Tavegil
Tavegyl
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Klemastin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Tavegyl" 0.001
D. t. d. N. 30 in tab.
S. Ichkariga, 1 tabletka 2 marta kuniga, ovqatdan oldin
Rp.: Sol. "Tavegil" 0,1 % 2 ml
D. t. d. N. 5 in ampull.
S. Mushak ichiga 0,5 ml 2 marta kuniga - ertalab va kechqurun
D. t. d. N. 30 in tab.
S. Ichkariga, 1 tabletka 2 marta kuniga, ovqatdan oldin
Rp.: Sol. "Tavegil" 0,1 % 2 ml
D. t. d. N. 5 in ampull.
S. Mushak ichiga 0,5 ml 2 marta kuniga - ertalab va kechqurun
Farmakologik xossalar
H1-antigistamin, allergiyaga qarshi, qichishishga qarshi.
Farmakodinamika
Benzgidril efirlar guruhidan gistamin H1-retseptorlari blokatori. Gistamin H1-retseptorlarini selektiv ravishda ingibirlaydi va kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi. Kuchli allergiyaga qarshi va qichishishga qarshi ta'sir ko'rsatadi, bu ta'sir 5-7 soat ichida maksimal darajaga yetadi, 10-12 soat davom etadi, ba'zi hollarda 24 soatgacha saqlanadi. Gistamin tomonidan induktsiyalangan vazodilatatsiya va silliq mushaklarning qisqarishini oldini oladi.
Allergiyaga qarshi ta'sir ko'rsatib, tomirlar, kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi, ekssudatsiyani va shish hosil bo'lishini to'xtatadi, qichishishni kamaytiradi, m-xolinoblokiruvchi ta'sir ko'rsatadi.
Kichik antixolinergik faollikka ega, sedativ ta'sir ko'rsatadi.
Allergiyaga qarshi ta'sir ko'rsatib, tomirlar, kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi, ekssudatsiyani va shish hosil bo'lishini to'xtatadi, qichishishni kamaytiradi, m-xolinoblokiruvchi ta'sir ko'rsatadi.
Kichik antixolinergik faollikka ega, sedativ ta'sir ko'rsatadi.
Farmakokinetika
Ichkariga qabul qilingandan so'ng klemastin deyarli to'liq oshqozon-ichak traktidan so'riladi. Qon plazmasidagi Cmax 2-4 soat ichida erishiladi.
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 95%. Plazmadan chiqarilishi ikki fazali xarakterga ega, mos ravishda T1/2 3.6 ± 0.9 soat va 37 ± 16 soatni tashkil qiladi. Jigarida intensiv metabolizmga uchraydi. Asosan metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi (45-65%), o'zgarmagan faol modda iz miqdorida aniqlanadi.
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 95%. Plazmadan chiqarilishi ikki fazali xarakterga ega, mos ravishda T1/2 3.6 ± 0.9 soat va 37 ± 16 soatni tashkil qiladi. Jigarida intensiv metabolizmga uchraydi. Asosan metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi (45-65%), o'zgarmagan faol modda iz miqdorida aniqlanadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Vena ichiga yoki mushak ichiga.
Kattalarga: 2 mg (2 ml), ya'ni 1 ampulaning tarkibi 2 marta kuniga (ertalab va kechqurun).
Profilaktik maqsadda preparatni vena ichiga sekin (2–3 daqiqa va undan ko'proq davomida) 2 mg dozada anafilaktik reaksiya yoki gistamin qo'llanilishiga javoban reaksiya yuzaga kelishi mumkin bo'lganidan oldin kiritiladi.
Preparat eritmasi izotonik natriy xlorid eritmasi yoki 5% glyukoza eritmasi bilan 1:5 nisbatda qo'shimcha ravishda suyultirilishi mumkin.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga ertalab va kechqurun 1 tabletka (1 mg) buyuriladi.
Tabletkalarni ovqatdan oldin, suv bilan ichish kerak.
Kattalarga: 2 mg (2 ml), ya'ni 1 ampulaning tarkibi 2 marta kuniga (ertalab va kechqurun).
Profilaktik maqsadda preparatni vena ichiga sekin (2–3 daqiqa va undan ko'proq davomida) 2 mg dozada anafilaktik reaksiya yoki gistamin qo'llanilishiga javoban reaksiya yuzaga kelishi mumkin bo'lganidan oldin kiritiladi.
Preparat eritmasi izotonik natriy xlorid eritmasi yoki 5% glyukoza eritmasi bilan 1:5 nisbatda qo'shimcha ravishda suyultirilishi mumkin.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga ertalab va kechqurun 1 tabletka (1 mg) buyuriladi.
Tabletkalarni ovqatdan oldin, suv bilan ichish kerak.
Bolalar uchun:
Bolalar: mushak ichiga, 0,025 mg/kg/sut, 2 in'ektsiyaga bo'linadi.
6-12 yoshdagi bolalarga ertalabki nonushta oldidan va kechasi ½ -1 tabletka buyuriladi.
6-12 yoshdagi bolalarga ertalabki nonushta oldidan va kechasi ½ -1 tabletka buyuriladi.
Ko'rsatmalar
• pichan isitmasi (allergik rinit va kon'yunktivit);
• turli kelib chiqishdagi eshakemi;
• qichishish, qichishuvchi dermatozlar;
• o'tkir va surunkali ekzema, kontakt dermatit,
• dori allergiyasi;
• hasharotlar chaqishi va tishlashi.
• turli kelib chiqishdagi eshakemi;
• qichishish, qichishuvchi dermatozlar;
• o'tkir va surunkali ekzema, kontakt dermatit,
• dori allergiyasi;
• hasharotlar chaqishi va tishlashi.
Qarshi ko'rsatmalar
Gipersensitivlik, homiladorlik, laktatsiya davri, bolalar yoshi (1 yoshgacha), MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qabul qilish, pastki nafas yo'llari kasalliklari (shu jumladan bronxial astma).
Ehtiyotkorlik bilan
Yopiq burchakli glaukoma, oshqozon pilorusining stenoz, prostata bezining giperplaziyasi, siydikni ushlab turish bilan birga, siydik pufagi bo'ynining obstruktsiyasi, tireotoksikoz, yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan arterial gipertenziya), bolalar yoshi (6 yoshgacha - tabletkalar uchun, 1 yosh - sirop va in'ektsiya eritmasi uchun).
Ehtiyotkorlik bilan
Yopiq burchakli glaukoma, oshqozon pilorusining stenoz, prostata bezining giperplaziyasi, siydikni ushlab turish bilan birga, siydik pufagi bo'ynining obstruktsiyasi, tireotoksikoz, yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan arterial gipertenziya), bolalar yoshi (6 yoshgacha - tabletkalar uchun, 1 yosh - sirop va in'ektsiya eritmasi uchun).
Maxsus ko'rsatmalar
Arteriya ichiga kiritishni oldini olish kerak.
Allergenlarga teri skarifikatsion sinovlar natijalarini buzmaslik uchun klemastinni allergologik testdan 72 soat oldin bekor qilish kerak.
Uyqu dorilari bilan bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Klemastin qabul qilayotgan bemorlar alkogol iste'mol qilmasliklari kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolanish davrida diqqatni yuqori darajada jamlash va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiladigan faoliyat bilan shug'ullanish tavsiya etilmaydi.
Tabletkalar shaklida preparat laktoza monohidratini o'z ichiga oladi. Kamdan-kam uchraydigan galaktoza intoleransining irsiy buzilishlari, umumiy laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bo'lgan bemorlarga ushbu dori vositasini qo'llash mumkin emas.
Allergenlarga teri skarifikatsion sinovlar natijalarini buzmaslik uchun klemastinni allergologik testdan 72 soat oldin bekor qilish kerak.
Uyqu dorilari bilan bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Klemastin qabul qilayotgan bemorlar alkogol iste'mol qilmasliklari kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolanish davrida diqqatni yuqori darajada jamlash va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiladigan faoliyat bilan shug'ullanish tavsiya etilmaydi.
Tabletkalar shaklida preparat laktoza monohidratini o'z ichiga oladi. Kamdan-kam uchraydigan galaktoza intoleransining irsiy buzilishlari, umumiy laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bo'lgan bemorlarga ushbu dori vositasini qo'llash mumkin emas.
Nojo'ya ta'sirlar
Asab tizimi tomonidan: tez-tez - charchoq, uyquchanlik, sedativ ta'sir, zaiflik, charchoq hissi, sekinlashish, harakatlar koordinatsiyasining buzilishi; kamdan-kam - bosh aylanishi; juda kam - bosh og'rig'i, tremor, stimulyatsion ta'sir.
Hazm qilish tizimi tomonidan: juda kam - dispepsiya, ko'ngil aynishi, qusish, gastralgiya; juda kam - qabziyat, og'iz qurishi; ayrim hollarda - ishtahaning pasayishi, diareya.
Sezgi organlari tomonidan: juda kam - ko'rish qobiliyatining aniqligi buzilishi, diplopiya, o'tkir labirintit, quloqlarda shovqin.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: juda kam - tez-tez yoki qiyin siydik chiqarish.
Nafas olish tizimi tomonidan: juda kam - bronxial sekretsiyaning qalinlashishi va balg'am ajralishining qiyinlashishi, ko'krak qafasida bosim hissi, nafas olishning buzilishi, burun bitishi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam - qon bosimining pasayishi (ko'pincha keksa bemorlarda), ekstrasistoliya; juda kam - yurak urishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kam - gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam - teri toshmasi.
Immun tizimi tomonidan: juda kam - fotosensibilizatsiya, anafilaktik shok.
Hazm qilish tizimi tomonidan: juda kam - dispepsiya, ko'ngil aynishi, qusish, gastralgiya; juda kam - qabziyat, og'iz qurishi; ayrim hollarda - ishtahaning pasayishi, diareya.
Sezgi organlari tomonidan: juda kam - ko'rish qobiliyatining aniqligi buzilishi, diplopiya, o'tkir labirintit, quloqlarda shovqin.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: juda kam - tez-tez yoki qiyin siydik chiqarish.
Nafas olish tizimi tomonidan: juda kam - bronxial sekretsiyaning qalinlashishi va balg'am ajralishining qiyinlashishi, ko'krak qafasida bosim hissi, nafas olishning buzilishi, burun bitishi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam - qon bosimining pasayishi (ko'pincha keksa bemorlarda), ekstrasistoliya; juda kam - yurak urishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kam - gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam - teri toshmasi.
Immun tizimi tomonidan: juda kam - fotosensibilizatsiya, anafilaktik shok.
Dozaning oshib ketishi
Simptomlar.
Antigistamin vositalarining dozasi oshib ketishi markaziy asab tizimiga ham tormozlovchi, ham stimulyatsion ta'sir ko'rsatishi mumkin, bu oxirgisi ko'pincha bolalarda kuzatiladi, masalan, ong darajasining pasayishi, qo'zg'aluvchanlik, gallyutsinatsiyalar yoki tutqanoq. Shuningdek, antixolinergik ta'sirlar rivojlanishi mumkin: og'iz qurishi, doimiy kengaygan ko'z qorachig'i, yuqori tana qismiga qon "to'kilishi", oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar (ko'ngil aynishi, epigastriyadagi og'riqlar, qusish), taxikardiya.
Davolash. Davolash simptomatik terapiyadan iborat va maxsus tibbiyot muassasalarining tavsiyalariga rioya qilishdan iborat. Agar bemorda qusish o'z-o'zidan yuzaga kelmagan bo'lsa, uni sun'iy ravishda chaqirish kerak (faqat bemorning ongi saqlangan bo'lsa). Agar preparat qabul qilinganidan 3 soat yoki undan ko'proq vaqt o'tgan bo'lsa, 0,9% natriy xlorid eritmasi va faollashtirilgan ko'mir yordamida oshqozonni yuvish kerak. Shuningdek, tuzli ich ketkazuvchi buyurilishi mumkin.
Antigistamin vositalarining dozasi oshib ketishi markaziy asab tizimiga ham tormozlovchi, ham stimulyatsion ta'sir ko'rsatishi mumkin, bu oxirgisi ko'pincha bolalarda kuzatiladi, masalan, ong darajasining pasayishi, qo'zg'aluvchanlik, gallyutsinatsiyalar yoki tutqanoq. Shuningdek, antixolinergik ta'sirlar rivojlanishi mumkin: og'iz qurishi, doimiy kengaygan ko'z qorachig'i, yuqori tana qismiga qon "to'kilishi", oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar (ko'ngil aynishi, epigastriyadagi og'riqlar, qusish), taxikardiya.
Davolash. Davolash simptomatik terapiyadan iborat va maxsus tibbiyot muassasalarining tavsiyalariga rioya qilishdan iborat. Agar bemorda qusish o'z-o'zidan yuzaga kelmagan bo'lsa, uni sun'iy ravishda chaqirish kerak (faqat bemorning ongi saqlangan bo'lsa). Agar preparat qabul qilinganidan 3 soat yoki undan ko'proq vaqt o'tgan bo'lsa, 0,9% natriy xlorid eritmasi va faollashtirilgan ko'mir yordamida oshqozonni yuvish kerak. Shuningdek, tuzli ich ketkazuvchi buyurilishi mumkin.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Klemastin bir vaqtda qo'llanganda markaziy asab tizimini tormozlovchi dori vositalarining (uyqu dorilari, sedativlar, trankvilizatorlar) ta'sirini kuchaytiradi, shuningdek, etanol va etanol saqlovchi preparatlar bilan.
MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qabul qilish bilan mos kelmaydi.
MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qabul qilish bilan mos kelmaydi.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar 1 mg.
20 tabletka kombine materialdan (PVX/PVDX va alyuminiy folga) blisterda.
1 blisterni qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
Ikkinchi darajali qadoqda birinchi ochilish nazorati mavjud bo'lishi mumkin.
Vena ichiga va mushak ichiga kiritish uchun eritma, 1 mg/ml.
2 ml eritma 1-turdagi shisha ampulalarda (Yevr.F.).
5 ampula plastik poddon ichida.
Bitta plastik poddon qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
20 tabletka kombine materialdan (PVX/PVDX va alyuminiy folga) blisterda.
1 blisterni qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
Ikkinchi darajali qadoqda birinchi ochilish nazorati mavjud bo'lishi mumkin.
Vena ichiga va mushak ichiga kiritish uchun eritma, 1 mg/ml.
2 ml eritma 1-turdagi shisha ampulalarda (Yevr.F.).
5 ampula plastik poddon ichida.
Bitta plastik poddon qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
