Oksеtol
Oxetol
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Okskarbazepin, Trileptal
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rр.: "Oxetol" 300 mg
D.t.d. №30 in tabl.
S. kuniga 2 marta 1 tabletka
D.t.d. №30 in tabl.
S. kuniga 2 marta 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Epilepsiyaga qarshi vosita, ta'sir mexanizmi va uning faol metaboliti 10-monogidroksiprodukti (MGP) aniq emas. Okskarbazepin va MGP potentsialga bog'liq Na+-kanallarni bloklaydi, bu esa ortiqcha qo'zg'algan neyronlarning membranalarini barqarorlashtiradi, neyronlarning ketma-ket razryadlarini inhibe qiladi va sinaptik impuls o'tkazuvchanligini pasaytiradi. K+ o'tkazuvchanligining oshishi va yuqori membrana potentsiali bilan faollashadigan Ca2+-kanallarni modulyatsiya qilish ham preparatning epilepsiyaga qarshi ta'sirida ishtirok etadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparatni ovqatlanishdan qat'i nazar, kuniga 2 marta ichish kerak.
Tabletkalar yutishni osonlashtirish uchun bo'linish chizig'iga ega. Ammo tabletkani yarim dozani qabul qilish uchun teng ikkiga bo'lish mumkin emas. Tabletkalarni yuta olmaydigan bolalar yoki tabletkalar yordamida belgilangan dozani ta'minlash mumkin bo'lmagan hollarda suspenziya qo'llaniladi.
Okskarbazepin bilan davolash klinik samarali dozadan boshlanadi. Doza terapiyaga javobga qarab oshirilishi mumkin. Boshqa epilepsiyaga qarshi preparatni okskarbazepin bilan almashtirishda, okskarbazepin qabul qilishni boshlashda almashtirilayotgan preparatning dozasini asta-sekin kamaytirish kerak. Okskarbazepin kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo'llanilganda, hamroh epilepsiyaga qarshi preparatlar dozasini kamaytirish va/yoki okskarbazepin dozasini sekinroq oshirish talab qilinishi mumkin.
Kattalar
Monoterapiya
Boshlang'ich doza 600 mg/sut (8-10 mg/kg tana vazniga/sut), 2 qabulga bo'linadi.
Klinik ko'rsatmalar mavjud bo'lganda, doza taxminan 1 haftalik interval bilan 600 mg/sutdan oshiriladi, kerakli terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar. Optimal terapevtik ta'sir 600-2400 mg/sut doza oralig'ida kuzatiladi.
Stasionar sharoitda doza 2400 mg/sutgacha 48 soat ichida tez oshirilgan tajriba mavjud.
Kombinatsiyalangan terapiya
Boshlang'ich doza 600 mg/sut (8-10 mg/kg tana vazniga/sut), 2 qabulga bo'linadi.
Klinik ko'rsatmalar mavjud bo'lganda, doza taxminan 1 haftalik interval bilan 600 mg/sutdan oshiriladi, kerakli terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar. Optimal terapevtik ta'sir 600-2400 mg/sut doza oralig'ida kuzatiladi.
Okskarbazepin kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo'llanilganda, 600 dan 2400 mg/sutgacha bo'lgan sutkalik dozalarning yuqori samaradorligi nazoratli tadqiqotlarda namoyish etilgan, ammo ko'pchilik bemorlar 2400 mg/sut dozasini hamroh epilepsiyaga qarshi preparatlar dozasini kamaytirmasdan yomon ko'tarishgan, asosan, CNS yon ta'sirlari tufayli. 2400 mg/sutdan yuqori sutkalik dozalarning tizimli o'rganilishi klinik tadqiqotlarda o'tkazilmagan.
Monoterapiya o'tkazishda keksa yoshdagi bemorlarda (65 yoshdan katta) doza tuzatish bo'yicha maxsus tavsiyalar talab qilinmaydi, chunki terapevtik doza individual ravishda tanlanadi. Buyrak funksiyasi buzilgan keksa bemorlarda doza kamaytirilishi tavsiya etiladi (KK
Tabletkalar yutishni osonlashtirish uchun bo'linish chizig'iga ega. Ammo tabletkani yarim dozani qabul qilish uchun teng ikkiga bo'lish mumkin emas. Tabletkalarni yuta olmaydigan bolalar yoki tabletkalar yordamida belgilangan dozani ta'minlash mumkin bo'lmagan hollarda suspenziya qo'llaniladi.
Okskarbazepin bilan davolash klinik samarali dozadan boshlanadi. Doza terapiyaga javobga qarab oshirilishi mumkin. Boshqa epilepsiyaga qarshi preparatni okskarbazepin bilan almashtirishda, okskarbazepin qabul qilishni boshlashda almashtirilayotgan preparatning dozasini asta-sekin kamaytirish kerak. Okskarbazepin kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo'llanilganda, hamroh epilepsiyaga qarshi preparatlar dozasini kamaytirish va/yoki okskarbazepin dozasini sekinroq oshirish talab qilinishi mumkin.
Kattalar
Monoterapiya
Boshlang'ich doza 600 mg/sut (8-10 mg/kg tana vazniga/sut), 2 qabulga bo'linadi.
Klinik ko'rsatmalar mavjud bo'lganda, doza taxminan 1 haftalik interval bilan 600 mg/sutdan oshiriladi, kerakli terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar. Optimal terapevtik ta'sir 600-2400 mg/sut doza oralig'ida kuzatiladi.
Stasionar sharoitda doza 2400 mg/sutgacha 48 soat ichida tez oshirilgan tajriba mavjud.
Kombinatsiyalangan terapiya
Boshlang'ich doza 600 mg/sut (8-10 mg/kg tana vazniga/sut), 2 qabulga bo'linadi.
Klinik ko'rsatmalar mavjud bo'lganda, doza taxminan 1 haftalik interval bilan 600 mg/sutdan oshiriladi, kerakli terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar. Optimal terapevtik ta'sir 600-2400 mg/sut doza oralig'ida kuzatiladi.
Okskarbazepin kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo'llanilganda, 600 dan 2400 mg/sutgacha bo'lgan sutkalik dozalarning yuqori samaradorligi nazoratli tadqiqotlarda namoyish etilgan, ammo ko'pchilik bemorlar 2400 mg/sut dozasini hamroh epilepsiyaga qarshi preparatlar dozasini kamaytirmasdan yomon ko'tarishgan, asosan, CNS yon ta'sirlari tufayli. 2400 mg/sutdan yuqori sutkalik dozalarning tizimli o'rganilishi klinik tadqiqotlarda o'tkazilmagan.
Monoterapiya o'tkazishda keksa yoshdagi bemorlarda (65 yoshdan katta) doza tuzatish bo'yicha maxsus tavsiyalar talab qilinmaydi, chunki terapevtik doza individual ravishda tanlanadi. Buyrak funksiyasi buzilgan keksa bemorlarda doza kamaytirilishi tavsiya etiladi (KK
Bolalar uchun:
Okskarbazepin bilan monoterapiya va kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo'llanilganda tavsiya etilgan boshlang'ich doza 8-10 mg/kg/sut, 2 qabulga bo'linadi.
Kombinatsiyalangan terapiya tadqiqotlari davomida 2 hafta ichida erishilgan 30-46 mg/kg/sut qo'llab-quvvatlovchi doza bolalarda samaradorlik va yaxshi ko'tariluvchanlikni namoyish etdi. Terapevtik ta'sir o'rtacha 30 mg/kg/sut qo'llab-quvvatlovchi doza qabul qilinganda kuzatilgan.
Klinik ko'rsatmalar mavjud bo'lganda, doza taxminan 1 haftalik interval bilan 10 mg/sutdan oshiriladi, maksimal 46 mg/kg/sut dozaga va kerakli terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar.
Kombinatsiyalangan terapiya tadqiqotlari davomida 2 hafta ichida erishilgan 30-46 mg/kg/sut qo'llab-quvvatlovchi doza bolalarda samaradorlik va yaxshi ko'tariluvchanlikni namoyish etdi. Terapevtik ta'sir o'rtacha 30 mg/kg/sut qo'llab-quvvatlovchi doza qabul qilinganda kuzatilgan.
Klinik ko'rsatmalar mavjud bo'lganda, doza taxminan 1 haftalik interval bilan 10 mg/sutdan oshiriladi, maksimal 46 mg/kg/sut dozaga va kerakli terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar.
Ko'rsatmalar
Monoterapiya sifatida, shuningdek, 6 yoshdan katta bolalar va kattalarda kombinatsiyalangan terapiya tarkibida:
ikkinchi darajali generalizatsiya bilan yoki bo'lmagan toniko-klonik tutqanoqlar bilan qisman epileptik tutqanoqlar.
ikkinchi darajali generalizatsiya bilan yoki bo'lmagan toniko-klonik tutqanoqlar bilan qisman epileptik tutqanoqlar.
Qarshi ko'rsatmalar
- okskarbazepin yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
- bolalar yoshi (6 yoshgacha)
- bolalar yoshi (6 yoshgacha)
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Eng ko'p uchraydigan (≥ 10%): uyquchanlik, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, diplopiya, ko'ngil aynishi, qusish, charchoq hissi.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: ba'zida - leykopeniya; juda kam hollarda - suyak iligi qon yaratishining bostirilishi, agranulositoz, aplastik anemiya, neytropeniya, pansitopeniya, trombositopeniya.
- Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda - isitma va toshma bilan kechadigan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (shu jumladan, ko'p organli buzilishlar). Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishida qon va limfa tizimlarining zararlanishi (eozinofiliya, trombositopeniya, limfadenopatiya, splenomegaliya), mushaklar va bo'g'imlar (mialgiya, bo'g'imlar sohasidagi shishlar, artralgiyalar), asab tizimi (ensefalopatiya), buyraklar (proteinuriya, interstitsial nefrit, buyrak yetishmovchiligi), o'pka (nafas qisilishi, o'pka shishi, bronxospazm, interstitsial yallig'lanish), jigar funksiyasi ko'rsatkichlarining normadan chetlanishi, angionevrotik shish, anafilaktik reaksiyalar mumkin.
- Modda almashinuvi tomonidan: tez-tez - giponatriemiya; juda kam hollarda - klinik jihatdan ahamiyatli giponatriemiya (natriy konsentratsiyasi
- Qon yaratish tizimi tomonidan: ba'zida - leykopeniya; juda kam hollarda - suyak iligi qon yaratishining bostirilishi, agranulositoz, aplastik anemiya, neytropeniya, pansitopeniya, trombositopeniya.
- Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda - isitma va toshma bilan kechadigan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (shu jumladan, ko'p organli buzilishlar). Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishida qon va limfa tizimlarining zararlanishi (eozinofiliya, trombositopeniya, limfadenopatiya, splenomegaliya), mushaklar va bo'g'imlar (mialgiya, bo'g'imlar sohasidagi shishlar, artralgiyalar), asab tizimi (ensefalopatiya), buyraklar (proteinuriya, interstitsial nefrit, buyrak yetishmovchiligi), o'pka (nafas qisilishi, o'pka shishi, bronxospazm, interstitsial yallig'lanish), jigar funksiyasi ko'rsatkichlarining normadan chetlanishi, angionevrotik shish, anafilaktik reaksiyalar mumkin.
- Modda almashinuvi tomonidan: tez-tez - giponatriemiya; juda kam hollarda - klinik jihatdan ahamiyatli giponatriemiya (natriy konsentratsiyasi
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Plyonka qoplamali tabletkalar
1 tabl. faol modda:
oksakarbazepin 150 mg, 300 mg, 600 mg
10 dona - blisterlar (3) - karton qadoqlar.
1 tabl. faol modda:
oksakarbazepin 150 mg, 300 mg, 600 mg
10 dona - blisterlar (3) - karton qadoqlar.
