Rozart
Rozart
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Akorta, Krestor, Lipopraim, Mertenil, Rostatin, Rozistark, Rozuvastatin, Rustor, Suvardio, Tevastor
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Rozart" 0,02 №90
D.S.: 1 tabletka 1 marta kuniga.
D.S.: 1 tabletka 1 marta kuniga.
Farmakologik xossalar
Rozart qondagi xolesterin miqdorini kamaytiruvchi dori vositalari guruhiga kiradi.
Jigar hujayralarini past va juda past zichlikdagi lipoproteinlarning faol katabolizmini rag'batlantiradi, mevalon kislotasining sinteziga javobgar.
Jigar hujayralarini past va juda past zichlikdagi lipoproteinlarning faol katabolizmini rag'batlantiradi, mevalon kislotasining sinteziga javobgar.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparatni ichga, chaynash yoki maydalamasdan, butunlay yutib, suv bilan ichish kerak, ovqatlanishdan qat'i nazar, kunning istalgan vaqtida qabul qilinadi.
Rozart bilan davolashni boshlashdan oldin bemor standart gipolipidemik dietaga rioya qilishni boshlashi va davolanish davomida uni davom ettirishi kerak. Preparatning dozasini ko'rsatmalarga va terapevtik javobga qarab individual ravishda tanlash kerak, lipidlarning maqsadli darajalari bo'yicha amaldagi umumiy tavsiyalarni hisobga olgan holda.
Rozart preparatini qabul qilishni boshlagan bemorlar yoki boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlaridan o'tkazilgan bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 yoki 10 mg 1 marta/sutkada. Boshlang'ich dozani tanlashda bemorning xolesterin miqdorini hisobga olish va yurak-qon tomir asoratlari rivojlanish xavfini hisobga olish, shuningdek, nojo'ya ta'sirlar rivojlanishining potentsial xavfini baholash kerak. Zarur bo'lganda, 4 hafta o'tgach, preparatning dozasini oshirish mumkin. 40 mg doza qabul qilishda nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, 40 mg maksimal dozaga yakuniy titrlash faqat og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari yuqori xavfi bo'lgan bemorlarda (ayniqsa, irsiy giperkolesterinemiya bo'lgan bemorlarda) amalga oshirilishi kerak, 20 mg doza qabul qilishda xolesterin maqsadli darajasiga erishilmagan va ular shifokor nazorati ostida bo'ladi.
40 mg doza qabul qilayotgan bemorlarni ayniqsa diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi. 2-4 haftalik terapiyadan va/yoki preparat dozasini oshirishdan keyin lipid almashinuvi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Keksalarda doza tuzatish talab etilmaydi.
Child-Pugh shkalasi bo'yicha 7 balldan past jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi. Child-Pugh shkalasi bo'yicha 8 va 9 ball bo'lgan bemorlarda buyrak funktsiyasini oldindan baholash kerak. Child-Pugh shkalasi bo'yicha 9 balldan yuqori jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda rozuvastatin qo'llash tajribasi yo'q.
Yengil yoki o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi. O'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun (KK 60 ml/min dan kam) preparatning boshlang'ich doza 5 mg tavsiya etiladi. O'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga (KK 30-60 ml/min dan kam) 40 mg doza tayinlash mumkin emas. Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga (KK 30 ml/min dan kam) Rozart preparatini har qanday dozada qabul qilish mumkin emas.
Osiyo irqi bemorlarida rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasi oshishi mumkin. 10 va 20 mg dozalar tayinlanganda, Osiyo kelib chiqishi bo'lgan bemorlar uchun preparatning boshlang'ich tavsiya etilgan doza 5 mg ni tashkil qiladi. Bunday bemorlarga 40 mg doza qo'llash mumkin emas.
10 va 20 mg dozalar tayinlanganda, miopatiya rivojlanishiga moyil bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich tavsiya etilgan doza 5 mg ni tashkil qiladi. Bunday bemorlarga 40 mg doza qo'llash mumkin emas.
Rozart bilan davolashni boshlashdan oldin bemor standart gipolipidemik dietaga rioya qilishni boshlashi va davolanish davomida uni davom ettirishi kerak. Preparatning dozasini ko'rsatmalarga va terapevtik javobga qarab individual ravishda tanlash kerak, lipidlarning maqsadli darajalari bo'yicha amaldagi umumiy tavsiyalarni hisobga olgan holda.
Rozart preparatini qabul qilishni boshlagan bemorlar yoki boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlaridan o'tkazilgan bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 yoki 10 mg 1 marta/sutkada. Boshlang'ich dozani tanlashda bemorning xolesterin miqdorini hisobga olish va yurak-qon tomir asoratlari rivojlanish xavfini hisobga olish, shuningdek, nojo'ya ta'sirlar rivojlanishining potentsial xavfini baholash kerak. Zarur bo'lganda, 4 hafta o'tgach, preparatning dozasini oshirish mumkin. 40 mg doza qabul qilishda nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, 40 mg maksimal dozaga yakuniy titrlash faqat og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari yuqori xavfi bo'lgan bemorlarda (ayniqsa, irsiy giperkolesterinemiya bo'lgan bemorlarda) amalga oshirilishi kerak, 20 mg doza qabul qilishda xolesterin maqsadli darajasiga erishilmagan va ular shifokor nazorati ostida bo'ladi.
40 mg doza qabul qilayotgan bemorlarni ayniqsa diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi. 2-4 haftalik terapiyadan va/yoki preparat dozasini oshirishdan keyin lipid almashinuvi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Keksalarda doza tuzatish talab etilmaydi.
Child-Pugh shkalasi bo'yicha 7 balldan past jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi. Child-Pugh shkalasi bo'yicha 8 va 9 ball bo'lgan bemorlarda buyrak funktsiyasini oldindan baholash kerak. Child-Pugh shkalasi bo'yicha 9 balldan yuqori jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda rozuvastatin qo'llash tajribasi yo'q.
Yengil yoki o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi. O'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun (KK 60 ml/min dan kam) preparatning boshlang'ich doza 5 mg tavsiya etiladi. O'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga (KK 30-60 ml/min dan kam) 40 mg doza tayinlash mumkin emas. Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga (KK 30 ml/min dan kam) Rozart preparatini har qanday dozada qabul qilish mumkin emas.
Osiyo irqi bemorlarida rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasi oshishi mumkin. 10 va 20 mg dozalar tayinlanganda, Osiyo kelib chiqishi bo'lgan bemorlar uchun preparatning boshlang'ich tavsiya etilgan doza 5 mg ni tashkil qiladi. Bunday bemorlarga 40 mg doza qo'llash mumkin emas.
10 va 20 mg dozalar tayinlanganda, miopatiya rivojlanishiga moyil bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich tavsiya etilgan doza 5 mg ni tashkil qiladi. Bunday bemorlarga 40 mg doza qo'llash mumkin emas.
Ko'rsatmalar
— birlamchi giperkolesterinemiya (Fredrikson bo'yicha IIa turi), jumladan, geterozigot irsiy giperkolesterinemiya yoki aralash (kombinatsiyalangan) giperlipidemiya (Fredrikson bo'yicha IIb turi), dietaga va boshqa dori-darmon bo'lmagan choralarga (jismoniy mashqlar va vaznni kamaytirish) qo'shimcha sifatida;
— irsiy giperkolesterinemiyaning gomozigot shakli, dietoterapiya va lipid darajasini pasaytirishga qaratilgan boshqa davolash usullari (masalan, LPNP-aferesi) samarasiz bo'lganda yoki bunday davolash usullari bemorga mos kelmasa;
— gipertirgliceridemiya (Fredrikson bo'yicha IV turi) dietaga qo'shimcha sifatida;
— aterosklerozning rivojlanishini sekinlashtirish uchun umumiy xolesterin va xolesterin-LPNP konsentratsiyasini pasaytirish terapiyasi ko'rsatilgan bemorlarda dietaga qo'shimcha sifatida;
— asosiy yurak-qon tomir asoratlarining (insult, infarkt, arterial revaskulyarizatsiya) oldini olish uchun, klinik IHS belgilari bo'lmagan, lekin uning rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan kattalar bemorlarda (erkaklar uchun 50 yoshdan katta va ayollar uchun 60 yoshdan katta, C-reaktiv oqsilning yuqori konsentratsiyasi (≥2 mg/l) mavjud bo'lganda, kamida bitta qo'shimcha xavf omili, masalan, arterial gipertenziya, xolesterin-LPVNning past konsentratsiyasi, chekish, IHSning erta boshlanishi oilaviy anamnezi mavjud bo'lsa).
— irsiy giperkolesterinemiyaning gomozigot shakli, dietoterapiya va lipid darajasini pasaytirishga qaratilgan boshqa davolash usullari (masalan, LPNP-aferesi) samarasiz bo'lganda yoki bunday davolash usullari bemorga mos kelmasa;
— gipertirgliceridemiya (Fredrikson bo'yicha IV turi) dietaga qo'shimcha sifatida;
— aterosklerozning rivojlanishini sekinlashtirish uchun umumiy xolesterin va xolesterin-LPNP konsentratsiyasini pasaytirish terapiyasi ko'rsatilgan bemorlarda dietaga qo'shimcha sifatida;
— asosiy yurak-qon tomir asoratlarining (insult, infarkt, arterial revaskulyarizatsiya) oldini olish uchun, klinik IHS belgilari bo'lmagan, lekin uning rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan kattalar bemorlarda (erkaklar uchun 50 yoshdan katta va ayollar uchun 60 yoshdan katta, C-reaktiv oqsilning yuqori konsentratsiyasi (≥2 mg/l) mavjud bo'lganda, kamida bitta qo'shimcha xavf omili, masalan, arterial gipertenziya, xolesterin-LPVNning past konsentratsiyasi, chekish, IHSning erta boshlanishi oilaviy anamnezi mavjud bo'lsa).
Qarshi ko'rsatmalar
Rozart o'tkir jigar va buyrak yetishmovchiligi, miopatiya va laktoza intoleransiyasi bo'lgan bemorlarga qo'llash mumkin emas. Preparat siklosporin asosidagi dori vositalari va rozuvastatinning individual intoleransiyasi bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi.
Rozart pediatriyada qo'llash mumkin emas.
Maksimal dozalash (40 mg/sut.) gipotiroidizm, alkogolizm, irsiy mushak to'qimasi kasalliklari, fibratlar va boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari bilan davolash fonida bemorlarni davolash uchun tavsiya etilmaydi.
Mongoloid irqi bemorlarga 40 mg Rozart dozasini qat'iyan qo'llash mumkin emas.
Rozart pediatriyada qo'llash mumkin emas.
Maksimal dozalash (40 mg/sut.) gipotiroidizm, alkogolizm, irsiy mushak to'qimasi kasalliklari, fibratlar va boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari bilan davolash fonida bemorlarni davolash uchun tavsiya etilmaydi.
Mongoloid irqi bemorlarga 40 mg Rozart dozasini qat'iyan qo'llash mumkin emas.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Rozart bilan davolash ko'pincha bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asteniya, ovqat hazm qilish tizimi faoliyatining buzilishi (qabziyat, qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi), mialgiya bilan birga keladi.
Ba'zan davolash trombotsitopeniya, polineyropatiya, tushkunlik holati, uyqu buzilishi va tush ko'rish, diareya, interstitsial o'pka kasalliklari, nafas qisilishi, miopatiya, artralgiyalar, paylarning zararlanishi, allergik xarakterdagi namoyonlar (to'siq, qichishish, giperemiya), AST va ALT faoliyatining o'tkinchi oshishi bilan birga kelishi mumkin. Rozart qandli diabet rivojlanishini qo'zg'atishi mumkin.
Juda kam hollarda preparat pankreatit, gepatit, angionevrotik va periferik shishlar, eksudativ eritema, ginekoma, gematuriya, erektil disfunktsiyani rivojlanishini qo'zg'atadi.
Rozuvastatinning buyraklarga ta'siri natijasida davolash boshida yuzaga keladigan proteinuriya ifodalanmagan xarakterga ega va davolash davomida yo'qoladi.
Nojo'ya simptomlar Rozartning belgilangan dozasiga bevosita bog'liq, uni kamaytirish orqali nojo'ya hodisalarni bartaraf etish yoki ularning intensivligini kamaytirish mumkin.
Ba'zan davolash trombotsitopeniya, polineyropatiya, tushkunlik holati, uyqu buzilishi va tush ko'rish, diareya, interstitsial o'pka kasalliklari, nafas qisilishi, miopatiya, artralgiyalar, paylarning zararlanishi, allergik xarakterdagi namoyonlar (to'siq, qichishish, giperemiya), AST va ALT faoliyatining o'tkinchi oshishi bilan birga kelishi mumkin. Rozart qandli diabet rivojlanishini qo'zg'atishi mumkin.
Juda kam hollarda preparat pankreatit, gepatit, angionevrotik va periferik shishlar, eksudativ eritema, ginekoma, gematuriya, erektil disfunktsiyani rivojlanishini qo'zg'atadi.
Rozuvastatinning buyraklarga ta'siri natijasida davolash boshida yuzaga keladigan proteinuriya ifodalanmagan xarakterga ega va davolash davomida yo'qoladi.
Nojo'ya simptomlar Rozartning belgilangan dozasiga bevosita bog'liq, uni kamaytirish orqali nojo'ya hodisalarni bartaraf etish yoki ularning intensivligini kamaytirish mumkin.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Oq rangli, pushti qobiqda, og'iz orqali qabul qilish uchun tabletkalar. Tabletkalar ikki tomoni qavariq, dumaloq shaklga ega, bir tomonida ST 1 (5 mg rozuvastatin), ST 2 (10 mg), ST 3 (20 mg), ST 4 (40 mg) belgisi mavjud.
Tabletkalar 7, 10 yoki 14 donadan blisterlarga qadoqlangan va karton qutilarga joylashtirilgan (№ 28, 30, 84, 90).
Tabletkalar 7, 10 yoki 14 donadan blisterlarga qadoqlangan va karton qutilarga joylashtirilgan (№ 28, 30, 84, 90).
