Duspatalin Duo

Spazmolitik.

Duspatalin Duo preparati, ikki faol komponentni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparat: mebeverin – miotrop spazmolitik preparat va simetikon – vetragon vosita. Duspatalin Duo preparatining ta'siri uning tarkibidagi komponentlar bilan bog'liq.

Mebeverin
Miotrop ta'sirga ega spazmolitik, mebeverin me'da-ichak trakti silliq mushaklariga to'g'ridan-to'g'ri ta'sir ko'rsatadi, ichak peristaltikasini normallashtiradi va me'da-ichak trakti silliq mushak hujayralarining doimiy bo'shashishini (gipotoniya) keltirib chiqarmaydi. Ichakning normal peristaltikasiga ta'sir qilmaydi. Sistemik nojo'ya ta'sirlar, shu jumladan antixolinergik ta'sirlar yo'q. Ion kanallarining o'tkazuvchanligini kamaytirish, noradrenalin qayta qabul qilishni bloklash, mahalliy anestezik ta'sir, shuningdek suvning so'rilishini o'zgartirish kabi ko'plab mexanizmlar mebeverinning me'da-ichak traktiga mahalliy ta'sirini keltirib chiqarishi mumkin, ammo aniq ta'sir mexanizmi noma'lum.

Simetikon
Simetikon yuzaki faollikka ega va suyuqlik/gaz muhitlari chegarasida yuzaki taranglikni kamaytirish qobiliyatiga ega. Natijada gaz pufakchalari birlashadi va ko'pik buziladi, shuning uchun ajralib chiqqan gaz peristaltika ta'sirida tabiiy ravishda so'rilishi yoki chiqarilishi mumkin. U shuningdek, ovqat hazm qilish traktida shilimshiq bilan o'ralgan gaz cho'ntaklarining hosil bo'lishi va to'planishini oldini oladi.
Simetikon kimyoviy jihatdan inert, ichkariga qabul qilingandan keyin me'da-ichak traktidan so'rilmaydi va faqat uning ichida ta'sir qiladi. Me'da-ichak traktida mavjud bo'lgan fermentlar va mikroorganizmlarga ta'sir qilmaydi. O'zgarmagan holda chiqariladi.

Absorbsiya. 
Mebeverin ichkariga qabul qilingandan keyin tez va to'liq so'riladi. Simetikon so'rilmaydi, ichkariga qabul qilingandan keyin ichak orqali o'tadi va o'zgarmagan holda chiqariladi.

Taqqoslash. 
Mebeverinning takroriy dozalari qabul qilinganda sezilarli akkumulyatsiya kuzatilmaydi.

Biotransformatsiya. 
Mebeverin gidroxloridi asosan esterazlar tomonidan metabolizmga uchraydi, ular birinchi bosqichda efirni veratro kislotasi va mebeverin spirti bo'laklariga ajratadi. Plazmada aylanadigan asosiy metabolit demetillangan karboksilik kislota hisoblanadi. Cmax demetillangan karboksilik kislotaning qondagi miqdori 767 ng/ml bo'lib, 1 soatda (Tmax) erishildi.

Eliminatsiya. 
Mebeverin o'zi organizmdan chiqarilmaydi, lekin to'liq metabolizmga uchraydi; uning metabolitlari deyarli to'liq organizmdan chiqariladi. Veratro kislotasi buyraklar orqali chiqariladi. Mebeverin spirti ham buyraklar orqali chiqariladi, qisman karboksilik kislota va qisman demetillangan karboksilik kislota shaklida. T1/2 demetillangan karboksilik kislotaning davomiyligi taxminan 1,86 soatni tashkil etdi.

Chiziqlilik (nolinelik). 
O'rganilmagan.

Maxsus guruhlar
Duspatalin Duo preparatining farmakokinetikasi haqida ma'lumotlar keksa yoshdagi bemorlar, jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar, shuningdek bolalar uchun mavjud emas.

Kattalar uchun:

Bolalar uchun:

Ichakning funksional kasalliklari bilan bog'liq qorin og'rig'i, spazmlar, disfunktsiya va noqulaylikni simptomatik davolash.

Simptomlar qorin og'rig'i, spazmlar, shishish va meteorizm, axlatning chastotasi (diareya, qabziyat yoki diareya va qabziyatning almashinuvi) va konsistensiyasining o'zgarishini o'z ichiga olishi mumkin.

• mebeverin gidroxloridiga, simetikonga yoki preparat tarkibidagi har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik;
• ichak tutilishi;
• homiladorlik va emizish davri;
• 18 yoshgacha bo'lgan yosh

Duspatalin Duo dori vositasini qabul qilishdan oldin bemorlar quyidagi hollarda shifokor bilan maslahatlashishlari kerak:

• agar kasallik simptomlari birinchi marta paydo bo'lgan bo'lsa;
• tasodifiy va tushunarsiz vazn yo'qotish;
• anemiya;
• rektal qon ketishi yoki axlatda qon aralashmasi;
• isitma;
• agar bemorning oilasida kimdir yo'g'on ichak saratoni, seliak yoki ichakning yallig'lanish kasalliklari bilan kasallangan bo'lsa;
• 50 yoshdan oshgan va kasallik simptomlari birinchi marta paydo bo'lgan bo'lsa;
• so'nggi paytlarda antibiotiklar qo'llangan bo'lsa.

Bemor preparatni qabul qilish fonida holat yomonlashgan yoki 2 hafta qo'llashdan keyin simptomlar yaxshilanmagan bo'lsa, shifokorga murojaat qilishi kerak.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Mebeverin transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Simetikon psixomotor reaktsiyalar tezligiga va vaziyatni qabul qilish yoki baholash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Duspatalin Duo preparatining avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan. Mebeverin va simetikonning farmakologik xususiyatlari, shuningdek, ularni qo'llash tajribasi mebeverin va simetikonning avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta'sir ko'rsatmasligini ko'rsatadi.

Duspatalin Duo preparatini qo'llashda kuzatilgan nojo'ya dori reaksiyalari (NDR) mebeverin va simetikon monokomponentlarini qo'llashda kuzatilgan NDR bilan bir xil.

Mebeverin
Ko'rsatilgan nojo'ya reaksiyalar haqidagi xabarlar klinik amaliyotda ro'yxatdan o'tgandan keyin spontan ravishda olingan. Ma'lumotlar holatlar chastotasini aniq baholash uchun yetarli emas.
Allergik reaksiyalar asosan teri tomonidan kuzatilgan, ammo allergiyaning boshqa ko'rinishlari ham qayd etilgan.
Immun tizimi tomonidan: gipersensitivlik reaksiyalari (anafilaktik reaksiyalar – jiddiy allergik reaksiyalar, ular quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin: nafas olish qiyinlishuvi, yurak urishining tezlashishi, qon bosimining keskin pasayishi [zaiflik va bosh aylanishi], terlash).
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: urtikariya (allergik toshma), angionevrotik shish (jiddiy allergik reaktsiya, u quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin: nafas olish qiyinlishuvi, yuz, bo'yin, lablar, til, og'iz va tomoqning shishishi), yuzning shishishi, ekzantema (teri toshmasi).

Simetikon
Imkoniyat simetikon allergik reaksiyalarni rivojlanishi mumkin.

Duspatalin Duo preparatining dozasi oshirib yuborilishi haqida ma'lumotlar mavjud emas. Preparatning dozasi oshirib yuborilgan taqdirda darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Mebeverin
Simptomlar: nazariy jihatdan dozasi oshirib yuborilgan taqdirda markaziy asab tizimining qo'zg'aluvchanligi oshishi mumkin. Mebeverin dozasi oshirib yuborilgan holatlarda simptomlar yo'q yoki ahamiyatsiz bo'lgan va odatda tez qaytariladigan. Dozasi oshirib yuborilgan simptomlar nevrologik va yurak-qon tomir xarakteriga ega edi.
Davo: simptomatik. Maxsus antidot noma'lum. Bir necha dozani qabul qilgandan keyin taxminan 1 soat ichida intoksikatsiya aniqlangan taqdirda faqat oshqozonni yuvish kerak. So'rilishni kamaytirish choralari talab qilinmaydi.

Simetikon
Simetikonning dozasi oshirib yuborilishi kimyoviy va fiziologik inertlik tufayli ehtimoldan yiroq.

Mebeverin va alkogol o'rtasidagi o'zaro ta'sirni o'rganishdan tashqari, o'zaro ta'sir tadqiqotlari o'tkazilmagan. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar mebeverin va etil spirti o'rtasida hech qanday o'zaro ta'sir yo'qligini ko'rsatdi.
Simetikonning boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatli o'zaro ta'siri aniqlanmagan.

Nomuvofiqlik
Moslik tadqiqotlari yo'qligi sababli, ushbu dori vositasini boshqa dori vositalari bilan aralashtirish kerak emas.

Plyonka qoplamali tabletkalar, 135 mg + 84,43 mg.
10 tabletka kombinatsiyalangan PVX/PE/PVDX plyonkali va bosilgan laklangan alyuminiy folga konturli hujayrali qadoqda.
1, 2, 3, 4, 5 yoki 6 konturli hujayrali qadoqlar karton qutida varaqcha bilan birga.