Бупренорфин

Buprenorphinum

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Бупренорфин (Buprenorphinum)

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Из этой же фармакологической группы

Дюрогезик, Матрифен, Тримеперидин, Бупранал, Журниста, Гидроморфон

Рецепт

Фармакологическое действие

Анальгезирующее (опиоидное).

Фармакодинамика

Высоколипофильное полусинтетическое производное тебаина (алкалоид мака снотворного), является парциальным (частичным) агонистом мю-опиоидных рецепторов, прочно с ними связывающимся, и антагонистом каппа-рецепторов.

Бупренорфин нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях центральной нервной системы (нарушение передачи импульсов с окончаний первичных афферентов на вставочные нейроны спинного мозга). Стимулируя опиоидные рецепторы в пресинаптических окончаниях аксонов первичных афферентов, уменьшает выделение субстанции P и глутамата, при этом нарушается передача болевых импульсов на вставочные нейроны задних рогов спинного мозга.

Вследствие стимуляции постсинаптических опиоидных рецепторов нарушается процесс деполяризации постсинаптической мембраны и угнетается активация вставочных нейронов под действием медиатора.

Усиливает тормозные влияния нисходящей антиноцицептивной системы на проведение болевых импульсов в афферентных путях центральной нервной системы.

Бупренорфин изменяет эмоциональную окраску боли и реакцию на нее. Все это приводит к нарушению передачи болевых импульсов на уровне спинного мозга.

Имеет низкий наркогенный потенциал.

Фармакокинетика

Начало действия сублингвально через 30 минут, внутримышечно - через 15 минут, внутривенно более быстро, при использовании в качестве антагониста через 15 минут; угнетение дыхания через 1-3 часа после внутримышечного введения. Максимальный эффект внутримышечно через 1 час, внутривенно менее чем через 1 час, при использовании в качестве антагониста через 1,5-2 часа. Длительность действия внутримышечно и внутривенно - 6 часов (до 10 часов), эпидурально 6-12 часов (дозозависимый эффект), у детей 2-12 лет - 4-5 часов; при использовании в качестве антагониста - 4 часа; угнетение дыхания значительно дольше, чем у морфина.

Равномерно распределяется по тканям, проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени, продукты метаболизма выделяются с желчью, незначительное количество экскретируется почками.

Способ применения

Показания

Умеренный и выраженный болевой синдром различного генеза.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Лекарственная зависимость. Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы. Судорожные состояния. Повышенное внутричерепное давление . Черепно-мозговая травма. Острые алкогольные состояния и алкогольный психоз. Бронхиальная астма. Паралитический илеус. Сердечно-легочная недостаточность. Нарушения ритма сердца. Острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза. Беременность и период лактации.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Передозировка

Симптомы острой и хронической передозировки: холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение артериального давления, нервозность, усталость, миоз, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, сухость во рту, делириозный психоз, внутричерепная гипертензия (вплоть до нарушения мозгового кровообращения), галлюцинации, мышечная ригидность, судороги, в тяжелых случаях - потеря сознания, остановка дыхания, кома.

Лечение: промывание желудка, восстановление дыхания и поддержание сердечной деятельности и артериального давления; внутривенное введение специфического антагониста опиоидных анальгетиков - налоксона в разовой дозе 0,2-0,4 мг с повторным введением через 2-3 минуты до достижения суммарной дозы 10 мг; начальная доза налоксона для детей - 0,01 мг/кг.

Лекарственное взаимодействие

Алкоголь: усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему, в том числе дыхательного центра (уменьшить дозу бупренорфина в 2 раза).

Средства, угнетающие центральную нервную систему: усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему, в том числе дыхательного центра (уменьшить дозу бупренорфина в 2 раза).

Налоксон, налтрексон: предупреждают угнетение дыхания, но если оно уже развилось, даже высокие дозы антагонистов устраняют его не сразу вследствие высокой аффинности бупренорфина к опиоидным рецептором.

Наркотические анальгетики: снижение терапевтической активности чистых агонистов, уменьшение угнетения дыхания, развитие абстинентного синдрома.

Средства, ингибирующие CYP3A4: увеличение терапевтической концентрации бупренорфина (уменьшить дозу в 2 раза).

Средства, индуцирующие CYP3A4: снижение терапевтической концентрации бупренорфина.

Форма выпуска

Таблетки подъязычные по 0,0002 г (0,2 мг) бупренорфина гидрохлорида в упаковке по 10, 20 или 100 штук;
Раствор для инъекций в ампулах по 1 и 2 мл (1 мл содержит 0,00003 г /0,3 мг/ бупренорфина).