Справочник Все препараты Фарм. Группы АТХ Классификация Библиотека МедВестник (блог) Telegram канал
Написать нам
УК РУ

Рабелок

Rabeloc

Аналоги (дженерики, синонимы)

Париет, Зульбекс, Разо, Рабепразол,  Хайрабезол, Нофлюкс, Онтайм, Берета, Рабиет, Золиспан, Ульцернил, Ульблок

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Из этой же фармакологической группы

Рецепт

Международный:

Rp. Caps. "Rabeloc" 0,01
D.t.d. № 20
S. Внутрь по 2 капсуле 1 раза в сутки.

Россия:

Rp. Rabeprazoli 0,02
D.t.d. № 20 in caps. 
S. Внутрь по 1 капсуле 1 раза в сутки.

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Рабелок – противоязвенный препарат, ингибитор протонного насоса. В результате метаболизма активного вещества (рабепразола) в париетальных клетках желудка происходит образование активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы водородно-калиевой аденозинтрифосфатазы. Механизм действия препарата основан на блокировании заключительной стадии секреции соляной кислоты, в результате которого, независимо от природы раздражителя, снижается содержание базальной и стимулированной секреции. Высокая степень липофильности рабепразола позволяет ему легко проникать в париетальные клетки желудка. Концентрируясь в них, он оказывает цитопротекторное действие и увеличивает секрецию гидрокарбоната.

После приема 20 мг внутрь антисекреторный эффект рабепразола наступает через 1 ч и в течение 2–4 ч достигает максимума. Через 23 ч после приема первой дозы степень угнетения базальной секреции соляной кислоты составляет 62%, а стимулированной пищей – 82%. После в/в введения препарата в той же дозе ингибирование базальной и стимулированной пищей секреции составляет 86 и 95% соответственно. Действие препарата продолжается в течение 48 ч.

Секреторная активность после отмены препарата нормализуется через 2–3 дня.

В течение первых 2–8 недель терапии уровень гастрина в сыворотке крови повышается, к исходным значениям он возвращается через 1–2 недели после отмены препарата.


Рабелок не оказывает влияние на сердечно-сосудистую, дыхательную и центральную нервную системы. На фоне его приема не обнаружено устойчивых изменений в морфологической структуре энтерохромафинноподобных клеток, степени выраженности гастрита и в частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии, распространении инфекции Helicobacter pylori.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Таблетки Рабелок принимают внутрь, проглатывая целиком, не нарушая целостность кишечнорастворимой оболочки, независимо от приема пищи и времени суток.

Доза и продолжительность лечения зависят от клинических показаний и степени тяжести заболевания.

Рекомендованное дозирование Рабелока для взрослых:

язва анастомоза, обострение язвенной болезни желудка: по 10–20 мг 1 раз в день. Обычная продолжительность курса терапии – 6 недель, при необходимости курс можно продлить еще на период до 6 недель;
обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки: по 10–20 мг 1 раз в день в течение 2–4 недель. При отсутствии достаточного клинического эффекта курс лечения можно продлить еще на период до 4 недель;
эрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: по 10–20 мг 1 раз в день в течение 4–8 недель. При необходимости курс лечения можно продлить еще на 8 недель;
поддерживающая терапия гастроэзофагеальный рефлюксной болезни: по 10–20 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения назначают индивидуально с учетом состояния пациента;
неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: по 10–20 мг 1 раз в день. После купирования симптомов болезни следует принимать по 10 мг 1 раз в день по требованию. При сохранении симптомов после четырех недель приема таблеток рекомендуется проведение дополнительного исследования пациента;
синдром Золлингера – Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией: начальная доза – по 60 мг 1 раз в день. Далее дозу назначают индивидуально: по 100 мг 1 раз в день или по 60 мг 2 раза в день.
Прием Рабелока необходимо продолжать до достижения желаемого терапевтического эффекта, в некоторых случаях курс может длиться до одного года;
эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами по определенной схеме лечения: по 20 мг 2 раза в день в течение 7 дней.

Больным с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности или в пожилом возрасте коррекция дозы не требуется.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
Раствор, приготовленный из лиофилизата, предназначен исключительно для в/в введения.

Рабелок назначают в случае невозможности перорального приема больным рабепразола, а когда его состояние позволяет принимать таблетки, в/в введение прекращают.

Лиофилизат можно растворять только в стерильной воде для инъекций и 0,9% растворе натрия хлорида.

Для струйного в/в введения раствор готовится путем разведения содержимого флакона в 5 мл стерильной воды для инъекций. После растворения лиофилизата раствор необходимо вводить в течение 5–15 мин.

Раствор для в/в инфузии готовят путем смешивания предварительно растворенного лиофилизата в 5 мл стерильной воды для инъекций с достаточным количеством 0,9% раствора натрия хлорида. Продолжительность инфузии – 15–30 мин.

Рекомендованное дозирование Рабелока для взрослых: по 20 мг 1 раз в день.

Для детей:

Применение таблеток Рабелок для лечения детей в возрасте 12 лет и старше показано только при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни в дозе по 20 мг 1 раз в день. Продолжительность курса терапии не более 8 недель.

Показания

- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками);
- гастроэзофагеальный рефлюкс.

Противопоказания

- индивидуальная повышенная чувствительность к рабепразолу, вспомогательным компонентам препарата или замещенным бензимидазолам;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; детский возраст.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

- Со стороны органов кроветворения: редко — нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз.

- Аллергические реакции: редко — гиперчувствительность (отек лица, эритема), острые системные аллергические реакции.

- Со стороны нервной системы: часто — бессонница; нечасто — повышенная возбудимость; редко — головная боль, головокружение, сонливость, слабость, депрессия; частота неизвестна — спутанность сознания.

- Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота, абдоминальные боли, запоры, метеоризм; нечасто — диспепсия; сухость во рту, отрыжка; редко — анорексия, гастрит, стоматит, расстройства вкуса, гепатит, желтуха.

- Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — инфекции мочевыводящих путей; редко — интерстициальный нефрит.

- Со стороны кожных покровов: нечасто — сыпь, эритема; редко — кожный зуд, повышенное потоотделение, буллезные реакции; очень редко — полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: часто— неспецифические боли, боли в спине, астения, гриппоподобный синдром; нечасто— миалгии, артралгии, боли в грудной клетке, судороги икроножных мышц, ознобы, лихорадка, увеличение активности печеночных ферментов; редко— нарушение зрения, увеличение массы тела; частота неизвестна— гипонатриемия, периферические отеки, гинекомастия, гипомагниемия (при длительном применении). При приеме ингибиторов протонной помпы возможно увеличение риска возникновения переломов.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: от желтого до светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы, с обеих сторон гладкая поверхность (по 14 шт. в блистерах или контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 блистера или упаковки);

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного (в/в) введения: лиофилизированная масса или порошок от светло-желтого до почти белого цвета (по 20 мг во флаконе, в картонной пачке 1 флакон).

Эта информация оказалась полезной?

Фото препарата

Рабелок
Вы знали что у allmed.pro есть мобильное приложение?
Скачай уже сейчас!