Анальдим

Analdim

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Дифенгидрамин (Diphenhydraminum), Метамизол натрия (Metamizolum natrium)

Фармакологическая группа

H1-антигистаминные средства в комбинациях, НПВС — Пиразолоны в комбинациях

Из этой же фармакологической группы

Седальгин-Нео, Агриппин, Виброцил, Баралгетас, Спазматон, Момат рино адванс

Рецепт

Фармакологическое действие

Обезболивающий и жаропонижающий комбинированный препарат.
В состав препарата входят два активных компонента – анальгин и димедрол. Механизм действия и терапевтическое действие препарата основаны на фармакологических свойствах активных компонентов, входящих в его состав.
Анальгин – лекарственное средство группы ненаркотических анальгетиков, обладающее выраженным противовоспалительным, анальгетическим и антипиретическим действием. Анальгин ингибирует активность обеих изоформ фермента циклооксигеназы, вследствие чего замедляется метаболизм арахидоновой кислоты и снижается уровень простагландинов в очаге воспаления, а также в нервных структурах. За счет снижения уровня простагландинов в тканях нервной системы угнетается генерация и проведение болевого импульса.
Жаропонижающее действие препарата основано на его способности оказывать влияние непосредственно на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Димедрол – лекарственное средство, обладающее выраженным антигистаминным действием. За счет способности димедрола проникать через гематоэнцефалический барьер препарат оказывает седативное действие. При сочетанном применении димедрол повышает эффективность анальгина и других нестероидных противовоспалительных средств.
После ректального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в системный кровоток. Пик плазменных концентраций анальгина и димедрола после ректального применения отмечается спустя 1-2 часа. Активные компоненты препарата проникают через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер. Димедрол метаболизируется в печени. Выводятся активные компоненты препарата преимущественно с мочой, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Терапевтический эффект препарата сохраняется в течение 5-6 часов.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Показания

— лихорадка, обусловленная инфекционно-воспалительными заболеваниями;
— болевой синдром слабо или умеренно выраженный: головная боль, зубная боль, боль в послеоперационном периоде, при почечной и печеночной коликах, невралгии, миалгии, травмах, ожогах.

Противопоказания

— выраженные нарушения функции печени или почек;
— заболевания крови;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— бронхиальная астма;
— периоды беременности и кормления грудью;
— повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам суппозитория (включая пациентов с развитием агранулоцитоза, крапивницы, «аспириновой астмы» после применения НПВС в анамнезе);
— острая перемежающаяся Порфирия;
— детский возраст младше 4 лет.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

- Со стороны нервной системы:
сонливость, общая слабость; редко - головокружение, сухость во рту, тошнота, исчезающие после отмены препарата.
- Со стороны кожии подкожной жировой клетчатки:
редко - макулопапулезная экзантема, зуд, жжение, покраснение, сыпь, отек. Эти реакции могут протекать в более тяжелой форме, такой как кропивница, тяжелый отек Квинке (с отеком гортани), тяжелым бронхоспазмом, нарушениями ритма сердца, артериальной гипотензией (иногда с предшествующим повышением АД). Прием обезболивающего в случае кожных реакций следует прекратить немедленно. Очень редко - анальгетик-индуцированный синдром бронхиальной астмы, синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла, шок.
- Со стороны системы крови и лимфатической системы:
редко – лейкопения; очень редко - агранулоцитоз или тромбоцитопения. Риск развития агранулоцитоза увеличен, если обезболивающее применяется более недели. Агранулоцитоз выражается в высокой температуре, ознобе, боли в горле, затрудненном глотании, воспалении в области рта, носа, горла, гениталий или ануса. У пациентов, получающих антибиотики, но эти признаки могут быть минимальными. Лимфоузлы или селезенка не увеличены. СОЭ значительно ускоряется, количество гранулоцитов в крови значительно снижается или полностью они отсутствуют. Как правило, но не всегда, определяются нормальные значения для гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов. Когда развивается неожиданное ухудшение общего состояния здоровья, некупируемая лихорадка, повторное появление и исчезновение патологических изменений на слизистых оболочках, особенно в полости рта, носа и горла, настоятельно рекомендуется немедленно прекратить прием препарата, а не ждать результатов лабораторных диагностических тестов.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы:
нечасто - гипотензивные реакции во время или после применения.
- Со стороны почек и мочевыводящих путей:
очень редко - острые почечная недостаточность, протеинурия, олиго-или анурия, острый интерстициальный нефрит.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Cупп. рект. 100 мг+10 мг: 10 шт.
Суппозитории ректальные от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
1 супп. = метамизол натрия 100 мг
дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества: твердые жиры, эмульгатор №1.
5 шт. - стрипы (2) - пачки картонные.
Препарат отпускается по рецепту супп. рект. 250 мг+20 мг: 10 шт.
Суппозитории ректальные от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
1 супп. = метамизол натрия 250 мг
дифенгидрамина гидрохлорид 20 мг
Вспомогательные вещества: твердые жиры, эмульгатор №1.
5 шт. - стрипы (2) - пачки картонные.