Atsetaminofen
Acetaminophen
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Paratsetamol, Efferalgan, Panadol, Tsefecon D
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Susp. "Acetaminophen" 120 mg/5ml - 100 ml
D.S: 5 ml dan 2 marta kuniga
Rp: "Acetaminophen" 500 mg
D.t.d. №500 in tab.
S. 1 tabl. dan 2 marta kuniga
D.S: 5 ml dan 2 marta kuniga
Rp: "Acetaminophen" 500 mg
D.t.d. №500 in tab.
S. 1 tabl. dan 2 marta kuniga
Farmakologik xossalar
Atsetaminofening faol komponenti – paratsetamol, analgetik-antipiretik, analgezik, isitmani tushiruvchi va yengil yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Ta'sir mexanizmi Pg (prostaglandinlar) sintezini ingibitsiya qilish va gipotalamusning termoregulyatsiya markazi qo'zg'aluvchanligini kamaytirish bilan bog'liq.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Og'iz orqali, ko'p miqdorda suyuqlik bilan, ovqatdan 1-2 soat keyin (ovqatdan darhol keyin qabul qilish ta'sirning kechikishiga olib keladi).
Kattalar va 12 yoshdan oshgan o'smirlar (tana vazni 40 kg dan ortiq) uchun bir martalik doza - 500 mg; maksimal bir martalik doza - 1 g. Qabul qilish chastotasi - kuniga 4 martagacha. Maksimal sutkalik doza - 4 g; maksimal davolash muddati - 5-7 kun. Jigar yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar, Jilber sindromi bo'lganlar, keksa bemorlar uchun sutkalik doza kamaytirilishi va qabul qilishlar orasidagi interval oshirilishi kerak.
Shifokor bilan maslahatlashmasdan davolashning maksimal muddati - 3 kun (isitma tushiruvchi vosita sifatida qabul qilinganda) va 5 kun (analgezik sifatida).
Rektal. Kattalar uchun - 500 mg dan 1-4 marta kuniga; maksimal bir martalik doza - 1 g; maksimal sutkalik doza - 4 g.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan o'smirlar (tana vazni 40 kg dan ortiq) uchun bir martalik doza - 500 mg; maksimal bir martalik doza - 1 g. Qabul qilish chastotasi - kuniga 4 martagacha. Maksimal sutkalik doza - 4 g; maksimal davolash muddati - 5-7 kun. Jigar yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar, Jilber sindromi bo'lganlar, keksa bemorlar uchun sutkalik doza kamaytirilishi va qabul qilishlar orasidagi interval oshirilishi kerak.
Shifokor bilan maslahatlashmasdan davolashning maksimal muddati - 3 kun (isitma tushiruvchi vosita sifatida qabul qilinganda) va 5 kun (analgezik sifatida).
Rektal. Kattalar uchun - 500 mg dan 1-4 marta kuniga; maksimal bir martalik doza - 1 g; maksimal sutkalik doza - 4 g.
Bolalar uchun:
Bolalar, og'iz orqali: 6 oygacha bo'lgan bolalar uchun maksimal sutkalik doza (7 kg gacha) - 350 mg, 1 yoshgacha (10 kg gacha) - 500 mg, 3 yoshgacha (15 kg gacha) - 750 mg, 6 yoshgacha (22 kg gacha) - 1 g, 9 yoshgacha (30 kg gacha) - 1.5 g, 12 yoshgacha (40 kg gacha) - 2 g. Suyuq shaklda: 6-12 yoshdagi bolalar uchun - 10-20 ml (5 ml da - 120 mg), 1-6 yosh - 5-10 ml, 3-12 oy - 2.5-5 ml. 1 dan 3 oy gacha bo'lgan bolalar uchun doza individual ravishda belgilanadi. Qabul qilish chastotasi - kuniga 4 marta; har bir qabul qilish orasidagi interval - kamida 4 soat
Rektal
12-15 yoshdagi bolalar - 250-300 mg 3-4 marta kuniga; 8-12 yosh - 250-300 mg 3 marta kuniga; 6-8 yosh - 250-300 mg 2-3 marta kuniga; 4-6 yosh - 150 mg 3-4 marta kuniga; 2-4 yosh - 150 mg 2-3 marta kuniga; 1-2 yosh - 80 mg 3-4 marta kuniga; 6 oydan 1 yoshgacha - 80 mg 2-3 marta kuniga; 3 oydan 6 oygacha - 80 mg 2 marta kuniga.
Rektal
12-15 yoshdagi bolalar - 250-300 mg 3-4 marta kuniga; 8-12 yosh - 250-300 mg 3 marta kuniga; 6-8 yosh - 250-300 mg 2-3 marta kuniga; 4-6 yosh - 150 mg 3-4 marta kuniga; 2-4 yosh - 150 mg 2-3 marta kuniga; 1-2 yosh - 80 mg 3-4 marta kuniga; 6 oydan 1 yoshgacha - 80 mg 2-3 marta kuniga; 3 oydan 6 oygacha - 80 mg 2 marta kuniga.
Ko'rsatmalar
- Migren;
- Jarohatlar;
- Dismenoreya;
- Nevralgiya;
- Tish va bosh og'rig'i;
- Mialgiya;
- Artralgiya.
Shuningdek, Atsetaminofen infeksion va yallig'lanish kasalliklarida, isitma holatlari bilan birga qo'llaniladi.
- Jarohatlar;
- Dismenoreya;
- Nevralgiya;
- Tish va bosh og'rig'i;
- Mialgiya;
- Artralgiya.
Shuningdek, Atsetaminofen infeksion va yallig'lanish kasalliklarida, isitma holatlari bilan birga qo'llaniladi.
Qarshi ko'rsatmalar
- Paratsetamolga yuqori sezuvchanlik, jigar va buyrak yetishmovchiligi.
- Rektal supozitoriyalarni qo'llashda kontrendikatsiyalar to'g'ri ichak shilliq qavatining yallig'lanish kasalliklari hisoblanadi.
- Rektal supozitoriyalarni qo'llashda kontrendikatsiyalar to'g'ri ichak shilliq qavatining yallig'lanish kasalliklari hisoblanadi.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Teri qoplamalari tomonidan: teri qichishi, teri va shilliq qavatlarda toshma (odatda eritematoz, urtikariya), angionevrotik shish, ko'p shaklli eksudativ eritema (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi).
Markaziy asab tizimi tomonidan (odatda yuqori dozalarda qabul qilinganda rivojlanadi): bosh aylanishi, psixomotor qo'zg'alish va orientatsiya buzilishi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, epigastriyadagi og'riq, "jigar" fermentlari faolligining oshishi, odatda sariqlik rivojlanmasdan, gepatonekroz (dozaga bog'liq ta'sir).
Endokrin tizim tomonidan: gipoglikemiya, hatto gipoglikemik koma darajasiga yetishi mumkin.
Qon yaratish organlari tomonidan: anemiya, sulfgemoglobinemiya va metgemoglobinemiya (sianoz, nafas qisilishi, yurakdagi og'riqlar), gemolitik anemiya (ayniqsa glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun). Katta dozalarda uzoq muddatli qo'llashda - aplastik anemiya, pansitopeniya, agranulotsitoz, neytropeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: (katta dozalarda qabul qilinganda) - nefrotoksiklik (buyrak kolikasi, interstitsial nefrit, papillyar nekroz).Dozani oshirib yuborish. Belgilari (o'tkir dozani oshirib yuborish paratsetamol qabul qilingandan 6-14 soat o'tgach rivojlanadi, surunkali - dozani oshirib yuborishdan 2-4 kun o'tgach) o'tkir dozani oshirib yuborishning belgilar: me'da-ichak trakti funksiyasining buzilishi (diareya, ishtahaning pasayishi, ko'ngil aynishi va qusish, qorin bo'shlig'ida noqulaylik va/yoki qorin og'rig'i), terlashning oshishi.
Surunkali dozani oshirib yuborishning belgilar: gepatotoksik ta'sir rivojlanadi, umumiy belgilar bilan tavsiflanadi (og'riq, zaiflik, adinamiya, terlashning oshishi) va jigar zararlanishini tavsiflovchi o'ziga xos belgilar. Natijada gepatonekroz rivojlanishi mumkin. Paratsetamolning gepatotoksik ta'siri jigar ensefalopatiyasi (fikrlashning buzilishi, markaziy asab tizimining susayishi, stupor), tutqanoq, nafas olishning susayishi, koma, miya shishi, gipokoagulyatsiya, DVS-sindromi rivojlanishi, gipoglikemiya, metabolik atsidoz, aritmiya, kolaps bilan murakkablashishi mumkin. Kamdan-kam hollarda jigar funksiyasining buzilishi chaqmoq tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (buyrak tubulyar nekroz) bilan murakkablashishi mumkin.
Davolash: SH-guruh donorlarini va glutation sintezi prekursorlarini kiritish - metionin dozani oshirib yuborishdan 8-9 soat o'tgach va N-atsetiltsistein - 12 soat o'tgach. Qo'shimcha terapevtik chora-tadbirlarni o'tkazish zarurati (metioninni qo'shimcha kiritish, N-atsetiltsisteinni v/ichiga kiritish) paratsetamolning qondagi konsentratsiyasiga, shuningdek, uning qabul qilinganidan keyin o'tgan vaqtga qarab belgilanadi.
Markaziy asab tizimi tomonidan (odatda yuqori dozalarda qabul qilinganda rivojlanadi): bosh aylanishi, psixomotor qo'zg'alish va orientatsiya buzilishi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, epigastriyadagi og'riq, "jigar" fermentlari faolligining oshishi, odatda sariqlik rivojlanmasdan, gepatonekroz (dozaga bog'liq ta'sir).
Endokrin tizim tomonidan: gipoglikemiya, hatto gipoglikemik koma darajasiga yetishi mumkin.
Qon yaratish organlari tomonidan: anemiya, sulfgemoglobinemiya va metgemoglobinemiya (sianoz, nafas qisilishi, yurakdagi og'riqlar), gemolitik anemiya (ayniqsa glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun). Katta dozalarda uzoq muddatli qo'llashda - aplastik anemiya, pansitopeniya, agranulotsitoz, neytropeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: (katta dozalarda qabul qilinganda) - nefrotoksiklik (buyrak kolikasi, interstitsial nefrit, papillyar nekroz).Dozani oshirib yuborish. Belgilari (o'tkir dozani oshirib yuborish paratsetamol qabul qilingandan 6-14 soat o'tgach rivojlanadi, surunkali - dozani oshirib yuborishdan 2-4 kun o'tgach) o'tkir dozani oshirib yuborishning belgilar: me'da-ichak trakti funksiyasining buzilishi (diareya, ishtahaning pasayishi, ko'ngil aynishi va qusish, qorin bo'shlig'ida noqulaylik va/yoki qorin og'rig'i), terlashning oshishi.
Surunkali dozani oshirib yuborishning belgilar: gepatotoksik ta'sir rivojlanadi, umumiy belgilar bilan tavsiflanadi (og'riq, zaiflik, adinamiya, terlashning oshishi) va jigar zararlanishini tavsiflovchi o'ziga xos belgilar. Natijada gepatonekroz rivojlanishi mumkin. Paratsetamolning gepatotoksik ta'siri jigar ensefalopatiyasi (fikrlashning buzilishi, markaziy asab tizimining susayishi, stupor), tutqanoq, nafas olishning susayishi, koma, miya shishi, gipokoagulyatsiya, DVS-sindromi rivojlanishi, gipoglikemiya, metabolik atsidoz, aritmiya, kolaps bilan murakkablashishi mumkin. Kamdan-kam hollarda jigar funksiyasining buzilishi chaqmoq tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (buyrak tubulyar nekroz) bilan murakkablashishi mumkin.
Davolash: SH-guruh donorlarini va glutation sintezi prekursorlarini kiritish - metionin dozani oshirib yuborishdan 8-9 soat o'tgach va N-atsetiltsistein - 12 soat o'tgach. Qo'shimcha terapevtik chora-tadbirlarni o'tkazish zarurati (metioninni qo'shimcha kiritish, N-atsetiltsisteinni v/ichiga kiritish) paratsetamolning qondagi konsentratsiyasiga, shuningdek, uning qabul qilinganidan keyin o'tgan vaqtga qarab belgilanadi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Atsetaminofen tabletka, kapsula, sirop, eritma tayyorlash uchun shishiruvchi kukun, suspenziya, infuziya uchun eritma va rektal supozitoriyalar shaklida chiqariladi.
