Ифимол
Ifimol
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Ifimol" 10 mg/ml - 100 ml
D.S. В/в по 1 флакону
D.S. В/в по 1 флакону
Farmakologik xossalar
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Как и в случае других растворов для инфузий во избежание эмболии пузырьками воздуха следует соблюдать особую осторожность особенно в конце инфузии независимо от того в какую вену вводится препарат.
Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени в том числе с летальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности присутствующие у пациента: печеночную недостаточность хронический алкоголизм хронические нарушения питания обезвоживание.
Дозы рассчитываются исходя из массы тела пациента.
Масса тела > 10 кг**:
75 мг/кг парацетамола на инфузию т.е. 075 мл/кг до 4 раз в сутки.
Минимальный интервал между введениями должен составлять не менее 4 часов.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 30 мг/кг*.
Масса тела от 10 до 33 кг:
15 мг/кг парацетамола на инфузию т.е. 15 мл/кг до 4 раз в сутки.
Минимальный интервал между введениями должен составлять не менее 4 часов.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг но не более 2 г*.
Масса тела от 33 до 50 кг:
по 15 мг/кг парацетамола на инфузию т.е. 15 мл/кг. Минимальный интервал между введениями должен составлять не менее 4 час.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг но не более 3 г*.
Масса тела более 50 кг:
максимальная разовая доза составляет 1 г парацетамола т.е. 1 флакон (100 мл) до 4 раз в сутки. Минимальный интервал между введениями должен составлять 4 часа.
Максимальная суточная доза 4 г*.
* Максимальная суточная доза с учетом приема всех препаратов содержащих парацетамол или пропацетамол.
**Безопасность и эффективность препарата для недоношенных детей не установлена.
При введении препарата детям и подросткам флакон с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом вводимого препарата.
Во избежание ошибок при расчете доз для детей массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объем для однократного введения в миллилитрах при этом у данной группы пациентов вводимый объем лекарственного препарата Ифимол® раствор для инфузий 10 мг/мл не должен превышать 75 мл на одну инфузию.
У пациентов с меньшей массой тела требуется введение меньших объемов препарата.
Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема следует использовать шприцы объемом 5 мл или 10 мл.
Необходимый для введения пациенту объем препарата необходимо извлечь из флакона и развести в 09% растворе хлорида натрия в соотношении 1:10 (один объем препарата в девяти объемах раствора для разведения) и вводить пациенту в течение 15 мин.
При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) интервал между введениями препарата должен составлять не менее 6 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени суточная доза парацетамола должна быть снижена или увеличен интервал между приемами препарата.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг (не более 2 г/сутки) в следующих случаях:
- у взрослых с весом менее 50 кг;
- при хронических заболеваниях печени или компенсированных заболеваниях печени в активной стадии у взрослых в особенности при печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести;
- синдром Жильбера (семейная гипербилирубинемия);
- у пациентов с хроническим алкоголизмом;
- при нарушениях питания (низкие запасы глутатиона);
- у пациентов с обезвоживанием.
Коррекции дозы для пожилых пациентов не требуется.
Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени в том числе с летальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности присутствующие у пациента: печеночную недостаточность хронический алкоголизм хронические нарушения питания обезвоживание.
Дозы рассчитываются исходя из массы тела пациента.
Масса тела > 10 кг**:
75 мг/кг парацетамола на инфузию т.е. 075 мл/кг до 4 раз в сутки.
Минимальный интервал между введениями должен составлять не менее 4 часов.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 30 мг/кг*.
Масса тела от 10 до 33 кг:
15 мг/кг парацетамола на инфузию т.е. 15 мл/кг до 4 раз в сутки.
Минимальный интервал между введениями должен составлять не менее 4 часов.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг но не более 2 г*.
Масса тела от 33 до 50 кг:
по 15 мг/кг парацетамола на инфузию т.е. 15 мл/кг. Минимальный интервал между введениями должен составлять не менее 4 час.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг но не более 3 г*.
Масса тела более 50 кг:
максимальная разовая доза составляет 1 г парацетамола т.е. 1 флакон (100 мл) до 4 раз в сутки. Минимальный интервал между введениями должен составлять 4 часа.
Максимальная суточная доза 4 г*.
* Максимальная суточная доза с учетом приема всех препаратов содержащих парацетамол или пропацетамол.
**Безопасность и эффективность препарата для недоношенных детей не установлена.
При введении препарата детям и подросткам флакон с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом вводимого препарата.
Во избежание ошибок при расчете доз для детей массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объем для однократного введения в миллилитрах при этом у данной группы пациентов вводимый объем лекарственного препарата Ифимол® раствор для инфузий 10 мг/мл не должен превышать 75 мл на одну инфузию.
У пациентов с меньшей массой тела требуется введение меньших объемов препарата.
Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема следует использовать шприцы объемом 5 мл или 10 мл.
Необходимый для введения пациенту объем препарата необходимо извлечь из флакона и развести в 09% растворе хлорида натрия в соотношении 1:10 (один объем препарата в девяти объемах раствора для разведения) и вводить пациенту в течение 15 мин.
При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) интервал между введениями препарата должен составлять не менее 6 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени суточная доза парацетамола должна быть снижена или увеличен интервал между приемами препарата.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг (не более 2 г/сутки) в следующих случаях:
- у взрослых с весом менее 50 кг;
- при хронических заболеваниях печени или компенсированных заболеваниях печени в активной стадии у взрослых в особенности при печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести;
- синдром Жильбера (семейная гипербилирубинемия);
- у пациентов с хроническим алкоголизмом;
- при нарушениях питания (низкие запасы глутатиона);
- у пациентов с обезвоживанием.
Коррекции дозы для пожилых пациентов не требуется.
Ko'rsatmalar
Лечение острой боли средней степени выраженности, (особенно в послеоперационном периоде) и краткосрочное купирование лихорадки у взрослых и детей, когда внутривенное применение клинически оправдано или при невозможности введения другими путями.
Qarshi ko'rsatmalar
- Повышенная чувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата в анамнезе;
- тяжелая печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в активной стадии;
- детский возраст до 3 мес.
С осторожностью:
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин);
- доброкачественные гипербилирубинемии ( в т.ч. синдром Жильбера вирусный гепатит алкогольное поражение печени);
- хронический алкоголизм;
- хроническое недоедание;
- анорексия;
- булимия;
- кахексия;
- гиповолемия;
- обезвоживание;
- период грудного вскармливания;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
- пожилой возраст.
- тяжелая печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в активной стадии;
- детский возраст до 3 мес.
С осторожностью:
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин);
- доброкачественные гипербилирубинемии ( в т.ч. синдром Жильбера вирусный гепатит алкогольное поражение печени);
- хронический алкоголизм;
- хроническое недоедание;
- анорексия;
- булимия;
- кахексия;
- гиповолемия;
- обезвоживание;
- период грудного вскармливания;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
- пожилой возраст.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Частота побочных эффектов приведена в соответствие со следующей шкалой: очень часто — 1/10 назначений (не менее 10%), часто — 1/100 назначений (не менее 1%, но менее 10%), нечасто — 1/1000 назначений (не менее 0,1%, но менее 1%), редко — 1/10000 назначений (не менее 0,01%, но менее 0,1%), очень редко — 1/10000 назначений (менее 0,01%).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — понижение артериального давления, очень редко — тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны кожных покровов: очень редко — покраснение кожи, зуд, сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная).
Общего характера: редко — недомогание.
Указанные ниже побочные эффекты также отмечались при постмаркетинговом применении препарата, однако их частота не установлена:
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.
Со стороны кожных покровов: острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность, повышение активности «печеночных» ферментов.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
Местные реакции: болезненность и чувство жжения в месте введения препарата.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — понижение артериального давления, очень редко — тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны кожных покровов: очень редко — покраснение кожи, зуд, сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная).
Общего характера: редко — недомогание.
Указанные ниже побочные эффекты также отмечались при постмаркетинговом применении препарата, однако их частота не установлена:
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.
Со стороны кожных покровов: острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность, повышение активности «печеночных» ферментов.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
Местные реакции: болезненность и чувство жжения в месте введения препарата.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Раствор для инфузий прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 8 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.47 мг, натрия дисульфит - 0.5 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.89 мг, натрия хлорид - 2 мг, вода д/и - q.s. до 1 мл.
50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 8 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.47 мг, натрия дисульфит - 0.5 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.89 мг, натрия хлорид - 2 мг, вода д/и - q.s. до 1 мл.
50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.