Deksilant
Dexilant
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Ultop, Omeprazol, Omez, Deksansoprazol
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Caps. "Dexilant" 0,06 №28
D.S. Har kuni 1 kapsuladan 1 marta
D.S. Har kuni 1 kapsuladan 1 marta
Farmakologik xossalar
Deksansoprazol proton nasosining ingibitori bo'lib, oshqozon shirasining sekretsiyasini oshqozonning parietal hujayralaridagi N+/K+ ATF-azani bostirish orqali kamaytiradi. Tuz kislota sekretsiyasining yakuniy bosqichini bloklaydi.
Antisekretor preparatlar qo'llanilganda, oshqozon shirasining sekretsiyasi kamayishiga javoban qonda gastrin darajasi oshadi. Shuningdek, oshqozon kislotaliligining pasayishi natijasida xromogranin A (CgA) darajasi oshadi. CgA darajasining oshishi neyroendokrin o'smalarni diagnostika qilishga to'sqinlik qilishi mumkin.
Nashr etilgan ma'lumotlar proton nasosining ingibitorlarini (PNI) qo'llashni CgA darajasini aniqlashdan 5-14 kun oldin to'xtatishni tavsiya qiladi, bu esa PNI qabulidan keyin noto'g'ri oshgan CgA konsentratsiyasini normallashtirishga imkon beradi.
Deksilant® preparatining kapsulasi oshqozonda parchalanadi va ichakda eriydigan qobiq bilan qoplangan ikki turdagi granulalarni o'z ichiga oladi, ular ingichka ichakning turli sohalarida pH ga qarab faol modda chiqaradi. Ushbu kombinatsiya deksansoprazolning ta'sirini uzaytirishga va oshqozon shirasining sekretsiyasini uzoq vaqt davomida kamaytirishga yordam beradi.
Deksansoprazol ichga qabul qilinganda yaxshi so'riladi. Uning biokiraolishligi 76% va undan yuqori.
Deksilant® preparatining ikki komponentli tarkibi ikki pHga bog'liq fazada so'rilishni ta'minlaydi. Faol moddaning birinchi konsentratsiya piki ichga qabul qilingandan keyin 1 dan 2 soatgacha (1-faza faol modda chiqarilishi) va 4 dan 5 soatgacha (2-faza faol modda chiqarilishi) sodir bo'ladi. Deksansoprazolning 30 mg va 60 mg dozalarini 5 kun davomida qabul qilgandan keyin qonda Cmax mos ravishda 658 ng/ml va 1397 ng/ml ni tashkil qiladi. AUC 30 mg va 60 mg deksansoprazolni 5 kun davomida qabul qilgandan keyin mos ravishda 3275 ng×soat/ml va 6529 ng×soat/ml ni tashkil qiladi.
Deksansoprazolning qonda plazma oqsillari bilan bog'lanishi 96.1-98.8% ni tashkil qiladi.
Deksansoprazol jigar tomonidan oksidlanish, qaytarilish va keyinchalik sulfat, glyukuron va glutation birikmalarining hosil bo'lishi natijasida faol bo'lmagan metabolitlarga intensiv metabolizmga uchraydi. Oksidlanish jarayoni sitoxrom P450 ferment tizimi yordamida amalga oshiriladi, bu jarayon gidroksillanish (asosan CYP2C19 izofermenti) va oksidlanish (CYP3A4 izofermenti) jarayonlarida ishtirok etadi. CYP2C19 izofermenti polimorf jigar izofermenti bo'lib, u 3 fraksiyada mavjud bo'lib, substratlarning metabolizmida turli xususiyatlarni namoyon etadi: tez, o'rtacha va sekin metabolizatorlar. Deksansoprazol qonda asosiy komponent bo'lib, CYP2C19 izofermenti bo'yicha metabolizator turidan qat'i nazar. CYP2C19 izofermenti bo'yicha o'rtacha va kuchli metabolizatorlarda qonda asosiy metabolit 5-gidroksideksansoprazol va uning glyukuron birikmasi hisoblanadi. CYP2C19 izofermenti bo'yicha sekin metabolizatorlarda - deksansoprazol sulfon.
T1/2 1-2 soatni tashkil qiladi. Deksansoprazolni 5 kun davomida qabul qilgandan keyin klirens 30 mg va 60 mg dozalar uchun mos ravishda 11.4 va 11.6 l/soatni tashkil qiladi. Preparat buyraklar orqali (taxminan 51%) va 48% ichak orqali chiqariladi. Preparat jigar tomonidan intensiv metabolizmga uchragani uchun, buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda deksansoprazol dozasini kamaytirish talab etilmaydi. Buyrak funksiyasi normal bo'lgan bemorlarda farmakokinetikaning o'zgarishi kutilmaydi.
Antisekretor preparatlar qo'llanilganda, oshqozon shirasining sekretsiyasi kamayishiga javoban qonda gastrin darajasi oshadi. Shuningdek, oshqozon kislotaliligining pasayishi natijasida xromogranin A (CgA) darajasi oshadi. CgA darajasining oshishi neyroendokrin o'smalarni diagnostika qilishga to'sqinlik qilishi mumkin.
Nashr etilgan ma'lumotlar proton nasosining ingibitorlarini (PNI) qo'llashni CgA darajasini aniqlashdan 5-14 kun oldin to'xtatishni tavsiya qiladi, bu esa PNI qabulidan keyin noto'g'ri oshgan CgA konsentratsiyasini normallashtirishga imkon beradi.
Deksilant® preparatining kapsulasi oshqozonda parchalanadi va ichakda eriydigan qobiq bilan qoplangan ikki turdagi granulalarni o'z ichiga oladi, ular ingichka ichakning turli sohalarida pH ga qarab faol modda chiqaradi. Ushbu kombinatsiya deksansoprazolning ta'sirini uzaytirishga va oshqozon shirasining sekretsiyasini uzoq vaqt davomida kamaytirishga yordam beradi.
Deksansoprazol ichga qabul qilinganda yaxshi so'riladi. Uning biokiraolishligi 76% va undan yuqori.
Deksilant® preparatining ikki komponentli tarkibi ikki pHga bog'liq fazada so'rilishni ta'minlaydi. Faol moddaning birinchi konsentratsiya piki ichga qabul qilingandan keyin 1 dan 2 soatgacha (1-faza faol modda chiqarilishi) va 4 dan 5 soatgacha (2-faza faol modda chiqarilishi) sodir bo'ladi. Deksansoprazolning 30 mg va 60 mg dozalarini 5 kun davomida qabul qilgandan keyin qonda Cmax mos ravishda 658 ng/ml va 1397 ng/ml ni tashkil qiladi. AUC 30 mg va 60 mg deksansoprazolni 5 kun davomida qabul qilgandan keyin mos ravishda 3275 ng×soat/ml va 6529 ng×soat/ml ni tashkil qiladi.
Deksansoprazolning qonda plazma oqsillari bilan bog'lanishi 96.1-98.8% ni tashkil qiladi.
Deksansoprazol jigar tomonidan oksidlanish, qaytarilish va keyinchalik sulfat, glyukuron va glutation birikmalarining hosil bo'lishi natijasida faol bo'lmagan metabolitlarga intensiv metabolizmga uchraydi. Oksidlanish jarayoni sitoxrom P450 ferment tizimi yordamida amalga oshiriladi, bu jarayon gidroksillanish (asosan CYP2C19 izofermenti) va oksidlanish (CYP3A4 izofermenti) jarayonlarida ishtirok etadi. CYP2C19 izofermenti polimorf jigar izofermenti bo'lib, u 3 fraksiyada mavjud bo'lib, substratlarning metabolizmida turli xususiyatlarni namoyon etadi: tez, o'rtacha va sekin metabolizatorlar. Deksansoprazol qonda asosiy komponent bo'lib, CYP2C19 izofermenti bo'yicha metabolizator turidan qat'i nazar. CYP2C19 izofermenti bo'yicha o'rtacha va kuchli metabolizatorlarda qonda asosiy metabolit 5-gidroksideksansoprazol va uning glyukuron birikmasi hisoblanadi. CYP2C19 izofermenti bo'yicha sekin metabolizatorlarda - deksansoprazol sulfon.
T1/2 1-2 soatni tashkil qiladi. Deksansoprazolni 5 kun davomida qabul qilgandan keyin klirens 30 mg va 60 mg dozalar uchun mos ravishda 11.4 va 11.6 l/soatni tashkil qiladi. Preparat buyraklar orqali (taxminan 51%) va 48% ichak orqali chiqariladi. Preparat jigar tomonidan intensiv metabolizmga uchragani uchun, buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda deksansoprazol dozasini kamaytirish talab etilmaydi. Buyrak funksiyasi normal bo'lgan bemorlarda farmakokinetikaning o'zgarishi kutilmaydi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Ichga: kapsulani ovqat qabul qilishdan qat'i nazar butunligicha qabul qilish kerak. Shuningdek, kapsulani ochib, ichidagi granulalarni osh qoshiqda olma pyuresi bilan aralashtirib, darhol, chaynashsiz yutib yuborish mumkin.
Har qanday darajadagi eroziyali ezofagitni davolash: tavsiya etilgan doza 60 mg 1 marta/sutka. Davolash kursi - 8 hafta.
Eroziyali ezofagitni davolashdan keyin qo'llab-quvvatlovchi terapiya va jig'ildon qaynashining yengillashishi: tavsiya etilgan doza 30 mg 1 marta/sutka. O'tkazilgan tadqiqotlarda davolash kursi 6 oygacha bo'lgan.
O'rtacha va og'ir darajadagi eroziyali ezofagitda tavsiya etilgan doza 60 mg 1 marta/sutka. O'tkazilgan tadqiqotlarda davolash kursi 6 oygacha bo'lgan.
Gastroezofageal reflyuks kasalligining GERB (ya'ni NERB - neeroziyali reflyuks kasalligi) simptomatik davolash: tavsiya etilgan doza 30 mg 1 marta/sutka. Davolash kursi - 4 hafta.
O'rtacha darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (Child-Pugh bo'yicha B sinf) sutkalik doza 30 mg deksansoprazoldan oshmasligi kerak.
Og'ir darajadagi buzilishlar bo'lgan bemorlarda (Child-Pugh bo'yicha C sinf) preparatni qabul qilish bo'yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas.
Yoshi katta bemorlar, buyrak funksiyasi buzilgan va yengil darajadagi jigar funksiyasi buzilgan (Child-Pugh bo'yicha A sinf) bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi.
Har qanday darajadagi eroziyali ezofagitni davolash: tavsiya etilgan doza 60 mg 1 marta/sutka. Davolash kursi - 8 hafta.
Eroziyali ezofagitni davolashdan keyin qo'llab-quvvatlovchi terapiya va jig'ildon qaynashining yengillashishi: tavsiya etilgan doza 30 mg 1 marta/sutka. O'tkazilgan tadqiqotlarda davolash kursi 6 oygacha bo'lgan.
O'rtacha va og'ir darajadagi eroziyali ezofagitda tavsiya etilgan doza 60 mg 1 marta/sutka. O'tkazilgan tadqiqotlarda davolash kursi 6 oygacha bo'lgan.
Gastroezofageal reflyuks kasalligining GERB (ya'ni NERB - neeroziyali reflyuks kasalligi) simptomatik davolash: tavsiya etilgan doza 30 mg 1 marta/sutka. Davolash kursi - 4 hafta.
O'rtacha darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (Child-Pugh bo'yicha B sinf) sutkalik doza 30 mg deksansoprazoldan oshmasligi kerak.
Og'ir darajadagi buzilishlar bo'lgan bemorlarda (Child-Pugh bo'yicha C sinf) preparatni qabul qilish bo'yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas.
Yoshi katta bemorlar, buyrak funksiyasi buzilgan va yengil darajadagi jigar funksiyasi buzilgan (Child-Pugh bo'yicha A sinf) bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi.
Ko'rsatmalar
- har qanday darajadagi eroziyali ezofagitni davolash;
- eroziyali ezofagitni davolashdan keyin qo'llab-quvvatlovchi terapiya va jig'ildon qaynashining yengillashishi;
- gastroezofageal reflyuks kasalligining GERB (ya'ni NERB - neeroziyali reflyuks kasalligi) simptomatik davolash.
- eroziyali ezofagitni davolashdan keyin qo'llab-quvvatlovchi terapiya va jig'ildon qaynashining yengillashishi;
- gastroezofageal reflyuks kasalligining GERB (ya'ni NERB - neeroziyali reflyuks kasalligi) simptomatik davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
- preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
- oshqozon muhitining pH ga bog'liq bo'lgan proteaza ingibitorlari bilan birgalikda qo'llash (masalan, atazanavir, nelfinavir) ularning biokiraolishligi sezilarli darajada kamayishi sababli;
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri.
- Preparat saxaroza saqlaydi, shuning uchun uni irsiy fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga qo'llash tavsiya etilmaydi.
Ehtiyotkorlik bilan:
- takrolimus qabul qilayotgan bemorlarga;
- CYP2C19 izofermentining ingibitorlarini, masalan, fluvoksamin qabul qilayotgan bemorlarga;
- varfarin qabul qilayotgan bemorlarga (protrombin vaqti va MHO nazorati ostida);
- metotreksat qabul qilayotgan bemorlarga.
- oshqozon muhitining pH ga bog'liq bo'lgan proteaza ingibitorlari bilan birgalikda qo'llash (masalan, atazanavir, nelfinavir) ularning biokiraolishligi sezilarli darajada kamayishi sababli;
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri.
- Preparat saxaroza saqlaydi, shuning uchun uni irsiy fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga qo'llash tavsiya etilmaydi.
Ehtiyotkorlik bilan:
- takrolimus qabul qilayotgan bemorlarga;
- CYP2C19 izofermentining ingibitorlarini, masalan, fluvoksamin qabul qilayotgan bemorlarga;
- varfarin qabul qilayotgan bemorlarga (protrombin vaqti va MHO nazorati ostida);
- metotreksat qabul qilayotgan bemorlarga.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Immun tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - gipersezuvchanlik (shu jumladan anafilaktik reaktsiyalar), yomon sifatli eksudativ eritema (Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz, eksfoliativ dermatit, anafilaktik shok.
- Modda almashinuvi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - gipomagniemiya, giponatriemiya.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - diareya, qorin bo'shlig'ida noqulaylik va og'riq, qabziyat, meteorizm, ko'ngil aynishi; kamdan-kam - og'iz qurishi, qayt qilish; juda kam - og'iz bo'shlig'ining kandidozi; tez-tezligi noma'lum - og'iz shilliq qavatining shishi, pankreatit.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - o'tkir buyrak yetishmovchiligi.
- Jigar va o't yo'llari tomonidan: kamdan-kam - jigar faoliyatining o'zgarishi; tez-tezligi noma'lum - dori gepatiti.
- Ter va teri osti to'qimalari tomonidan: kamdan-kam - toshma, eshakemi, qichishish; tez-tezligi noma'lum - leykozitoklastik vaskulit, umumiy toshma, subakut teri qizil volchanka.
- Nafas olish tizimi tomonidan: tez-tez - yuqori nafas yo'llari infeksiyalari; kamdan-kam - yo'tal; tez-tezligi noma'lum - laringeal shish, tomoqda siqilish hissi.
- Qon va limfa tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - autoimmun gemolitik anemiya, idiopatik trombotsitopenik purpura.
- Muskulo-skelet tizimi tomonidan: kamdan-kam - son suyagi, bilak yoki umurtqa pog'onasi sinishi.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam - issiqlik hujumi ("to'lqinlar"), qon bosimining oshishi.
- Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i; kamdan-kam - bosh aylanishi, disgevziya; juda kam - paresteziya, tutqanoq; tez-tezligi noma'lum - insult, o'tkinchi ishemik hujum.
- Ko'rish organi tomonidan: juda kam - ko'rish buzilishi; tez-tezligi noma'lum - ko'rish buzilishi (xiralashish).
- Eshitish organi va labirint buzilishlari tomonidan: juda kam - vertigo; tez-tezligi noma'lum - eshitishning pasayishi.
- Ruhiy buzilishlar: kamdan-kam - uyqusizlik, depressiya; juda kam - eshitish gallyutsinatsiyalari.
- Umumiy buzilishlar: kamdan-kam - zaiflik, ishtahaning o'zgarishi; tez-tezligi noma'lum - yuz shishi.
- Modda almashinuvi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - gipomagniemiya, giponatriemiya.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - diareya, qorin bo'shlig'ida noqulaylik va og'riq, qabziyat, meteorizm, ko'ngil aynishi; kamdan-kam - og'iz qurishi, qayt qilish; juda kam - og'iz bo'shlig'ining kandidozi; tez-tezligi noma'lum - og'iz shilliq qavatining shishi, pankreatit.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - o'tkir buyrak yetishmovchiligi.
- Jigar va o't yo'llari tomonidan: kamdan-kam - jigar faoliyatining o'zgarishi; tez-tezligi noma'lum - dori gepatiti.
- Ter va teri osti to'qimalari tomonidan: kamdan-kam - toshma, eshakemi, qichishish; tez-tezligi noma'lum - leykozitoklastik vaskulit, umumiy toshma, subakut teri qizil volchanka.
- Nafas olish tizimi tomonidan: tez-tez - yuqori nafas yo'llari infeksiyalari; kamdan-kam - yo'tal; tez-tezligi noma'lum - laringeal shish, tomoqda siqilish hissi.
- Qon va limfa tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - autoimmun gemolitik anemiya, idiopatik trombotsitopenik purpura.
- Muskulo-skelet tizimi tomonidan: kamdan-kam - son suyagi, bilak yoki umurtqa pog'onasi sinishi.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam - issiqlik hujumi ("to'lqinlar"), qon bosimining oshishi.
- Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i; kamdan-kam - bosh aylanishi, disgevziya; juda kam - paresteziya, tutqanoq; tez-tezligi noma'lum - insult, o'tkinchi ishemik hujum.
- Ko'rish organi tomonidan: juda kam - ko'rish buzilishi; tez-tezligi noma'lum - ko'rish buzilishi (xiralashish).
- Eshitish organi va labirint buzilishlari tomonidan: juda kam - vertigo; tez-tezligi noma'lum - eshitishning pasayishi.
- Ruhiy buzilishlar: kamdan-kam - uyqusizlik, depressiya; juda kam - eshitish gallyutsinatsiyalari.
- Umumiy buzilishlar: kamdan-kam - zaiflik, ishtahaning o'zgarishi; tez-tezligi noma'lum - yuz shishi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Modifikatsiyalangan chiqarilish kapsulalari ko'k qopqoq va korpus bilan; qopqoqda "TAP" logotipi, korpusda "60" yozuvi qora siyoh bilan yozilgan. Kapsulalarning tarkibi - oqdan deyarli oq ranggacha bo'lgan granulalar.
1 kaps. deksansoprazol 60 mg.
Yordamchi moddalar: shakar donachalari (500 mkm dan 710 mkm gacha) - 40 mg (saxaroza - 25-36.6 mg, makkajo'xori kraxmali - 3.4-15 mg), magniy karbonat - 16.0 mg, saxaroza - 39.52 mg, past almashuvli giprolosa - 12.0 mg, giprolosa - 0.48 mg, gipromelloza 2910 - 10.5067 mg, talk - 27.5499 mg, titan dioksid - 6.9933 mg, metakril kislotasi kopolimeri dispersiyasi - 7.02 mg (metakril kislotasi - 3.2292 mg, etilakrilat - 3.0888 mg, natriy lauril sulfat - 0.1638 mg, polisorbat 80 - 0.5382 mg), makrogol 8000 - 0.7 mg, polisorbat 80 - 0.32 mg, kolloid kremniy dioksidi - 0.13 mg, metakril kislotasi va metilmetakrilat kopolimeri [1:2] - 31.9 mg, metakril kislotasi va metilmetakrilat kopolimeri [1:1] - 10.64 mg, triatsitrat - 4.24 mg.
Kapsulalar qobig'ining tarkibi: karraginan - 0.24-0.78 mg, kaliy xlorid - 0.18-0.6 mg, titan dioksid - 2.52 mg, FD & C ko'k №2 alyuminiy lak - 1.08 mg, gipromelloza - 60 mg gacha, kulrang siyohlar - iz miqdorlar.
Kulrang siyohlar tarkibi: qizil temir oksid bo'yoq, sariq temir oksid bo'yoq, FD & C ko'k №2 alyuminiy lak, karnauba mumi, shellak, glitseril monooleat.
14 dona - polietilen flakonlar (1) - karton qutilar.
28 dona - polietilen flakonlar (1) - karton qutilar.
Modifikatsiyalangan chiqarilish kapsulalari ko'k qopqoq va kulrang korpus bilan; qopqoqda "TAP" logotipi, korpusda "30" yozuvi qora siyoh bilan yozilgan. Kapsulalarning tarkibi - oqdan deyarli oq ranggacha bo'lgan granulalar.
1 kaps. deksansoprazol 30 mg.
Yordamchi moddalar: shakar donachalari (500 mkm dan 710 mkm gacha) - 28.8 mg (saxaroza - 18-26.352 mg, makkajo'xori kraxmali - 2.448-10.8 mg), magniy karbonat - 11.5 mg, saxaroza - 41.5 mg, past almashuvli giprolosa - 8.64 mg, giprolosa - 0.34 mg, gipromelloza 2910 - 7.54 mg, talk - 16.64 mg, titan dioksid - 5.5 mg, metakril kislotasi kopolimeri dispersiyasi - 9.66 mg (metakril kislotasi - 4.4436 mg, etilakrilat - 4.2504 mg, natriy lauril sulfat - 0.2254 mg, polisorbat 80 - 0.7406 mg), makrogol 8000 - 0.96 mg, polisorbat 80 - 0.44 mg, kolloid kremniy dioksidi - 0.09 mg, metakril kislotasi va metilmetakrilat kopolimeri [1:2] - 15.95 mg, metakril kislotasi va metilmetakrilat kopolimeri [1:1] - 5.32 mg, triatsitrat - 2.12 mg.
Kapsulalar qobig'ining tarkibi: karraginan - 0.192-0.624 mg, kaliy xlorid - 0.144-0.48 mg, titan dioksid - 2.4768 mg, FD & C ko'k №2 alyuminiy lak - 0.3456 mg, qora temir oksid bo'yoq - 0.0576 mg, gipromelloza - 48 mg gacha, kulrang siyohlar - iz miqdorlar.
Kulrang siyohlar tarkibi: qizil temir oksid bo'yoq, sariq temir oksid bo'yoq, FD & C ko'k №2 alyuminiy lak, karnauba mumi, shellak, glitseril monooleat.
14 dona - polietilen flakonlar (1) - karton qutilar.
28 dona - polietilen flakonlar (1) - karton qutilar.
1 kaps. deksansoprazol 60 mg.
Yordamchi moddalar: shakar donachalari (500 mkm dan 710 mkm gacha) - 40 mg (saxaroza - 25-36.6 mg, makkajo'xori kraxmali - 3.4-15 mg), magniy karbonat - 16.0 mg, saxaroza - 39.52 mg, past almashuvli giprolosa - 12.0 mg, giprolosa - 0.48 mg, gipromelloza 2910 - 10.5067 mg, talk - 27.5499 mg, titan dioksid - 6.9933 mg, metakril kislotasi kopolimeri dispersiyasi - 7.02 mg (metakril kislotasi - 3.2292 mg, etilakrilat - 3.0888 mg, natriy lauril sulfat - 0.1638 mg, polisorbat 80 - 0.5382 mg), makrogol 8000 - 0.7 mg, polisorbat 80 - 0.32 mg, kolloid kremniy dioksidi - 0.13 mg, metakril kislotasi va metilmetakrilat kopolimeri [1:2] - 31.9 mg, metakril kislotasi va metilmetakrilat kopolimeri [1:1] - 10.64 mg, triatsitrat - 4.24 mg.
Kapsulalar qobig'ining tarkibi: karraginan - 0.24-0.78 mg, kaliy xlorid - 0.18-0.6 mg, titan dioksid - 2.52 mg, FD & C ko'k №2 alyuminiy lak - 1.08 mg, gipromelloza - 60 mg gacha, kulrang siyohlar - iz miqdorlar.
Kulrang siyohlar tarkibi: qizil temir oksid bo'yoq, sariq temir oksid bo'yoq, FD & C ko'k №2 alyuminiy lak, karnauba mumi, shellak, glitseril monooleat.
14 dona - polietilen flakonlar (1) - karton qutilar.
28 dona - polietilen flakonlar (1) - karton qutilar.
Modifikatsiyalangan chiqarilish kapsulalari ko'k qopqoq va kulrang korpus bilan; qopqoqda "TAP" logotipi, korpusda "30" yozuvi qora siyoh bilan yozilgan. Kapsulalarning tarkibi - oqdan deyarli oq ranggacha bo'lgan granulalar.
1 kaps. deksansoprazol 30 mg.
Yordamchi moddalar: shakar donachalari (500 mkm dan 710 mkm gacha) - 28.8 mg (saxaroza - 18-26.352 mg, makkajo'xori kraxmali - 2.448-10.8 mg), magniy karbonat - 11.5 mg, saxaroza - 41.5 mg, past almashuvli giprolosa - 8.64 mg, giprolosa - 0.34 mg, gipromelloza 2910 - 7.54 mg, talk - 16.64 mg, titan dioksid - 5.5 mg, metakril kislotasi kopolimeri dispersiyasi - 9.66 mg (metakril kislotasi - 4.4436 mg, etilakrilat - 4.2504 mg, natriy lauril sulfat - 0.2254 mg, polisorbat 80 - 0.7406 mg), makrogol 8000 - 0.96 mg, polisorbat 80 - 0.44 mg, kolloid kremniy dioksidi - 0.09 mg, metakril kislotasi va metilmetakrilat kopolimeri [1:2] - 15.95 mg, metakril kislotasi va metilmetakrilat kopolimeri [1:1] - 5.32 mg, triatsitrat - 2.12 mg.
Kapsulalar qobig'ining tarkibi: karraginan - 0.192-0.624 mg, kaliy xlorid - 0.144-0.48 mg, titan dioksid - 2.4768 mg, FD & C ko'k №2 alyuminiy lak - 0.3456 mg, qora temir oksid bo'yoq - 0.0576 mg, gipromelloza - 48 mg gacha, kulrang siyohlar - iz miqdorlar.
Kulrang siyohlar tarkibi: qizil temir oksid bo'yoq, sariq temir oksid bo'yoq, FD & C ko'k №2 alyuminiy lak, karnauba mumi, shellak, glitseril monooleat.
14 dona - polietilen flakonlar (1) - karton qutilar.
28 dona - polietilen flakonlar (1) - karton qutilar.
