Bupraxon
Bupraxon
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Nalokson, Buprenorfin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. "Bupraxon" № 20
D.S. sublingval ravishda 1 tabletka
D.S. sublingval ravishda 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Kombinatsiyalangan dori vositasi. Sublingval qo'llanilganda farmakologik ta'sir preparat tarkibidagi buprenorfin bilan belgilanadi.
Buprenorfin - opioid analgetik, tebainning yarim sintetik hosilasi. μ-opioid retseptorlari subtipining qisman agonisti va κ-opioid retseptorlari qisman antagonistidir. Analgetik ta'sirning ifodalanish darajasi bo'yicha ekvivalent dozada morfinga o'xshash. Opioid retseptorlarining qisman agonisti sifatida nafas olishni susaytiradi, silliq mushaklarga ta'sir qiladi, lekin morfin va boshqa opiatlarga qaraganda kamroq darajada, jismoniy qaramlik rivojlanishining kamroq potensialiga ega. Shu bilan birga, r-opioid retseptorlarining aktivatsiyasi buprenorfinning ma'lum bir qaramlik potensialini belgilaydi.
Nalokson - opioid retseptorlarining antagonisti. Opiatlar va opioidlarning ta'sirini samarali ravishda yo'q qiladi yoki susaytiradi. Nafas olishni tiklaydi, sedativ va eyforik ta'sirni kamaytiradi. Opiatlarni og'riqni kamaytirish maqsadida yoki opioid analgetiklarni ishlatadigan narkomanlarda oldindan kiritilganda opiatlar bekor qilish sindromini keltirib chiqarishi mumkin. Farmakologik ta'sir faqat parenteral (i/v, i/m, p/k) qo'llanilganda rivojlanadi. Sublingval yo'l bilan kiritilganda deyarli tizimli qon aylanishiga tushmaydi va ta'sir ko'rsatmaydi.
Farmakodinamik ta'sirlar mavjud emas. Nalokson ichga qabul qilinganda deyarli farmakologik faollik ko'rsatmaydi, naloksonning peroral va parenteral qo'llanilishidagi samaradorlik nisbati 1:50.
Buprenorfinning sublingval qo'llanilishidan keyin ushbu kombinatsiyaning ta'siri 30 daqiqadan so'ng boshlanadi. Maksimal ta'sir 3 soatdan keyin kuzatiladi. Analgetik ta'sirning davomiyligi - 5 soat.
Buprenorfin - opioid analgetik, tebainning yarim sintetik hosilasi. μ-opioid retseptorlari subtipining qisman agonisti va κ-opioid retseptorlari qisman antagonistidir. Analgetik ta'sirning ifodalanish darajasi bo'yicha ekvivalent dozada morfinga o'xshash. Opioid retseptorlarining qisman agonisti sifatida nafas olishni susaytiradi, silliq mushaklarga ta'sir qiladi, lekin morfin va boshqa opiatlarga qaraganda kamroq darajada, jismoniy qaramlik rivojlanishining kamroq potensialiga ega. Shu bilan birga, r-opioid retseptorlarining aktivatsiyasi buprenorfinning ma'lum bir qaramlik potensialini belgilaydi.
Nalokson - opioid retseptorlarining antagonisti. Opiatlar va opioidlarning ta'sirini samarali ravishda yo'q qiladi yoki susaytiradi. Nafas olishni tiklaydi, sedativ va eyforik ta'sirni kamaytiradi. Opiatlarni og'riqni kamaytirish maqsadida yoki opioid analgetiklarni ishlatadigan narkomanlarda oldindan kiritilganda opiatlar bekor qilish sindromini keltirib chiqarishi mumkin. Farmakologik ta'sir faqat parenteral (i/v, i/m, p/k) qo'llanilganda rivojlanadi. Sublingval yo'l bilan kiritilganda deyarli tizimli qon aylanishiga tushmaydi va ta'sir ko'rsatmaydi.
Farmakodinamik ta'sirlar mavjud emas. Nalokson ichga qabul qilinganda deyarli farmakologik faollik ko'rsatmaydi, naloksonning peroral va parenteral qo'llanilishidagi samaradorlik nisbati 1:50.
Buprenorfinning sublingval qo'llanilishidan keyin ushbu kombinatsiyaning ta'siri 30 daqiqadan so'ng boshlanadi. Maksimal ta'sir 3 soatdan keyin kuzatiladi. Analgetik ta'sirning davomiyligi - 5 soat.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Bupraxon preparati sublingval qo'llaniladi. Tabletkalar til ostida to'liq eriguncha ushlab turiladi.
Doza individual ravishda tanlanadi. Davolash davomiyligi va dozalari shifokor tomonidan belgilanadi.
Kattalar uchun bir martalik doza 1 yoki 2 tabletka. Preparatni qayta qo'llash har 6 - 8 soatda bir xil dozada mumkin.
Maksimal bir martalik doza - 2 tabletka, maksimal sutkalik doza 8 tabletkani tashkil etadi.
Bupraxon preparatining dozasini keksa yoshdagi bemorlarda, gipovolemik holatlarda, jarrohlik patologiyasi xavfi mavjud bo'lganda, sedativ vositalar va boshqa narkotik analgetiklar bilan bir vaqtda qo'llanilganda kamaytirish kerak.
Bupraxon preparatini kamaytirilgan dozalarda umumiy anesteziya vositalari, uyqu dorilari, anksiolitiklar, antidepressantlar va neyroleptiklar ta'siri fonida qo'llash kerak, markaziy asab tizimining haddan tashqari susayishini va nafas olish markazining faoliyatini bostirishni oldini olish uchun.
Doza individual ravishda tanlanadi. Davolash davomiyligi va dozalari shifokor tomonidan belgilanadi.
Kattalar uchun bir martalik doza 1 yoki 2 tabletka. Preparatni qayta qo'llash har 6 - 8 soatda bir xil dozada mumkin.
Maksimal bir martalik doza - 2 tabletka, maksimal sutkalik doza 8 tabletkani tashkil etadi.
Bupraxon preparatining dozasini keksa yoshdagi bemorlarda, gipovolemik holatlarda, jarrohlik patologiyasi xavfi mavjud bo'lganda, sedativ vositalar va boshqa narkotik analgetiklar bilan bir vaqtda qo'llanilganda kamaytirish kerak.
Bupraxon preparatini kamaytirilgan dozalarda umumiy anesteziya vositalari, uyqu dorilari, anksiolitiklar, antidepressantlar va neyroleptiklar ta'siri fonida qo'llash kerak, markaziy asab tizimining haddan tashqari susayishini va nafas olish markazining faoliyatini bostirishni oldini olish uchun.
Ko'rsatmalar
Operatsiyadan keyingi og'riq sindromi (kuchli va o'rtacha intensivlikda), jarohatlar va kuyishlar bilan bog'liq og'riq sindromi, diagnostik protseduralar o'tkazishda.
Qarshi ko'rsatmalar
- buprenorfin, nalokson va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- nafas olish buzilishiga olib kelishi mumkin bo'lgan yoki allaqachon nafas olish markazining susayishi yoki markaziy asab tizimining kuchli susayishi bilan kechadigan holatlar;
- monoaminooksidaza ingibitorlari (MAO) bilan bir vaqtda qo'llash, MAO ingibitorlari qo'llanilishining butun davrida va ularni bekor qilgandan keyin 14 kun davomida (qarang "Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri" bo'limi);
- stomatit va mukozit, yarali-nekrotik va og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining yallig'lanishli shikastlanishlari;
- dori qaramligi, shu jumladan opioid qaramligi;
- tutqanoqli holatlar;
- bosh miya jarohati;
- o'tkir alkogol intoksikatsiyasi;
- bronxial astma, astmatik status;
- o'pka-yurak yetishmovchiligi;
- yurak ritmi buzilishlari (nadjeludok va jeludok paroksizmal taxikardiya, fibrillyatsiya va atriyalarning titrashi, jeludoklarning fibrillyatsiyasi va titrashi, ekstrasistoliyalar);
- paralitik ileus;
- qorin bo'shlig'i organlarining o'tkir jarrohlik kasalliklari tashxis qo'yilguncha;
- homiladorlik va emizish davrida qo'llash;
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh;
- laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi
Ehtiyotkorlik bilan:
- nafas olish yetishmovchiligi,
- jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi,
- miksedema,
- gipotiroidizm,
- buyrak usti bezlari yetishmovchiligi
- markaziy asab tizimining susayishi,
- toksik psixoz,
- prostata bezining giperplaziyasi,
- uretra strikturalari,
- alkogolizm,
- keksa va qariyalar yoshi.
- nafas olish buzilishiga olib kelishi mumkin bo'lgan yoki allaqachon nafas olish markazining susayishi yoki markaziy asab tizimining kuchli susayishi bilan kechadigan holatlar;
- monoaminooksidaza ingibitorlari (MAO) bilan bir vaqtda qo'llash, MAO ingibitorlari qo'llanilishining butun davrida va ularni bekor qilgandan keyin 14 kun davomida (qarang "Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri" bo'limi);
- stomatit va mukozit, yarali-nekrotik va og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining yallig'lanishli shikastlanishlari;
- dori qaramligi, shu jumladan opioid qaramligi;
- tutqanoqli holatlar;
- bosh miya jarohati;
- o'tkir alkogol intoksikatsiyasi;
- bronxial astma, astmatik status;
- o'pka-yurak yetishmovchiligi;
- yurak ritmi buzilishlari (nadjeludok va jeludok paroksizmal taxikardiya, fibrillyatsiya va atriyalarning titrashi, jeludoklarning fibrillyatsiyasi va titrashi, ekstrasistoliyalar);
- paralitik ileus;
- qorin bo'shlig'i organlarining o'tkir jarrohlik kasalliklari tashxis qo'yilguncha;
- homiladorlik va emizish davrida qo'llash;
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh;
- laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi
Ehtiyotkorlik bilan:
- nafas olish yetishmovchiligi,
- jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi,
- miksedema,
- gipotiroidizm,
- buyrak usti bezlari yetishmovchiligi
- markaziy asab tizimining susayishi,
- toksik psixoz,
- prostata bezining giperplaziyasi,
- uretra strikturalari,
- alkogolizm,
- keksa va qariyalar yoshi.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Nojo'ya reaktsiyalar chastotasini aniqlash: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100,
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Sublingval tabletkalar dumaloq, ikki qavariq, oq rangda.
Faol moddalar: buprenorfin gidroxlorid - 0,216 mg, 0,200 mg buprenorfinga ekvivalent; nalokson gidroxlorid - 0,222 mg, 0,200 mg naloksonga ekvivalent
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 27,729 mg, mannitol (mannit) - 18,000 mg, kartoshka kraxmali - 9,000 mg, povidon (past molekulyar tibbiy polivinilpirrolidon) - 1,233 mg, krosprovidon (poliplasdon XL - 10) - 1,800 mg, limon kislotasi monohidrat (yoki limon kislotasi limon kislotasi monohidratga qayta hisoblangan) - 0,600 mg, magniy stearat - 0,600 mg, kolloid kremniy dioksidi (aerosil) - 0,600 mg.
Faol moddalar: buprenorfin gidroxlorid - 0,216 mg, 0,200 mg buprenorfinga ekvivalent; nalokson gidroxlorid - 0,222 mg, 0,200 mg naloksonga ekvivalent
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 27,729 mg, mannitol (mannit) - 18,000 mg, kartoshka kraxmali - 9,000 mg, povidon (past molekulyar tibbiy polivinilpirrolidon) - 1,233 mg, krosprovidon (poliplasdon XL - 10) - 1,800 mg, limon kislotasi monohidrat (yoki limon kislotasi limon kislotasi monohidratga qayta hisoblangan) - 0,600 mg, magniy stearat - 0,600 mg, kolloid kremniy dioksidi (aerosil) - 0,600 mg.
