Neovaskulgen
Neovasculgen
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Boshqa nomlari yo'q
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Neovasculgen" 1,2 mg
D.t.d. № 1 in flac.
S. V/m, 1 flakon 14 kunda 1 marta
D.t.d. № 1 in flac.
S. V/m, 1 flakon 14 kunda 1 marta
Farmakologik xossalar
To'qimalarni tiklash stimulyatori
Farmakodinamika
Neovaskulgen preparati yuqori tozalangan, o'ta burilgan pCMV-VEGF165 plazmid shaklini ifodalaydi, bu endotelial o'sish omilini (Vascular endothelial growth factor, VEGF) kodlaydi va promotor nazorati ostida (DNKning boshqaruvchi qismi) ishlaydi. Rekombinant plazmid DNK quyidagi komponentlardan iborat: gen transkripsiyasini belgilovchi regulyator qism fragmenti (22 nukleotid juftligi), VEGF mini-geni, uning ekspressiyasi natijasida 165 aminokislotalardan iborat VEGF izoformasi sintezlanadi, splicing signali, poliadenilatsiya signali va SV40 transkripsiya terminatori, genning yetuk RNK sintezini va Escherichia coli shtammi ishlab chiqaruvchi hujayralarda plazmid DNKning samarali biosintezi uchun zarur bo'lgan qo'shimcha sohalarni ta'minlaydi. Ushbu plazmid molekulalari sutemizuvchilar hujayralariga kirganda, endotelial hujayralarni rag'batlantiruvchi VEGF ishlab chiqariladi, bu esa qon tomirlarining o'sishiga (vaskulyarizatsiya) olib keladi. Endotelial hujayralar vazokonstriksiya va vazodilatatsiya, antigen taqdimoti kabi turli jarayonlarda ishtirok etadi, shuningdek, barcha qon tomirlarining, kapillyarlar, venalar yoki arteriyalarning juda muhim elementlari hisoblanadi. Shunday qilib, endotelial hujayralarni rag'batlantirish orqali VEGF angiogenez jarayonida markaziy rol o'ynaydi. VEGFning ikki xil, lekin tuzilishi jihatidan yaqin retseptorlari mavjud bo'lib, ular qon tomirlarining endotelial hujayralari yuzasida joylashgan. Ushbu retseptorlar VEGF 1-tur retseptori (Flt-1) va VEGF 2-tur retseptori (KDR/Flk-1) deb nomlanadi va ular VEGF ligandi bilan bog'langandan so'ng fosforillanadi. Ushbu retseptorlarning faollashuvi ko'plab hujayra ichidagi postretseptorli signal kaskadlarini ishga tushiradi, bu esa angiogenezni boshlaydi.
Plazmidning hujayralarga kirishi spontan jarayon bo'lib, plazmid DNK sutemizuvchilar hujayralarida ko'paymaydi. Plazmidning molekulyar massasi - 2817091.85 g/mol. Hajmi - 4559 asos juftligi. O'ta burilgan halqasimon DNKning xususiyati 9116 fosfodiester kimyoviy bog'lanishlaridan birining uzilishiga sezgirlikdir. Yagona uzilgan bog'lanishga ega DNK molekulasi o'ta burilish xususiyatini yo'qotadi va relaksatsiyalangan halqasimon shaklga o'tadi (qarindosh birikma).
Eksperimentda Neovaskulgen inson endotelial hujayralarining proliferatsiyasini rekombinant endotelial o'sish omiliga o'xshash tarzda rag'batlantirdi, shuningdek, Neovaskulgen sichqonlarda qon tomirlarining o'sishini sezilarli darajada rag'batlantirdi. Preparat surunkali oyoq ishemiyasi bilan kasallangan bemorlar populyatsiyasida amputatsiya va o'lim holatlarini kamaytirish uchun davolash vositasi sifatida yaratilgan, ayniqsa, periferik arteriyalarning okklyuzion zararlanishi sababli standart revaskulyarizatsiya o'tkazib bo'lmaydigan bemorlarda.
Plazmidning hujayralarga kirishi spontan jarayon bo'lib, plazmid DNK sutemizuvchilar hujayralarida ko'paymaydi. Plazmidning molekulyar massasi - 2817091.85 g/mol. Hajmi - 4559 asos juftligi. O'ta burilgan halqasimon DNKning xususiyati 9116 fosfodiester kimyoviy bog'lanishlaridan birining uzilishiga sezgirlikdir. Yagona uzilgan bog'lanishga ega DNK molekulasi o'ta burilish xususiyatini yo'qotadi va relaksatsiyalangan halqasimon shaklga o'tadi (qarindosh birikma).
Eksperimentda Neovaskulgen inson endotelial hujayralarining proliferatsiyasini rekombinant endotelial o'sish omiliga o'xshash tarzda rag'batlantirdi, shuningdek, Neovaskulgen sichqonlarda qon tomirlarining o'sishini sezilarli darajada rag'batlantirdi. Preparat surunkali oyoq ishemiyasi bilan kasallangan bemorlar populyatsiyasida amputatsiya va o'lim holatlarini kamaytirish uchun davolash vositasi sifatida yaratilgan, ayniqsa, periferik arteriyalarning okklyuzion zararlanishi sababli standart revaskulyarizatsiya o'tkazib bo'lmaydigan bemorlarda.
Farmakokinetika
Ma'lumot yo'q
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat 1,2 mg dozada, 14 kunlik interval bilan, imkon qadar ishemiyaga uchragan joyga yaqin joyga mushak ichiga ikki marta kiritiladi. Flaqon tarkibiga in'ektsiya uchun 3-5 ml suv qo'shiladi. Preparat to'liq eriguncha kutish kerak (5-10 daqiqa davomida). Bemorga kiritishdan oldin eritma xona haroratida bo'lishi kerak.
Ko'rsatmalarga muvofiq tayyorlangan eritma teri standart ishlovidan so'ng, aseptika qoidalariga rioya qilgan holda, bir necha in'ektsiya orqali bo'linib kiritiladi, shunda zararlangan segmentning barcha mushak massasi eritma bilan infiltratsiyalanadi. Mikrobiologik nuqtai nazardan, eritma tayyorlanganidan so'ng darhol kiritilishi kerak.
Ko'rsatmalarga muvofiq tayyorlangan eritma teri standart ishlovidan so'ng, aseptika qoidalariga rioya qilgan holda, bir necha in'ektsiya orqali bo'linib kiritiladi, shunda zararlangan segmentning barcha mushak massasi eritma bilan infiltratsiyalanadi. Mikrobiologik nuqtai nazardan, eritma tayyorlanganidan so'ng darhol kiritilishi kerak.
Ko'rsatmalar
Aterosklerotik genezli pastki oyoqlarning ishemiyasida (Pokrovskiy-Fonteyn bo'yicha IIa–III daraja) revaskulyarizatsiya uchun kompleks terapiyada.
Qarshi ko'rsatmalar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. 18 yoshgacha bo'lgan bolalar. Homiladorlik va emizish davri.
Maxsus ko'rsatmalar
Flaqon tarkibiga in'ektsiya uchun 1.2 ml suv qo'shiladi. Preparat to'liq eriguncha kutish kerak (5-10 daqiqa davomida). Bemorga kiritishdan oldin eritma xona haroratida bo'lishi kerak.
Preparat bilan davolash ambulatoriya yoki statsionar sharoitda jarrohlar nazorati ostida o'tkazilishi kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak, chunki preparatning transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumot yo'q.
Preparat bilan davolash ambulatoriya yoki statsionar sharoitda jarrohlar nazorati ostida o'tkazilishi kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak, chunki preparatning transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumot yo'q.
Nojo'ya ta'sirlar
Allergik reaktsiyalar mumkin.
Dozaning oshib ketishi
Ma'lumot yo'q
Dorilarning o'zaro ta'siri
Ma'lumot yo'q
Chiqarilish shakli
V/m kiritish uchun eritma tayyorlash uchun 1,2 mg li flakonlarda liofilizat.