Linkomitsin gidroxlorid
Lyncomycini hydrochloridum
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Linkotsin, Ekolinkom
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Caps. Lyncomycini hydrochloridi 0,25 № 30
D.S. Ichkariga 2 k. 3 marta/kun, ovqatdan 30 - 60 daqiqa oldin
Rp.: "Lyncomycin" 250 mg
D.t.d. № 30 in caps.
S. Ichkariga 1 kapsula 3 marta/kun, ovqatdan 30 daqiqa oldin
Rp.: Sol. Lyncomycini hydrochloridi 30% 1,0 - 10
D.S. mushak ichiga, 1 ampula 2 marta kuniga
D.S. Ichkariga 2 k. 3 marta/kun, ovqatdan 30 - 60 daqiqa oldin
Rp.: "Lyncomycin" 250 mg
D.t.d. № 30 in caps.
S. Ichkariga 1 kapsula 3 marta/kun, ovqatdan 30 daqiqa oldin
Rp.: Sol. Lyncomycini hydrochloridi 30% 1,0 - 10
D.S. mushak ichiga, 1 ampula 2 marta kuniga
Farmakologik xossalar
Antibakterial.
Farmakodinamika
Linkozamidlar guruhiga kiruvchi antibiotik. Terapevtik dozada bakteriyostatik ta'sir ko'rsatadi. Yuqori konsentratsiyalarda bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. 50S ribosoma subbirligi bilan qaytariladigan bog'lanish orqali bakteriyalarning oqsil sintezini bostiradi, peptid bog'lanishlarining hosil bo'lishini buzadi.
Staphylococcus aureus (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans guruhi, Corynebacterium diphtheria, Propionibacterium acnes, Clostridium tetani, Clostridium perfringensga nisbatan faol.
Penitsillin, tetratsiklin, xloramfenikol, streptomitsin, sefalosporinlarga chidamli Staphylococcus spp.ga nisbatan samarali (eritromitsinga chidamli Staphylococcus spp.ning 30% linkomitsinga ham chatishtirilgan chidamlilikka ega).
Linkomitsinga Enterococcus spp. (shu jumladan Enterococcus faecalis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae va boshqa grammanfiy bakteriyalar, shuningdek zamburug'lar, viruslar va protozoalar chidamli.
Ta'sirning optimal muhit pH 8-8.5 bo'lgan ishqoriy muhitda. Linkomitsinga chidamlilik sekin rivojlanadi. Yuqori dozada bakteritsid ta'sir ko'rsatadi.
Linkomitsin va klindamitsin o'rtasida chatishtirilgan rezistentlik mavjud.
Staphylococcus aureus (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans guruhi, Corynebacterium diphtheria, Propionibacterium acnes, Clostridium tetani, Clostridium perfringensga nisbatan faol.
Penitsillin, tetratsiklin, xloramfenikol, streptomitsin, sefalosporinlarga chidamli Staphylococcus spp.ga nisbatan samarali (eritromitsinga chidamli Staphylococcus spp.ning 30% linkomitsinga ham chatishtirilgan chidamlilikka ega).
Linkomitsinga Enterococcus spp. (shu jumladan Enterococcus faecalis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae va boshqa grammanfiy bakteriyalar, shuningdek zamburug'lar, viruslar va protozoalar chidamli.
Ta'sirning optimal muhit pH 8-8.5 bo'lgan ishqoriy muhitda. Linkomitsinga chidamlilik sekin rivojlanadi. Yuqori dozada bakteritsid ta'sir ko'rsatadi.
Linkomitsin va klindamitsin o'rtasida chatishtirilgan rezistentlik mavjud.
Farmakokinetika
600 mg doza bilan bir marta mushak ichiga kiritilganda qon plazmasidagi Cmax 30 daqiqada erishiladi. 600 mg preparatni 120 daqiqalik tomir ichiga kiritishda terapevtik konsentratsiya 14 soat davomida saqlanadi. O'pka, jigar, buyrak to'qimalariga, platsenta to'sig'idan, ko'krak sutiga yaxshi kiradi; yuqori konsentratsiyalarda suyak to'qimasi va bo'g'imlarda aniqlanadi. Jigar tomonidan qisman metabolizmga uchraydi. T1/2 - 5 soat. O'zgarmagan holda va metabolitlar shaklida o't va siydik bilan chiqariladi.
Buyrak yetishmovchiligi (terminal bosqich)da T1/2 10-20 soat, jigar funksiyasi buzilishida - 8-12 soat.
Buyrak yetishmovchiligi (terminal bosqich)da T1/2 10-20 soat, jigar funksiyasi buzilishida - 8-12 soat.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Mushak ichiga
Kattalar uchun parenteral kiritishda sutkalik doza 1800 mg, bir martalik doza 600 mg. Infeksiya og'ir kechganida sutkalik doza 2400 mg gacha oshirilishi mumkin. Maksimal sutkalik doza - 8000 mg. Preparatni 3 marta/kun 8 soatlik interval bilan kiritiladi.
Tomir ichiga linkomitsin gidroxlorid faqat tomchilab 60-80 tomchi/min tezlikda kiritiladi. Kiritishdan oldin 2 ml 30% antibiotik eritmasi (600 mg) 250 ml izotonik natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Infuziya davomiyligi kamida 1 soat bo'lishi kerak. Davolash davomiyligi - 7-14 kun; osteomiyelitda davolash kursi 3 hafta va undan ko'p. Buyrak-jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga linkomitsin parenteral sutkalik doza 1800 mg dan oshmasligi kerak, kiritishlar orasidagi interval 12 soat. Kreatinin klirensi 10-50 ml/min bo'lganda preparat standart dozada 2 marta/kun buyuriladi. Kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam bo'lganda linkomitsin dozasini standartdan 25%-30% gacha kamaytirish kerak.
Kapsulalar
Preparatni ichkariga ovqatdan 30 - 60 daqiqa oldin yoki ovqatdan 2 soat keyin ko'p miqdorda suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Kapsulalarni bo'lish, ochish mumkin emas.
Kattalarga o'rtacha og'irlikdagi infeksiyalarda har 8 soatda 0,5 g, og'ir infeksiyalarda har 6 soatda 0,5 g (sutkada 2 g) buyuriladi.
Davolash kursi davomiyligi 7-14 kun, osteomiyelitda - 3 hafta va undan ko'p. Jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilishida Linkomitsin sutkalik dozasini 1/3 - 1/2 ga kamaytirish va qabul qilishlar orasidagi intervalni oshirish kerak.
Kattalar uchun parenteral kiritishda sutkalik doza 1800 mg, bir martalik doza 600 mg. Infeksiya og'ir kechganida sutkalik doza 2400 mg gacha oshirilishi mumkin. Maksimal sutkalik doza - 8000 mg. Preparatni 3 marta/kun 8 soatlik interval bilan kiritiladi.
Tomir ichiga linkomitsin gidroxlorid faqat tomchilab 60-80 tomchi/min tezlikda kiritiladi. Kiritishdan oldin 2 ml 30% antibiotik eritmasi (600 mg) 250 ml izotonik natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Infuziya davomiyligi kamida 1 soat bo'lishi kerak. Davolash davomiyligi - 7-14 kun; osteomiyelitda davolash kursi 3 hafta va undan ko'p. Buyrak-jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga linkomitsin parenteral sutkalik doza 1800 mg dan oshmasligi kerak, kiritishlar orasidagi interval 12 soat. Kreatinin klirensi 10-50 ml/min bo'lganda preparat standart dozada 2 marta/kun buyuriladi. Kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam bo'lganda linkomitsin dozasini standartdan 25%-30% gacha kamaytirish kerak.
Kapsulalar
Preparatni ichkariga ovqatdan 30 - 60 daqiqa oldin yoki ovqatdan 2 soat keyin ko'p miqdorda suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Kapsulalarni bo'lish, ochish mumkin emas.
Kattalarga o'rtacha og'irlikdagi infeksiyalarda har 8 soatda 0,5 g, og'ir infeksiyalarda har 6 soatda 0,5 g (sutkada 2 g) buyuriladi.
Davolash kursi davomiyligi 7-14 kun, osteomiyelitda - 3 hafta va undan ko'p. Jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilishida Linkomitsin sutkalik dozasini 1/3 - 1/2 ga kamaytirish va qabul qilishlar orasidagi intervalni oshirish kerak.
Bolalar uchun:
Mushak ichiga
Preparatni 3 marta/kun 8 soatlik interval bilan kiritiladi.
Bolalarga har 8-12 soatda 10-20 mg/kg dozada buyuriladi.
Kapsulalar
6 dan 14 yoshgacha bo'lgan va tana vazni 25 kg dan ortiq bo'lgan bolalarga sutkalik doza tana vazniga 30 mg/kg hisobidan 3 - 4 qabulga bo'linadi, og'ir holatlarda - tana vazniga 60 mg/kg sutkada 3 - 4 qabulga bo'linadi.
Preparatni 3 marta/kun 8 soatlik interval bilan kiritiladi.
Bolalarga har 8-12 soatda 10-20 mg/kg dozada buyuriladi.
Kapsulalar
6 dan 14 yoshgacha bo'lgan va tana vazni 25 kg dan ortiq bo'lgan bolalarga sutkalik doza tana vazniga 30 mg/kg hisobidan 3 - 4 qabulga bo'linadi, og'ir holatlarda - tana vazniga 60 mg/kg sutkada 3 - 4 qabulga bo'linadi.
Ko'rsatmalar
Penitsillinlarga allergiya bo'lgan va penitsillinlarga chidamli mikroorganizmlar (asosan Staphylococcus spp. va Streptococcus spp.) tomonidan chaqirilgan bakterial infeksiyalar:
— sepsis;
— subakut septik endokardit;
— o'pka abscessi;
— plevra empiemasi;
— plevrit;
— otit;
— osteomiyelit (o'tkir va surunkali);
— yiringli artrit;
— operatsiyadan keyingi yiringli asoratlar;
— yara infeksiyasi;
— teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari (piodermiya, furunkulyoz, flegmona, erysipelas).
— sepsis;
— subakut septik endokardit;
— o'pka abscessi;
— plevra empiemasi;
— plevrit;
— otit;
— osteomiyelit (o'tkir va surunkali);
— yiringli artrit;
— operatsiyadan keyingi yiringli asoratlar;
— yara infeksiyasi;
— teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari (piodermiya, furunkulyoz, flegmona, erysipelas).
Qarshi ko'rsatmalar
— gipersensitivlik;
— homiladorlik (hayotiy ko'rsatmalar bo'lmaganda);
— og'ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi;
— laktatsiya davri;
— yangi tug'ilgan davr (1 oygacha).
Ehtiyotkorlik bilan: teri, og'iz bo'shlig'i shilliq qavati, qin zamburug'li kasalliklari; miasteniya (parenteral kiritishda).
— homiladorlik (hayotiy ko'rsatmalar bo'lmaganda);
— og'ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi;
— laktatsiya davri;
— yangi tug'ilgan davr (1 oygacha).
Ehtiyotkorlik bilan: teri, og'iz bo'shlig'i shilliq qavati, qin zamburug'li kasalliklari; miasteniya (parenteral kiritishda).
Maxsus ko'rsatmalar
Aseptik nekroz rivojlanishini oldini olish uchun mushak ichiga chuqur kiritish maqsadga muvofiq. Tomir ichiga oldindan suyultirmasdan kiritish mumkin emas.
Uzoq muddatli davolash fonida jigar transaminazlari faolligini va buyrak funksiyasini muntazam nazorat qilish zarur. Buzilishlar aniqlanganda preparatni bekor qilish imkoniyatini ko'rib chiqish kerak.
Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga faqat hayotiy ko'rsatmalar bo'yicha buyurish mumkin.
Jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda linkomitsinning T1/2 oshishi mumkin, shuning uchun o'rtacha darajadagi jigar/buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga linkomitsin buyurishda ehtiyotkorlik bilan yondashish va yuqori dozalarda linkomitsin bilan davolash vaqtida qon tarkibidagi linkomitsin konsentratsiyasini nazorat qilish kerak. Bunday bemorlarda preparatni kiritish chastotasini kamaytirish imkoniyatini ko'rib chiqish kerak.
Antibakterial preparatlar qabul qilingandan 2 oy o'tgach rivojlangan psevdomebran kolit holatlari haqida xabar berilgan. Yengil holatlarda preparatni bekor qilish va ion almashuvchi qatronlar buyurish kifoya, og'ir holatlarda suyuqlik, elektrolit va oqsil yo'qotilishini qoplash, vankomitsin yoki batsitratsin buyurish ko'rsatiladi. Ichak peristaltikasini to'xtatuvchi preparatlar qo'llash mumkin emas.
Linkomitsin meningit davolash uchun ko'rsatilmagan, chunki uning orqa miya suyuqligidagi konsentratsiyasi meningit davolash uchun yetarli emas.
Diabet kasalligi bo'lgan bemorlarda linkomitsin qo'llash tavsiya etilmaydi, faqat alternativ davolash yo'q bo'lganda, chunki endokrin yoki metabolik kasalliklari bo'lgan bemorlarni davolash bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q.
Linkomitsin qo'llashda, ayniqsa uzoq muddatli qo'llashda, preparatga chidamli mikroorganizmlar (ayniqsa zamburug'lar) o'sishi bilan bog'liq ikkilamchi infeksiya rivojlanishi mumkin, uni istisno qilish va tasdiqlash uchun bemorning holatini qayta baholash kerak. Agar davolash vaqtida ikkilamchi infeksiya rivojlansa, uni davolash uchun zarur choralar ko'rish kerak.
Linkomitsin qo'llashda zamburug'li kasalliklari bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak, bunday bemorlarga antifungal davolash ham buyurish kerak.
Linkomitsin qo'llashda og'ir bulloz reaksiyalar, masalan, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz rivojlanishi haqida xabar berilgan. Bemorlarni teri reaksiyalari va/yoki shilliq qavatlarning zararlanishi rivojlanganda linkomitsin bilan davolashni davom ettirishdan oldin darhol shifokor bilan maslahatlashish kerakligi haqida xabardor qilish kerak.
Linkomitsin qo'llashda gipersensitivlik va allergik reaksiyalar (anafilaktik shok va hayot uchun xavfli holatga o'tishi mumkin bo'lgan anafilaktoid reaksiyalar) rivojlanishi haqida xabar berilgan. Bunday holatlarda linkomitsin qo'llashni to'xtatish va tegishli davolashni boshlash kerak.
Linkomitsin nerv-mushak o'tkazuvchanligini bloklovchi faollikka ega va psevdoparalitik miasteniya bo'lgan bemorlarda mushak zaifligini kuchaytirishi mumkin. Psevdoparalitik miasteniya tashxisi qo'yilgan bemorlarda linkomitsin qo'llash tavsiya etilmaydi.
Linkomitsin bilan davolash fonida neytropeniya va/yoki leykopeniya rivojlanishi holatlari haqida xabar berilgan, shuning uchun davolash vaqtida qon tahlilini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Linkomitsin qo'llashda bosh aylanishi va skelet mushaklarining bo'shashishi ehtimolini istisno qilib bo'lmaydi, shuning uchun avtotransport vositalarini boshqarish va yuqori e'tibor va tezkorlik talab qiladigan boshqa faoliyatlar tavsiya etilmaydi.
Uzoq muddatli davolash fonida jigar transaminazlari faolligini va buyrak funksiyasini muntazam nazorat qilish zarur. Buzilishlar aniqlanganda preparatni bekor qilish imkoniyatini ko'rib chiqish kerak.
Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga faqat hayotiy ko'rsatmalar bo'yicha buyurish mumkin.
Jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda linkomitsinning T1/2 oshishi mumkin, shuning uchun o'rtacha darajadagi jigar/buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga linkomitsin buyurishda ehtiyotkorlik bilan yondashish va yuqori dozalarda linkomitsin bilan davolash vaqtida qon tarkibidagi linkomitsin konsentratsiyasini nazorat qilish kerak. Bunday bemorlarda preparatni kiritish chastotasini kamaytirish imkoniyatini ko'rib chiqish kerak.
Antibakterial preparatlar qabul qilingandan 2 oy o'tgach rivojlangan psevdomebran kolit holatlari haqida xabar berilgan. Yengil holatlarda preparatni bekor qilish va ion almashuvchi qatronlar buyurish kifoya, og'ir holatlarda suyuqlik, elektrolit va oqsil yo'qotilishini qoplash, vankomitsin yoki batsitratsin buyurish ko'rsatiladi. Ichak peristaltikasini to'xtatuvchi preparatlar qo'llash mumkin emas.
Linkomitsin meningit davolash uchun ko'rsatilmagan, chunki uning orqa miya suyuqligidagi konsentratsiyasi meningit davolash uchun yetarli emas.
Diabet kasalligi bo'lgan bemorlarda linkomitsin qo'llash tavsiya etilmaydi, faqat alternativ davolash yo'q bo'lganda, chunki endokrin yoki metabolik kasalliklari bo'lgan bemorlarni davolash bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q.
Linkomitsin qo'llashda, ayniqsa uzoq muddatli qo'llashda, preparatga chidamli mikroorganizmlar (ayniqsa zamburug'lar) o'sishi bilan bog'liq ikkilamchi infeksiya rivojlanishi mumkin, uni istisno qilish va tasdiqlash uchun bemorning holatini qayta baholash kerak. Agar davolash vaqtida ikkilamchi infeksiya rivojlansa, uni davolash uchun zarur choralar ko'rish kerak.
Linkomitsin qo'llashda zamburug'li kasalliklari bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak, bunday bemorlarga antifungal davolash ham buyurish kerak.
Linkomitsin qo'llashda og'ir bulloz reaksiyalar, masalan, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz rivojlanishi haqida xabar berilgan. Bemorlarni teri reaksiyalari va/yoki shilliq qavatlarning zararlanishi rivojlanganda linkomitsin bilan davolashni davom ettirishdan oldin darhol shifokor bilan maslahatlashish kerakligi haqida xabardor qilish kerak.
Linkomitsin qo'llashda gipersensitivlik va allergik reaksiyalar (anafilaktik shok va hayot uchun xavfli holatga o'tishi mumkin bo'lgan anafilaktoid reaksiyalar) rivojlanishi haqida xabar berilgan. Bunday holatlarda linkomitsin qo'llashni to'xtatish va tegishli davolashni boshlash kerak.
Linkomitsin nerv-mushak o'tkazuvchanligini bloklovchi faollikka ega va psevdoparalitik miasteniya bo'lgan bemorlarda mushak zaifligini kuchaytirishi mumkin. Psevdoparalitik miasteniya tashxisi qo'yilgan bemorlarda linkomitsin qo'llash tavsiya etilmaydi.
Linkomitsin bilan davolash fonida neytropeniya va/yoki leykopeniya rivojlanishi holatlari haqida xabar berilgan, shuning uchun davolash vaqtida qon tahlilini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Linkomitsin qo'llashda bosh aylanishi va skelet mushaklarining bo'shashishi ehtimolini istisno qilib bo'lmaydi, shuning uchun avtotransport vositalarini boshqarish va yuqori e'tibor va tezkorlik talab qiladigan boshqa faoliyatlar tavsiya etilmaydi.
Nojo'ya ta'sirlar
Hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, qorin og'rig'i, anus qichishi, glossit, stomatit, sariqlik, o'tkinchi giperbilirubinemiya, jigar transaminazlari faolligining oshishi; uzoq muddatli qo'llashda - me'da-ichak trakti kandidozi, psevdomebran kolit.
Qon hosil qilish tizimi tomonidan: qaytariladigan leykopeniya, trombotsitopenik purpura, neytropeniya, agranulotsitoz, aplastik anemiya va pansitopeniya.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi, toshma, eksfoliativ dermatit, vezikulo-bulloz dermatit, angionevrotik shish, anafilaktik shok, ko'p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi, zardob kasalligi.
Siydik-tanosil tizimi tomonidan: buyrak funksiyasining buzilishi (azotemiya, oliguriya, proteinuriya), vaginit.
His-tuyg'u organlari tomonidan: quloqlarda shovqin, vertigo.
Mahalliy reaksiyalar: tomir ichiga kiritishda - tromboflebit, mushak ichiga kiritishda - mahalliy tirnash, og'riq, kiritish joyida qattiqlik va steril abstsess hosil bo'lishi.
Tez tomir ichiga kiritishda: qon bosimining pasayishi, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik, umumiy zaiflik, skelet mushaklarining bo'shashishi, nafas olishning to'xtashi, yurak to'xtashi.
Qon hosil qilish tizimi tomonidan: qaytariladigan leykopeniya, trombotsitopenik purpura, neytropeniya, agranulotsitoz, aplastik anemiya va pansitopeniya.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi, toshma, eksfoliativ dermatit, vezikulo-bulloz dermatit, angionevrotik shish, anafilaktik shok, ko'p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi, zardob kasalligi.
Siydik-tanosil tizimi tomonidan: buyrak funksiyasining buzilishi (azotemiya, oliguriya, proteinuriya), vaginit.
His-tuyg'u organlari tomonidan: quloqlarda shovqin, vertigo.
Mahalliy reaksiyalar: tomir ichiga kiritishda - tromboflebit, mushak ichiga kiritishda - mahalliy tirnash, og'riq, kiritish joyida qattiqlik va steril abstsess hosil bo'lishi.
Tez tomir ichiga kiritishda: qon bosimining pasayishi, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik, umumiy zaiflik, skelet mushaklarining bo'shashishi, nafas olishning to'xtashi, yurak to'xtashi.
Dozaning oshib ketishi
Uzoq muddatli davolashda psevdomebran kolit, kandidoz rivojlanishi mumkin.
Davolash. Psevdomebran kolit rivojlanganda Linkomitsin bilan davolashni bekor qilish kerak.
Davolash. Psevdomebran kolit rivojlanganda Linkomitsin bilan davolashni bekor qilish kerak.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Farmatsevtik jihatdan kanamitsin, ampisillin, barbituratlar, teofillin, kaltsiy glyukonat, geparin va magniy sulfat bilan mos kelmaydi.
Eritromitsin, penitsillinlar, sefalosporinlar, xloramfenikol, ampisillin va boshqa bakteritsid antibiotiklar bilan bir vaqtda qo'llashda antimikrob ta'sir antagonizmi mumkin.
Aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo'llashda ta'sir sinergizmi mumkin.
In vitro tadqiqotlarda linkomitsin va eritromitsin o'rtasida antagonizm kuzatilgan. Ehtimoliy klinik ahamiyat tufayli bu dori vositalarini bir vaqtda qo'llash kerak emas.
Antidiareya vositalari linkomitsinning ta'sirini kamaytiradi (ularni qo'llash orasidagi interval kamida 4 soat bo'lishi kerak).
Ingalatsion narkoz vositalari, miorelaksantlar va opioid analgetiklar ta'sirini kuchaytiradi, nerv-mushak blokadasi va nafas olishning to'xtashi xavfini oshiradi.
Teofillin, linkomitsin, sitoxrom P450 izofermentlari ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llashda teofillinning samaradorligi oshishi mumkin, bu uning dozasini kamaytirishni talab qilishi mumkin.
Eritromitsin, penitsillinlar, sefalosporinlar, xloramfenikol, ampisillin va boshqa bakteritsid antibiotiklar bilan bir vaqtda qo'llashda antimikrob ta'sir antagonizmi mumkin.
Aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo'llashda ta'sir sinergizmi mumkin.
In vitro tadqiqotlarda linkomitsin va eritromitsin o'rtasida antagonizm kuzatilgan. Ehtimoliy klinik ahamiyat tufayli bu dori vositalarini bir vaqtda qo'llash kerak emas.
Antidiareya vositalari linkomitsinning ta'sirini kamaytiradi (ularni qo'llash orasidagi interval kamida 4 soat bo'lishi kerak).
Ingalatsion narkoz vositalari, miorelaksantlar va opioid analgetiklar ta'sirini kuchaytiradi, nerv-mushak blokadasi va nafas olishning to'xtashi xavfini oshiradi.
Teofillin, linkomitsin, sitoxrom P450 izofermentlari ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llashda teofillinning samaradorligi oshishi mumkin, bu uning dozasini kamaytirishni talab qilishi mumkin.
Chiqarilish shakli
In'ektsiya uchun eritma 30% (300 mg/1 ml): amp. 10 dona
In'ektsiya uchun eritma 30% 1 ml linkomitsin (gidroxlorid shaklida) 300 mg.
1 ml - ampulalar (10) - karton qutilar.
Kapsulalar 0,25 g №10 blisterda, 3 blister qutida.
bir kapsula linkomitsin gidroxloridini, linkomitsin hisobida 0,25 g;
yordamchi moddalar: kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, kaltsiy stearat, mikrokristallik sellüloza.
In'ektsiya uchun eritma 30% 1 ml linkomitsin (gidroxlorid shaklida) 300 mg.
1 ml - ampulalar (10) - karton qutilar.
Kapsulalar 0,25 g №10 blisterda, 3 blister qutida.
bir kapsula linkomitsin gidroxloridini, linkomitsin hisobida 0,25 g;
yordamchi moddalar: kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, kaltsiy stearat, mikrokristallik sellüloza.
