yopilgan, alyuminiy qopqoq bilan yopilgan va Unna pastasi bilan to'ldirilgan;
karton qutida 1 shisha yoki karton qutida prokladkalar va panjaralar bilan 28 shisha];
infuzion eritma (muzlatilgan):
muzlatilgan holatda – och sariq yoki sariq rangli qattiq massa; eritilgandan va to'liq eriganidan so'ng (35–37 °C haroratda 7 daqiqadan ko'p bo'lmagan suv hammomida) – och sariq rangli shaffof yoki biroz opalesansli (ishlab chiqaruvchiga bog'liq holda) eritma, cho'kmasiz [1 doza (100 ED/15±5 ml) donor qonini yig'ish uchun konteynerdan (kompoplast) mahalliy ishlab chiqarish plastik paketda 300 ml hajmda yoki 300 ml hajmdagi polimer konteynerda. Termokonteynerda 1 konteyner yoki qutida 10 konteyner].
Preparatga Kriopretsipitat qo'llash bo'yicha yo'riqnoma ilova qilinadi.
Infuzion eritma tayyorlash uchun liofilizatli 1 shisha ichida 200 ED dan kam bo'lmagan VIII qon ivish faktori va glyukoza stabilizatori qo'shilgan.
Infuzion eritma (muzlatilgan) bilan plastik paket yoki polimer konteynerda 100 ED dan kam bo'lmagan VIII qon ivish faktori mavjud (15±5 ml – 1 doza).
