Lazolvan
LASOLVAN
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Ambrobene, AmbroGEXAL, Ambroksol, Bronxoksol, Bronxor, Vicks Aktiv AmbroMed, Deflegmin, Bronhovern tomchilari, Lazolangin, Lazolvan Max, Lazonin, Medoks, Mukobron, Neo-Bronxol, Xaliksol.
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp:Sol. Lasolvani 0.0075 100 ml
D.S. 5 ml dan 3 marta/sutka
D.S. 5 ml dan 3 marta/sutka
Farmakologik xossalar
Sekretolitik, sekretomotor. Nafas yo'llarida sekretsiyani oshiradi. U o'pka surfaktantini ishlab chiqarishni kuchaytiradi va siliyer faollikni rag'batlantiradi. Ushbu ta'sirlar shilimshiq oqimi va transportini kuchaytiradi (mukosiliyer klirens). Mukosiliyer klirensning kuchayishi balg'amni chiqishini yaxshilaydi va yo'talni yengillashtiradi. XOBL bo'lgan bemorlarda Lazolvan® preparati bilan uzoq muddatli davolash (kamida 2 oy davomida) xurujlar sonining sezilarli darajada kamayishiga olib keldi. Xurujlarning davomiyligi va antibiotikoterapiya kunlari sonining ishonchli kamayishi qayd etildi.
Ambroksolning barcha tez chiqariladigan dori shakllari uchun terapevtik konsentratsiya oralig'ida doza bilan chiziqli bog'liqlikda tez va deyarli to'liq so'rilish xosdir. Peroral qabul qilinganda Tmax 1–2,5 soatni tashkil qiladi. Vd — 552 l. Terapevtik konsentratsiya oralig'ida plazma oqsillari bilan bog'lanish — taxminan 90%.
Ambroksolning qondan to'qimalarga o'tishi peroral qabul qilinganda tez sodir bo'ladi. Preparatning faol komponentining eng yuqori konsentratsiyalari o'pka to'qimalarida kuzatiladi.
Peroral qabul qilingan dozadan taxminan 30% jigar orqali birinchi o'tish effektiga uchraydi. Inson jigar mikrosomalari bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotlar ambroksolning dibromantaranil kislotasiga metabolizmi uchun javobgar bo'lgan asosiy izoferment CYP3A4 ekanligini ko'rsatdi. Ambroksolning qolgan qismi jigar orqali, asosan glyukuronidlanish va qisman dibromantaranil kislotasiga (kiritilgan dozadan taxminan 10%) parchalanish orqali, shuningdek, qo'shimcha metabolitlarning kichik miqdori bilan metabolizmga uchraydi.
Ambroksolning terminal T1/2 10 soatni tashkil qiladi. Umumiy klirens 660 ml/min oralig'ida, bu umumiy klirensning taxminan 8% ni buyrak klirensi tashkil qiladi. Radioaktiv belgidan foydalangan holda, preparatning bir martalik dozasini qabul qilgandan keyin keyingi 5 kun ichida qabul qilingan dozadan taxminan 83% siydik bilan chiqarilishi hisoblab chiqildi. Ambroksolning farmakokinetikasiga yosh va jinsning klinik jihatdan ahamiyatli ta'siri aniqlanmadi, shuning uchun ushbu belgilar bo'yicha dozalashni tanlash uchun asos yo'q.
Ambroksolning barcha tez chiqariladigan dori shakllari uchun terapevtik konsentratsiya oralig'ida doza bilan chiziqli bog'liqlikda tez va deyarli to'liq so'rilish xosdir. Peroral qabul qilinganda Tmax 1–2,5 soatni tashkil qiladi. Vd — 552 l. Terapevtik konsentratsiya oralig'ida plazma oqsillari bilan bog'lanish — taxminan 90%.
Ambroksolning qondan to'qimalarga o'tishi peroral qabul qilinganda tez sodir bo'ladi. Preparatning faol komponentining eng yuqori konsentratsiyalari o'pka to'qimalarida kuzatiladi.
Peroral qabul qilingan dozadan taxminan 30% jigar orqali birinchi o'tish effektiga uchraydi. Inson jigar mikrosomalari bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotlar ambroksolning dibromantaranil kislotasiga metabolizmi uchun javobgar bo'lgan asosiy izoferment CYP3A4 ekanligini ko'rsatdi. Ambroksolning qolgan qismi jigar orqali, asosan glyukuronidlanish va qisman dibromantaranil kislotasiga (kiritilgan dozadan taxminan 10%) parchalanish orqali, shuningdek, qo'shimcha metabolitlarning kichik miqdori bilan metabolizmga uchraydi.
Ambroksolning terminal T1/2 10 soatni tashkil qiladi. Umumiy klirens 660 ml/min oralig'ida, bu umumiy klirensning taxminan 8% ni buyrak klirensi tashkil qiladi. Radioaktiv belgidan foydalangan holda, preparatning bir martalik dozasini qabul qilgandan keyin keyingi 5 kun ichida qabul qilingan dozadan taxminan 83% siydik bilan chiqarilishi hisoblab chiqildi. Ambroksolning farmakokinetikasiga yosh va jinsning klinik jihatdan ahamiyatli ta'siri aniqlanmadi, shuning uchun ushbu belgilar bo'yicha dozalashni tanlash uchun asos yo'q.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Ichga qabul qilish (1 ml=25 tomchi). Tomchilarni suv, choy, sharbat yoki sutda eritish mumkin. Eritmani ovqatlanishdan qat'i nazar qo'llash mumkin.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar - 4 ml (100 tomchi) 3 marta/sut; 6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar - 2 ml (50 tomchi) 2-3 marta/sut; 2 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar - 1 ml (25 tomchi) 3 marta/sut; 2 yoshgacha bo'lgan bolalar - 1 ml (25 tomchi) 2 marta/sut.
Inhalatsiyalar
Kattalar va 6 yoshdan katta bolalar - 1-2 inhalatsiya 2-3 ml eritma/sut.
6 yoshgacha bo'lgan bolalar - 1-2 inhalatsiya 2 ml eritma/sut.
Inhalatsiya uchun eritmani zamonaviy inhalatsiya uskunalaridan foydalangan holda qo'llash mumkin (bug' inhalatorlaridan tashqari). Inhalatsiyalarni optimal namlash uchun preparatni 0.9% natriy xlorid eritmasi bilan 1:1 nisbatda aralashtiriladi. Inhalatsion terapiyada chuqur nafas olish yo'talni qo'zg'atishi mumkinligi sababli, inhalatsiyalarni oddiy nafas olish rejimida o'tkazish kerak. Inhalatsiyadan oldin inhalatsion eritmani odatda tana haroratigacha isitish tavsiya etiladi. Bronxial astma bilan og'rigan bemorlarga bronxolitik preparatlarni qabul qilgandan keyin inhalatsiya o'tkazish tavsiya etiladi, nafas yo'llarining noaniq qo'zg'alishi va spazmini oldini olish uchun. Preparatni qo'llash boshlanganidan 4-5 kun o'tgach, kasallik alomatlari saqlanib qolsa, shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar - 4 ml (100 tomchi) 3 marta/sut; 6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar - 2 ml (50 tomchi) 2-3 marta/sut; 2 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar - 1 ml (25 tomchi) 3 marta/sut; 2 yoshgacha bo'lgan bolalar - 1 ml (25 tomchi) 2 marta/sut.
Inhalatsiyalar
Kattalar va 6 yoshdan katta bolalar - 1-2 inhalatsiya 2-3 ml eritma/sut.
6 yoshgacha bo'lgan bolalar - 1-2 inhalatsiya 2 ml eritma/sut.
Inhalatsiya uchun eritmani zamonaviy inhalatsiya uskunalaridan foydalangan holda qo'llash mumkin (bug' inhalatorlaridan tashqari). Inhalatsiyalarni optimal namlash uchun preparatni 0.9% natriy xlorid eritmasi bilan 1:1 nisbatda aralashtiriladi. Inhalatsion terapiyada chuqur nafas olish yo'talni qo'zg'atishi mumkinligi sababli, inhalatsiyalarni oddiy nafas olish rejimida o'tkazish kerak. Inhalatsiyadan oldin inhalatsion eritmani odatda tana haroratigacha isitish tavsiya etiladi. Bronxial astma bilan og'rigan bemorlarga bronxolitik preparatlarni qabul qilgandan keyin inhalatsiya o'tkazish tavsiya etiladi, nafas yo'llarining noaniq qo'zg'alishi va spazmini oldini olish uchun. Preparatni qo'llash boshlanganidan 4-5 kun o'tgach, kasallik alomatlari saqlanib qolsa, shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi.
Ko'rsatmalar
Qalin balg'am ajralishi va mukosiliyer klirensning buzilishi bilan kechadigan o'tkir va surunkali nafas yo'llari kasalliklari:
— o'tkir va surunkali bronxit;
— pnevmoniya;
— XOBL;
— balg'am chiqishi qiyin bo'lgan bronxial astma;
— bronxiektatik kasallik.
— o'tkir va surunkali bronxit;
— pnevmoniya;
— XOBL;
— balg'am chiqishi qiyin bo'lgan bronxial astma;
— bronxiektatik kasallik.
Qarshi ko'rsatmalar
— Homiladorlikning I trimestri;
— laktatsiya davri (emizish);
— ambroksol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlikning II va III trimestrlarida, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
— laktatsiya davri (emizish);
— ambroksol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlikning II va III trimestrlarida, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez (1-10%) – disgevziya (ta'm sezgilarining buzilishi), ko'ngil aynishi, og'iz yoki tomoqda sezuvchanlikning pasayishi; kamdan-kam (0.1-1%) - dispepsiya, qusish, diareya, qorin og'rig'i, og'iz qurishi; juda kam (0.01-0.1%) – tomoq qurishi.
— Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam (0.01-0.1%) – toshma, qichishish*.
— Allergik reaktsiyalar: juda kam (0.01-0.1%) – eshakemi; anafilaktik reaktsiyalar (anafilaktik shokni o'z ichiga oladi)*, angionevrotik shish*, gipersensitivlik*.
— ushbu nojo'ya reaktsiyalar preparatning keng qo'llanilishi paytida kuzatilgan; 95% ehtimol bilan ushbu nojo'ya reaktsiyalar tez-tez (0.1%-1%) emas, lekin pastroq bo'lishi mumkin; aniq chastotani baholash qiyin, chunki ular klinik tadqiqotlar o'tkazishda qayd etilmagan.
— Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam (0.01-0.1%) – toshma, qichishish*.
— Allergik reaktsiyalar: juda kam (0.01-0.1%) – eshakemi; anafilaktik reaktsiyalar (anafilaktik shokni o'z ichiga oladi)*, angionevrotik shish*, gipersensitivlik*.
— ushbu nojo'ya reaktsiyalar preparatning keng qo'llanilishi paytida kuzatilgan; 95% ehtimol bilan ushbu nojo'ya reaktsiyalar tez-tez (0.1%-1%) emas, lekin pastroq bo'lishi mumkin; aniq chastotani baholash qiyin, chunki ular klinik tadqiqotlar o'tkazishda qayd etilmagan.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Ichga qabul qilish va inhalatsiya uchun eritma 7.5 mg/1 ml: 100 ml tomchili flakon, o'lchov stakan bilan to'plamda
Chiqarilish shakli, tarkibi va qadoqlanishi
Ichga qabul qilish va inhalatsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki biroz jigarrang rangda.
1 ml
ambroksol gidroxlorid 7.5 mg
Yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrat - 2 mg, natriy gidrofosfat digidrat - 4.35 mg, natriy xlorid - 6.22 mg, benzalkoniya xlorid - 225 mkg, tozalangan suv - 989.705 mg.
100 ml - polietilen tomchili va polipropilen burama qopqoqli birinchi ochilish nazorati bilan to'plamda o'lchov stakan bilan - karton qutilar.
Chiqarilish shakli, tarkibi va qadoqlanishi
Ichga qabul qilish va inhalatsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki biroz jigarrang rangda.
1 ml
ambroksol gidroxlorid 7.5 mg
Yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrat - 2 mg, natriy gidrofosfat digidrat - 4.35 mg, natriy xlorid - 6.22 mg, benzalkoniya xlorid - 225 mkg, tozalangan suv - 989.705 mg.
100 ml - polietilen tomchili va polipropilen burama qopqoqli birinchi ochilish nazorati bilan to'plamda o'lchov stakan bilan - karton qutilar.
