Vizipak
Visipague
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Yodiksanol
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. Sol. "Visipague" 320 mg/ml - 20 ml
D.S. tomir ichiga (v/a va v/v) va intratekal kiritish uchun, bo'shliq ichiga kiritish va me'da-ichak trakti tadqiqotida peroral qo'llash uchun.
D.S. tomir ichiga (v/a va v/v) va intratekal kiritish uchun, bo'shliq ichiga kiritish va me'da-ichak trakti tadqiqotida peroral qo'llash uchun.
Farmakologik xossalar
Neyon dimerli yod saqlovchi (geksayodlangan) suvda eriydigan rentgen kontrast preparat. Preparatning pH 6.8-7.6. Klinikada ishlatiladigan barcha konsentratsiyalarda yodiksanolning toza suvli eritmasi to'liq qon va neyon monomer kontrast vositalariga qaraganda kamroq osmolyalikka ega. Vizipak elektrolitlar qo'shilishi tufayli normal tana suyuqliklariga izotonikdir. V/v kiritilgandan so'ng Vizipak organik bog'langan yod tomirlar va ba'zi to'qimalarda (shu jumladan buyraklar, qalqonsimon bez), orqa miya suyuqligida to'planib, ularni rentgen kontrast qiladi.
Kiritilgandan so'ng organik bog'langan yod, tomirlar va to'qimalarda bo'lib, radiatsiyani yutadi.
Vizipak™ preparatini qandli diabet bilan kasallangan bemorlarning 3%ida, qon zardobidagi kreatinin darajasi 1.3-3.5 mg/dl bo'lganida, kreatinin darajasining ?0.5 mg/dl ga oshishi kuzatildi, lekin hech bir bemorda ?1 mg/dl ga oshish kuzatilmadi.
Vizipak preparati qo'llanganda buyraklarning proksimal kanallarida fermentlar sekretsiyasi (ShF va N-asetil-?-glyukozaminidaza) neyon monomer kontrast vositalaridan keyin bo'lgani kabi zaifroq edi va ion dimer kontrast vositalaridan keyin bo'lgani kabi edi.
Bunday yurak-qon tomir ko'rsatkichlari, chap qorincha oxirgi diastolik bosimi, chap qorincha sistolik bosimi, yurak urish tezligi, QT intervali va son arteriyasidagi qon oqimi tezligi Vizipak™ preparati kiritilgandan keyin boshqa kontrast preparatlarga qaraganda kamroq o'zgardi.
Kiritilgandan so'ng organik bog'langan yod, tomirlar va to'qimalarda bo'lib, radiatsiyani yutadi.
Vizipak™ preparatini qandli diabet bilan kasallangan bemorlarning 3%ida, qon zardobidagi kreatinin darajasi 1.3-3.5 mg/dl bo'lganida, kreatinin darajasining ?0.5 mg/dl ga oshishi kuzatildi, lekin hech bir bemorda ?1 mg/dl ga oshish kuzatilmadi.
Vizipak preparati qo'llanganda buyraklarning proksimal kanallarida fermentlar sekretsiyasi (ShF va N-asetil-?-glyukozaminidaza) neyon monomer kontrast vositalaridan keyin bo'lgani kabi zaifroq edi va ion dimer kontrast vositalaridan keyin bo'lgani kabi edi.
Bunday yurak-qon tomir ko'rsatkichlari, chap qorincha oxirgi diastolik bosimi, chap qorincha sistolik bosimi, yurak urish tezligi, QT intervali va son arteriyasidagi qon oqimi tezligi Vizipak™ preparati kiritilgandan keyin boshqa kontrast preparatlarga qaraganda kamroq o'zgardi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat tomir ichiga (v/a va v/v) va intratekal kiritish uchun, bo'shliq ichiga kiritish va me'da-ichak trakti tadqiqotida peroral qo'llash uchun mo'ljallangan.
Parenteral kiritish uchun barcha preparatlar kabi, Vizipak ishlatishdan oldin erimaydigan zarrachalar, rang o'zgarishi va qadoqning butunligi buzilmaganligini vizual tekshirish kerak.
Preparat ishlatishdan oldin to'g'ridan-to'g'ri shpritsga olinishi kerak. Ishlatilmagan preparat qoldiqlari keyingi qo'llashga ruxsat etilmaydi.
Vizipak™ boshqa dori vositalari bilan aralashtirilmasligi kerak (alohida shprits va igna ishlatish kerak).
Bemorni tayyorlash:
Kontrast vositani qo'llashdan oldin bemor haqida aniq ma'lumot olish kerak, shu jumladan muhim laboratoriya ma'lumotlari (shu jumladan, qon zardobidagi kreatinin miqdori, EKG, anamnezda allergiya, homiladorlik mavjudligi).
Tadqiqotdan oldin bemorda suv-elektrolit muvozanatini tiklash va yetarli gidratatsiyani ta'minlash kerak, ayniqsa ko'p mielloma, qandli diabet, poliuriya yoki podagra bilan kasallangan bemorlarda, shuningdek, yangi tug'ilgan chaqaloqlar, emizikli bolalar, yosh bolalar va keksa bemorlarda.
Protseduradan 2 soat oldin bemor ovqatlanishdan tiyilishi kerak.
Yod saqlovchi kontrast vositalarini qo'llashda og'ir gipersezitivlik reaktsiyalari rivojlanish xavfi tufayli preparatning kichik dozalari bilan individual sezuvchanlikni oldindan sinash tavsiya etilmaydi.
Protseduradan qo'rqayotgan bemorlarga sedativ vositalarni kiritish maqsadga muvofiqdir.
Preparatni kiritish protsedurasi:
Vizipak™ kiritishdan oldin tana haroratiga qadar isitilishi kerak, boshqa rentgen kontrast preparatlar kabi.
Angiografik tadqiqotlarni o'tkazishda tromboz va emboliya xavfini minimallashtirish uchun metodikani diqqat bilan kuzatish va kateterni tez-tez yuvish kerak (masalan, 0.9% natriy xlorid eritmasi va geparin qo'shilishi bilan).
Preparat kiritilganda bemor gorizontal holatda bo'lishi kerak.
Tavsiya etilgan dozalash rejimi:
Dozalash tadqiqot turi va usuli, yoshi, tana vazni, gemodinamik holati, bemorning umumiy holatiga bog'liq. Odatda yod saqlovchi boshqa rentgen kontrast vositalarini qo'llashda ishlatiladigan konsentratsiya va hajm ishlatiladi. Ba'zi tadqiqotlarda yodiksanolni biroz kamroq yod konsentratsiyasi bilan qo'llashda yetarli diagnostik ma'lumotlar olingan.
Ichki arterial kiritishda dozalari bir martalik in'ektsiya uchun ko'rsatilgan, bu takroran o'tkazilishi mumkin. Keksa yoshdagi bemorlar. Keksa yoshdagi bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi.
Protseduradan keyin bemorni kuzatish:
Rentgen kontrast vositasi kiritilgandan keyin bemor kamida 30 daqiqa davomida kuzatilishi kerak, chunki jiddiy nojo'ya reaktsiyalar ko'p hollarda shu vaqt ichida rivojlanadi. Ammo mavjud tajriba shuni ko'rsatadiki, gipersezitivlik reaktsiyalari bir necha soat va hatto kunlar o'tgach ham rivojlanishi mumkin.
Parenteral kiritish uchun barcha preparatlar kabi, Vizipak ishlatishdan oldin erimaydigan zarrachalar, rang o'zgarishi va qadoqning butunligi buzilmaganligini vizual tekshirish kerak.
Preparat ishlatishdan oldin to'g'ridan-to'g'ri shpritsga olinishi kerak. Ishlatilmagan preparat qoldiqlari keyingi qo'llashga ruxsat etilmaydi.
Vizipak™ boshqa dori vositalari bilan aralashtirilmasligi kerak (alohida shprits va igna ishlatish kerak).
Bemorni tayyorlash:
Kontrast vositani qo'llashdan oldin bemor haqida aniq ma'lumot olish kerak, shu jumladan muhim laboratoriya ma'lumotlari (shu jumladan, qon zardobidagi kreatinin miqdori, EKG, anamnezda allergiya, homiladorlik mavjudligi).
Tadqiqotdan oldin bemorda suv-elektrolit muvozanatini tiklash va yetarli gidratatsiyani ta'minlash kerak, ayniqsa ko'p mielloma, qandli diabet, poliuriya yoki podagra bilan kasallangan bemorlarda, shuningdek, yangi tug'ilgan chaqaloqlar, emizikli bolalar, yosh bolalar va keksa bemorlarda.
Protseduradan 2 soat oldin bemor ovqatlanishdan tiyilishi kerak.
Yod saqlovchi kontrast vositalarini qo'llashda og'ir gipersezitivlik reaktsiyalari rivojlanish xavfi tufayli preparatning kichik dozalari bilan individual sezuvchanlikni oldindan sinash tavsiya etilmaydi.
Protseduradan qo'rqayotgan bemorlarga sedativ vositalarni kiritish maqsadga muvofiqdir.
Preparatni kiritish protsedurasi:
Vizipak™ kiritishdan oldin tana haroratiga qadar isitilishi kerak, boshqa rentgen kontrast preparatlar kabi.
Angiografik tadqiqotlarni o'tkazishda tromboz va emboliya xavfini minimallashtirish uchun metodikani diqqat bilan kuzatish va kateterni tez-tez yuvish kerak (masalan, 0.9% natriy xlorid eritmasi va geparin qo'shilishi bilan).
Preparat kiritilganda bemor gorizontal holatda bo'lishi kerak.
Tavsiya etilgan dozalash rejimi:
Dozalash tadqiqot turi va usuli, yoshi, tana vazni, gemodinamik holati, bemorning umumiy holatiga bog'liq. Odatda yod saqlovchi boshqa rentgen kontrast vositalarini qo'llashda ishlatiladigan konsentratsiya va hajm ishlatiladi. Ba'zi tadqiqotlarda yodiksanolni biroz kamroq yod konsentratsiyasi bilan qo'llashda yetarli diagnostik ma'lumotlar olingan.
Ichki arterial kiritishda dozalari bir martalik in'ektsiya uchun ko'rsatilgan, bu takroran o'tkazilishi mumkin. Keksa yoshdagi bemorlar. Keksa yoshdagi bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi.
Protseduradan keyin bemorni kuzatish:
Rentgen kontrast vositasi kiritilgandan keyin bemor kamida 30 daqiqa davomida kuzatilishi kerak, chunki jiddiy nojo'ya reaktsiyalar ko'p hollarda shu vaqt ichida rivojlanadi. Ammo mavjud tajriba shuni ko'rsatadiki, gipersezitivlik reaktsiyalari bir necha soat va hatto kunlar o'tgach ham rivojlanishi mumkin.
Ko'rsatmalar
Vizipak™ quyidagi tadqiqotlar uchun mo'ljallangan:
— kardioangiografiya, koronarografiya, serebral angiografiya, periferik angiografiya, abdominal aortografiya (ichki arterial raqamli subtraksion angiografiya), urografiya, flebografiya, KTda kontrast kuchaytirish va me'da-ichak trakti tadqiqoti;
— lyumbal, torakal va servikal miyelografiya;
— artrografiya va gisterosalpingografiya (GSG);
— bolalarda kardioangiografiya, urografiya, KTda kontrast kuchaytirish va me'da-ichak trakti tadqiqoti o'tkazish uchun.
— kardioangiografiya, koronarografiya, serebral angiografiya, periferik angiografiya, abdominal aortografiya (ichki arterial raqamli subtraksion angiografiya), urografiya, flebografiya, KTda kontrast kuchaytirish va me'da-ichak trakti tadqiqoti;
— lyumbal, torakal va servikal miyelografiya;
— artrografiya va gisterosalpingografiya (GSG);
— bolalarda kardioangiografiya, urografiya, KTda kontrast kuchaytirish va me'da-ichak trakti tadqiqoti o'tkazish uchun.
Qarshi ko'rsatmalar
— anamnezda yodiksanolga jiddiy nojo'ya reaktsiyalar mavjudligi;
— manifestatsiyalangan tireotoksikoz;
— faol komponent yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan:
Neyon rentgen kontrast vositalarini qo'llashda ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak:
— anamnezda allergiya, astma yoki yod saqlovchi rentgen kontrast vositalariga boshqa nojo'ya reaktsiyalar mavjud bo'lganda. Kortikosteroidlar yoki antigistamin dori vositalari bilan premadikatsiya tavsiya etiladi;
— og'ir yurak-qon tomir kasalliklari va o'pka gipertenziyasi bo'lgan bemorlarni tadqiq qilishda, gemodinamika yoki aritmiya buzilishlari rivojlanish xavfi tufayli;
— o'tkir serebral patologiya, o'smalar yoki anamnezda epilepsiya bo'lgan bemorlarni tadqiq qilishda, bu toifadagi bemorlar tutqanoqlarga moyilligi tufayli. Tutqanoqlar va nevrologik reaktsiyalar rivojlanish xavfi alkogolizm yoki narkotik qaramlikdan aziyat chekayotgan bemorlarda ham yuqori;
— og'ir jigar va buyrak funksiyalarining kombinatsiyalangan buzilishlari bo'lgan bemorlarni tadqiq qilishda, chunki ularda rentgen kontrast vositalarining klirensi sezilarli darajada pasaygan;
— rentgen kontrast vositalarini kiritgandan keyin o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishini oldini olish uchun buyrak funksiyasi buzilgan va qandli diabet bilan kasallangan yuqori xavf guruhidagi bemorlarga alohida e'tibor berish kerak, shuningdek, paraproteinemiya (miellomatoz va Valdenstrom makroglobulinemiya) bilan kasallangan bemorlarga;
— gipertireoz bilan kasallangan bemorlarni tadqiq qilishda. Ko'p tugunli bo'g'imli zobi bo'lgan bemorlarda yod saqlovchi rentgen kontrast vositalarini kiritgandan keyin gipertireoz rivojlanish xavfi mavjud. Rentgen kontrast vositalarini muddatidan oldin tug'ilgan bolalarga kiritishda o'tkinchi gipertireoz rivojlanish imkoniyatini hisobga olish kerak;
— gipovolemiya bilan kasallangan bemorlarni tadqiq qilishda, kamida 100 ml har soatda 4 soat davomida tadqiqotdan oldin va 24 soat davomida tadqiqotdan keyin yetarli gidratatsiyani ta'minlash kerak;
— ko'p mielloma, qandli diabet, buyrak funksiyasi buzilishi, yangi tug'ilgan chaqaloqlar, bir yoshgacha bo'lgan bolalar va keksa bemorlarni tadqiq qilishda rentgen kontrast vositasini kiritishdan oldin va keyin yetarli gidratatsiyani o'tkazish kerak;
— metformin qabul qilayotgan qandli diabet bilan kasallangan bemorlarga yod saqlovchi rentgen kontrast vositalarini tomir ichiga kiritishdan oldin preparatni kamida 48 soat davomida to'xtatish kerak va protseduradan keyin 48 soat davomida davom ettirish kerak.
Favqulodda holatlarda, buyrak funksiyasi noma'lum bo'lganda, shifokor kontrast vositasini qo'llashning xavf/foyda nisbatini baholashi kerak: metformin qo'llashni to'xtatish, suv yukini o'tkazish, buyrak funksiyasini nazorat qilish, laktatsidemiya boshlanishi belgilarini kuzatish.
— manifestatsiyalangan tireotoksikoz;
— faol komponent yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan:
Neyon rentgen kontrast vositalarini qo'llashda ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak:
— anamnezda allergiya, astma yoki yod saqlovchi rentgen kontrast vositalariga boshqa nojo'ya reaktsiyalar mavjud bo'lganda. Kortikosteroidlar yoki antigistamin dori vositalari bilan premadikatsiya tavsiya etiladi;
— og'ir yurak-qon tomir kasalliklari va o'pka gipertenziyasi bo'lgan bemorlarni tadqiq qilishda, gemodinamika yoki aritmiya buzilishlari rivojlanish xavfi tufayli;
— o'tkir serebral patologiya, o'smalar yoki anamnezda epilepsiya bo'lgan bemorlarni tadqiq qilishda, bu toifadagi bemorlar tutqanoqlarga moyilligi tufayli. Tutqanoqlar va nevrologik reaktsiyalar rivojlanish xavfi alkogolizm yoki narkotik qaramlikdan aziyat chekayotgan bemorlarda ham yuqori;
— og'ir jigar va buyrak funksiyalarining kombinatsiyalangan buzilishlari bo'lgan bemorlarni tadqiq qilishda, chunki ularda rentgen kontrast vositalarining klirensi sezilarli darajada pasaygan;
— rentgen kontrast vositalarini kiritgandan keyin o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishini oldini olish uchun buyrak funksiyasi buzilgan va qandli diabet bilan kasallangan yuqori xavf guruhidagi bemorlarga alohida e'tibor berish kerak, shuningdek, paraproteinemiya (miellomatoz va Valdenstrom makroglobulinemiya) bilan kasallangan bemorlarga;
— gipertireoz bilan kasallangan bemorlarni tadqiq qilishda. Ko'p tugunli bo'g'imli zobi bo'lgan bemorlarda yod saqlovchi rentgen kontrast vositalarini kiritgandan keyin gipertireoz rivojlanish xavfi mavjud. Rentgen kontrast vositalarini muddatidan oldin tug'ilgan bolalarga kiritishda o'tkinchi gipertireoz rivojlanish imkoniyatini hisobga olish kerak;
— gipovolemiya bilan kasallangan bemorlarni tadqiq qilishda, kamida 100 ml har soatda 4 soat davomida tadqiqotdan oldin va 24 soat davomida tadqiqotdan keyin yetarli gidratatsiyani ta'minlash kerak;
— ko'p mielloma, qandli diabet, buyrak funksiyasi buzilishi, yangi tug'ilgan chaqaloqlar, bir yoshgacha bo'lgan bolalar va keksa bemorlarni tadqiq qilishda rentgen kontrast vositasini kiritishdan oldin va keyin yetarli gidratatsiyani o'tkazish kerak;
— metformin qabul qilayotgan qandli diabet bilan kasallangan bemorlarga yod saqlovchi rentgen kontrast vositalarini tomir ichiga kiritishdan oldin preparatni kamida 48 soat davomida to'xtatish kerak va protseduradan keyin 48 soat davomida davom ettirish kerak.
Favqulodda holatlarda, buyrak funksiyasi noma'lum bo'lganda, shifokor kontrast vositasini qo'llashning xavf/foyda nisbatini baholashi kerak: metformin qo'llashni to'xtatish, suv yukini o'tkazish, buyrak funksiyasini nazorat qilish, laktatsidemiya boshlanishi belgilarini kuzatish.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Neyon rentgen kontrast preparatlariga nojo'ya reaktsiyalar odatda o'rtacha ifodalangan, qaytariladigan xarakterga ega va ion preparatlariga qaraganda kamroq uchraydi.
Tomir ichiga kiritish:
— Yod saqlovchi kontrast vositalarini qo'llash bilan bog'liq nojo'ya hodisalar odatda yengil/o'rtacha og'irlikda va o'tkinchi bo'ladi, neyon vositalar ularni ion vositalariga qaraganda kamroq keltirib chiqaradi. Jiddiy reaktsiyalar va o'lim holatlari juda kam uchragan.
— Nojo'ya hodisalar tez-tezligi quyidagicha tasniflangan: tez-tez (>1:10); ba'zan (1:100); kamdan-kam (1:1000); juda kamdan-kam (
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
R-r d/in'yekts. 270 mg yod/1 ml: fl. 100 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 550 mg, bu 270 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
100 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 270 mg yod/1 ml: fl. 20 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 550 mg, bu 270 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
20 ml - shisha flakonlar (10) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 270 mg yod/1 ml: fl. 50 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 550 mg, bu 270 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
50 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 320 mg yod/1 ml: fl. 100 ml, 200 ml yoki 500 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 652 mg, bu 320 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
100 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
200 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
500 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 320 mg yod/1 ml: fl. 20 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 652 mg, bu 320 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
20 ml - shisha flakonlar (10) - karton qutilar.
VIZIPAK
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 320 mg yod/1 ml: fl. 50 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 652 mg, bu 320 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
50 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
VIZIPAK™ dori vositasining tavsifi rasmiy tasdiqlangan qo'llash bo'yicha ko'rsatmaga asoslangan va 2015 yilda qilingan.
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 550 mg, bu 270 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
100 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 270 mg yod/1 ml: fl. 20 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 550 mg, bu 270 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
20 ml - shisha flakonlar (10) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 270 mg yod/1 ml: fl. 50 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 550 mg, bu 270 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
50 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 320 mg yod/1 ml: fl. 100 ml, 200 ml yoki 500 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 652 mg, bu 320 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
100 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
200 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
500 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 320 mg yod/1 ml: fl. 20 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 652 mg, bu 320 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
20 ml - shisha flakonlar (10) - karton qutilar.
VIZIPAK
Preparat retsept bo'yicha beriladi r-r d/in'yekts. 320 mg yod/1 ml: fl. 50 ml 10 dona
In'yektsiya uchun eritma shaffof, rangsiz yoki och sariq rangda.
1 ml
yodiksanol 652 mg, bu 320 mg yod miqdoriga mos keladi.
Yordamchi moddalar: trometamol, natriy xlorid, kaltsiy xlorid dihidrat, natriy kaltsiy edetat, xlorid kislotasi 5M, suv d/i.
50 ml - polipropilen flakonlar (10) - karton qutilar.
VIZIPAK™ dori vositasining tavsifi rasmiy tasdiqlangan qo'llash bo'yicha ko'rsatmaga asoslangan va 2015 yilda qilingan.
