Ланзол

Lanzol

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Из этой же фармакологической группы

Рецепт

Фармакологическое действие

Ланзол - это препарат из группы ингибиторов протонной помпы.
Он не оказывает антихолинергического действия или действия антагонистов Н 2 рецепторов гистамина, специфически связывается с ферментом Н + / К + АТФ-азой (также известной как протонный насос) на секреторной поверхности париетальной клетки желудка и предотвращает последней стадии секреции желудочного сока . Ланзол уменьшает базальную суточную и ночную секрецию желудочного сока. Он предотвращает секреции желудочного сока, стимулируется пищей, и увеличению секреции, вызванной другими факторами, например, гастрином или пентагастрином. Он также предотвращает рост кислотности и объема желудочного сока, вызванного инсулином. Ланзол снижает кислотность желудочного сока и увеличивает процент времени, когда значение рН выше, чем 3 или 4.

Эффект пропорционально размеру дозы.
Препарат оказывает защитное действие, повышает оксигенацию слизистой оболочки и секрецию бикарбонатов. Ланзол имеет антихеликобактерную активность in vitro в 4 раза больше омепразол.
После прекращения лечения Ланзолом рН желудочного сока постепенно снижается и по два - четыре дня возвращается к норме. Не существует доказательств чрезмерного увеличения кислоты желудочного сока после прекращения лечения. Ланзол увеличивает уровни пепсиногена в сыворотке и снижает активность пепсина в стандартных условиях и после стимуляции с помощью еды. Во время лечения Ланзолом средние уровни гастрина в сыворотке натощак увеличиваются на 50-100% по сравнению с исходными уровнями. Несмотря на это, они остаются в диапазоне нормы. Значение постепенно растут в течение первых 8 недель лечения, после чего они достигают пика. После прекращения лечения они постепенно уменьшаются и возвращаются к исходным значениям через 4 недели.

Фармакокинетика.

После перорального применения Ланзол быстро всасывается из кишечника и достигает в течение 1,5-2,2 часа максимального уровня концентрации в плазме крови здоровых лиц, составляет от 0,75 до 1,15 мг / л. При приеме однократной дозы максимальная концентрация в плазме и площадь под кривой «концентрация в плазме - время» (АUС) приблизительно пропорциональными.Ланзол не накапливается в организме, и его фармакокинетические свойства остаются неизменными при повторном применении. Связь препарата с белками плазмы составляет 97,7-99,4%.
Большая часть Ланзолу быстро метаболизируется в печени. Были определены два метаболиты, но они не имеют или имеют очень незначительный инигибуючий влияние на секрецию желудочного сока.
Период полувыведения Ланзолу составляет 1,3-1,7 ч и не отображает продолжительности подавления секреции желудочного сока. Считается, что Ланзол превращается в две активные вещества в канальцах париетальных клеток. Эти активные вещества подавляют секрецию кислоты Н + / К + -АТФазы, но отсутствуют в общем кровообращения. Ланзол выводится из организма в виде метаболитов - ланзопразолсульфону и гидроксиланзопразолу.За сутки выводится около 21% дозы препарата примерно одна треть выводится с мочой и две трети с желчью. У больных с почечной недостаточностью абсорбция Ланзола практически не меняется. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность препарата, его тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым до и после приема пищи. Выведение препарата замедляется у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов пожилого возраста.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Показания

Лечение:
- язвы двенадцатиперстной кишки, включая язвы, связанные с использованием
нестероидных противовоспалительных средств;
- доброкачественные язвы желудка, включая язвы, связанные с использованием
нестероидных противовоспалительных средств;
- гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (которая сопровождается или не сопровождается
эзофагитом);
- инфекции, вызванныеHelicobacter pylori(в комбинации с антибактериальными средствами);
синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний с повышенной секрецией кислоты желудочного сока.
Профилактика:
- рецидива язвы двенадцатиперстной кишки;
- язв и эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки и диспепсических симптомов у пациентов, которые принимают нестероидные противовоспалительные средства.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к Лансопразола или любого другого компонента препарата.
- Препарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
- Препарат не рекомендуется принимать детям до 18 лет

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

- Со стороны кроветворной и лимфатической систем:
очень редко: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, панцитопения или агранулоцитоз.
- Со стороны иммунной системы: редко: аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, светочувствительность); очень редко: анафилактические реакции.
- Со стороны метаболизма и пищеварения:редко: рвота, стоматит, глоссит, кандидоз пищевода, панкреатит, анорексия.
- Со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение;
нечасто: вертиго, эмоциональное возбуждение, страх, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии, тремор, бессонница, сонливость, депрессия.
- Со стороны органа зрения: очень редко: боль в глазах, расстройства зрения.
- Со стороны органа слуха: очень редко: шум в ушах.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: запор; нечасто: боль в брюшной полости, диарея, тошнота, сухость во рту, диспепсия, вкусовые расстройства, метеоризм; очень редко: колит.
- Со стороны печени и желчного пузыря: редко: желтуха, гепатит.
- Со стороны кожи и подкожных тканей: часто: высыпания на коже; редко: зуд, пурпура, петехии или потеря волос, гипергидроз; очень редко: такие тяжелые генерализованные реакции, как токсически эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и полиморфная эритема.
- Со стороны костно-м мышечной системы и соединительной ткани: редко: боль в суставах, мышцах или костях.
- Со стороны урогенитальной системы: очень редко: интерстициальный нефрит, который может привести к почечной недостаточности.
- Со стороны репродуктивной системы: очень редко: мочеполовые расстройства, импотенция, увеличение молочных желез или гинекомастия.Общие нарушения и нарушения условий приема: нечасто: утомляемость, лихорадка; очень редко: периферический отек.
- По исследованиям: нечасто: повышенная активность ферментов печени, увеличены уровни креатинина.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Капсулы. 1 капсула содержит лансопразола 30 мг (в виде кишечнорастворимых пеллет);
Вспомогательные вещества:маннит (E 421), магния карбонат легкий, лактозы моногидрат, кальция кармелоза (кальция карбоксиметилцеллюлоза), сахароза, повидон, гипромелози (гидроксипропилметилцелюлози) фталат, цетиловый спирт, титана диоксид (E 171); понсо 4R (E 124) (в составе капсулы).