Dofetilid

Dofetilidum

АТХ код:

C01BD | Антиаритмические препараты III класса

Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)

Boshqa nomlari yo'q

Ta'sir etuvchi modda

Дофетилид (Dofetilidum)

Farmakologik guruh

Антиаритмические средства

Shu farmakologik guruhga mansub

Аденозин, Ибутилид, Бретилия тозилат, Тримекаин, Гилуритмал, Морацизин

Lotin tilidagi retsept

Rp. Dofetilidi 0,5 № 30

D.S. Kuniga 2 marta 1 tabletka

Farmakologik xossalar

Bu kuchli va yuqori tanlovli kechikkan to'g'ri chiziqli kaliy oqimi tez komponentining blokatori.

Tanlovliligi tufayli u yurakdan tashqari nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarmaydi. Dofetilid sinus ritmini saqlash uchun miltillovchi aritmiya holatida buyuriladi. DIAMOND tadqiqotida dofetilid og'ir yurak yetishmovchiligi va miokard infarktidan keyin o'limga ta'sir qilmasligi ko'rsatilgan. Dofetilid hozirda faqat maxsus tayyorgarlikdan o'tgan xodimlar tomonidan ayrim tibbiyot muassasalarida qo'llaniladi.

Farmakokinetika
Dofetilid asosan o'zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi. Yengil va o'rtacha buyrak yetishmovchiligida piroetli taxikardiya xavfini kamaytirish uchun dozalar glomerulyar filtratsiya tezligiga muvofiq tuzatiladi. Dofetilid og'ir buyrak yetishmovchiligida va buyraklarda kation transportini bostiruvchi preparatlar bilan birga buyurilmaydi. Bundan tashqari, dofetilid jigar tomonidan ozgina metabolizmga uchraydi.

Farmakodinamika

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Farmakokinetika

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Qo'llash usuli

Kattalar uchun:

Boshlang'ich doza kreatinin klirensi > 60 ml/min — kuniga 2 marta 500 mkg ichga, 40—60 ml/min — kuniga 2 marta 250 mkg ichga, 20—39 ml/min — kuniga 2 marta 125 mkg ichga, < 20 ml/min — preparat qarshi ko'rsatilgan. Qo'llab-quvvatlovchi doza QT intervalining uzayish darajasiga bog'liq.

Maxsus ko'rsatmalar
Dofetilid hayot uchun xavfli qorinchalar aritmiyalarini keltirib chiqarishi mumkinligi sababli, uni faqat miltillovchi aritmiya yoki atrial flutterni juda yomon ko'tarish holatlarida qo'llash kerak.

EKG o'zgarishlari - QT intervalining uzayishi.
Preparat faqat ishlab chiqaruvchi firma bilan hamkorlik shartnomasi bo'lgan klinikalarda maxsus tayyorgarlikdan o'tgan shifokorlar tomonidan qo'llaniladi. Davolashni boshlash uchun bemorlar uch kun davomida kasalxonaga yotqiziladi.

Ko'rsatmalar

Bir haftadan ortiq davom etgan miltillovchi aritmiya yoki atrial flutter paroksizmidan keyin sinus ritmini saqlash, miltillovchi aritmiya va atrial flutter holatida sinus ritmini tiklash.

Qarshi ko'rsatmalar

Dofetilid QT intervalining uzayishi va simetidin, gidroxlorotiazid, ketokonazol, itrakonazol, megestrol, proklorperazin, trimetoprim, verapamil bilan birga qo'llashda qarshi ko'rsatilgan, shuningdek, QT intervalini uzaytiruvchi boshqa preparatlar - eritromitsin, sisaprid, bepridil, fenotiazin hosilalari, trisiklik antidepressantlar va boshqa I va III sinf antiaritmik preparatlar bilan.

Dofetilid triamteren, metformin va amilorid bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki ular dofetilidni organizmdan chiqarilishini sekinlashtirishi mumkin.

Maxsus ko'rsatmalar

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Nojo'ya ta'sirlar

Klinik tadqiqotlarda dofetilid 1—3% bemorlarda piroetli taxikardiyani keltirib chiqardi, qat'iy tanlash mezonlariga (masalan, gipokaliemiya yo'qligi) va QT intervalining doimiy nazoratiga qaramay.