Сустоніт
Sustonit
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Глюконіт, Депоніт 10, Нірмін, Ніт-рет, Нітрадиск, Нітро, Нітрогліцерин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: Tab. Sustoniti 0,0065 №10
D.S. по 1 таб. 2 раза/сут
D.S. по 1 таб. 2 раза/сут
Фармакологічні властивості
Периферичний вазодилататор з переважним впливом на венозні судини. Антиангінальний препарат.
Механізм дії препарату ймовірно пов'язаний з фактором релаксації похідним ендотелію (ФРПЕ), за своєю хімічною структурою представляє собою оксид азоту. ФРПЕ стимулює утворення ц-ГМФ, який розслабляє гладку мускулатуру судин. Уражені атеросклерозом коронарні судини мають більш виражену схильність до вазоконстрикції, що пов'язано з дефіцитом ендогенного ФРПЕ через руйнування ендотелію.
Для дії нітратів необхідна наявність вільних груп SH у цитозолі. Дефіцит цих груп, що виникає при регулярному застосуванні нітратів, є причиною виникнення тахіфілаксії, яка проходить при повторній появі достатньої кількості сульфгідрильних груп у цитозолі. Тому слід робити перерви в терапії Сустонітом.
Препарат зменшує переднавантаження на серце за рахунок розширення вен, що призводить до зменшення кінцево-діастолічного об'єму лівого шлуночка і зниження систолічного напруження стінок шлуночка. Сустоніт також зменшує постнавантаження на серце за рахунок розширення артеріол і зменшення ОПСС. Завдяки цим ефектам препарат зменшує потребу міокарда в кисні і знижує енергетичні витрати міокарда. Чинить пряме розширювальне дію на коронарні артерії. Препарат знижує тиск у малому колі кровообігу.
Завдяки особливій лікарській формі, вивільнення нітрогліцерину відбувається поступово, його концентрація в плазмі крові протягом кількох годин залишається на рівні, достатньому для зменшення частоти нападів стенокардії і підвищення толерантності до фізичного навантаження.
Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Після прийому препарату всередину нітрогліцерин поступово вивільняється з пролонгованої лікарської форми, після чого швидко абсорбується з ШКТ. Біодоступність низька (через ефект "першого проходження" через печінку).
Метаболізм і виведення:
Нітрогліцерин біотрансформується в печінці з утворенням метаболітів з меншою фармакологічною активністю.
T1/2 становить 1-4 хв.
Механізм дії препарату ймовірно пов'язаний з фактором релаксації похідним ендотелію (ФРПЕ), за своєю хімічною структурою представляє собою оксид азоту. ФРПЕ стимулює утворення ц-ГМФ, який розслабляє гладку мускулатуру судин. Уражені атеросклерозом коронарні судини мають більш виражену схильність до вазоконстрикції, що пов'язано з дефіцитом ендогенного ФРПЕ через руйнування ендотелію.
Для дії нітратів необхідна наявність вільних груп SH у цитозолі. Дефіцит цих груп, що виникає при регулярному застосуванні нітратів, є причиною виникнення тахіфілаксії, яка проходить при повторній появі достатньої кількості сульфгідрильних груп у цитозолі. Тому слід робити перерви в терапії Сустонітом.
Препарат зменшує переднавантаження на серце за рахунок розширення вен, що призводить до зменшення кінцево-діастолічного об'єму лівого шлуночка і зниження систолічного напруження стінок шлуночка. Сустоніт також зменшує постнавантаження на серце за рахунок розширення артеріол і зменшення ОПСС. Завдяки цим ефектам препарат зменшує потребу міокарда в кисні і знижує енергетичні витрати міокарда. Чинить пряме розширювальне дію на коронарні артерії. Препарат знижує тиск у малому колі кровообігу.
Завдяки особливій лікарській формі, вивільнення нітрогліцерину відбувається поступово, його концентрація в плазмі крові протягом кількох годин залишається на рівні, достатньому для зменшення частоти нападів стенокардії і підвищення толерантності до фізичного навантаження.
Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Після прийому препарату всередину нітрогліцерин поступово вивільняється з пролонгованої лікарської форми, після чого швидко абсорбується з ШКТ. Біодоступність низька (через ефект "першого проходження" через печінку).
Метаболізм і виведення:
Нітрогліцерин біотрансформується в печінці з утворенням метаболітів з меншою фармакологічною активністю.
T1/2 становить 1-4 хв.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Встановлюють індивідуально, залежно від стану пацієнта і ефективності препарату.
Препарат не призначений для купірування нападів стенокардії.
Призначають по 6.5 -13 мг (1-2 таб.) 2 рази/добу. Препарат рекомендують застосовувати з інтервалом між прийомами 8 год (наприклад, о 8 год ранку і о 16 год) для профілактики розвитку тахіфілаксії.
Більш тривала перерва повинна припадати на період невеликої фізичної активності і на той час доби, в якому зазвичай напади стенокардії не виникають (або виникають рідко).
Таблетки слід ковтати цілими, не розкушуючи і не подрібнюючи.
Препарат не призначений для купірування нападів стенокардії.
Призначають по 6.5 -13 мг (1-2 таб.) 2 рази/добу. Препарат рекомендують застосовувати з інтервалом між прийомами 8 год (наприклад, о 8 год ранку і о 16 год) для профілактики розвитку тахіфілаксії.
Більш тривала перерва повинна припадати на період невеликої фізичної активності і на той час доби, в якому зазвичай напади стенокардії не виникають (або виникають рідко).
Таблетки слід ковтати цілими, не розкушуючи і не подрібнюючи.
Показання
— профілактика нападів при стабільній стенокардії.
Протипоказання
- тяжка анемія;
- черепно-мозкова травма;
- порушення мозкового кровообігу за геморагічним типом;
- глаукома;
- підвищена чутливість до нітратів.
- черепно-мозкова травма;
- порушення мозкового кровообігу за геморагічним типом;
- глаукома;
- підвищена чутливість до нітратів.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку серцево-судинної системи: на початку терапії - розширення кровоносних судин шкіри, гіперемія обличчя, запаморочення, головні болі, ортостатична гіпотензія (зазвичай проходять або зменшуються в процесі лікування); іноді - блідість або почервоніння шкіри, тахікардія.
- З боку травної системи: іноді - нудота або блювання.
- З боку ЦНС: іноді - слабкість, непритомність, занепокоєння.
- З боку травної системи: іноді - нудота або блювання.
- З боку ЦНС: іноді - слабкість, непритомність, занепокоєння.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки пролонгованої дії 1 таб. гліцерил тринітрат (нітрогліцерин) 6.5 мг.
Допоміжні речовини: гипромелоза, лактоза, діоксид кремнію колоїдний гідратований, стеаринова кислота, лак кошенільового червоного.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
Допоміжні речовини: гипромелоза, лактоза, діоксид кремнію колоїдний гідратований, стеаринова кислота, лак кошенільового червоного.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
