Ifimol
Ifimol
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Paratsetamol
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Ifimol" 10 mg/ml - 100 ml
D.S. V/v 1 flakon bo'yicha
D.S. V/v 1 flakon bo'yicha
Farmakologik xossalar
Analgetik-antipiretik. Analgezik, isitma tushiruvchi va zaif yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Ta'sir mexanizmi prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qilish bilan bog'liq, gipotalamusdagi termoregulyatsiya markaziga asosiy ta'sir ko'rsatadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Havo pufakchalari emboliyasini oldini olish uchun infuziya eritmalari bilan ishlashda, ayniqsa infuziya oxirida, dori qaysi vena orqali kiritilishidan qat'i nazar, alohida ehtiyotkorlik talab etiladi.
Tavsiya etilgan dozalarning tasodifiy oshib ketishi jigar funksiyasining jiddiy buzilishiga, shu jumladan o'limga olib kelishi mumkin. Dozani belgilashda bemorda mavjud bo'lgan gepatotoksiklik xavfi omillarini, masalan, jigar yetishmovchiligi, surunkali alkogolizm, surunkali ovqatlanish buzilishlari, suvsizlanishni ham hisobga olish kerak.
Dozalar bemorning tana vazniga qarab hisoblanadi.
Tana vazni > 10 kg**:
75 mg/kg paratsetamol infuziya uchun, ya'ni 0.75 ml/kg kuniga 4 martagacha.
Kiritishlar orasidagi minimal interval 4 soatdan kam bo'lmasligi kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 30 mg/kg dan oshmasligi kerak*.
Tana vazni 10 dan 33 kg gacha:
15 mg/kg paratsetamol infuziya uchun, ya'ni 15 ml/kg kuniga 4 martagacha.
Kiritishlar orasidagi minimal interval 4 soatdan kam bo'lmasligi kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 60 mg/kg dan oshmasligi kerak, lekin 2 g dan ko'p emas*.
Tana vazni 33 dan 50 kg gacha:
15 mg/kg paratsetamol infuziya uchun, ya'ni 15 ml/kg. Kiritishlar orasidagi minimal interval 4 soatdan kam bo'lmasligi kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 60 mg/kg dan oshmasligi kerak, lekin 3 g dan ko'p emas*.
Tana vazni 50 kg dan ko'p:
Maksimal bir martalik doza 1 g paratsetamol, ya'ni 1 flakon (100 ml) kuniga 4 martagacha. Kiritishlar orasidagi minimal interval 4 soat bo'lishi kerak.
Maksimal sutkalik doza 4 g*.
* Paratsetamol yoki propatsetamol saqlovchi barcha preparatlarni qabul qilishni hisobga olgan holda maksimal sutkalik doza.
**Muddatidan oldin tug'ilgan bolalar uchun preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Bolalar va o'smirlar uchun preparatni kiritishda flakonni infuziya idishi sifatida osib qo'yish mumkin emas, chunki kiritiladigan preparat hajmi kichik.
10 kg dan kam tana vazniga ega bolalar uchun dozani hisoblashda xatolardan saqlanish uchun bir martalik kiritish hajmini millilitrlarda ko'rsatish tavsiya etiladi, bunda ushbu guruhdagi bemorlarda Ifimol® infuziya uchun eritma 10 mg/ml bir infuziya uchun 75 ml dan oshmasligi kerak.
Kamroq tana vazniga ega bemorlarda preparatning kichikroq hajmlari kiritilishi kerak.
Bolalar tana vazniga va kerakli hajmga qarab preparat dozasini o'lchash uchun 5 ml yoki 10 ml hajmli shpritslardan foydalanish kerak.
Bemor uchun kerakli preparat hajmini flakondan olib, 0.9% natriy xlorid eritmasida 1:10 nisbatda (bir hajm preparatni to'qqiz hajm eritma uchun) suyultirib, bemorga 15 daqiqa davomida kiritish kerak.
Og'ir buyrak funksiyasi buzilishlarida (kreatinin klirensi < 30 ml/min) preparat kiritishlar orasidagi interval 6 soatdan kam bo'lmasligi kerak.
Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda paratsetamolning sutkalik dozasini kamaytirish yoki qabul qilishlar orasidagi intervalni oshirish kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 60 mg/kg (sutkada 2 g dan ko'p emas) quyidagi holatlarda oshmasligi kerak:
- 50 kg dan kam vaznga ega kattalarda;
- surunkali jigar kasalliklari yoki faol bosqichdagi kompensatsiyalangan jigar kasalliklari bo'lgan kattalarda, ayniqsa yengil yoki o'rtacha jigar yetishmovchiligi bo'lsa;
- Jilber sindromi (oilaviy giperbilirubinemiya);
- surunkali alkogolizm bo'lgan bemorlarda;
- ovqatlanish buzilishlari (glutation zaxiralari past);
- suvsizlanish bo'lgan bemorlarda.
Keksalar uchun doza tuzatish talab etilmaydi.
Tavsiya etilgan dozalarning tasodifiy oshib ketishi jigar funksiyasining jiddiy buzilishiga, shu jumladan o'limga olib kelishi mumkin. Dozani belgilashda bemorda mavjud bo'lgan gepatotoksiklik xavfi omillarini, masalan, jigar yetishmovchiligi, surunkali alkogolizm, surunkali ovqatlanish buzilishlari, suvsizlanishni ham hisobga olish kerak.
Dozalar bemorning tana vazniga qarab hisoblanadi.
Tana vazni > 10 kg**:
75 mg/kg paratsetamol infuziya uchun, ya'ni 0.75 ml/kg kuniga 4 martagacha.
Kiritishlar orasidagi minimal interval 4 soatdan kam bo'lmasligi kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 30 mg/kg dan oshmasligi kerak*.
Tana vazni 10 dan 33 kg gacha:
15 mg/kg paratsetamol infuziya uchun, ya'ni 15 ml/kg kuniga 4 martagacha.
Kiritishlar orasidagi minimal interval 4 soatdan kam bo'lmasligi kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 60 mg/kg dan oshmasligi kerak, lekin 2 g dan ko'p emas*.
Tana vazni 33 dan 50 kg gacha:
15 mg/kg paratsetamol infuziya uchun, ya'ni 15 ml/kg. Kiritishlar orasidagi minimal interval 4 soatdan kam bo'lmasligi kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 60 mg/kg dan oshmasligi kerak, lekin 3 g dan ko'p emas*.
Tana vazni 50 kg dan ko'p:
Maksimal bir martalik doza 1 g paratsetamol, ya'ni 1 flakon (100 ml) kuniga 4 martagacha. Kiritishlar orasidagi minimal interval 4 soat bo'lishi kerak.
Maksimal sutkalik doza 4 g*.
* Paratsetamol yoki propatsetamol saqlovchi barcha preparatlarni qabul qilishni hisobga olgan holda maksimal sutkalik doza.
**Muddatidan oldin tug'ilgan bolalar uchun preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Bolalar va o'smirlar uchun preparatni kiritishda flakonni infuziya idishi sifatida osib qo'yish mumkin emas, chunki kiritiladigan preparat hajmi kichik.
10 kg dan kam tana vazniga ega bolalar uchun dozani hisoblashda xatolardan saqlanish uchun bir martalik kiritish hajmini millilitrlarda ko'rsatish tavsiya etiladi, bunda ushbu guruhdagi bemorlarda Ifimol® infuziya uchun eritma 10 mg/ml bir infuziya uchun 75 ml dan oshmasligi kerak.
Kamroq tana vazniga ega bemorlarda preparatning kichikroq hajmlari kiritilishi kerak.
Bolalar tana vazniga va kerakli hajmga qarab preparat dozasini o'lchash uchun 5 ml yoki 10 ml hajmli shpritslardan foydalanish kerak.
Bemor uchun kerakli preparat hajmini flakondan olib, 0.9% natriy xlorid eritmasida 1:10 nisbatda (bir hajm preparatni to'qqiz hajm eritma uchun) suyultirib, bemorga 15 daqiqa davomida kiritish kerak.
Og'ir buyrak funksiyasi buzilishlarida (kreatinin klirensi < 30 ml/min) preparat kiritishlar orasidagi interval 6 soatdan kam bo'lmasligi kerak.
Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda paratsetamolning sutkalik dozasini kamaytirish yoki qabul qilishlar orasidagi intervalni oshirish kerak.
Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 60 mg/kg (sutkada 2 g dan ko'p emas) quyidagi holatlarda oshmasligi kerak:
- 50 kg dan kam vaznga ega kattalarda;
- surunkali jigar kasalliklari yoki faol bosqichdagi kompensatsiyalangan jigar kasalliklari bo'lgan kattalarda, ayniqsa yengil yoki o'rtacha jigar yetishmovchiligi bo'lsa;
- Jilber sindromi (oilaviy giperbilirubinemiya);
- surunkali alkogolizm bo'lgan bemorlarda;
- ovqatlanish buzilishlari (glutation zaxiralari past);
- suvsizlanish bo'lgan bemorlarda.
Keksalar uchun doza tuzatish talab etilmaydi.
Ko'rsatmalar
O'tkir o'rtacha darajadagi og'riqni davolash (ayniqsa operatsiyadan keyingi davrda) va kattalar va bolalarda qisqa muddatli isitma tushirish, agar vena ichiga qo'llash klinik jihatdan asoslangan yoki boshqa yo'llar bilan kiritish imkonsiz bo'lsa.
Qarshi ko'rsatmalar
- Paratsetamol yoki propatsetamol gidroxloridiga (paratsetamolning prolekarstvosiga) yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik tarixi;
- og'ir jigar yetishmovchiligi yoki faol bosqichdagi dekompensatsiyalangan jigar kasalliklari;
- 3 oylikdan kichik bolalar.
Ehtiyotkorlik bilan:
- Og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi
- og'ir jigar yetishmovchiligi yoki faol bosqichdagi dekompensatsiyalangan jigar kasalliklari;
- 3 oylikdan kichik bolalar.
Ehtiyotkorlik bilan:
- Og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Nojo'ya ta'sirlar chastotasi quyidagi shkala bo'yicha keltirilgan: juda tez-tez — 1/10 tayinlashlar (kamida 10%), tez-tez — 1/100 tayinlashlar (kamida 1%, lekin 10% dan kam), kamdan-kam — 1/1000 tayinlashlar (kamida 0.1%, lekin 1% dan kam), juda kam — 1/10000 tayinlashlar (kamida 0.01%, lekin 0.1% dan kam), juda kamdan-kam — 1/10000 tayinlashlar (0.01% dan kam).
Jigar va o't yo'llari tomonidan: kamdan-kam — "jigar" fermentlari faolligining oshishi, odatda sariqlik rivojlanmasdan.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kamdan-kam — arterial bosimning pasayishi, juda kamdan-kam — taxikardiya.
Qon hosil qilish organlari tomonidan: juda kamdan-kam — trombotsitopeniya.
Teri qoplamalari tomonidan: juda kamdan-kam — terining qizarishi, qichishish, teri va shilliq qavatlarda toshma (odatda eritematoz yoki urtikar).
Umumiy xarakterdagi: kamdan-kam — noqulaylik.
Quyida keltirilgan nojo'ya ta'sirlar ham preparatning postmarketing qo'llanishida kuzatilgan, ammo ularning chastotasi aniqlanmagan:
Allergik reaktsiyalar: gipersezuvchanlik reaktsiyalari, anafilaktik shok, anafilaksiya, Kvinke shishi.
Teri qoplamalari tomonidan: o'tkir generalizatsiyalangan ekzantematoz pustulez (AGEP), Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz.
Jigar va o't yo'llari tomonidan: chaqmoq tezligida gepatit, jigar nekrozi, jigar yetishmovchiligi, "jigar" fermentlari faolligining oshishi.
Me'da-ichak trakti tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish.
Mahalliy reaktsiyalar: preparat kiritilgan joyda og'riq va yonish hissi.
Agar ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki siz ko'rsatmalarda keltirilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.
Jigar va o't yo'llari tomonidan: kamdan-kam — "jigar" fermentlari faolligining oshishi, odatda sariqlik rivojlanmasdan.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kamdan-kam — arterial bosimning pasayishi, juda kamdan-kam — taxikardiya.
Qon hosil qilish organlari tomonidan: juda kamdan-kam — trombotsitopeniya.
Teri qoplamalari tomonidan: juda kamdan-kam — terining qizarishi, qichishish, teri va shilliq qavatlarda toshma (odatda eritematoz yoki urtikar).
Umumiy xarakterdagi: kamdan-kam — noqulaylik.
Quyida keltirilgan nojo'ya ta'sirlar ham preparatning postmarketing qo'llanishida kuzatilgan, ammo ularning chastotasi aniqlanmagan:
Allergik reaktsiyalar: gipersezuvchanlik reaktsiyalari, anafilaktik shok, anafilaksiya, Kvinke shishi.
Teri qoplamalari tomonidan: o'tkir generalizatsiyalangan ekzantematoz pustulez (AGEP), Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz.
Jigar va o't yo'llari tomonidan: chaqmoq tezligida gepatit, jigar nekrozi, jigar yetishmovchiligi, "jigar" fermentlari faolligining oshishi.
Me'da-ichak trakti tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish.
Mahalliy reaktsiyalar: preparat kiritilgan joyda og'riq va yonish hissi.
Agar ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki siz ko'rsatmalarda keltirilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Infuziya uchun eritma shaffof, rangsizdan och sariq ranggacha.
Yordamchi moddalar: propilenglikol - 8 mg, limon kislotasi monogidrat - 0.47 mg, natriy disulfit - 0.5 mg, natriy gidrofosfat digidrat - 0.89 mg, natriy xlorid - 2 mg, suv d/i - q.s. 1 ml gacha.
50 ml - shisha flakonlar (1) - karton qutilar.
100 ml - shisha flakonlar (1) - karton qutilar.
Yordamchi moddalar: propilenglikol - 8 mg, limon kislotasi monogidrat - 0.47 mg, natriy disulfit - 0.5 mg, natriy gidrofosfat digidrat - 0.89 mg, natriy xlorid - 2 mg, suv d/i - q.s. 1 ml gacha.
50 ml - shisha flakonlar (1) - karton qutilar.
100 ml - shisha flakonlar (1) - karton qutilar.
