Tigetsiklin
Tigecycline
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Tigatsil
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tigecyclini 0.05
D.t.d: № 1 in flac.
S. V/v 2 marta kuniga
D.t.d: № 1 in flac.
S. V/v 2 marta kuniga
Farmakologik xossalar
Glitsiltsiklinlar guruhiga mansub antibiotik, tetratsiklinlarga struktur jihatdan o‘xshash. Bakteriyalarda oqsil sintezini ribosomlarning 30S-subbirligiga bog‘lanish va ribosomaning A-joyiga aminoatsil-tRNK molekulalarining kirishini bloklash orqali inhibe qiladi, bu esa o‘sayotgan peptid zanjirlariga aminokislota qoldiqlarining qo‘shilishini to‘sadi.
Tigetsiklin bakteriyostatik xususiyatlarga ega deb hisoblanadi. Tigetsiklinning 4 barobar MPKda Enterococcus spp., Staphylococcus aureus va Escherichia coli koloniyalarining soni ikki darajaga kamayganligi kuzatilgan.
Tigetsiklinning bakteritsid ta'siri Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae va Legionella pneumophila ga nisbatan qayd etilgan.
Tigetsiklinga sezgir gram-musbat aerob mikroorganizmlar: Enterococcus avium, Enterococcus casseliflavus, Enterococcus faecalis (vankomitsinga sezgir shtammlar), Enterococcus faecalis (vankomitsinga rezistent shtammlar), Enterococcus gallinarum, Staphylococcus aureus (metitsillin-sezgir va rezistent shtammlar), Staphylococcus epidermidis (metitsillin-sezgir va rezistent shtammlar), Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus guruhi (S.anginosus, S.intermedius va S.constellatus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (penitsillin-sezgir shtammlar), Streptococcus pneumoniae (penitsillin-rezistent shtammlar), Streptococcus viridans guruhi; gram-manfiy aerob mikroorganizmlar: Aeromonas hydrophilia, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli (keng spektrli beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae (keng spektrli β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Serratia marcescens, Bacteroides fragilis guruhi, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Peptostreptococcus micros, Prevotella spp.; atipik mikroorganizmlar: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.
Acinetobacter spp., Streptococcus pneumoniae, boshqa streptokokklar, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoea va Neisseria meningitidisga nisbatan tigetsiklinning samaradorligi haqida ishonchli dalillar mavjud emas.
Tigetsiklinning anaerob bakteriyalar tomonidan chaqirilgan intraabdominal infeksiyalarni davolashda samaradorligi aniqlangan, MPK ko‘rsatkichlari, farmakokinetik/farmakodinamik parametrlaridan qat'i nazar. Shuning uchun MPK nazorat qiymatlari keltirilmagan. Bacteroides spp. va Clostridium spp. uchun tigetsiklinning keng MPK diapazoni mavjudligi qayd etilgan, ayrim hollarda 2 mg/l dan oshadi.
Enterokokk infeksiyalarida tigetsiklinning klinik samaradorligi haqida faqat cheklangan ma'lumotlar mavjud. Shunga qaramay, polimikrob intraabdominal infeksiyalarni tigetsiklin bilan davolashda ijobiy javob ko‘rsatilgan.
Ayrim bakteriya turlarida orttirilgan rezistentlikning tarqalishi vaqt va geografik joylashuvga qarab o‘zgarishi mumkin.
Orttirilgan rezistentlik rivojlanishi mumkin bo‘lgan turlar: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Morganella morganii, Providencia spp., Proteus spp., Stenotrophomonas maltophilia.
O‘ziga xos rezistentlikka ega mikroorganizmlar: Pseudomonas aeruginosa.
Tigetsiklin mikroorganizmlarda tetratsiklinlarga nisbatan kuzatiladigan ikki asosiy rezistentlik mexanizmini yengib o‘tishi mumkin: ribosomal himoya va faol chiqarish. Bundan tashqari, tigetsiklinning faolligi β-laktamazalar (kengaytirilgan spektrli β-laktamazalarni o‘z ichiga olgan holda), antibiotikka sezgir bakterial qobiqning modifikatsiyasi, antibiotikni bakterial hujayradan faol chiqarish yoki ta'sir maqsadini modifikatsiya qilish (masalan, giraza/topoizomeraza) orqali bostirilmaydi. Shunday qilib, tigetsiklin keng spektrli antibakterial faollikka ega. Biroq, tigetsiklin Proteeae va Pseudomonas aeruginosa tomonidan kodlangan hujayradan faol chiqarish mexanizmi ko‘rinishidagi mikroorganizmlarning rezistentlik mexanizmiga qarshi himoyaga ega emas (MexXY-OprM chiqarish tizimi). Tigetsiklin va antibiotiklarning ko‘pchilik sinflari o‘rtasida o‘zaro rezistentlik mavjud emas.
Umuman olganda, Proteus spp., Providencia spp. va Morganella spp. ga mansub mikroorganizmlar tigetsiklinga boshqa Enterobacteriaceae vakillariga qaraganda kamroq sezgir. Bundan tashqari, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes va Enterobacter cloacae da ba'zi orttirilgan rezistentlik aniqlangan. Har ikki guruh vakillarining tigetsiklinga nisbatan sezgirligining pasayishi ko‘plab dori moddalariga rezistentlikni ta'minlovchi AsrAB genining noaniq faol chiqarilishi bilan bog‘liq. Acinetobacter baumannii ning tigetsiklinga nisbatan sezgirligi pasayganligi tasvirlangan.
Tigetsiklin v/v kiritilgani uchun 100% biokiraolishlikka ega.
0.1 dan 1 mkg/ml gacha bo‘lgan konsentratsiyalarda tigetsiklinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi in vitro taxminan 71% dan 89% gacha o‘zgaradi. Hayvonlar va odamlarda o‘tkazilgan farmakokinetik tadqiqotlar tigetsiklinning to‘qimalarda tez taqsimlanishini ko‘rsatdi.
Inson organizmida tigetsiklinning muvozanatli Vd 500-700 l (7-9 l/kg) ni tashkil etadi, bu tigetsiklinning plazmadan tashqarida keng tarqalishini va to‘qimalarda to‘planishini tasdiqlaydi.
Inson organizmida tigetsiklinning GEB orqali o‘tish qobiliyati haqida ma'lumotlar mavjud emas.
Tigetsiklinning Cssmax zardobda 30 daqiqalik infuziyalarda 866±233 ng/ml va 60 daqiqalik infuziyalarda 634±97 ng/ml ni tashkil etdi. AUC0-12 soat 2349±850 ng×soat/ml ni tashkil etdi.
O‘rtacha, tigetsiklinning 20% dan kamrog‘i metabolizmga uchraydi. Siydik va najasda aniqlangan asosiy modda o‘zgarmagan tigetsiklin bo‘lsa-da, glyukuronid, N-asetil metabolit va tigetsiklin epimeri ham aniqlangan.
Tigetsiklin quyidagi olti izofermentlar tomonidan vositachilik qilingan metabolizmni bostirmaydi: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 va CYP3A4. U na raqobatli ingibitor, na sitoxrom P450 ning qaytarilmas ingibitori hisoblanadi.
Tayinlangan dozaning 59% ichak orqali chiqariladi (bunda o‘zgarmagan tigetsiklinning katta qismi o‘tga tushadi), 33% buyraklar orqali chiqariladi. Qo‘shimcha chiqarilish yo‘llari - glyukuronizatsiya va o‘zgarmagan tigetsiklinning buyraklar orqali chiqarilishi.
V/v infuziyadan keyin tigetsiklinning umumiy klirensi 24 l/soatni tashkil etadi. Buyrak klirensi umumiy klirensning taxminan 13% ni tashkil etadi. Tigetsiklin zardobdan poliekspansional chiqarilish xususiyatiga ega, takroriy dozalardan keyin zardobdan o‘rtacha terminal T1/2 42 soatni tashkil etadi, ammo sezilarli individual farqlar mavjud.
O‘rtacha og‘ir va og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha B va C sinfi), tigetsiklinning umumiy klirensi 25% va 55% ga kamaygan, T1/2 esa mos ravishda 23% va 43% ga oshgan.
Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda AUC buyrak funktsiyasi normal bo‘lgan bemorlarga qaraganda 30% ga ko‘proq.
Tana vazniga moslashtirilgan klirens va AUC turli tana vazniga ega bemorlarda, shu jumladan 125 kg dan ortiq bo‘lganlarda sezilarli farq qilmagan. Tana vazni 125 kg dan ortiq bo‘lgan bemorlarda AUC qiymati 25% ga past bo‘lgan. Tana vazni 140 kg dan ortiq bo‘lgan bemorlar haqida ma'lumotlar mavjud emas.
Tigetsiklin bakteriyostatik xususiyatlarga ega deb hisoblanadi. Tigetsiklinning 4 barobar MPKda Enterococcus spp., Staphylococcus aureus va Escherichia coli koloniyalarining soni ikki darajaga kamayganligi kuzatilgan.
Tigetsiklinning bakteritsid ta'siri Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae va Legionella pneumophila ga nisbatan qayd etilgan.
Tigetsiklinga sezgir gram-musbat aerob mikroorganizmlar: Enterococcus avium, Enterococcus casseliflavus, Enterococcus faecalis (vankomitsinga sezgir shtammlar), Enterococcus faecalis (vankomitsinga rezistent shtammlar), Enterococcus gallinarum, Staphylococcus aureus (metitsillin-sezgir va rezistent shtammlar), Staphylococcus epidermidis (metitsillin-sezgir va rezistent shtammlar), Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus guruhi (S.anginosus, S.intermedius va S.constellatus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (penitsillin-sezgir shtammlar), Streptococcus pneumoniae (penitsillin-rezistent shtammlar), Streptococcus viridans guruhi; gram-manfiy aerob mikroorganizmlar: Aeromonas hydrophilia, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli (keng spektrli beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae (keng spektrli β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Serratia marcescens, Bacteroides fragilis guruhi, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Peptostreptococcus micros, Prevotella spp.; atipik mikroorganizmlar: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.
Acinetobacter spp., Streptococcus pneumoniae, boshqa streptokokklar, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoea va Neisseria meningitidisga nisbatan tigetsiklinning samaradorligi haqida ishonchli dalillar mavjud emas.
Tigetsiklinning anaerob bakteriyalar tomonidan chaqirilgan intraabdominal infeksiyalarni davolashda samaradorligi aniqlangan, MPK ko‘rsatkichlari, farmakokinetik/farmakodinamik parametrlaridan qat'i nazar. Shuning uchun MPK nazorat qiymatlari keltirilmagan. Bacteroides spp. va Clostridium spp. uchun tigetsiklinning keng MPK diapazoni mavjudligi qayd etilgan, ayrim hollarda 2 mg/l dan oshadi.
Enterokokk infeksiyalarida tigetsiklinning klinik samaradorligi haqida faqat cheklangan ma'lumotlar mavjud. Shunga qaramay, polimikrob intraabdominal infeksiyalarni tigetsiklin bilan davolashda ijobiy javob ko‘rsatilgan.
Ayrim bakteriya turlarida orttirilgan rezistentlikning tarqalishi vaqt va geografik joylashuvga qarab o‘zgarishi mumkin.
Orttirilgan rezistentlik rivojlanishi mumkin bo‘lgan turlar: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Morganella morganii, Providencia spp., Proteus spp., Stenotrophomonas maltophilia.
O‘ziga xos rezistentlikka ega mikroorganizmlar: Pseudomonas aeruginosa.
Tigetsiklin mikroorganizmlarda tetratsiklinlarga nisbatan kuzatiladigan ikki asosiy rezistentlik mexanizmini yengib o‘tishi mumkin: ribosomal himoya va faol chiqarish. Bundan tashqari, tigetsiklinning faolligi β-laktamazalar (kengaytirilgan spektrli β-laktamazalarni o‘z ichiga olgan holda), antibiotikka sezgir bakterial qobiqning modifikatsiyasi, antibiotikni bakterial hujayradan faol chiqarish yoki ta'sir maqsadini modifikatsiya qilish (masalan, giraza/topoizomeraza) orqali bostirilmaydi. Shunday qilib, tigetsiklin keng spektrli antibakterial faollikka ega. Biroq, tigetsiklin Proteeae va Pseudomonas aeruginosa tomonidan kodlangan hujayradan faol chiqarish mexanizmi ko‘rinishidagi mikroorganizmlarning rezistentlik mexanizmiga qarshi himoyaga ega emas (MexXY-OprM chiqarish tizimi). Tigetsiklin va antibiotiklarning ko‘pchilik sinflari o‘rtasida o‘zaro rezistentlik mavjud emas.
Umuman olganda, Proteus spp., Providencia spp. va Morganella spp. ga mansub mikroorganizmlar tigetsiklinga boshqa Enterobacteriaceae vakillariga qaraganda kamroq sezgir. Bundan tashqari, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes va Enterobacter cloacae da ba'zi orttirilgan rezistentlik aniqlangan. Har ikki guruh vakillarining tigetsiklinga nisbatan sezgirligining pasayishi ko‘plab dori moddalariga rezistentlikni ta'minlovchi AsrAB genining noaniq faol chiqarilishi bilan bog‘liq. Acinetobacter baumannii ning tigetsiklinga nisbatan sezgirligi pasayganligi tasvirlangan.
Tigetsiklin v/v kiritilgani uchun 100% biokiraolishlikka ega.
0.1 dan 1 mkg/ml gacha bo‘lgan konsentratsiyalarda tigetsiklinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi in vitro taxminan 71% dan 89% gacha o‘zgaradi. Hayvonlar va odamlarda o‘tkazilgan farmakokinetik tadqiqotlar tigetsiklinning to‘qimalarda tez taqsimlanishini ko‘rsatdi.
Inson organizmida tigetsiklinning muvozanatli Vd 500-700 l (7-9 l/kg) ni tashkil etadi, bu tigetsiklinning plazmadan tashqarida keng tarqalishini va to‘qimalarda to‘planishini tasdiqlaydi.
Inson organizmida tigetsiklinning GEB orqali o‘tish qobiliyati haqida ma'lumotlar mavjud emas.
Tigetsiklinning Cssmax zardobda 30 daqiqalik infuziyalarda 866±233 ng/ml va 60 daqiqalik infuziyalarda 634±97 ng/ml ni tashkil etdi. AUC0-12 soat 2349±850 ng×soat/ml ni tashkil etdi.
O‘rtacha, tigetsiklinning 20% dan kamrog‘i metabolizmga uchraydi. Siydik va najasda aniqlangan asosiy modda o‘zgarmagan tigetsiklin bo‘lsa-da, glyukuronid, N-asetil metabolit va tigetsiklin epimeri ham aniqlangan.
Tigetsiklin quyidagi olti izofermentlar tomonidan vositachilik qilingan metabolizmni bostirmaydi: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 va CYP3A4. U na raqobatli ingibitor, na sitoxrom P450 ning qaytarilmas ingibitori hisoblanadi.
Tayinlangan dozaning 59% ichak orqali chiqariladi (bunda o‘zgarmagan tigetsiklinning katta qismi o‘tga tushadi), 33% buyraklar orqali chiqariladi. Qo‘shimcha chiqarilish yo‘llari - glyukuronizatsiya va o‘zgarmagan tigetsiklinning buyraklar orqali chiqarilishi.
V/v infuziyadan keyin tigetsiklinning umumiy klirensi 24 l/soatni tashkil etadi. Buyrak klirensi umumiy klirensning taxminan 13% ni tashkil etadi. Tigetsiklin zardobdan poliekspansional chiqarilish xususiyatiga ega, takroriy dozalardan keyin zardobdan o‘rtacha terminal T1/2 42 soatni tashkil etadi, ammo sezilarli individual farqlar mavjud.
O‘rtacha og‘ir va og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha B va C sinfi), tigetsiklinning umumiy klirensi 25% va 55% ga kamaygan, T1/2 esa mos ravishda 23% va 43% ga oshgan.
Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda AUC buyrak funktsiyasi normal bo‘lgan bemorlarga qaraganda 30% ga ko‘proq.
Tana vazniga moslashtirilgan klirens va AUC turli tana vazniga ega bemorlarda, shu jumladan 125 kg dan ortiq bo‘lganlarda sezilarli farq qilmagan. Tana vazni 125 kg dan ortiq bo‘lgan bemorlarda AUC qiymati 25% ga past bo‘lgan. Tana vazni 140 kg dan ortiq bo‘lgan bemorlar haqida ma'lumotlar mavjud emas.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
V/v tomchilab 30-60 daqiqa davomida kiritiladi. Kattalar uchun boshlang‘ich doza 100 mg ni tashkil etadi, keyin har 12 soatda 50 mg dan.
Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha C sinfi) 100 mg boshlang‘ich dozadan keyin, keyinchalik har 12 soatda 25 mg dan kiritiladi; bu bilan ehtiyotkorlik bilan kuzatish va bemorning davolanishga reaksiyasini nazorat qilish kerak.
Davolash davomiyligi infeksiya og‘irligi va joylashuvi hamda bemorning davolanishga klinik reaksiyasiga qarab belgilanadi va 5-14 kunni tashkil etadi.
Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha C sinfi) 100 mg boshlang‘ich dozadan keyin, keyinchalik har 12 soatda 25 mg dan kiritiladi; bu bilan ehtiyotkorlik bilan kuzatish va bemorning davolanishga reaksiyasini nazorat qilish kerak.
Davolash davomiyligi infeksiya og‘irligi va joylashuvi hamda bemorning davolanishga klinik reaksiyasiga qarab belgilanadi va 5-14 kunni tashkil etadi.
Ko'rsatmalar
- Murakkab teri va yumshoq to‘qima infeksiyalari
- Murakkab intraabdominal infeksiyalar
- Kasalxonadan tashqari pnevmoniya
- Murakkab intraabdominal infeksiyalar
- Kasalxonadan tashqari pnevmoniya
Qarshi ko'rsatmalar
- Tigetsiklin va tetratsiklinlar guruhidagi antibiotiklarga yuqori sezgirlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Qon ivish tizimi tomonidan: tez-tez - AChTV, protrombin vaqti/MNO ning oshishi.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: ba'zida - eozinofiliya; kam hollarda - trombotsitopeniya.
- Allergik reaksiyalar: kam hollarda - anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar.
- Markaziy asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh aylanishi.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez - flebit; ba'zida - tromboflebit.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: juda tez-tez - ko‘ngil aynishi, qusish, diareya; tez-tez - qorin og‘rig‘i, dispepsiya, anoreksiya; ba'zida - o‘tkir pankreatit; ACT va ALT faolligining oshishi - zardobda, giperglobulinemiya; ba'zida - sariqlik; kam hollarda - jigar funksiyasining jiddiy buzilishi va jigar yetishmovchiligi.
- Dermatologik reaksiyalar: tez-tez - qichishish, toshma.
- Jinsiy tizim tomonidan: ba'zida - vaginal kandidoz, vaginit, leykoreya.
- Mahalliy reaksiyalar: ba'zida - in'ektsiya joyida yallig‘lanish, og‘riq, shish va flebit.
- Boshqalar: tez-tez - bosh og‘rig‘i, asteniya, yaralarning sekin bitishi; ba'zida - titroq.
- Laborator ko‘rsatkichlar tomonidan: tez-tez - qonda azot miqdorining oshishi, zardobda SHF faolligining oshishi, zardobda amilaza faolligining oshishi, gipoproteinemiya; ba'zida - qonda kreatinin miqdorining oshishi, gipokaltsemiya, giponatriemiya, gipoglikemiya.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: ba'zida - eozinofiliya; kam hollarda - trombotsitopeniya.
- Allergik reaksiyalar: kam hollarda - anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar.
- Markaziy asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh aylanishi.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez - flebit; ba'zida - tromboflebit.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: juda tez-tez - ko‘ngil aynishi, qusish, diareya; tez-tez - qorin og‘rig‘i, dispepsiya, anoreksiya; ba'zida - o‘tkir pankreatit; ACT va ALT faolligining oshishi - zardobda, giperglobulinemiya; ba'zida - sariqlik; kam hollarda - jigar funksiyasining jiddiy buzilishi va jigar yetishmovchiligi.
- Dermatologik reaksiyalar: tez-tez - qichishish, toshma.
- Jinsiy tizim tomonidan: ba'zida - vaginal kandidoz, vaginit, leykoreya.
- Mahalliy reaksiyalar: ba'zida - in'ektsiya joyida yallig‘lanish, og‘riq, shish va flebit.
- Boshqalar: tez-tez - bosh og‘rig‘i, asteniya, yaralarning sekin bitishi; ba'zida - titroq.
- Laborator ko‘rsatkichlar tomonidan: tez-tez - qonda azot miqdorining oshishi, zardobda SHF faolligining oshishi, zardobda amilaza faolligining oshishi, gipoproteinemiya; ba'zida - qonda kreatinin miqdorining oshishi, gipokaltsemiya, giponatriemiya, gipoglikemiya.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Infuziyalar uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat apelsin rangli liofilizatsiyalangan massa yoki liofilizatsiyalangan kukun shaklida.
1 fl. tigetsiklin 50 mg.
Yordamchi moddalar: laktosa monohidrat - 100 mg, xlorid kislotasi - q.s pH 4.5-5.5 gacha.
Erituvchi: natriy xlorid 0.9%
50 mg - 6 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (erituvchi bilan 10 ml amp. 1 dona) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 6 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (10) (erituvchi bilan 10 ml amp. 10 dona) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 10 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (erituvchi bilan 10 ml amp.) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 10 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (10) (erituvchi bilan 10 ml amp. 10 dona) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 20 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (erituvchi bilan 10 ml amp.) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 20 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (10) (erituvchi bilan 10 ml amp. 10 dona) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
(1 dan 100 gacha)
50 mg - 6 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (1-100 dona) - karton qutilar (stasionarlar uchun).
50 mg - 10 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (1-100 dona) - karton qutilar (stasionarlar uchun).
50 mg - 20 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (1-100 dona) - karton qutilar (stasionarlar uchun).
1 fl. tigetsiklin 50 mg.
Yordamchi moddalar: laktosa monohidrat - 100 mg, xlorid kislotasi - q.s pH 4.5-5.5 gacha.
Erituvchi: natriy xlorid 0.9%
50 mg - 6 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (erituvchi bilan 10 ml amp. 1 dona) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 6 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (10) (erituvchi bilan 10 ml amp. 10 dona) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 10 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (erituvchi bilan 10 ml amp.) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 10 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (10) (erituvchi bilan 10 ml amp. 10 dona) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 20 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (erituvchi bilan 10 ml amp.) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
50 mg - 20 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (10) (erituvchi bilan 10 ml amp. 10 dona) - karton qutilar (1) - guruhli qadoqlar.
(1 dan 100 gacha)
50 mg - 6 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (1-100 dona) - karton qutilar (stasionarlar uchun).
50 mg - 10 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (1-100 dona) - karton qutilar (stasionarlar uchun).
50 mg - 20 ml hajmli rangsiz shisha flakonlar (1) (1-100 dona) - karton qutilar (stasionarlar uchun).
