Lordes

Antigistamin, allergiyaga qarshi, qichishishga qarshi.

Lordesning faol moddasi dezloratadin, periferik gistamin H1-retseptorlarining selektiv blokatori hisoblanadi. Dezloratadin loratadinning birlamchi faol metaboliti hisoblanadi. Dezloratadin va loratadinning toksikligi sifat yoki miqdor jihatidan farq qilmaydi (dezloratadin konsentratsiyasini hisobga olgan holda). Dezloratadinning ta'sir mexanizmi gistamin va leyotrien C4 ning tukli hujayralardan ajralishini blokirovka qilishdan iborat bo'lib, allergik reaktsiyalar rivojlanishini oldini oladi va ularning kechishini yengillashtiradi. Allergiyaga qarshi, qichishishga qarshi va eksudatsiyaga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi, to'qimalarning shishishini oldini oladi, silliq mushaklarning spazmini bartaraf etadi. Dezloratadin gematoensefalik to'siqdan o'tmaydi, shuning uchun uyquchanlikni keltirib chiqarmaydi va psixomotor reaktsiyalar tezligini o'zgartirmaydi.

Preparatning tabletka va sirop shakllarida bioekvivalentligi aniqlangan. Dezloratadin qabul qilingandan keyin 30 daqiqa ichida qon plazmasida aniqlanadi. Dezloratadinning maksimal konsentratsiyasi (Cmax) plazmada o'rtacha 3 soatda (T max) erishiladi. Dezloratadinning biokiraolishi 5 dan 20 mg gacha dozaga proporsionaldir. Yog'li yuqori kaloriyali nonushta yoki greyfurt sharbati dezloratadinning taqsimlanishiga ta'sir qilmasligi aniqlangan. Dezloratadin o'rtacha (83 – 87%) plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Gematoensefalik to'siqdan o'tmaydi, lekin platsentar to'siq va ko'krak sutiga o'tadi. Kuchli metabolizmga uchraydi. Dezloratadinning asosiy metabolizm yo'li 3-pozitsiyada gidroksillanish bo'lib, 3-OH-dezloratadin hosil bo'ladi, u glyukuronid bilan birikadi. Dezloratadin 5 dan 20 mg gacha dozada kuniga bir marta 14 kun davomida qo'llanganda klinik jihatdan ahamiyatli kumulyatsiya belgilari aniqlanmagan. Dezloratadinning kumulyatsiya darajasi uning yarim chiqarilish davriga va qo'llanish ko'pligiga (kuniga bir marta) mos keladi. Dezloratadin organizmdan glyukuronid birikmasi shaklida chiqariladi. Dozaning kichik qismi o'zgarmagan holda najas va siydik bilan chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 20–30 soatni tashkil etadi (o'rtacha 27 soat).

Kattalar uchun:

- mavsumiy va yil davomida allergik rinit
- surunkali idiopatik eshakemi

- loratadin yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik
- surunkali buyrak yetishmovchiligining og'ir darajasi
- 12 yoshgacha bo'lgan bolalar (12 yoshdan kichik bolalar uchun Lordes siropi mo'ljallangan)
- homiladorlik va laktatsiya davri
- laktaza yetishmovchiligi, glyukoza/galaktoza malabsorbtsiyasi yoki laktaza yetishmovchiligi

Dori vositasining transport vositasini boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarga ta'siri xususiyatlari.

Lordesning avtomobil boshqarish yoki murakkab texnik qurilmalar bilan ishlashga ta'siri qayd etilmagan.

- ortiqcha charchoq
- og'iz qurishi
- bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik
- psixomotor gipereaktivlik, tutqanoq, gallyutsinatsiyalar
- taxikardiya, yurak urishi
- qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya, jigar fermentlari faolligining oshishi, bilirubin konsentratsiyasining oshishi, gepatit
- gipersezuvchanlik reaktsiyalari: teri toshmasi, anafilaksiya, nafas qisilishi.

Postmarketing kuzatuvlar davomida aniqlangan, dozani oshirib yuborish bilan bog'liq noxush reaktsiyalar terapevtik dozalar fonida aniqlanganlarga o'xshash, lekin ta'sir kuchi ko'proq bo'lishi mumkin.

Simptomlar

Ko'p marta dozalar klinik sinovlari davomida, 45 mg dezloratadin (to'qqizta klinik doza) kiritilganda, klinik jihatdan ahamiyatli ta'sirlar kuzatilmagan.

Davolash

Dozani oshirib yuborish holatida, so'rilmagan faol moddani chiqarish uchun standart choralar, simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi.

Dezloratadin gemodializ yordamida chiqarilmaydi; peritoneal dializ orqali chiqarilishi ham noma'lum.

Dezloratadinning klinik tadqiqotlarida eritromitsin va ketokonazol bilan klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sir belgilari aniqlanmagan.

Dezloratadin alkogolning psixomotor funktsiyaga salbiy ta'sirini kuchaytirmaydi.

Shunga qaramay, preparat qo'llanilishi davomida alkogolga nisbatan noxushlik va intoksikatsiya holatlari qayd etilgan. Shuning uchun alkogol bilan bir vaqtda qabul qilishda ehtiyotkorlik tavsiya etiladi.

10 ta tabletka shaffof PVX/PE/PVDX (polivinilxlorid/polietilen/poliviniliden-xlorid) plyonkadan va laklangan alyuminiy folgadan tayyorlangan konturli yacheykali qadoqqa joylashtiriladi.

1 ta konturli qadoq davlat va rus tillarida tibbiy qo'llanma bilan birga ishlab chiqaruvchi firmaga tegishli gologrammali karton qutiga joylashtiriladi.