Minoleksin
Minolexin
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Minosiklin, Doksisiklin, Tetrasiklin, Unidoks Solyutab
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Caps. "Minoleksin" 0,05 № 10
D.S. Har kuni 2 kapsuladan 2 marta, ovqatdan keyin, ichga qabul qilish.
D.S. Har kuni 2 kapsuladan 2 marta, ovqatdan keyin, ichga qabul qilish.
Farmakologik xossalar
Antibakterial, antibakterial.
Farmakodinamika
Tetrasiklinlar guruhiga mansub yarim sintetik antibiotik. Mikroorganizmlarning sezgir shtammlariga bakteriostatik ta'sir ko'rsatadi, ribosomlarning 30S subyunitlarida oqsil sintezini qaytariladigan inhibatsiya qilish orqali. Keng antibakterial faollik spektriga ega.
Mikroorganizmlarning sezgirligi:
Aerob gram-musbat:
Quyida keltirilgan ba'zi mikroorganizmlar minosiklinga rezistentlik ko'rsatgan, shuning uchun qo'llashdan oldin sezgirlikni laboratoriya tekshiruvi tavsiya etiladi.
Tetrasiklinlar guruhi antibiotiklari streptokokk va stafilokokk infektsiyalarini davolash uchun tavsiya etilmaydi, agar mikroorganizmlarning minosiklinga sezgirligi ko'rsatilmagan bo'lsa.
- Bacillus anthracis
- Listeria monocytogenes
- Staphylococcus aureus
- Streptococcus pneumoniae
Aerob gram-manfiy:
- Bartonella bacilliformis
- Brucella turlari
- Calymmatobacterium granulomatis
- Campylobacter fetus
- Francisella tularensis
- Haemophilus ducreyi
- Vibrio cholerae
- Yersinia pestis
Quyidagi mikroorganizmlar uchun minosiklinga sezgirlikni tekshirish qat'iy tavsiya etiladi:
- Acinetobacter turlari
- Enterobacter aerogenes
- Escherichia coli
- Haemophilus influenzae
- Klebsiella turlari
- Neisseria gonorrhoeae
- Neisseria meningitidis
- Shigella turlari
Qo'shimcha:
- Actinomyces turlari
- Borrelia recurrentis
- Chlamydia psittaci
- Chlamydia trachomatis
- Clostridium turlari
- Entamoeba turlari
- Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme
- Mycobacterium marinum
- Mycoplasma pneumoniae
- Propionibacterium acnes
- Rickettsiae
- Treponema pallidum subspecies pallidum
- Treponema pallidum subspecies pertenue
- Ureaplasma urealyticum
Mikroorganizmlarning sezgirligi:
Aerob gram-musbat:
Quyida keltirilgan ba'zi mikroorganizmlar minosiklinga rezistentlik ko'rsatgan, shuning uchun qo'llashdan oldin sezgirlikni laboratoriya tekshiruvi tavsiya etiladi.
Tetrasiklinlar guruhi antibiotiklari streptokokk va stafilokokk infektsiyalarini davolash uchun tavsiya etilmaydi, agar mikroorganizmlarning minosiklinga sezgirligi ko'rsatilmagan bo'lsa.
- Bacillus anthracis
- Listeria monocytogenes
- Staphylococcus aureus
- Streptococcus pneumoniae
Aerob gram-manfiy:
- Bartonella bacilliformis
- Brucella turlari
- Calymmatobacterium granulomatis
- Campylobacter fetus
- Francisella tularensis
- Haemophilus ducreyi
- Vibrio cholerae
- Yersinia pestis
Quyidagi mikroorganizmlar uchun minosiklinga sezgirlikni tekshirish qat'iy tavsiya etiladi:
- Acinetobacter turlari
- Enterobacter aerogenes
- Escherichia coli
- Haemophilus influenzae
- Klebsiella turlari
- Neisseria gonorrhoeae
- Neisseria meningitidis
- Shigella turlari
Qo'shimcha:
- Actinomyces turlari
- Borrelia recurrentis
- Chlamydia psittaci
- Chlamydia trachomatis
- Clostridium turlari
- Entamoeba turlari
- Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme
- Mycobacterium marinum
- Mycoplasma pneumoniae
- Propionibacterium acnes
- Rickettsiae
- Treponema pallidum subspecies pallidum
- Treponema pallidum subspecies pertenue
- Ureaplasma urealyticum
Farmakokinetika
Ovqat qabul qilish minosiklinning so'rilish darajasiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. Minosiklin lipidlarda yuqori eruvchanlikka ega va Ca2+ bilan bog'lanishga past affinitetga ega. Ovqat hazm qilish traktidan qabul qilingan dozaga mutanosib ravishda tez so'riladi. Ichga qabul qilinganidan keyin 200 mg minosiklinning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi (Cmax) 3,5 mg/l ni tashkil etadi va 2-4 soat ichida (tmax) erishiladi.
Qon oqsillari bilan bog'lanish 75 % ni tashkil etadi, turli kasalliklarning bu parametrga ta'siri o'rganilmagan.
Ta'sir hajmi 0,7 l/kg ni tashkil etadi. Minosiklin organlar va to'qimalarga yaxshi kiradi: ichga qabul qilinganidan keyin 30-45 daqiqa o'tgach, buyraklar, taloq, ko'z to'qimalari, plevral va assit suyuqliklari, sinovial eksudat, gaymor va peshona sinuslaridagi eksudat, tish go'shti bo'shlig'i suyuqligida terapevtik konsentratsiyalarda aniqlanadi. Orqa miya suyuqligiga yaxshi kiradi (plazmadagi darajadan 20 - 25 %). Plasentadan o'tadi, ona sutiga kiradi.
Takroriy qabul qilinganda preparat kumulyatsiya qilishi mumkin. Retikulo-endotelial tizim va suyak to'qimasida to'planadi. Suyaklar va tishlarda Ca2+ bilan erimaydigan komplekslar hosil qiladi. Ichak-jigar retsirkulyatsiyasiga uchraydi, qabul qilingan dozaning 30-60% ichak tarkibi bilan chiqariladi; 30% buyraklar orqali 72 soat ichida chiqariladi (shundan 20-30% o'zgarmagan holda), og'ir surunkali buyrak yetishmovchiligida - faqat 1-5%. Minosiklinning yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 16 soatni tashkil etadi.
Qon oqsillari bilan bog'lanish 75 % ni tashkil etadi, turli kasalliklarning bu parametrga ta'siri o'rganilmagan.
Ta'sir hajmi 0,7 l/kg ni tashkil etadi. Minosiklin organlar va to'qimalarga yaxshi kiradi: ichga qabul qilinganidan keyin 30-45 daqiqa o'tgach, buyraklar, taloq, ko'z to'qimalari, plevral va assit suyuqliklari, sinovial eksudat, gaymor va peshona sinuslaridagi eksudat, tish go'shti bo'shlig'i suyuqligida terapevtik konsentratsiyalarda aniqlanadi. Orqa miya suyuqligiga yaxshi kiradi (plazmadagi darajadan 20 - 25 %). Plasentadan o'tadi, ona sutiga kiradi.
Takroriy qabul qilinganda preparat kumulyatsiya qilishi mumkin. Retikulo-endotelial tizim va suyak to'qimasida to'planadi. Suyaklar va tishlarda Ca2+ bilan erimaydigan komplekslar hosil qiladi. Ichak-jigar retsirkulyatsiyasiga uchraydi, qabul qilingan dozaning 30-60% ichak tarkibi bilan chiqariladi; 30% buyraklar orqali 72 soat ichida chiqariladi (shundan 20-30% o'zgarmagan holda), og'ir surunkali buyrak yetishmovchiligida - faqat 1-5%. Minosiklinning yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 16 soatni tashkil etadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi. Kapsulalarni qizilo'ngachda tirnash va yara hosil bo'lishi xavfini kamaytirish uchun yetarli miqdorda suyuqlik (sut bilan ham mumkin) bilan ichish tavsiya etiladi.
Minoleksin preparatining boshlang'ich doza 200 mg (2 kaps. 100 mg yoki 4 kaps. 50 mg), keyinchalik har 12 soatda (kuniga 2 marta) 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) qabul qilinadi. Maksimal sutkalik doza 400 mg dan oshmasligi kerak.
Xlamidiya va ureaplazma sabab bo'lgan siydik-tanosil tizimi va anogenital soha infektsiyalari: har 12 soatda 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) 7-10 kun davomida.
Ayollarda kichik tos a'zolarining o'tkir yallig'lanish kasalliklari: har 12 soatda 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg), ba'zan sefalosporinlar bilan birgalikda.
Penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda birlamchi sifilis: har kuni 2 marta 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) 10-15 kun davomida.
Gonoreya: har kuni 2 marta 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) 4-5 kun davomida yoki bir marta 300 mg.
Erkaklarda murakkablanmagan gonokokk infektsiyalari (uretrit va anorektal infektsiyalarni hisobga olmaganda): boshlang'ich doza - 200 mg (2 kaps. 100 mg yoki 4 kaps. 50 mg), qo'llab-quvvatlovchi - har 12 soatda 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) kamida 4 kun davomida, preparat qabul qilishni to'xtatgandan keyin 2-3 kun ichida mikrobiologik sog'ayish baholanishi bilan.
Erkaklarda murakkablanmagan gonokokk uretrit: har 12 soatda 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) 5 kun davomida.
Ugri toshmasi: kuniga 50 mg (1 kaps. 50 mg), 6-12 hafta davomida uzoq muddatli kurs.
Preparat qabul qilish fonida, tetrasiklinlar guruhiga mansub preparatlarning anti-anabolik ta'siri tufayli, qonda mochevina darajasi oshishi mumkin. Normal buyrak funktsiyasiga ega bemorlarda bu preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Buyrak funktsiyasi jiddiy buzilgan bemorlarda azotemiya, gipofosfatemiya va atsidoz rivojlanishi mumkin. Bu holatda qonda mochevina va kreatinin darajasini nazorat qilish, minosiklinning maksimal sutkalik dozasini 200 mg dan oshirmaslik kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (KK 80 ml/min dan kam) minosiklinning farmakokinetikasi hozirgi vaqtda doza tuzatish zarurligi haqida xulosa qilish uchun yetarli darajada o'rganilmagan.
Minoleksin preparatining boshlang'ich doza 200 mg (2 kaps. 100 mg yoki 4 kaps. 50 mg), keyinchalik har 12 soatda (kuniga 2 marta) 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) qabul qilinadi. Maksimal sutkalik doza 400 mg dan oshmasligi kerak.
Xlamidiya va ureaplazma sabab bo'lgan siydik-tanosil tizimi va anogenital soha infektsiyalari: har 12 soatda 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) 7-10 kun davomida.
Ayollarda kichik tos a'zolarining o'tkir yallig'lanish kasalliklari: har 12 soatda 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg), ba'zan sefalosporinlar bilan birgalikda.
Penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda birlamchi sifilis: har kuni 2 marta 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) 10-15 kun davomida.
Gonoreya: har kuni 2 marta 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) 4-5 kun davomida yoki bir marta 300 mg.
Erkaklarda murakkablanmagan gonokokk infektsiyalari (uretrit va anorektal infektsiyalarni hisobga olmaganda): boshlang'ich doza - 200 mg (2 kaps. 100 mg yoki 4 kaps. 50 mg), qo'llab-quvvatlovchi - har 12 soatda 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) kamida 4 kun davomida, preparat qabul qilishni to'xtatgandan keyin 2-3 kun ichida mikrobiologik sog'ayish baholanishi bilan.
Erkaklarda murakkablanmagan gonokokk uretrit: har 12 soatda 100 mg (1 kaps. 100 mg yoki 2 kaps. 50 mg) 5 kun davomida.
Ugri toshmasi: kuniga 50 mg (1 kaps. 50 mg), 6-12 hafta davomida uzoq muddatli kurs.
Preparat qabul qilish fonida, tetrasiklinlar guruhiga mansub preparatlarning anti-anabolik ta'siri tufayli, qonda mochevina darajasi oshishi mumkin. Normal buyrak funktsiyasiga ega bemorlarda bu preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Buyrak funktsiyasi jiddiy buzilgan bemorlarda azotemiya, gipofosfatemiya va atsidoz rivojlanishi mumkin. Bu holatda qonda mochevina va kreatinin darajasini nazorat qilish, minosiklinning maksimal sutkalik dozasini 200 mg dan oshirmaslik kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (KK 80 ml/min dan kam) minosiklinning farmakokinetikasi hozirgi vaqtda doza tuzatish zarurligi haqida xulosa qilish uchun yetarli darajada o'rganilmagan.
Ko'rsatmalar
Minosiklin gidroxloridi quyidagi kasalliklarni davolashda patogen mikroorganizmlarning sezgirligi sharti bilan qo'llaniladi:
- ugri kasalligi;
- teri infektsiyalari;
- dog'li isitma, tif isitmasi, qorin tifi, Ku isitmasi (koksiellyoz), vesikulyar rickettsioz va chivinli isitma;
- nafas yo'llari infektsiyalari;
- venerik limfogranuloma;
- ornitroz;
- traxoma (infektsion keratokonyunktivit);
- inkluzion kon'yunktivit (paratraxoma);
- nongonokokk uretrit, kattalarda bachadon bo'yni va orqa kanal infektsiyalari;
- siklik isitma;
- shankroid;
- vabo;
- tularemiya;
- xolera;
- brusellyoz;
- bartonellyoz;
- qovuq granuloma;
- sifilis;
- gonoreya;
- frambesiya (tropik granuloma, venerik bo'lmagan sifilis);
- listerioz;
- sibir yarasi;
- Vensan anginasi;
- aktinomikoz.
O'tkir ichak amebiazida minosiklin amebitsid preparatlariga qo'shimcha sifatida qo'llanilishi mumkin.
Og'ir ugri toshmasi holatida minosiklin qo'shimcha terapiya sifatida qo'llanilishi mumkin.
Minosiklin Neisseria meningitidis asimptomatik tashuvchiligida meningokokklarni burun-halqumdan yo'q qilish uchun qo'llanilishi ko'rsatilgan.
Rezistentlikning oldini olish uchun minosiklin qo'llanilishi laboratoriya tadqiqotlari natijalariga muvofiq tavsiya etiladi, jumladan serotipizatsiya va qo'zg'atuvchilarning sezgirligini aniqlash. Shu sababli meningokokk meningitining yuqori xavfi holatida profilaktik maqsadlarda minosiklin qo'llanilishi tavsiya etilmaydi.
Klinik qo'llanilish tajribasi Mycobacterium marinum infektsiyalarini davolashda minosiklin samaradorligini ko'rsatadi, ammo hozirgi vaqtda bu ma'lumotlar nazoratli klinik tadqiqotlar natijalari bilan tasdiqlanmagan.
- ugri kasalligi;
- teri infektsiyalari;
- dog'li isitma, tif isitmasi, qorin tifi, Ku isitmasi (koksiellyoz), vesikulyar rickettsioz va chivinli isitma;
- nafas yo'llari infektsiyalari;
- venerik limfogranuloma;
- ornitroz;
- traxoma (infektsion keratokonyunktivit);
- inkluzion kon'yunktivit (paratraxoma);
- nongonokokk uretrit, kattalarda bachadon bo'yni va orqa kanal infektsiyalari;
- siklik isitma;
- shankroid;
- vabo;
- tularemiya;
- xolera;
- brusellyoz;
- bartonellyoz;
- qovuq granuloma;
- sifilis;
- gonoreya;
- frambesiya (tropik granuloma, venerik bo'lmagan sifilis);
- listerioz;
- sibir yarasi;
- Vensan anginasi;
- aktinomikoz.
O'tkir ichak amebiazida minosiklin amebitsid preparatlariga qo'shimcha sifatida qo'llanilishi mumkin.
Og'ir ugri toshmasi holatida minosiklin qo'shimcha terapiya sifatida qo'llanilishi mumkin.
Minosiklin Neisseria meningitidis asimptomatik tashuvchiligida meningokokklarni burun-halqumdan yo'q qilish uchun qo'llanilishi ko'rsatilgan.
Rezistentlikning oldini olish uchun minosiklin qo'llanilishi laboratoriya tadqiqotlari natijalariga muvofiq tavsiya etiladi, jumladan serotipizatsiya va qo'zg'atuvchilarning sezgirligini aniqlash. Shu sababli meningokokk meningitining yuqori xavfi holatida profilaktik maqsadlarda minosiklin qo'llanilishi tavsiya etilmaydi.
Klinik qo'llanilish tajribasi Mycobacterium marinum infektsiyalarini davolashda minosiklin samaradorligini ko'rsatadi, ammo hozirgi vaqtda bu ma'lumotlar nazoratli klinik tadqiqotlar natijalari bilan tasdiqlanmagan.
Qarshi ko'rsatmalar
- minosiklin, tetrasiklinlar va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- porfiriya;
- og'ir jigar yetishmovchiligi;
- og'ir buyrak yetishmovchiligi;
- leykopeniya;
- tizimli qizil volchanka;
- izotretinoin bilan bir vaqtda qabul qilish;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri (emizish);
- 8 yoshgacha bo'lgan bolalar (tish rivojlanish davri);
- laktaza yetishmovchiligi, laktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi.
Jigar va buyrak funktsiyasi buzilishlarida, gepatotoksik dori vositalarini bir vaqtda qo'llashda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
- porfiriya;
- og'ir jigar yetishmovchiligi;
- og'ir buyrak yetishmovchiligi;
- leykopeniya;
- tizimli qizil volchanka;
- izotretinoin bilan bir vaqtda qabul qilish;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri (emizish);
- 8 yoshgacha bo'lgan bolalar (tish rivojlanish davri);
- laktaza yetishmovchiligi, laktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi.
Jigar va buyrak funktsiyasi buzilishlarida, gepatotoksik dori vositalarini bir vaqtda qo'llashda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Sut va sut mahsulotlari bilan qabul qilinganda minosiklinning so'rilishi buziladi.
Minosiklin tishlarning rangini o'zgartiradi, emal gipoplaziyasiga va homila va bolaning skelet suyaklari o'sishining buzilishiga olib keladi, shuning uchun minosiklin 8 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llanilmaydi.
Minosiklin tishlarning rangini o'zgartiradi, emal gipoplaziyasiga va homila va bolaning skelet suyaklari o'sishining buzilishiga olib keladi, shuning uchun minosiklin 8 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llanilmaydi.
Nojo'ya ta'sirlar
Minosiklin qabul qilish bilan bog'liq nojo'ya hodisalar spektri boshqa tetrasiklinlardan farq qilmaydi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, stomatit, glossit, disfagiya, tish emalining gipoplaziyasi, enterokolit, soxta membranoz kolit, pankreatit, og'iz bo'shlig'i va anogenital sohada yallig'lanish (shu jumladan qo'ziqorinli), giperglobulinemiya, xolestaz, "jigar" fermentlarining ko'payishi, jigar yetishmovchiligi, shu jumladan terminal, gepatit, shu jumladan autoimmun.
Siydik-tanosil tizimi tomonidan: kandidozli vulvovaginit, interstitsial nefrit, doza bog'liq ravishda qonda mochevina darajasining oshishi.
Teri qoplamalari tomonidan: soch to'kilishi, tugunli eritema, tirnoqlarning pigmentatsiyasi, teri qichishi, toksik epidermal nekroz, vaskulit, makulopapulyar va eritematoz toshma, Stivens-Jonson sindromi, eksfoliativ dermatit, balanitis.
Nafas yo'llari tomonidan: nafas qisilishi, bronxospazm, astma xurujlari, pnevmoniya.
Muskul-skelet tizimi tomonidan: artralgiyalar, artrit, bo'g'imlarning harakatchanligi cheklanishi va shishishi, suyak to'qimasining rang o'zgarishi, mushak og'rig'i (mialgiya).
Allergik reaktsiyalar: eshakemi, angionevrotik shish, poliartalgiyalar, anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan shok), anafilaktoid purpura (Shenleyn-Genox purpurasi), perikardit, tizimli volchankaning kuchayishi, eozinofiliya bilan birga keladigan o'pka infiltratsiyasi.
Qon hosil qilish organlari tomonidan: agranulotsitoz, gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, leykopeniya, neyrotsitopeniya, pansitopeniya, eozinopeniya, eozinofiliya.
Markaziy asab tizimi tomonidan: tutqanoq, bosh aylanishi, uyquchanlik, vertigo, kattalarda ichki bosh bosimi oshishi, bosh og'rig'i.
Sezgi organlari tomonidan: quloqlarda shovqin va eshitish buzilishi.
Modda almashinuvi tomonidan: qalqonsimon bez: malign neoplazma paydo bo'lishining yagona holati, rang o'zgarishi (patomorfologik tadqiqotlar natijalariga ko'ra), funktsiya buzilishi.
Boshqa:
Og'iz bo'shlig'i (til, milk, tanglay) rangining o'zgarishi, tish emalining rang o'zgarishi, isitma, ajralmalar (masalan, ter) rangi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, stomatit, glossit, disfagiya, tish emalining gipoplaziyasi, enterokolit, soxta membranoz kolit, pankreatit, og'iz bo'shlig'i va anogenital sohada yallig'lanish (shu jumladan qo'ziqorinli), giperglobulinemiya, xolestaz, "jigar" fermentlarining ko'payishi, jigar yetishmovchiligi, shu jumladan terminal, gepatit, shu jumladan autoimmun.
Siydik-tanosil tizimi tomonidan: kandidozli vulvovaginit, interstitsial nefrit, doza bog'liq ravishda qonda mochevina darajasining oshishi.
Teri qoplamalari tomonidan: soch to'kilishi, tugunli eritema, tirnoqlarning pigmentatsiyasi, teri qichishi, toksik epidermal nekroz, vaskulit, makulopapulyar va eritematoz toshma, Stivens-Jonson sindromi, eksfoliativ dermatit, balanitis.
Nafas yo'llari tomonidan: nafas qisilishi, bronxospazm, astma xurujlari, pnevmoniya.
Muskul-skelet tizimi tomonidan: artralgiyalar, artrit, bo'g'imlarning harakatchanligi cheklanishi va shishishi, suyak to'qimasining rang o'zgarishi, mushak og'rig'i (mialgiya).
Allergik reaktsiyalar: eshakemi, angionevrotik shish, poliartalgiyalar, anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan shok), anafilaktoid purpura (Shenleyn-Genox purpurasi), perikardit, tizimli volchankaning kuchayishi, eozinofiliya bilan birga keladigan o'pka infiltratsiyasi.
Qon hosil qilish organlari tomonidan: agranulotsitoz, gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, leykopeniya, neyrotsitopeniya, pansitopeniya, eozinopeniya, eozinofiliya.
Markaziy asab tizimi tomonidan: tutqanoq, bosh aylanishi, uyquchanlik, vertigo, kattalarda ichki bosh bosimi oshishi, bosh og'rig'i.
Sezgi organlari tomonidan: quloqlarda shovqin va eshitish buzilishi.
Modda almashinuvi tomonidan: qalqonsimon bez: malign neoplazma paydo bo'lishining yagona holati, rang o'zgarishi (patomorfologik tadqiqotlar natijalariga ko'ra), funktsiya buzilishi.
Boshqa:
Og'iz bo'shlig'i (til, milk, tanglay) rangining o'zgarishi, tish emalining rang o'zgarishi, isitma, ajralmalar (masalan, ter) rangi.
Dozaning oshib ketishi
Belgilari: ko'pincha bosh aylanishi, ko'ngil aynishi va qusish kuzatiladi. Davolash: Minosiklin uchun selektiv antidot hozircha noma'lum.
Dozani oshirib yuborish holatida preparatni qabul qilishni to'xtatish, simptomatik davolash va qo'llab-quvvatlovchi terapiya ta'minlash kerak. Gemo- va peritoneal dializ minosiklinni oz miqdorda chiqaradi.
Dozani oshirib yuborish holatida preparatni qabul qilishni to'xtatish, simptomatik davolash va qo'llab-quvvatlovchi terapiya ta'minlash kerak. Gemo- va peritoneal dializ minosiklinni oz miqdorda chiqaradi.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Tetrasiklinlar guruhi preparatlari qonda protrombin faolligini pasaytiradi, bu esa antikoagulyantlar dozasini kamaytirish zaruratini keltirib chiqarishi mumkin, antikoagulyant terapiyada bo'lgan bemorlarda.
Bakteriostatik preparatlar penitsillinlarning bakteritsid ta'siriga ta'sir qilishi sababli, penitsillinlar va tetrasiklinlar guruhiga mansub preparatlarni bir vaqtda buyurishdan saqlanish kerak.
Tetrasiklinlarning so'rilishi alyuminiy, kaltsiy, magniy yoki temir saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilinganda buziladi, bu esa antibiotikoterapiya samaradorligini pasaytirishi mumkin. Metoksifluran va tetrasiklinlar guruhi preparatlarini bir vaqtda qabul qilishda terminal buyrak toksikligi holatlari qayd etilgan.
Tetrasiklinlar guruhi antibiotiklari va og'iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivlar bir vaqtda qabul qilinganda kontratseptsiya samaradorligi pasayishi mumkin.
Izotretinoinni minosiklin qabul qilishdan oldin, bir vaqtda va keyin qabul qilishdan saqlanish kerak, chunki har ikkala preparat ham ichki bosh bosimini yaxshi xulqli oshirishga qodir.
Tetrasiklinlar guruhi preparatlari va ergot alkaloidlari va ularning hosilalari bir vaqtda qabul qilinganda ergotizm rivojlanish xavfi oshadi.
Bakteriostatik preparatlar penitsillinlarning bakteritsid ta'siriga ta'sir qilishi sababli, penitsillinlar va tetrasiklinlar guruhiga mansub preparatlarni bir vaqtda buyurishdan saqlanish kerak.
Tetrasiklinlarning so'rilishi alyuminiy, kaltsiy, magniy yoki temir saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilinganda buziladi, bu esa antibiotikoterapiya samaradorligini pasaytirishi mumkin. Metoksifluran va tetrasiklinlar guruhi preparatlarini bir vaqtda qabul qilishda terminal buyrak toksikligi holatlari qayd etilgan.
Tetrasiklinlar guruhi antibiotiklari va og'iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivlar bir vaqtda qabul qilinganda kontratseptsiya samaradorligi pasayishi mumkin.
Izotretinoinni minosiklin qabul qilishdan oldin, bir vaqtda va keyin qabul qilishdan saqlanish kerak, chunki har ikkala preparat ham ichki bosh bosimini yaxshi xulqli oshirishga qodir.
Tetrasiklinlar guruhi preparatlari va ergot alkaloidlari va ularning hosilalari bir vaqtda qabul qilinganda ergotizm rivojlanish xavfi oshadi.
Chiqarilish shakli
Kapsulalar 50 mg va 100 mg.
10 kapsuladan polivinilxlorid plyonka va bosma laklangan alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida.
2 yoki 3 konturli hujayra qadoqlari qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
10 kapsuladan polivinilxlorid plyonka va bosma laklangan alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida.
2 yoki 3 konturli hujayra qadoqlari qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
