Pardifen
Pardifen
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Paratsetamol, Kalpol, AdjiCOLD, Efferalgan, Brustan, Ibuklin, Diklofenak, Maksikold rino, Teraflyu, Rinostop, Tsefecon D, Panadol, Antigrippin, Pentalgin, Perfalgan, Tsitramon, Astratsitron, Koldreks, Kaffetin, Koldakt Flyu Plyus, Tamipul, Fanigan, Zaldiar, Tsinepar, Avrora Hot Sip, Adjikold, Adjikold Hotmiks, Aydrink, Aksagripp, Algodein, Amitsitron, Anapiron, Antikataral, Antiflu, Antiflu Bebi, Antiflu Kids
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Sol. "Pardifen" 100 ml
D.t.d. № 1 in flac.
S. Haroratda 5 ml dan
D.t.d. № 1 in flac.
S. Haroratda 5 ml dan
Farmakologik xossalar
Paratsetamolning peroral qabulida so‘rilishi tez va to‘liq amalga oshadi. Plazmadagi cho‘qqi konsentratsiyalari qabul qilingandan keyin 30-60 daqiqa ichida erishiladi. Paratsetamol barcha to‘qimalarda tez taqsimlanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi zaif, asosan jigar orqali metabolizmga uchraydi, siydik bilan chiqariladi. Qabul qilingan dozaning 90% 24 soat ichida buyraklar orqali chiqariladi, asosan glyukuronid kon'yugatlari (60-80%) va sulfat kon'yugatlari (20-30%) shaklida. Kamroq 5% o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri - 4-5 soat.
Paratsetamolning kichik qismi sitoxrom R450 ishtirokida metabolitga aylanadi, u glutatyon bilan birikib, keyin siydik bilan chiqariladi. Dozani oshirib yuborishda bu metabolit miqdori oshadi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi 10 ml/min dan past) paratsetamol va uning metabolitlarining chiqarilishi sekinlashadi.
Farmakodinamiya
Preparat og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sirga ega. Markaziy asab tizimida siklooksigenazani bloklaydi, og‘riq va termoregulyatsiya markazlariga ta'sir qiladi. Isitma tushiruvchi ta'sir prostaglandinlar sintezining buzilishi va ularning gipotalamusda joylashgan termoregulyatsiya markaziga pirogen ta'sirini kamaytirish bilan bog‘liq. Tana haroratining pasayishi issiqlik chiqarilishi hisobiga sodir bo‘ladi, normal tana haroratida u o‘zgarmaydi, chunki paratsetamol siklooksigenaza tanlanmagan ingibitorlariga kiradi.
Paratsetamolning kichik qismi sitoxrom R450 ishtirokida metabolitga aylanadi, u glutatyon bilan birikib, keyin siydik bilan chiqariladi. Dozani oshirib yuborishda bu metabolit miqdori oshadi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi 10 ml/min dan past) paratsetamol va uning metabolitlarining chiqarilishi sekinlashadi.
Farmakodinamiya
Preparat og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sirga ega. Markaziy asab tizimida siklooksigenazani bloklaydi, og‘riq va termoregulyatsiya markazlariga ta'sir qiladi. Isitma tushiruvchi ta'sir prostaglandinlar sintezining buzilishi va ularning gipotalamusda joylashgan termoregulyatsiya markaziga pirogen ta'sirini kamaytirish bilan bog‘liq. Tana haroratining pasayishi issiqlik chiqarilishi hisobiga sodir bo‘ladi, normal tana haroratida u o‘zgarmaydi, chunki paratsetamol siklooksigenaza tanlanmagan ingibitorlariga kiradi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Pardifen preparati 4 dan 32 kg gacha (2 oydan 12 yoshgacha) bo‘lgan bolalar uchun mo‘ljallangan.
Eritmani ichga suyultirilmagan yoki oz miqdorda suyuqlik (masalan, suv, sut, sharbat) bilan suyultirilgan holda qabul qilish mumkin. Dozalash qulayligi va aniqligi uchun preparatga plastik dozalash qoshiq qo‘shilgan.
Bolalarga preparatni bolaning tana og‘irligiga muvofiq dozalash kerak. Tavsiya etilgan sutkalik paratsetamol doza 60 mg/kg/kun dan oshmasligi kerak. Pardifenning o‘rtacha bir martalik doza bolaning tana og‘irligiga bog‘liq va har 6 soatda (sutkada 4 martagacha) 10-15 mg/kg tana og‘irligi tashkil qiladi.
Ichga qabul qilish uchun Pardifen eritmasining bir ml da 30 mg paratsetamol mavjud.
Pardifen preparatining tavsiya etilgan dozalari, og‘zaki eritma, bolaning tana og‘irligiga qarab hisoblanadi.
4 kg - 40-60 mg, 1,3-2 ml, 240 mg - 8 ml.
5 kg - 50-75 mg, 1,6-2,5 ml, 300 mg - 10 ml.
6 kg - 60-90 mg, 2,0-3,0 ml, 360 mg - 12 ml.
7 kg - 70-105 mg, 2,3-3,5 ml, 420 mg - 14 ml.
8 kg - 80-120 mg, 2,6-4,0 ml, 480 mg - 16 ml.
9 kg - 90-135 mg, 3,0-4,5 ml - 540 mg - 18 ml.
10 kg - 100-150 mg, 3,3-5,0 ml - 600 mg - 20 ml.
11 kg - 110-165 mg, 3,6-5,5 ml - 660 mg - 22 ml.
12 kg - 120-180 mg, 4-6 ml - 720 mg - 24 ml.
13 kg - 130-195 mg, 4,3-6,5 ml - 780 mg - 26 ml.
14 kg - 140-210 mg, 4,6-7 ml - 840 mg - 28 ml.
15 kg - 150-225 mg, 5-7,5 ml - 900 mg - 30 ml.
16 kg - 160-240 mg, 5,3-8 ml - 960 mg - 32 ml.
20 kg - 200-300 mg, 6,6-10 ml - 1200 mg - 40 ml.
25 kg - 250-375 mg, 8,3-12,5 ml - 1500 mg - 50 ml.
32 kg - 320-480 mg, 10,6-16 ml - 1920 mg - 64 ml.
Jigar yoki buyrak funktsiyasi buzilgan, Jilber sindromi bo‘lgan bemorlarga preparat dozasini kamaytirish yoki qabul qilish oralig‘ini oshirish kerak.
Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam) preparatni qabul qilish oralig‘i kamida 8 soat bo‘lishi kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 60 mg/kg tana og‘irligidan oshmasligi kerak. Tavsiya etilgan dozalardan oshmaslik kerak.
Davolash davomiyligi: 3 kundan ortiq emas - isitma tushiruvchi vosita sifatida va 5 kundan ortiq emas - og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida.
Preparat 2 oydan kichik bolalarga qarshi ko‘rsatilgan, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ayniqsa, muddatidan oldin tug‘ilgan bolalar va 3 oydan kichik bolalar) preparatni shifokor nazorati ostida olishlari kerak. Sutkalik doza oshirilmasligi, 24 soat ichida 4 dozadan ortiq berilmasligi, preparatni qabul qilish oralig‘ini (4 - 6 soat) minimal saqlash kerak. 2-3 oylik bolalarga sutkada 2 dozadan ortiq berilmasligi kerak. Agar og‘riq yoki isitma 3 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.
Eritmani ichga suyultirilmagan yoki oz miqdorda suyuqlik (masalan, suv, sut, sharbat) bilan suyultirilgan holda qabul qilish mumkin. Dozalash qulayligi va aniqligi uchun preparatga plastik dozalash qoshiq qo‘shilgan.
Bolalarga preparatni bolaning tana og‘irligiga muvofiq dozalash kerak. Tavsiya etilgan sutkalik paratsetamol doza 60 mg/kg/kun dan oshmasligi kerak. Pardifenning o‘rtacha bir martalik doza bolaning tana og‘irligiga bog‘liq va har 6 soatda (sutkada 4 martagacha) 10-15 mg/kg tana og‘irligi tashkil qiladi.
Ichga qabul qilish uchun Pardifen eritmasining bir ml da 30 mg paratsetamol mavjud.
Pardifen preparatining tavsiya etilgan dozalari, og‘zaki eritma, bolaning tana og‘irligiga qarab hisoblanadi.
4 kg - 40-60 mg, 1,3-2 ml, 240 mg - 8 ml.
5 kg - 50-75 mg, 1,6-2,5 ml, 300 mg - 10 ml.
6 kg - 60-90 mg, 2,0-3,0 ml, 360 mg - 12 ml.
7 kg - 70-105 mg, 2,3-3,5 ml, 420 mg - 14 ml.
8 kg - 80-120 mg, 2,6-4,0 ml, 480 mg - 16 ml.
9 kg - 90-135 mg, 3,0-4,5 ml - 540 mg - 18 ml.
10 kg - 100-150 mg, 3,3-5,0 ml - 600 mg - 20 ml.
11 kg - 110-165 mg, 3,6-5,5 ml - 660 mg - 22 ml.
12 kg - 120-180 mg, 4-6 ml - 720 mg - 24 ml.
13 kg - 130-195 mg, 4,3-6,5 ml - 780 mg - 26 ml.
14 kg - 140-210 mg, 4,6-7 ml - 840 mg - 28 ml.
15 kg - 150-225 mg, 5-7,5 ml - 900 mg - 30 ml.
16 kg - 160-240 mg, 5,3-8 ml - 960 mg - 32 ml.
20 kg - 200-300 mg, 6,6-10 ml - 1200 mg - 40 ml.
25 kg - 250-375 mg, 8,3-12,5 ml - 1500 mg - 50 ml.
32 kg - 320-480 mg, 10,6-16 ml - 1920 mg - 64 ml.
Jigar yoki buyrak funktsiyasi buzilgan, Jilber sindromi bo‘lgan bemorlarga preparat dozasini kamaytirish yoki qabul qilish oralig‘ini oshirish kerak.
Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam) preparatni qabul qilish oralig‘i kamida 8 soat bo‘lishi kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 60 mg/kg tana og‘irligidan oshmasligi kerak. Tavsiya etilgan dozalardan oshmaslik kerak.
Davolash davomiyligi: 3 kundan ortiq emas - isitma tushiruvchi vosita sifatida va 5 kundan ortiq emas - og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida.
Preparat 2 oydan kichik bolalarga qarshi ko‘rsatilgan, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ayniqsa, muddatidan oldin tug‘ilgan bolalar va 3 oydan kichik bolalar) preparatni shifokor nazorati ostida olishlari kerak. Sutkalik doza oshirilmasligi, 24 soat ichida 4 dozadan ortiq berilmasligi, preparatni qabul qilish oralig‘ini (4 - 6 soat) minimal saqlash kerak. 2-3 oylik bolalarga sutkada 2 dozadan ortiq berilmasligi kerak. Agar og‘riq yoki isitma 3 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.
Ko'rsatmalar
- yengil va o‘rtacha intensivlikdagi og‘riqlar va/yoki isitma holatlarini simptomatik davolash.
- bolalarda qisqa muddatli isitma davolash.
- bolalarda qisqa muddatli isitma davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
- paratsetamolga yoki preparatning har qanday yordamchi ingredientlariga yuqori sezuvchanlik
- gepatotsellyulyar yetishmovchilik
- 2 oydan kichik bolalar yoshi.
- gepatotsellyulyar yetishmovchilik
- 2 oydan kichik bolalar yoshi.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Kamdan-kam:
- anafilaktik shok, Kvinke shishi, eritema, gipersezuvchanlik reaksiyalari, eshakemi, teri toshmasi, isitma
Kam:
- agranulotsitoz (uzoq muddatli qo‘llashdan keyin), trombotsitopenik purpura, gemolitik anemiya, leyopeniya, neyropeniya
- diareya, qorin og‘rig‘i
- jigar fermentlari darajasining oshishi
- gipotenziya (anafilaksiya simptomi sifatida).
Juda kam:
- interstitsial nefrit (uzoq muddatli qabul qilish yoki katta dozalarda qabul qilishdan keyin).
Paratsetamolning 7,5 g dan ortiq qabul qilinishi (bolalar uchun 140 mg/kg tana og‘irligidan ortiq) jigarni og‘ir zararlanishiga olib kelishi mumkin (jigar nekrozi qaytarilmas bo‘lishi mumkin), o‘tkir pankreatit.
Nojo‘ya ta'sirlar paydo bo‘lganda, ushbu dori vositasini qabul qilishni darhol to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.
- anafilaktik shok, Kvinke shishi, eritema, gipersezuvchanlik reaksiyalari, eshakemi, teri toshmasi, isitma
Kam:
- agranulotsitoz (uzoq muddatli qo‘llashdan keyin), trombotsitopenik purpura, gemolitik anemiya, leyopeniya, neyropeniya
- diareya, qorin og‘rig‘i
- jigar fermentlari darajasining oshishi
- gipotenziya (anafilaksiya simptomi sifatida).
Juda kam:
- interstitsial nefrit (uzoq muddatli qabul qilish yoki katta dozalarda qabul qilishdan keyin).
Paratsetamolning 7,5 g dan ortiq qabul qilinishi (bolalar uchun 140 mg/kg tana og‘irligidan ortiq) jigarni og‘ir zararlanishiga olib kelishi mumkin (jigar nekrozi qaytarilmas bo‘lishi mumkin), o‘tkir pankreatit.
Nojo‘ya ta'sirlar paydo bo‘lganda, ushbu dori vositasini qabul qilishni darhol to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Og‘zaki eritma, 30 mg/ml, 100 ml.
100 ml preparat tarkibida faol modda - paratsetamol 3.00
Yordamchi moddalar: makrogol 6000, natriy saxarin, kaliy sorbat, limon kislotasi monogidrat, natriy sitrat, vanil aromatizatori 19600/14, suyuq sorbitol kristallanmagan 70 %, glitserin, karmelloza natriy, tozalangan suv
100 ml preparat tarkibida faol modda - paratsetamol 3.00
Yordamchi moddalar: makrogol 6000, natriy saxarin, kaliy sorbat, limon kislotasi monogidrat, natriy sitrat, vanil aromatizatori 19600/14, suyuq sorbitol kristallanmagan 70 %, glitserin, karmelloza natriy, tozalangan suv
