Леваксела
Levaxela
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Левофлоксацин (Levofloxacinum)
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Офлоксин, Офлоксацин, Спарфлоксацин, Норфлоксацин, Нолицин, Нормакс
Рецепт
Международный:
Rp: "Levaxela" 500 mg
D.t.d: № 10 in tab.
S: По 1 таблетке 1 раз в сутки за 1 час до еды.
Россия:
Rp: Levofloxacini 0,5
D.t.d: № 10 in tab.
S: По 1 таблетке 1 раз в сутки за 1 час до еды.
Препарат не зарегистрирован в России
Фармакологическое действие
синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, S (-) энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.
Левофлоксацин как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов действует на комплекс ДНК-гиразы и топоизомеразу ИV.
Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (С max ) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и МПК (угнетающего) концентрации (МИК (МПК))
Фармакокинетика.
Абсорбция.
Левофлоксацин при пероральном приеме быстро и почти полностью всасывается, при этом пиковые концентрации в плазме крови достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет примерно 99-100%.
Еда почти не влияет на всасывание левофлоксацина.
Равновесное состояние достигается в течение 48 часов при режиме дозирования 500 мг один или два раза в день.
Распределение.
Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Средний объем распределения левофлоксацина составляет около 100 л после однократного и повторного введения дозы 500 мг, что указывает на его широкое распространение в тканях организма.
Проникновение в ткани и жидкости организма.
Левофлоксацин обладает способностью проникать в слизистой оболочки бронхов, жидкости эпителиальной выстилки, альвеолярных макрофагов, тканей легких, кожи (содержания пузырей), тканей предстательной железы и мочи. Однако левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.
Метаболизм.
Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин является Стереохимическая стабильным и не подлежит инверсии хиральной структуры.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Препарат вводится медленно, путем капельной инфузии (введение 500 мл происходит в течение не менее 60 минут). Дозировка инфузионного препарата Леваксела выбирается лечащим врачом, в зависимости от тяжести заболевания.
В частности, при:
- негоспитальной пневмонии препарат вводят по 500 мг препарата 1-2 раза в сутки;
- осложненной инфекции мочевыводящих путей препарат вводят по 250 мг 1 раз в сутки;
- хроническом бактериальном простатите препарат вводят по 500 мг 1 раз в сутки (длительность лечения - до 28 дней);
- инфекциях кожи и мягких тканей вводят по 500 мг 1-2 раза в сутки;
- легочная форма сибирской язвы – по 50 мл в день, в течение 60 дней.
В тяжелых случаях лечащий врач, по своему усмотрению, может увеличить дозировку.
Если у пациента наблюдается нарушение функций почек (при клиренсе креатинина до 50 мл в минуту) дозировка может быть снижена.
Для пожилых пациентов и пациентов с нарушенной функцией печени корректировка дозировки не требуется.
Длительность курса лечения сугубо индивидуальна. Рекомендуется введение антибиотика не менее чем в течение 48-72 часов. В среднем курс лечения составляет от 7 до 14 дней, кроме хронического бактериального простатита (до 28 дней) и сибирской язвы (60 дней).
В зависимости от состояния пациента, через некоторое время можно перевести прием на пероральную форму.
Передозировка
Показания
инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— негоспитальная пневмония;
— осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
— осложненные инфекции мочевых путей (в том числе пиелонефрит);
— хронический бактериальный простатит;
— легочная форма сибирской язвы: профилактика после контактов и лечения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или к любому ингредиенту препарата
эпилепсия
повреждения сухожилий, связанное с применением фторхинолонов;
возраст;
беременность и период кормления грудью.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
В частности, у пациента могут наблюдаться:
- микозы;
- тендиниты, артралгии, миалгии, повреждения связок, вплоть до их разрывов, повреждения хрящевой ткани суставов;
- лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения;
- анафилактический шок;
- анорексия, гипогликемия;
- бессонница, нервозность, тревожность, ажитация, галлюцинации;
- судороги, тремор, парестезия, дисгевзия, агевзия, аносмия;
- вертиго, звон в ушах;
- тахикардия, артериальная гипотензия, удлинения интервала QT;
- бронхоспазм, диспноэ, аллергический пневмонит;
- диарея, тошнота, рвота, диспепсия;
- гепатит, желтуха;
- сыпь, зуд, ангионевротический отек, гипергидроз;
- ухудшение работы почек, вплоть до острой почечной недостаточности (вследствие интерстициального неврита);
- астения, пирексия, боль в груди, спине, конечностях;
- приступы порфирии.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
1 таблетка содержит левофлоксацина 250 мг или 500 мг в виде левофлоксацина гемигидрата;