Справочник Все препараты Фарм. Группы Библиотека МедВестник (блог) Telegram канал
Написать нам
УК РУ

Омнискан

Omniscan

Аналоги (дженерики, синонимы)

Гадодиамид

Действующее вещество

Гадодиамид (Gadodiamidum)

Фармакологическая группа

Из этой же фармакологической группы

Магневист

Рецепт

Международный:

Rp. Sol. "Omniscan" - 20 ml
D.S. Для контрастного усиления при проведении МРТ головы

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Парамагнитные свойства действующего вещества обуславливают контрастное усиление при выполнении магнитно-резонансной томографии (МРТ). Введение препарата Омнискан™ вызывает усиление сигнала от областей, где имеется дисфункция ГЭБ вследствие его повреждения патологическим процессом, что может обеспечивать большую информативность изображений по сравнению с данными МРТ до контрастного усиления.
Оптимальное контрастное усиление обычно наблюдается в течение первых минут после введения (зависит от типа патологического процесса/ткани). Контрастное усиление обычно сохраняется до 45 мин после введения препарата Омнискан™

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Препарат предназначен для внутривенного введения.
Как и все препараты для парентерального введения, Омнискан перед введением следует проверить (визуально) на предмет отсутствия механических включений, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.
Специальная подготовка пациента не требуется.
Взрослым и детям требуемую дозу следует вводить в форме однократной внутривенной инъекции струйно, шприцом через катетер. Омнискан™ следует набирать набран в шприц непосредственно перед использованием. В течение 30 мин после окончания процедуры следует контролировать состояние пациента, т.к. большинство побочных реакций возникает именно в этот период.
За 2 ч до проведения процедуры пациент должен прекратить прием пищи.
Контрастирование ЦНС:
Для взрослых и детей старше 4 недель при массе тела менее 100 кг рекомендуемая доза препарата составляет 0.1 ммоль/кг (эквивалентно 0.2 мл/кг); при массе тела более 100 кг обычно достаточно 20 мл Омнискана для обеспечения диагностически адекватного контрастирования. Необходимую дозу вводят однократно в/в. Для обеспечения полноты введения препарата можно промыть в/в катетер 0.9% раствором натрия хлорида.
При подозрении на наличие метастатических поражений головного мозга взрослым при массе тела до 100 кг возможно введение препарата в двойной или тройной дозе - до 0.3 ммоль/кг (0.6 мл/кг); при массе тела более 100 кг обычно достаточно 60 мл препарата. В случае неоднозначных результатов исследования после контрастного усиления Омнисканом в дозе 0.1 ммоль/кг возможно проведение повторной болюсной инъекции препарата в течение последующих 20 мин в дозе 0.2 ммоль/кг (0.4 мл/кг) с целью получения дополнительной диагностической информации.
Контрастирование всего тела
Для взрослых при массе тела до 100 кг рекомендуемая доза составляет, как правило, 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг), в отдельных случаях – 0.3 ммоль/кг (0.6 мл/кг); при массе тела более 100 кг - 20 мл, в отдельных случаях - 60 мл препарата обычно достаточно для обеспечения диагностически адекватного контрастирования.
Для детей старше 6 месяцев рекомендуемая доза составляет 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Необходимую дозу вводят взрослым и детям однократно в/в. Для обеспечения полноты введения препарата можно промыть в/в катетер 0.9% раствором натрия хлорида.
ИБС:
Для взрослых рекомендуемая доза для оценки перфузии сердца составляет 0.15 ммоль/кг (0.3 мл/кг), которую разделяют на 2 отдельные дозы 0.075 ммоль/кг массы тела (0.15 мл/кг) и вводят с интервалом ?10 мин; первую инъекцию вводят в условиях фармакологического стресса, вторую – в состоянии покоя.
Препарат, вызывающий достаточный фармакологический стресс, следует вводить в отдельную в/в линию. Дозу 0.15 ммоль/кг рекомендуется использовать только для оценки позднего усиления.
Применение препарата по показанию ИБС у детей не изучено.
При МРТ сердца выполняют две инъекции для изучения перфузии при нагрузке и в покое. При выполнении в/в болюсной инъекции для МРТ сердца рекомендуется использовать подходящий инъектор со скоростью подачи контрастного вещества до 8 мл/сек. Для того, чтобы обеспечить введение полной дозы контрастного вещества, катетер можно промыть 0.9% раствором натрия хлорида.
Магнитно-резонансное (МР) исследование при контрастном усилении должно быть начато через несколько минут после введения препарата, в зависимости от используемых импульсных последовательностей и протокола исследования. Для МР исследований с контрастным усилением Омнисканом оптимальными являются Т1-взвешенные импульсные последовательности. В диапазоне используемых напряженностей магнитного поля томографов – от 0.15 до 1.5 Тесла – не выявлена зависимость контрастности изображения от величины поля прибора.
Ангиография:
Для взрослых рекомендуемая доза составляет, как правило, 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
При стенозе абдоминальных и подвздошных артерий препарат применяют в более высокой дозе - до 0.3 ммоль/кг (эквивалентно 0.6 мл/кг), что позволяет получить дополнительную диагностическую информацию.
Для оптимального контрастирования визуализацию следует осуществлять при первом прохождении контрастной среды, во время инъекции и сразу после нее, в зависимости от используемого оборудования для МРТ.

Показания

— МРТ головного и спинного мозга у взрослых и детей старше 4 недель;
— контрастирование всего тела у взрослых и детей старше 6 месяцев;
— МР ангиография у взрослых;
— МРТ сердца у взрослых для оценки ИБС посредством визуализации в условиях перфузии миокарда (при нагрузке/в покое и отсроченное исследование при контрастном усилении), для обнаружения и локализации ИБС и выявление участков ишемии и инфаркта у пациентов с известной или предполагаемой ИБС.

Противопоказания

— тяжелые нарушения функции почек (СКФ менее 30 мл/мин/1.73 м2);
— пациенты, перенесшие или ожидающие пересадку печени;
— новорожденные дети в возрасте до 4 недель при МРТ головного и спинного мозга;
— дети в возрасте до 6 месяцев при МРТ всего тела;
— детский и подростковый возраст до 18 лет при ангиографии и МРТ сердца;
— повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при анемии, особенно при серповидно-клеточной и гемолитической, гемоглобинопатии, печеночной недостаточности.
Из-за недостаточно развитой функции почек у новорожденных и детей в возрасте до 1 года препарат Омнискан™ следует использовать лишь после тщательной оценки возможных риска и пользы.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

— Со стороны организма в целом: лихорадка, озноб.
— Аллергические реакции: крапивница, зуд, першение в горле, анафилактоидные реакции; редко (>0.01%, <0.10%) - анафилактический шок.
— Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, отрыжка, боль в животе, диарея, тошнота, рвота.
— Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тревожность, психические нарушения, атаксия, нарушение координации движений, парестезии, тремор, потеря сознания (вплоть до развития глубокой комы), сонливость; редко (>0.01%, <0.10%) - судороги (вплоть до развития эпилептического статуса).
— Со стороны органов чувств: изменение вкуса и обоняния, нарушения зрения, шум в ушах.
— Со стороны мочевыделительной системы: редко (>0.01%, <0.10%) возможно развитие нефрогенного системного фиброза (НСФ) у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ менее 30 мл/мин/1.73 м2); частота неизвестна - повышение уровня сывороточного креатинина.
— Местные реакции: локальная болезненность или ощущение распирания в месте введения.
— Прочие: бессимптомное снижение содержания сывороточного железа (в сроки от 8 до 48 ч после введения препарата), идиосинкразия, артралгия, миалгия, гиперемия кожи лица, повышенное потоотделение, ощущение жара.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Р-р д/в/в введения 287 мг/1 мл (0.5 ммоль/1 мл): фл. 10 мл 10 шт.
Действующее:
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
1 мл
гадодиамид 287 мг (0.5 ммоль)
осмоляльность при 37°C - 780 мОсм/кг Н2О
вязкость при 20°C - 2.8 мПа?сек, при 37°С - 1.9 мПа?сек
плотность при 20°C - 1.15 кг/л
молярная релаксация: r1 при 20 МГц и 37°C - 3.9 mM-1сек-1; r1 при 10 МГц и 37°C - 4.6 mM-1сек-1; r1 при 10 МГц и 37°C - 5.1 mM-1сек-1
рН 6-7
Вспомогательные вещества: натрия кальдиамид, натрия гидроксида 1M раствор и/или хлористоводородной кислоты 1M раствор, вода д/и.
10 мл - флаконы бесцветного стекла (10) - пачки картонные.
Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в введения 287 мг/1 мл (0.5 ммоль/1 мл): фл. 15 мл 10 шт.
Действующее:
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
1 мл
гадодиамид 287 мг (0.5 ммоль)
осмоляльность при 37°C - 780 мОсм/кг Н2О
вязкость при 20°C - 2.8 мПа?сек, при 37°С - 1.9 мПа?сек
плотность при 20°C - 1.15 кг/л
молярная релаксация: r1 при 20 МГц и 37°C - 3.9 mM-1сек-1; r1 при 10 МГц и 37°C - 4.6 mM-1сек-1; r1 при 10 МГц и 37°C - 5.1 mM-1сек-1
рН 6-7
Вспомогательные вещества: натрия кальдиамид, натрия гидроксида 1M раствор и/или хлористоводородной кислоты 1M раствор, вода д/и.
15 мл - флаконы бесцветного стекла (10) - пачки картонные.
Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в введения 287 мг/1 мл (0.5 ммоль/1 мл): фл. 20 мл 10 шт.
Действующее:
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
1 мл
гадодиамид 287 мг (0.5 ммоль)
осмоляльность при 37°C - 780 мОсм/кг Н2О
вязкость при 20°C - 2.8 мПа?сек, при 37°С - 1.9 мПа?сек
плотность при 20°C - 1.15 кг/л
молярная релаксация: r1 при 20 МГц и 37°C - 3.9 mM-1сек-1; r1 при 10 МГц и 37°C - 4.6 mM-1сек-1; r1 при 10 МГц и 37°C - 5.1 mM-1сек-1
рН 6-7
Вспомогательные вещества: натрия кальдиамид, натрия гидроксида 1M раствор и/или хлористоводородной кислоты 1M раствор, вода д/и.
20 мл - флаконы бесцветного стекла (10) - пачки картонные.

Эта информация оказалась полезной?

Фото препарата

Омнискан