Albumin
Albuminum
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Al'bureks, Zenalb-20, Zenalb-4, 5, Plazbumin-20, Uman albumin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. Albumini 10% - 100 ml
D. S. 100 ml v/v tomchilab o'rtacha 40-60 tomchi/min tezlikda gemorragik shokda infuzion-transfuzion terapiya kompleksida.
Farmakologik xossalar
Oqsil yetishmovchiligini to'ldiradi.
Farmakodinamika
Miqdor jihatidan inson albumini plazma umumiy oqsilining yarmidan ko'pini tashkil etadi, jigar oqsil-sintezlovchi faoliyatining taxminan 10% ini tashkil etadi.
Inson albumini mos keluvchi giperoonkotik ta'sirga ega. Albuminning eng muhim fiziologik funksiyalari qonning onkotik bosimini tartibga solishdagi hissasi va transport funksiyasi bilan bog'liq. Albumin aylanayotgan qon hajmini barqarorlashtiradi va gormonlar, fermentlar, dori vositalari va toksinlarning tashuvchisi hisoblanadi.
Inson albumini mos keluvchi giperoonkotik ta'sirga ega. Albuminning eng muhim fiziologik funksiyalari qonning onkotik bosimini tartibga solishdagi hissasi va transport funksiyasi bilan bog'liq. Albumin aylanayotgan qon hajmini barqarorlashtiradi va gormonlar, fermentlar, dori vositalari va toksinlarning tashuvchisi hisoblanadi.
Farmakokinetika
Normal holatda umumiy almashinuv havzasi albumin uchun tana vazniga 4-5 g/kg ni tashkil etadi, shundan 40-45% tomir ichida, 55-60% to'qimalarda joylashgan. Og'ir kuyishlar yoki septik shok kabi holatlarda kapillyarlarning o'tkazuvchanligi oshishi albuminning kinetikasini o'zgartirishi va uning anormal taqsimlanishini keltirib chiqarishi mumkin. Normal holatda albuminning o'rtacha T1/2 taxminan 19 kunni tashkil etadi. Albumin sintezi va parchalanishi o'rtasidagi muvozanat odatda qayta aloqa mexanizmi orqali amalga oshiriladi. Eliminatsiya jarayoni asosan lizosomal proteazlar ta'sirida hujayra ichida amalga oshiriladi.
Sog'lom odamlarda tomir ichiga kiritilgan albuminning 10% dan kamrog'i dastlabki 2 soat ichida tomir ichki makonini tark etadi. Albumin infuziyasining plazma hajmiga ta'siri katta individual o'zgaruvchanlikka ega. Ba'zi bemorlarda qon plazmasi hajmi bir necha soat davomida oshgan holda qolishi mumkin. Ammo, kritik holatdagi bemorlarda albumin tomir tizimini katta miqdorda va oldindan aytib bo'lmaydigan tezlikda tark etishi mumkin.
Doklinik xavfsizlik ma'lumotlari
Inson albumini inson plazmasining tabiiy komponenti bo'lib, fiziologik albumin kabi harakat qiladi.
Hayvonlarda bir martalik dozaning toksikligi tadqiqoti kam ahamiyatga ega va toksik yoki o'limga olib keluvchi dozani yoki doza va ta'sir o'rtasidagi bog'liqlikni baholashga imkon bermaydi.
Hayvonlarda ko'p martalik dozalarning toksikligi tadqiqoti geterogen oqsilga qarshi antikorlar hosil bo'lishi tufayli amalga oshirilmaydi.
Hozirgi vaqtda inson albuminining embrional va fetal toksikligi, kanserogen va mutagen ta'siri haqida ma'lumot yo'q. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda ham o'tkir toksiklik belgilarini aniqlash mumkin bo'lmadi.
Sog'lom odamlarda tomir ichiga kiritilgan albuminning 10% dan kamrog'i dastlabki 2 soat ichida tomir ichki makonini tark etadi. Albumin infuziyasining plazma hajmiga ta'siri katta individual o'zgaruvchanlikka ega. Ba'zi bemorlarda qon plazmasi hajmi bir necha soat davomida oshgan holda qolishi mumkin. Ammo, kritik holatdagi bemorlarda albumin tomir tizimini katta miqdorda va oldindan aytib bo'lmaydigan tezlikda tark etishi mumkin.
Doklinik xavfsizlik ma'lumotlari
Inson albumini inson plazmasining tabiiy komponenti bo'lib, fiziologik albumin kabi harakat qiladi.
Hayvonlarda bir martalik dozaning toksikligi tadqiqoti kam ahamiyatga ega va toksik yoki o'limga olib keluvchi dozani yoki doza va ta'sir o'rtasidagi bog'liqlikni baholashga imkon bermaydi.
Hayvonlarda ko'p martalik dozalarning toksikligi tadqiqoti geterogen oqsilga qarshi antikorlar hosil bo'lishi tufayli amalga oshirilmaydi.
Hozirgi vaqtda inson albuminining embrional va fetal toksikligi, kanserogen va mutagen ta'siri haqida ma'lumot yo'q. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda ham o'tkir toksiklik belgilarini aniqlash mumkin bo'lmadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
5, 10, 20% albumin eritmasini quyishdan oldin shifokor preparat va uni saqlovchi idishlarni vizual tekshirishi kerak. Preparat vizual ravishda shaffof bo'lishi va suspenziya va cho'kma bo'lmasligi kerak. Preparat qopqog'ining germetikligi saqlangan, shishalarda yoriqlar yo'q va etiketka saqlangan sharoitda foydalanishga yaroqli hisoblanadi. Vizual tekshiruv natijalari va etiketka ma'lumotlari (preparat nomi, ishlab chiqaruvchi korxona, seriya raqami) kasallik tarixiga yoziladi.
5, 10, 20% albumin eritmalari tomir ichiga tomchilab yoki oqim bilan kiritiladi. Preparatning bir martalik dozasini albumin eritmasining konsentratsiyasi, bemorning boshlang'ich holati va yoshi belgilaydi.
5, 10, 20% albumin eritmalari 200-300 ml dozada kiritiladi, zarurat bo'lsa 5% eritmaning dozasini 500-800 ml gacha oshirish mumkin. 5% albumin eritmasi 50-60 tomchi/minutdan yuqori bo'lmagan tezlikda kiritilishi kerak. 20% albuminning bir martalik dozasini 100 ml bilan cheklash mumkin.
10, 20% albumin eritmalari 40 tomchi/minutdan yuqori bo'lmagan tezlikda kiritilishi kerak.
Miya shishini davolash uchun giperoonkotik 10, 20% albumin eritmalari qo'llaniladi.
Albumin eritmalarini oqim bilan kiritish shokning turli kelib chiqishlarida (gemorragik, termik, travmatik) arterial bosimni tez oshirish uchun ruxsat etiladi.
Keksalar yoshida konsentrlangan (20%) eritmalarni va 5, 10% albumin eritmalarini tez kiritishdan saqlanish kerak, chunki bu yurak-qon tomir tizimini ortiqcha yuklashga olib kelishi mumkin.
5, 10, 20% albumin eritmalari tomir ichiga tomchilab yoki oqim bilan kiritiladi. Preparatning bir martalik dozasini albumin eritmasining konsentratsiyasi, bemorning boshlang'ich holati va yoshi belgilaydi.
5, 10, 20% albumin eritmalari 200-300 ml dozada kiritiladi, zarurat bo'lsa 5% eritmaning dozasini 500-800 ml gacha oshirish mumkin. 5% albumin eritmasi 50-60 tomchi/minutdan yuqori bo'lmagan tezlikda kiritilishi kerak. 20% albuminning bir martalik dozasini 100 ml bilan cheklash mumkin.
10, 20% albumin eritmalari 40 tomchi/minutdan yuqori bo'lmagan tezlikda kiritilishi kerak.
Miya shishini davolash uchun giperoonkotik 10, 20% albumin eritmalari qo'llaniladi.
Albumin eritmalarini oqim bilan kiritish shokning turli kelib chiqishlarida (gemorragik, termik, travmatik) arterial bosimni tez oshirish uchun ruxsat etiladi.
Keksalar yoshida konsentrlangan (20%) eritmalarni va 5, 10% albumin eritmalarini tez kiritishdan saqlanish kerak, chunki bu yurak-qon tomir tizimini ortiqcha yuklashga olib kelishi mumkin.
Bolalar uchun:
Pediatriya amaliyotida albumin eritmalarining konsentratsiyasini hisobga olgan holda, ularning dozalari tana vazniga kilogrammiga millilitrlarda hisoblanishi kerak (bola tana vazniga 3 ml/kg dan oshmasligi kerak).
Ko'rsatmalar
Aylanayotgan qon hajmini tiklash va qo'llab-quvvatlash hajm yetishmovchiligida va kolloidlarni qo'llash maqsadga muvofiq bo'lgan holatlarda, jumladan
Inson albumini quyidagi klinik holatlarda qo'llanilishi mumkin:
— shok - shok holatida va boshqa shunga o'xshash holatlarda aylanayotgan qon hajmini tez tiklash zarur bo'lganda favqulodda terapiyada;
— kuyishlar - albumin izotonik eritmada yoki dekstroz eritmasida ifodalangan gemokontsentratsiyani oldini olish va zarur elektrolit balansini saqlash uchun;
— gipoproteinemiya shish bilan yoki shishsiz - odatda qon plazmasi oqsilining past konsentratsiyasi bilan bog'liq klinik holatlarda va aylanayotgan qon hajmining kamayishiga olib keladigan holatlarda;
— gipоalbuminemiya - albumin yetishmovchiligi yetarli sintezning etishmasligi, ortiqcha katabolizm, kuyishlar yoki jarohatlar natijasida yo'qotish yoki organizm ichida qayta taqsimlanish natijasida yuzaga kelganda.
Inson albumini quyidagi klinik holatlarda qo'llanilishi mumkin:
— shok - shok holatida va boshqa shunga o'xshash holatlarda aylanayotgan qon hajmini tez tiklash zarur bo'lganda favqulodda terapiyada;
— kuyishlar - albumin izotonik eritmada yoki dekstroz eritmasida ifodalangan gemokontsentratsiyani oldini olish va zarur elektrolit balansini saqlash uchun;
— gipoproteinemiya shish bilan yoki shishsiz - odatda qon plazmasi oqsilining past konsentratsiyasi bilan bog'liq klinik holatlarda va aylanayotgan qon hajmining kamayishiga olib keladigan holatlarda;
— gipоalbuminemiya - albumin yetishmovchiligi yetarli sintezning etishmasligi, ortiqcha katabolizm, kuyishlar yoki jarohatlar natijasida yo'qotish yoki organizm ichida qayta taqsimlanish natijasida yuzaga kelganda.
Qarshi ko'rsatmalar
Faol modda yoki preparat tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan
Tromboz, arterial gipertenziya, davom etayotgan ichki qon ketishi, yurak yetishmovchiligi II–III daraja, og'ir anemiya, qizilo'ngach varikoz kengayishi, o'pka shishi, gemorragik diatez, buyrak va postrenal anuriya.
Ehtiyotkorlik bilan
Tromboz, arterial gipertenziya, davom etayotgan ichki qon ketishi, yurak yetishmovchiligi II–III daraja, og'ir anemiya, qizilo'ngach varikoz kengayishi, o'pka shishi, gemorragik diatez, buyrak va postrenal anuriya.
Maxsus ko'rsatmalar
Allergik reaksiyalar/anafilaktik shok
Allergik yoki anafilaktik reaksiyalar gumon qilingan har qanday holatda preparatni kiritishni darhol to'xtatish kerak. Shok rivojlangan taqdirda standart qarshi shok terapiyasini qo'llash kerak.
Ushbu preparat inson qon plazmasidan tayyorlanganligi sababli, u infektsiya qo'zg'atuvchilarini, masalan, viruslarni va nazariy jihatdan Kreytzfeldt-Yakob kasalligi qo'zg'atuvchisini o'tkazish xavfini o'z ichiga olishi mumkin. Bu noma'lum yoki yangi viruslar va boshqa patogenlarga ham tegishli.
Infektsiya qo'zg'atuvchilarini o'tkazish xavfi plazma donorlarini o'tmishda ma'lum viruslar bilan zararlanish ehtimoli bo'yicha skrining qilish, hozirgi vaqtda ma'lum virusli infektsiyalar mavjudligini test qilish, shuningdek, ma'lum viruslarni inaktivatsiya qilish va/yoki olib tashlash orqali kamaytiriladi. Qabul qilingan choralar qobiqli viruslar, masalan, OIV, gepatit B virusi, gepatit C virusi, shuningdek, qobiqsiz viruslar, masalan, gepatit A virusi va parvovirus B19 uchun samarali hisoblanadi. Har bir inson albumini kiritilganda preparatning nomi va seriya raqamini yozib olish tavsiya etiladi, bu esa bemor va preparat seriyasi o'rtasidagi bog'liqlikni o'rnatish imkonini beradi.
Gemodinamika
Gemodinamik ko'rsatkichlarni sinchkovlik bilan nazorat qilmasdan kiritmang, yurak yoki nafas yetishmovchiligi, buyrak yetishmovchiligi yoki intrakranial bosimning oshishi simptomlarini kuzatish kerak.
Gipervolumiya/gemodilutsiya
Inson albumini gipervolumiya va uning oqibatlari yoki gemodilutsiya bemor uchun alohida xavf tug'dirishi mumkin bo'lgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Bunday holatlar misollari: dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, gipertenziya, varikoz kengayishi, o'pka shishi, gemorragik diatez, og'ir anemiya, buyrak va postrenal yetishmovchilik. Kiritish tezligi eritma konsentratsiyasi va bemorning gemodinamik parametrlariga muvofiq tanlanishi kerak. Tez kiritish aylanish tizimini ortiqcha yuklash va o'pka shishiga olib kelishi mumkin. Yurak-qon tomir tizimini ortiqcha yuklashning dastlabki klinik belgilarida (bosh og'rig'i, nafas qisilishi, yelka venalarining to'lib ketishi) yoki qon bosimining oshishi, markaziy vena bosimining oshishi va o'pka shishida preparatni kiritishni darhol to'xtatish kerak.
Pediatriya amaliyotida qo'llanishi
Inson albumini eritmasining bolalar yoshidagi bemorlarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, ammo ushbu preparatni bolalarda qo'llashda qo'shimcha xavflar, kattalarda qo'llashda mavjud bo'lgan xavflardan tashqari, aniqlanmagan.
Katta hajmlar
Nisbatan katta hajmlarni almashtirishda koagulyatsiya tizimi ko'rsatkichlari va gematokrit darajasini nazorat qilish kerak. Qonning boshqa komponentlarini (koagulyatsiya faktorlarini, elektrolitlarni, trombotsitlarni va eritrotsitlarni) yetarli darajada almashtirishni ta'minlash kerak. Gemodinamik ko'rsatkichlarni qat'iy nazorat qilish kerak.
Elektrolit holati
Inson albumini kiritishda bemorning elektrolit holatini nazorat qilish, shuningdek, elektrolit balansini tiklash va saqlash uchun zarur choralarni ko'rish kerak.
Qon bosimi
Inson albumini infuziyasidan keyin qon bosimining oshishi bemorni jarohat yoki jarrohlik aralashuvidan keyin sinchkovlik bilan kuzatishni talab qiladi, bu esa pastroq qon bosimida qon ketmagan shikastlangan tomirlarni aniqlash va davolash imkonini beradi.
Qo'llanishi, muomalasi va utilizatsiyasi
Inson albumini eritmasi boshqa dori vositalari, jumladan, butun qon va qon komponentlari bilan aralashtirilmasligi kerak, ammo bu tibbiy jihatdan maqsadga muvofiq bo'lsa, yordamchi vosita sifatida ishlatilishi mumkin.
Eritma bulutli bo'lganda yoki flakonning germetikligi buzilganda foydalanmang. Parenteral kiritish uchun preparatlar qo'llanishdan oldin mexanik qo'shimchalar va rang o'zgarishini aniqlash uchun vizual tekshirilishi kerak, agar eritma va konteyner buni amalga oshirishga imkon bersa. Sizib chiqish aniqlanganda preparatni tashlash kerak.
20% va undan yuqori konsentratsiyadagi inson albuminini suyultirish uchun steril suvdan foydalanish gemoliz xavfini, shuningdek, o'tkir buyrak yetishmovchiligi xavfini keltirib chiqarishi mumkin. Tavsiya etilgan erituvchilar 0.9% natriy xlorid eritmasi yoki suvda 5% dekstroz eritmasini o'z ichiga oladi.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Inson albuminining transport vositalarini boshqarish va boshqa mashinalar va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumot yo'q.
Allergik yoki anafilaktik reaksiyalar gumon qilingan har qanday holatda preparatni kiritishni darhol to'xtatish kerak. Shok rivojlangan taqdirda standart qarshi shok terapiyasini qo'llash kerak.
Ushbu preparat inson qon plazmasidan tayyorlanganligi sababli, u infektsiya qo'zg'atuvchilarini, masalan, viruslarni va nazariy jihatdan Kreytzfeldt-Yakob kasalligi qo'zg'atuvchisini o'tkazish xavfini o'z ichiga olishi mumkin. Bu noma'lum yoki yangi viruslar va boshqa patogenlarga ham tegishli.
Infektsiya qo'zg'atuvchilarini o'tkazish xavfi plazma donorlarini o'tmishda ma'lum viruslar bilan zararlanish ehtimoli bo'yicha skrining qilish, hozirgi vaqtda ma'lum virusli infektsiyalar mavjudligini test qilish, shuningdek, ma'lum viruslarni inaktivatsiya qilish va/yoki olib tashlash orqali kamaytiriladi. Qabul qilingan choralar qobiqli viruslar, masalan, OIV, gepatit B virusi, gepatit C virusi, shuningdek, qobiqsiz viruslar, masalan, gepatit A virusi va parvovirus B19 uchun samarali hisoblanadi. Har bir inson albumini kiritilganda preparatning nomi va seriya raqamini yozib olish tavsiya etiladi, bu esa bemor va preparat seriyasi o'rtasidagi bog'liqlikni o'rnatish imkonini beradi.
Gemodinamika
Gemodinamik ko'rsatkichlarni sinchkovlik bilan nazorat qilmasdan kiritmang, yurak yoki nafas yetishmovchiligi, buyrak yetishmovchiligi yoki intrakranial bosimning oshishi simptomlarini kuzatish kerak.
Gipervolumiya/gemodilutsiya
Inson albumini gipervolumiya va uning oqibatlari yoki gemodilutsiya bemor uchun alohida xavf tug'dirishi mumkin bo'lgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Bunday holatlar misollari: dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, gipertenziya, varikoz kengayishi, o'pka shishi, gemorragik diatez, og'ir anemiya, buyrak va postrenal yetishmovchilik. Kiritish tezligi eritma konsentratsiyasi va bemorning gemodinamik parametrlariga muvofiq tanlanishi kerak. Tez kiritish aylanish tizimini ortiqcha yuklash va o'pka shishiga olib kelishi mumkin. Yurak-qon tomir tizimini ortiqcha yuklashning dastlabki klinik belgilarida (bosh og'rig'i, nafas qisilishi, yelka venalarining to'lib ketishi) yoki qon bosimining oshishi, markaziy vena bosimining oshishi va o'pka shishida preparatni kiritishni darhol to'xtatish kerak.
Pediatriya amaliyotida qo'llanishi
Inson albumini eritmasining bolalar yoshidagi bemorlarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, ammo ushbu preparatni bolalarda qo'llashda qo'shimcha xavflar, kattalarda qo'llashda mavjud bo'lgan xavflardan tashqari, aniqlanmagan.
Katta hajmlar
Nisbatan katta hajmlarni almashtirishda koagulyatsiya tizimi ko'rsatkichlari va gematokrit darajasini nazorat qilish kerak. Qonning boshqa komponentlarini (koagulyatsiya faktorlarini, elektrolitlarni, trombotsitlarni va eritrotsitlarni) yetarli darajada almashtirishni ta'minlash kerak. Gemodinamik ko'rsatkichlarni qat'iy nazorat qilish kerak.
Elektrolit holati
Inson albumini kiritishda bemorning elektrolit holatini nazorat qilish, shuningdek, elektrolit balansini tiklash va saqlash uchun zarur choralarni ko'rish kerak.
Qon bosimi
Inson albumini infuziyasidan keyin qon bosimining oshishi bemorni jarohat yoki jarrohlik aralashuvidan keyin sinchkovlik bilan kuzatishni talab qiladi, bu esa pastroq qon bosimida qon ketmagan shikastlangan tomirlarni aniqlash va davolash imkonini beradi.
Qo'llanishi, muomalasi va utilizatsiyasi
Inson albumini eritmasi boshqa dori vositalari, jumladan, butun qon va qon komponentlari bilan aralashtirilmasligi kerak, ammo bu tibbiy jihatdan maqsadga muvofiq bo'lsa, yordamchi vosita sifatida ishlatilishi mumkin.
Eritma bulutli bo'lganda yoki flakonning germetikligi buzilganda foydalanmang. Parenteral kiritish uchun preparatlar qo'llanishdan oldin mexanik qo'shimchalar va rang o'zgarishini aniqlash uchun vizual tekshirilishi kerak, agar eritma va konteyner buni amalga oshirishga imkon bersa. Sizib chiqish aniqlanganda preparatni tashlash kerak.
20% va undan yuqori konsentratsiyadagi inson albuminini suyultirish uchun steril suvdan foydalanish gemoliz xavfini, shuningdek, o'tkir buyrak yetishmovchiligi xavfini keltirib chiqarishi mumkin. Tavsiya etilgan erituvchilar 0.9% natriy xlorid eritmasi yoki suvda 5% dekstroz eritmasini o'z ichiga oladi.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Inson albuminining transport vositalarini boshqarish va boshqa mashinalar va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumot yo'q.
Nojo'ya ta'sirlar
Klinik tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra noxush yon ta'sirlar
Inson albuminining nazoratli klinik tadqiqotlarida noxush yon ta'sirlar haqida ma'lumot yo'q.
Postmarketing davrida qayd etilgan noxush yon ta'sirlar
Postmarketing davrida quyidagi noxush yon ta'sirlar haqida xabarlar olingan. Ushbu reaksiyalar MedDRA (Tibbiy lug'at) ning afzal qilingan atamalari yordamida tizim organlari sinflari (SOC) bo'yicha jiddiylik darajasiga qarab kamayish tartibida keltirilgan:
Immun tizimi tomonidan: anafilaktik shok, anafilaktik reaksiyalar, gipersezuvchanlik/allergik reaksiyalar.
Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: preparatni laktatsiya davrida qo'llash zarur bo'lganda emizishni to'xtatish masalasini hal qilish kerak; taxikardiya, qon bosimining pasayishi, qon to'kilishi.
Nafas olish tizimi tomonidan: nafas qisilishi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: qusish, ko'ngil aynishi, disgevziya.
Teri qoplamalari tomonidan: eshakemi, toshma, qichishish.
Mahalliy reaksiyalar: isitma, titroq.
Inson albuminining nazoratli klinik tadqiqotlarida noxush yon ta'sirlar haqida ma'lumot yo'q.
Postmarketing davrida qayd etilgan noxush yon ta'sirlar
Postmarketing davrida quyidagi noxush yon ta'sirlar haqida xabarlar olingan. Ushbu reaksiyalar MedDRA (Tibbiy lug'at) ning afzal qilingan atamalari yordamida tizim organlari sinflari (SOC) bo'yicha jiddiylik darajasiga qarab kamayish tartibida keltirilgan:
Immun tizimi tomonidan: anafilaktik shok, anafilaktik reaksiyalar, gipersezuvchanlik/allergik reaksiyalar.
Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: preparatni laktatsiya davrida qo'llash zarur bo'lganda emizishni to'xtatish masalasini hal qilish kerak; taxikardiya, qon bosimining pasayishi, qon to'kilishi.
Nafas olish tizimi tomonidan: nafas qisilishi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: qusish, ko'ngil aynishi, disgevziya.
Teri qoplamalari tomonidan: eshakemi, toshma, qichishish.
Mahalliy reaksiyalar: isitma, titroq.
Dozaning oshib ketishi
Preparatning yuqori dozasida yoki kiritish tezligida gipervolumiya rivojlanishi mumkin. Yurak-qon tomir tizimini ortiqcha yuklashning dastlabki belgilarida (bosh og'rig'i, nafas qisilishi, yelka venalarining to'lib ketishi) yoki arterial va markaziy vena bosimining oshishi va o'pka shishida preparatni kiritishni darhol to'xtatish va qon aylanishi parametrlarini doimiy nazorat qilish kerak.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Inson albuminining boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan (klinik tadqiqotlarda, tibbiy adabiyotlarda va xavfsizlik hisobotlarida tegishli ma'lumotlarning yo'qligi sababli noma'lum).
Chiqarilish shakli
Platsentar albumin flakonlarda chiqariladi: 200 ml 5% eritma, 100 ml 10% eritma, 50 ml 20% eritma.
Inson donor qon plazmasidan albumin flakonlarda: 400 ml va 200 ml 5% eritma, 100 ml 10% eritma, 50 ml 20% eritma, 100 ml 20% eritma.
Inson donor qon plazmasidan albumin flakonlarda: 400 ml va 200 ml 5% eritma, 100 ml 10% eritma, 50 ml 20% eritma, 100 ml 20% eritma.
