Леваксела
Levaxela
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Локсоф, Глево, Таваник, Офтаквикс, Сигницеф, Абифлокс, Глево В/В, Грандазол, Зевоцин, Золев Инфузии, Ламин 500, Ламин 750, Лебел, Левасепт, Левинор, Лево, Левоаар В/в, Левобакс, Левобакт, Левогрин, Левокацин, Левокилз, Левокс-500, Левокса, Левоксимед, Леволет, Левомак, Левомак 750, Левоник, Левопро, Левостад, Левотор, Левофаст, Лево-Фк, Левофлокс, Левоцел, Левоцин, Лефлок, Лефлокад, Лефлокс, Лефлоцин, Лефсан, Люфи-500, Новокс-500, Новокс-750, Потант-Сановель, Ремедия, Тайгерон, Таксацин, Флексид, Флоксиум, Хайлефлокс, Юнифлоксин
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: "Levaxela" 500 mg
D.t.d: № 10 in tab.
S: По 1 таблетке 1 раз в сутки за 1 час до еды.
D.t.d: № 10 in tab.
S: По 1 таблетке 1 раз в сутки за 1 час до еды.
Farmakologik xossalar
синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, S (-) энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.
Левофлоксацин как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов действует на комплекс ДНК-гиразы и топоизомеразу ИV.
Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (С max ) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и МПК (угнетающего) концентрации (МИК (МПК))
Фармакокинетика.
Абсорбция.
Левофлоксацин при пероральном приеме быстро и почти полностью всасывается, при этом пиковые концентрации в плазме крови достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет примерно 99-100%.
Еда почти не влияет на всасывание левофлоксацина.
Равновесное состояние достигается в течение 48 часов при режиме дозирования 500 мг один или два раза в день.
Распределение.
Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Средний объем распределения левофлоксацина составляет около 100 л после однократного и повторного введения дозы 500 мг, что указывает на его широкое распространение в тканях организма.
Проникновение в ткани и жидкости организма.
Левофлоксацин обладает способностью проникать в слизистой оболочки бронхов, жидкости эпителиальной выстилки, альвеолярных макрофагов, тканей легких, кожи (содержания пузырей), тканей предстательной железы и мочи. Однако левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.
Метаболизм.
Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин является Стереохимическая стабильным и не подлежит инверсии хиральной структуры.
Левофлоксацин как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов действует на комплекс ДНК-гиразы и топоизомеразу ИV.
Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (С max ) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и МПК (угнетающего) концентрации (МИК (МПК))
Фармакокинетика.
Абсорбция.
Левофлоксацин при пероральном приеме быстро и почти полностью всасывается, при этом пиковые концентрации в плазме крови достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет примерно 99-100%.
Еда почти не влияет на всасывание левофлоксацина.
Равновесное состояние достигается в течение 48 часов при режиме дозирования 500 мг один или два раза в день.
Распределение.
Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Средний объем распределения левофлоксацина составляет около 100 л после однократного и повторного введения дозы 500 мг, что указывает на его широкое распространение в тканях организма.
Проникновение в ткани и жидкости организма.
Левофлоксацин обладает способностью проникать в слизистой оболочки бронхов, жидкости эпителиальной выстилки, альвеолярных макрофагов, тканей легких, кожи (содержания пузырей), тканей предстательной железы и мочи. Однако левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.
Метаболизм.
Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин является Стереохимическая стабильным и не подлежит инверсии хиральной структуры.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Препарат вводится медленно, путем капельной инфузии (введение 500 мл происходит в течение не менее 60 минут). Дозировка инфузионного препарата Леваксела выбирается лечащим врачом, в зависимости от тяжести заболевания.
В частности, при:
- негоспитальной пневмонии препарат вводят по 500 мг препарата 1-2 раза в сутки;
- осложненной инфекции мочевыводящих путей препарат вводят по 250 мг 1 раз в сутки;
- хроническом бактериальном простатите препарат вводят по 500 мг 1 раз в сутки (длительность лечения - до 28 дней);
- инфекциях кожи и мягких тканей вводят по 500 мг 1-2 раза в сутки;
- легочная форма сибирской язвы – по 50 мл в день, в течение 60 дней.
В тяжелых случаях лечащий врач, по своему усмотрению, может увеличить дозировку.
Если у пациента наблюдается нарушение функций почек (при клиренсе креатинина до 50 мл в минуту) дозировка может быть снижена.
Для пожилых пациентов и пациентов с нарушенной функцией печени корректировка дозировки не требуется.
Длительность курса лечения сугубо индивидуальна. Рекомендуется введение антибиотика не менее чем в течение 48-72 часов. В среднем курс лечения составляет от 7 до 14 дней, кроме хронического бактериального простатита (до 28 дней) и сибирской язвы (60 дней).
В зависимости от состояния пациента, через некоторое время можно перевести прием на пероральную форму.
Передозировка
В частности, при:
- негоспитальной пневмонии препарат вводят по 500 мг препарата 1-2 раза в сутки;
- осложненной инфекции мочевыводящих путей препарат вводят по 250 мг 1 раз в сутки;
- хроническом бактериальном простатите препарат вводят по 500 мг 1 раз в сутки (длительность лечения - до 28 дней);
- инфекциях кожи и мягких тканей вводят по 500 мг 1-2 раза в сутки;
- легочная форма сибирской язвы – по 50 мл в день, в течение 60 дней.
В тяжелых случаях лечащий врач, по своему усмотрению, может увеличить дозировку.
Если у пациента наблюдается нарушение функций почек (при клиренсе креатинина до 50 мл в минуту) дозировка может быть снижена.
Для пожилых пациентов и пациентов с нарушенной функцией печени корректировка дозировки не требуется.
Длительность курса лечения сугубо индивидуальна. Рекомендуется введение антибиотика не менее чем в течение 48-72 часов. В среднем курс лечения составляет от 7 до 14 дней, кроме хронического бактериального простатита (до 28 дней) и сибирской язвы (60 дней).
В зависимости от состояния пациента, через некоторое время можно перевести прием на пероральную форму.
Передозировка
Ko'rsatmalar
инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— негоспитальная пневмония;
— осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
— осложненные инфекции мочевых путей (в том числе пиелонефрит);
— хронический бактериальный простатит;
— легочная форма сибирской язвы: профилактика после контактов и лечения.
— негоспитальная пневмония;
— осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
— осложненные инфекции мочевых путей (в том числе пиелонефрит);
— хронический бактериальный простатит;
— легочная форма сибирской язвы: профилактика после контактов и лечения.
Qarshi ko'rsatmalar
Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или к любому ингредиенту препарата
эпилепсия
повреждения сухожилий, связанное с применением фторхинолонов;
возраст;
беременность и период кормления грудью.
эпилепсия
повреждения сухожилий, связанное с применением фторхинолонов;
возраст;
беременность и период кормления грудью.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
В частности, у пациента могут наблюдаться:
- микозы;
- тендиниты, артралгии, миалгии, повреждения связок, вплоть до их разрывов, повреждения хрящевой ткани суставов;
- лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения;
- анафилактический шок;
- анорексия, гипогликемия;
- бессонница, нервозность, тревожность, ажитация, галлюцинации;
- судороги, тремор, парестезия, дисгевзия, агевзия, аносмия;
- вертиго, звон в ушах;
- тахикардия, артериальная гипотензия, удлинения интервала QT;
- бронхоспазм, диспноэ, аллергический пневмонит;
- диарея, тошнота, рвота, диспепсия;
- гепатит, желтуха;
- сыпь, зуд, ангионевротический отек, гипергидроз;
- ухудшение работы почек, вплоть до острой почечной недостаточности (вследствие интерстициального неврита);
- астения, пирексия, боль в груди, спине, конечностях;
- приступы порфирии.
- микозы;
- тендиниты, артралгии, миалгии, повреждения связок, вплоть до их разрывов, повреждения хрящевой ткани суставов;
- лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения;
- анафилактический шок;
- анорексия, гипогликемия;
- бессонница, нервозность, тревожность, ажитация, галлюцинации;
- судороги, тремор, парестезия, дисгевзия, агевзия, аносмия;
- вертиго, звон в ушах;
- тахикардия, артериальная гипотензия, удлинения интервала QT;
- бронхоспазм, диспноэ, аллергический пневмонит;
- диарея, тошнота, рвота, диспепсия;
- гепатит, желтуха;
- сыпь, зуд, ангионевротический отек, гипергидроз;
- ухудшение работы почек, вплоть до острой почечной недостаточности (вследствие интерстициального неврита);
- астения, пирексия, боль в груди, спине, конечностях;
- приступы порфирии.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
1 таблетка содержит левофлоксацина 250 мг или 500 мг в виде левофлоксацина гемигидрата;
