Farmasulin H
Farmasulin H
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Aktrapid NM, Insuman Rapid GT, Monoinulin CHR, Rinsulin R, Biosulin R, Insulin erituvchi [odam gen-muhandislik], Humulin Regulyar, Aktrapid HM Penfill, Rosinsulin R
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Farmasulin H" 100 ME/ml - 10 ml
D.S.: 0,5 ml 1 marta sutkada, p/k
D.S.: 0,5 ml 1 marta sutkada, p/k
Farmakologik xossalar
Gipoglikemik.
Farmakodinamika
Farmasulin H qisqa ta'sirli insulin preparati hisoblanadi.
Insulinning asosiy ta'siri glyukoza metabolizmini tartibga solishda namoyon bo'ladi. Bundan tashqari, insulin turli to'qimalarda ba'zi anabolik va antikatabolik jarayonlarga ta'sir qiladi. Mushak to'qimalarida bunday ta'sirlar glikogen, yog' kislotalari, glitserin va oqsil sintezining kuchayishi, aminokislotalarning so'rilishi va bir vaqtning o'zida glikogenoliz, glyukoneogenez, ketogenez, lipoliz, oqsil katabolizmi va aminokislotalarning ajralishini bostirishni o'z ichiga oladi.
Insulinning asosiy ta'siri glyukoza metabolizmini tartibga solishda namoyon bo'ladi. Bundan tashqari, insulin turli to'qimalarda ba'zi anabolik va antikatabolik jarayonlarga ta'sir qiladi. Mushak to'qimalarida bunday ta'sirlar glikogen, yog' kislotalari, glitserin va oqsil sintezining kuchayishi, aminokislotalarning so'rilishi va bir vaqtning o'zida glikogenoliz, glyukoneogenez, ketogenez, lipoliz, oqsil katabolizmi va aminokislotalarning ajralishini bostirishni o'z ichiga oladi.
Farmakokinetika
Farmasulin H NP preparatini qo'llashda faol moddaning plazmadagi konsentratsiyasi 2-8 soatdan keyin maksimal darajaga yetadi. Terapevtik ta'sir kiritilgandan keyin 60 daqiqa ichida rivojlanadi va 18-24 soat davom etadi.
Farmasulin H 30/70 preparatini qo'llashda terapevtik ta'sir 30-60 daqiqa ichida rivojlanadi va 14-15 soat davom etadi, ayrim bemorlarda 24 soatgacha davom etadi. Faol komponentning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi kiritilgandan keyin 1-8,5 soat o'tgach kuzatiladi.
Farmasulin H 30/70 preparatini qo'llashda terapevtik ta'sir 30-60 daqiqa ichida rivojlanadi va 14-15 soat davom etadi, ayrim bemorlarda 24 soatgacha davom etadi. Faol komponentning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi kiritilgandan keyin 1-8,5 soat o'tgach kuzatiladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Dozalar va kiritish vaqtini shifokor har bir bemorning individual ehtiyojlarini hisobga olgan holda belgilaydi.
Farmasulin H ni p/k yoki v/v kiritish kerak.
Farmasulin H ni v/m kiritish mumkin, lekin bunday usul tavsiya etilmaydi.
Terining ostiga in'ektsiya yelka, son, dumba yoki qorin sohasiga qilinadi. In'ektsiyalarni bir xil joyga oyda 1 martadan ko'p qilmaslik kerak. Qon tomiriga ignani kiritishdan saqlanish kerak. Preparat kiritilgandan keyin in'ektsiya joyini ishqalash mumkin emas. Bemor bilan in'ektsiya usuli bo'yicha batafsil yo'riqnoma o'tkazish kerak.
1. Preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar.
Kartrijlar. 3 ml kartrijlarda in'ektsiya uchun eritma pen-in'ektor bilan qo'llanilishi kerak, unda ishlab chiqaruvchining tavsiyalariga muvofiq "CE" belgisi mavjud.
Dozani tayyorlash. Farmasulin H kartrijlarida preparatni qayta suspenziya qilish talab qilinmaydi; uni faqat eritma tiniq, rangsiz, ko'rinadigan zarralarsiz va suvga o'xshash ko'rinishda bo'lsa qo'llash kerak.
Kartrijni pen-in'ektorga o'rnatish, ignani ulash va insulin in'ektsiyasini amalga oshirish uchun insulin kiritish bo'yicha pen-in'ektor ishlab chiqaruvchining yo'riqnomasiga murojaat qilish kerak.
Kartrijlar turli insulinni aralashtirish uchun mo'ljallanmagan. Har bir preparatning kerakli dozasini kiritish uchun Farmasulin H va Farmasulin H NP uchun alohida pen-in'ektorlardan foydalanish kerak.
Bo'sh kartrijlarni qayta ishlatish mumkin emas.
Flakonlar. Insulin dozasiga mos keladigan gradatsiyaga ega insulin shpritsidan foydalanish kerak. Bir xil turdagi va markadagi shpritsdan foydalanish kerak. Shpritsdan noto'g'ri foydalanish insulinning noto'g'ri dozasiga olib kelishi mumkin.
Dozani tayyorlash
1) Flakondan insulin olishdan oldin eritmaning tiniqligini tekshirish kerak. Agar cho'kma, eritmaning xiralashishi, cho'kma yoki flakon shishasida modda qatlami paydo bo'lsa, preparatni ishlatish taqiqlanadi!
Farmasulin H preparatini qayta suspenziya qilish talab qilinmaydi; uni faqat eritma tiniq, rangsiz, ko'rinadigan zarralarsiz va suvga o'xshash ko'rinishda bo'lsa qo'llash kerak.
2) Flakondan insulin olish uchun steril igna bilan spirt bilan artib tozalangan qopqoqni teshish kerak. Kiritiladigan insulinning harorati xona haroratiga mos kelishi kerak.
3) Shpritsga kerakli insulin dozasiga mos keladigan miqdorda havo tortib olish va undan keyin havoni flakonga chiqarish kerak.
4) Shpritsni flakon bilan birga ag'darib, flakonni teskari qilib, kerakli insulin dozasini tortib olish kerak.
5) Ignani flakondan chiqarish. Shpritsni havodan tozalash va insulin dozasining to'g'riligini tekshirish kerak.
In'ektsiya o'tkazishda aseptika qoidalariga rioya qilish kerak. Yiringli-yallig'lanishli asoratlarning oldini olish uchun bir martalik shpritsni qayta ishlatmaslik kerak.
Har bir preparatning kerakli dozasini kiritish uchun Farmasulin H va Farmasulin H NP uchun alohida shpritslardan foydalanish kerak.
2. Preparatni kiritish. Shifokor ko'rsatmalariga muvofiq kerakli insulin dozasini kiritish.
In'ektsiyalarni bir xil joyga oyda 1 martadan ko'p qilmaslik kerak.
Farmasulin H ni p/k yoki v/v kiritish kerak.
Farmasulin H ni v/m kiritish mumkin, lekin bunday usul tavsiya etilmaydi.
Terining ostiga in'ektsiya yelka, son, dumba yoki qorin sohasiga qilinadi. In'ektsiyalarni bir xil joyga oyda 1 martadan ko'p qilmaslik kerak. Qon tomiriga ignani kiritishdan saqlanish kerak. Preparat kiritilgandan keyin in'ektsiya joyini ishqalash mumkin emas. Bemor bilan in'ektsiya usuli bo'yicha batafsil yo'riqnoma o'tkazish kerak.
1. Preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar.
Kartrijlar. 3 ml kartrijlarda in'ektsiya uchun eritma pen-in'ektor bilan qo'llanilishi kerak, unda ishlab chiqaruvchining tavsiyalariga muvofiq "CE" belgisi mavjud.
Dozani tayyorlash. Farmasulin H kartrijlarida preparatni qayta suspenziya qilish talab qilinmaydi; uni faqat eritma tiniq, rangsiz, ko'rinadigan zarralarsiz va suvga o'xshash ko'rinishda bo'lsa qo'llash kerak.
Kartrijni pen-in'ektorga o'rnatish, ignani ulash va insulin in'ektsiyasini amalga oshirish uchun insulin kiritish bo'yicha pen-in'ektor ishlab chiqaruvchining yo'riqnomasiga murojaat qilish kerak.
Kartrijlar turli insulinni aralashtirish uchun mo'ljallanmagan. Har bir preparatning kerakli dozasini kiritish uchun Farmasulin H va Farmasulin H NP uchun alohida pen-in'ektorlardan foydalanish kerak.
Bo'sh kartrijlarni qayta ishlatish mumkin emas.
Flakonlar. Insulin dozasiga mos keladigan gradatsiyaga ega insulin shpritsidan foydalanish kerak. Bir xil turdagi va markadagi shpritsdan foydalanish kerak. Shpritsdan noto'g'ri foydalanish insulinning noto'g'ri dozasiga olib kelishi mumkin.
Dozani tayyorlash
1) Flakondan insulin olishdan oldin eritmaning tiniqligini tekshirish kerak. Agar cho'kma, eritmaning xiralashishi, cho'kma yoki flakon shishasida modda qatlami paydo bo'lsa, preparatni ishlatish taqiqlanadi!
Farmasulin H preparatini qayta suspenziya qilish talab qilinmaydi; uni faqat eritma tiniq, rangsiz, ko'rinadigan zarralarsiz va suvga o'xshash ko'rinishda bo'lsa qo'llash kerak.
2) Flakondan insulin olish uchun steril igna bilan spirt bilan artib tozalangan qopqoqni teshish kerak. Kiritiladigan insulinning harorati xona haroratiga mos kelishi kerak.
3) Shpritsga kerakli insulin dozasiga mos keladigan miqdorda havo tortib olish va undan keyin havoni flakonga chiqarish kerak.
4) Shpritsni flakon bilan birga ag'darib, flakonni teskari qilib, kerakli insulin dozasini tortib olish kerak.
5) Ignani flakondan chiqarish. Shpritsni havodan tozalash va insulin dozasining to'g'riligini tekshirish kerak.
In'ektsiya o'tkazishda aseptika qoidalariga rioya qilish kerak. Yiringli-yallig'lanishli asoratlarning oldini olish uchun bir martalik shpritsni qayta ishlatmaslik kerak.
Har bir preparatning kerakli dozasini kiritish uchun Farmasulin H va Farmasulin H NP uchun alohida shpritslardan foydalanish kerak.
2. Preparatni kiritish. Shifokor ko'rsatmalariga muvofiq kerakli insulin dozasini kiritish.
In'ektsiyalarni bir xil joyga oyda 1 martadan ko'p qilmaslik kerak.
Bolalar uchun:
Bolalar. Bolalarga doza, kiritish jadvali va in'ektsiyalar sonini shifokor har bir alohida holatga qarab belgilaydi.
Ko'rsatmalar
Insulinga bog'liq qandli diabet (I tur). Insulinga bog'liq bo'lmagan qandli diabet (II tur), agar kasallikni dieta va og'iz orqali qabul qilinadigan qandni pasaytiruvchi preparatlar yordamida kompensatsiya qilish imkoni bo'lmasa.
Qarshi ko'rsatmalar
Farmasulin preparatini tarkibiy qismlariga ma'lum bo'lgan yuqori sezuvchanlikka ega bemorlarga buyurilmaydi.
Farmasulin gipoglikemiya holatida qo'llash taqiqlanadi.
Uzoq davom etadigan diabet, diabetik nevropatiya, shuningdek beta-adrenoblokatorlar qabul qilayotgan bemorlar Farmasulin preparatini ehtiyotkorlik bilan qo'llashlari kerak, chunki bunday holatlarda gipoglikemiyaning belgilari zaif yoki o'zgargan bo'lishi mumkin.
Boshqa kasalliklar, masalan, buyrak usti bezlari, buyraklar, gipofiz va qalqonsimon bez funksiyalarining buzilishi rivojlanishida preparat dozasini shifokor bilan maslahatlashish kerak, chunki bunday holatda insulinning dozasini tuzatish talab qilinishi mumkin.
Pediatriya amaliyotida hayotiy ko'rsatkichlarga ko'ra Farmasulin preparatini bolaning tug'ilishidan boshlab qo'llash mumkin.
Farmasulin preparati bilan davolanish davrida potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarishda va avtomobil haydashda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Farmasulin gipoglikemiya holatida qo'llash taqiqlanadi.
Uzoq davom etadigan diabet, diabetik nevropatiya, shuningdek beta-adrenoblokatorlar qabul qilayotgan bemorlar Farmasulin preparatini ehtiyotkorlik bilan qo'llashlari kerak, chunki bunday holatlarda gipoglikemiyaning belgilari zaif yoki o'zgargan bo'lishi mumkin.
Boshqa kasalliklar, masalan, buyrak usti bezlari, buyraklar, gipofiz va qalqonsimon bez funksiyalarining buzilishi rivojlanishida preparat dozasini shifokor bilan maslahatlashish kerak, chunki bunday holatda insulinning dozasini tuzatish talab qilinishi mumkin.
Pediatriya amaliyotida hayotiy ko'rsatkichlarga ko'ra Farmasulin preparatini bolaning tug'ilishidan boshlab qo'llash mumkin.
Farmasulin preparati bilan davolanish davrida potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarishda va avtomobil haydashda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Insulinning turi yoki markasini har qanday o'zgartirish qat'iy nazorat ostida amalga oshirilishi kerak. Konsentratsiya, marka (ishlab chiqaruvchi), tur (erituvchi, NPH, aralash), tur (hayvon insulini, odam insulini, odam insulini analozi) va/yoki ishlab chiqarish turi (DNK-rekombinant insulin yoki hayvon insulini) o'zgarishi dozalashni o'zgartirishni talab qilishi mumkin.
Odam insulini bilan davolashda dozalash hayvon insulini bilan davolashda qo'llaniladigan dozalardan farq qilishi mumkin. Dozani tartibga solish zarurati birinchi dozadan yoki bir necha hafta yoki oy ichida paydo bo'lishi mumkin.
Hayvon insulini bilan davolashdan odam insulini bilan davolashga o'tkazilgan ba'zi bemorlarda gipoglikemik reaksiyalar bo'lganida, gipoglikemiyaning dastlabki belgilari kamroq aniq yoki hayvon insulini bilan davolashda kuzatilgan belgilardan farq qilgan. Qon glyukoza darajasining sezilarli darajada yaxshilanishi bo'lgan bemorlarda (masalan, insulin terapiyasini kuchaytirish orqali) kelajakda gipoglikemiyaning ba'zi yoki hech qanday dastlabki ogohlantiruvchi belgilari kuzatilmasligi mumkin, bu haqda ularga xabar berish kerak. Gipoglikemiyaning dastlabki belgilari noaniq va kamroq ifodalangan bo'lishi mumkin bo'lgan holatlar uzoq davom etadigan qandli diabet, qandli diabetda asab tizimi kasalliklari yoki beta-adrenoblokatorlar kabi dori vositalarini qabul qilishni o'z ichiga oladi.
To'g'ri tuzatilmagan gipoglikemik yoki giperglikemik reaksiyalar hushdan ketish, koma yoki o'limga olib kelishi mumkin.
Noto'g'ri dozalash yoki davolashni keskin to'xtatish, ayniqsa insulinga bog'liq diabetda, giperglikemiya va ketoatsidozga olib kelishi mumkin - bu holatlar potentsial o'limli hisoblanadi.
Odam insulini bilan davolashda antikorlar ishlab chiqarilishi mumkin, garchi hayvon insulini bilan davolashda kuzatilganidan kamroq konsentratsiyalarda bo'lsa ham.
Buyrak usti bezlari, gipofiz, qalqonsimon bez kasalliklari va buyrak yoki jigar yetishmovchiligi mavjud bo'lganda insulinga bo'lgan ehtiyoj sezilarli darajada o'zgaradi.
Kasallik yoki hissiy stress ta'sirida insulinga bo'lgan ehtiyoj ortishi mumkin. Jismoniy faollik intensivligi yoki odatiy ovqatlanish rejimini o'zgartirishda dozani tuzatish zarurati paydo bo'lishi mumkin.
Bu dori vositasi natriy miqdori 1 mmol (23 mg) / dozadan kam bo'lganligi sababli, deyarli natriy yo'q.
Odam insulini bilan davolashda dozalash hayvon insulini bilan davolashda qo'llaniladigan dozalardan farq qilishi mumkin. Dozani tartibga solish zarurati birinchi dozadan yoki bir necha hafta yoki oy ichida paydo bo'lishi mumkin.
Hayvon insulini bilan davolashdan odam insulini bilan davolashga o'tkazilgan ba'zi bemorlarda gipoglikemik reaksiyalar bo'lganida, gipoglikemiyaning dastlabki belgilari kamroq aniq yoki hayvon insulini bilan davolashda kuzatilgan belgilardan farq qilgan. Qon glyukoza darajasining sezilarli darajada yaxshilanishi bo'lgan bemorlarda (masalan, insulin terapiyasini kuchaytirish orqali) kelajakda gipoglikemiyaning ba'zi yoki hech qanday dastlabki ogohlantiruvchi belgilari kuzatilmasligi mumkin, bu haqda ularga xabar berish kerak. Gipoglikemiyaning dastlabki belgilari noaniq va kamroq ifodalangan bo'lishi mumkin bo'lgan holatlar uzoq davom etadigan qandli diabet, qandli diabetda asab tizimi kasalliklari yoki beta-adrenoblokatorlar kabi dori vositalarini qabul qilishni o'z ichiga oladi.
To'g'ri tuzatilmagan gipoglikemik yoki giperglikemik reaksiyalar hushdan ketish, koma yoki o'limga olib kelishi mumkin.
Noto'g'ri dozalash yoki davolashni keskin to'xtatish, ayniqsa insulinga bog'liq diabetda, giperglikemiya va ketoatsidozga olib kelishi mumkin - bu holatlar potentsial o'limli hisoblanadi.
Odam insulini bilan davolashda antikorlar ishlab chiqarilishi mumkin, garchi hayvon insulini bilan davolashda kuzatilganidan kamroq konsentratsiyalarda bo'lsa ham.
Buyrak usti bezlari, gipofiz, qalqonsimon bez kasalliklari va buyrak yoki jigar yetishmovchiligi mavjud bo'lganda insulinga bo'lgan ehtiyoj sezilarli darajada o'zgaradi.
Kasallik yoki hissiy stress ta'sirida insulinga bo'lgan ehtiyoj ortishi mumkin. Jismoniy faollik intensivligi yoki odatiy ovqatlanish rejimini o'zgartirishda dozani tuzatish zarurati paydo bo'lishi mumkin.
Bu dori vositasi natriy miqdori 1 mmol (23 mg) / dozadan kam bo'lganligi sababli, deyarli natriy yo'q.
Nojo'ya ta'sirlar
Gipoglikemiya qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda insulinterapiyaning eng keng tarqalgan nojo'ya ta'siri hisoblanadi. Og'ir gipoglikemiya hushdan ketishga, ekstremal holatlarda esa o'limga olib kelishi mumkin. Gipoglikemiya epizodlarining aniq chastotasini aniqlash mumkin emas, chunki bu insulinning dozasiga va boshqa omillarga, masalan, bemorning dietasi tarkibi va jismoniy faolligiga bog'liq.
Ko'pincha mahalliy allergik reaktsiyalar (chastotasi 1/100 dan
Ko'pincha mahalliy allergik reaktsiyalar (chastotasi 1/100 dan
Dozaning oshib ketishi
Insulinning dozasi oshib ketishi uchun aniq ta'rif mavjud emas, chunki qon glyukoza darajasi insulinning darajasi, glyukozaning qabul qilinishi va boshqa metabolik jarayonlar o'rtasidagi murakkab o'zaro ta'sir natijasidir. Gipoglikemiyaning sababi oziq-ovqat qabul qilish hajmi va energiya sarfiga nisbatan insulinning ortiqcha bo'lishi mumkin.
Gipoglikemiyaning namoyon bo'lishi: sustlik, ongning chalkashligi, yurak urishining tezlashishi, bosh og'rig'i, terlash, qusish.
Yengil darajadagi gipoglikemiyani odatda og'iz orqali glyukoza yoki shakarli mahsulotlar qabul qilish orqali bartaraf etish mumkin. O'rtacha og'irlikdagi gipoglikemiyani mushak ichiga yoki teri ostiga glyukagon kiritish va bemorning holati barqarorlashgandan keyin uglevodlarni og'iz orqali qabul qilish orqali tuzatish mumkin. Glyukagon kiritishga javob bermaydigan bemorlarga glyukoza eritmasi kiritish kerak. Agar bemor komada bo'lsa, glyukagon mushak ichiga yoki teri ostiga kiritilishi kerak. Glyukagon mavjud bo'lmasa yoki uning kiritilishiga javob bo'lmasa, glyukoza eritmasini tomir ichiga kiritish kerak. Bemor o'ziga kelgandan keyin darhol uni ovqatlantirish kerak.
Glyukemiyani qayta tiklashdan keyin ham gipoglikemiyaning qaytalanishi mumkinligi sababli uglevodlarni qo'llab-quvvatlash va tibbiy kuzatuv zarur bo'lishi mumkin.
Gipoglikemiyaning namoyon bo'lishi: sustlik, ongning chalkashligi, yurak urishining tezlashishi, bosh og'rig'i, terlash, qusish.
Yengil darajadagi gipoglikemiyani odatda og'iz orqali glyukoza yoki shakarli mahsulotlar qabul qilish orqali bartaraf etish mumkin. O'rtacha og'irlikdagi gipoglikemiyani mushak ichiga yoki teri ostiga glyukagon kiritish va bemorning holati barqarorlashgandan keyin uglevodlarni og'iz orqali qabul qilish orqali tuzatish mumkin. Glyukagon kiritishga javob bermaydigan bemorlarga glyukoza eritmasi kiritish kerak. Agar bemor komada bo'lsa, glyukagon mushak ichiga yoki teri ostiga kiritilishi kerak. Glyukagon mavjud bo'lmasa yoki uning kiritilishiga javob bo'lmasa, glyukoza eritmasini tomir ichiga kiritish kerak. Bemor o'ziga kelgandan keyin darhol uni ovqatlantirish kerak.
Glyukemiyani qayta tiklashdan keyin ham gipoglikemiyaning qaytalanishi mumkinligi sababli uglevodlarni qo'llab-quvvatlash va tibbiy kuzatuv zarur bo'lishi mumkin.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Ba'zi dori vositalari glyukoza metabolizmiga ta'sir qiladi, shuning uchun odam insulini qo'llash bilan birga boshqa dori vositalarini qabul qilish bo'yicha shifokor bilan maslahatlashish kerak. Agar bemor biron-bir dori vositasini qabul qilsa, shifokor mumkin bo'lgan o'zaro ta'sirlarni hisobga olishi kerak.
Insulinga bo'lgan ehtiyoj giperglikemik faollikka ega preparatlar, masalan, glyukokortikoidlar, qalqonsimon bez gormonlari va o'sish gormoni, danazol, β2-simpatomimetiklar (masalan, ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiazidlar qo'llanganda ortishi mumkin.
Insulinga bo'lgan ehtiyoj gipoglikemik faollikka ega dori vositalari, masalan, og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik preparatlar, salitsilatlar (masalan, asetilsalitsil kislotasi), ba'zi antidepressantlar (MAO ingibitorlari), ba'zi AKE ingibitorlari (kaptopril, enalapril), angiotenzin II retseptor blokatorlari, noselektiv β-blokatorlar yoki alkogol qo'llanganda kamayishi mumkin.
Somatostatin analoglari (oktreotid, lanreotid) insulinga bo'lgan ehtiyojni ham oshirishi, ham kamaytirishi mumkin.
Insulinga bo'lgan ehtiyoj giperglikemik faollikka ega preparatlar, masalan, glyukokortikoidlar, qalqonsimon bez gormonlari va o'sish gormoni, danazol, β2-simpatomimetiklar (masalan, ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiazidlar qo'llanganda ortishi mumkin.
Insulinga bo'lgan ehtiyoj gipoglikemik faollikka ega dori vositalari, masalan, og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik preparatlar, salitsilatlar (masalan, asetilsalitsil kislotasi), ba'zi antidepressantlar (MAO ingibitorlari), ba'zi AKE ingibitorlari (kaptopril, enalapril), angiotenzin II retseptor blokatorlari, noselektiv β-blokatorlar yoki alkogol qo'llanganda kamayishi mumkin.
Somatostatin analoglari (oktreotid, lanreotid) insulinga bo'lgan ehtiyojni ham oshirishi, ham kamaytirishi mumkin.
Chiqarilish shakli
1 ml Farmasulin H eritmasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Odam biosintetik insulini (DNK-rekombinant texnologiya asosida ishlab chiqarilgan) – 100 ME;
Qo'shimcha ingredientlar.
1 ml Farmasulin H NP suspenziyasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Odam biosintetik insulini (DNK-rekombinant texnologiya asosida ishlab chiqarilgan) – 100 ME;
Qo'shimcha ingredientlar.
1 ml Farmasulin H 30/70 suspenziyasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Odam biosintetik insulini (DNK-rekombinant texnologiya asosida ishlab chiqarilgan) – 100 ME;
Qo'shimcha ingredientlar.
Odam biosintetik insulini (DNK-rekombinant texnologiya asosida ishlab chiqarilgan) – 100 ME;
Qo'shimcha ingredientlar.
1 ml Farmasulin H NP suspenziyasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Odam biosintetik insulini (DNK-rekombinant texnologiya asosida ishlab chiqarilgan) – 100 ME;
Qo'shimcha ingredientlar.
1 ml Farmasulin H 30/70 suspenziyasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Odam biosintetik insulini (DNK-rekombinant texnologiya asosida ishlab chiqarilgan) – 100 ME;
Qo'shimcha ingredientlar.
