Tarden
Tarden
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Atorvastatin, Atoris, Liprimar, Tulip, Torvakard, Anvistat, Atokord, Atomaks, Atorvoks, Vazator, Lipona, Lipoford, Liptonorm
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Tarden" 20 mg
D.t.d №30 in tab
S.: Kechqurun 1 tabletka
D.t.d №30 in tab
S.: Kechqurun 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Gipolipidemik preparat. Atorvastatin - selektiv raqobatli GMG-KoA-reduktaza inhibitörü - ferment, 3-gidroksi-3-metilglutaril koenzim A ni mevalon kislotasiga aylantiradi, bu sterollar, jumladan xolesterinning oldingi bosqichi hisoblanadi. TG va xolesterin (Xc) jigar ichida LPOVP tarkibiga kiradi, qon plazmasiga kiradi va periferik to'qimalarga tashiladi. LPNP LPOVP bilan o'zaro ta'sir orqali hosil bo'ladi. Tarden® qon plazmasidagi Xc va lipoproteinlar darajasini pasaytiradi, GMG-KoA-reduktazani, jigarda Xc sintezini inhibe qiladi va jigar hujayralari yuzasida LPNP retseptorlar sonini oshiradi, bu LPNP ni ushlash va katabolizmini kuchaytiradi. LPNP hosil bo'lishini kamaytiradi, LPNP-retseptorlarining faoliyatini aniq va barqaror oshiradi.
Gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya bilan kasallangan bemorlarda LPNP darajasini pasaytiradi, bu odatda gipolipidemik vositalar bilan davolashga javob bermaydi. Umumiy Xc darajasini 30-46%, LPNP - 41-61%, apolipoprotein B - 34-50% va TG - 14-33% ga pasaytiradi; Xc-LPVP va apolipoprotein A darajasini oshiradi. Dozaga bog'liq ravishda, boshqa gipolipidemik vositalarga chidamli gomozigot irsiy giperkolesterinemiya bilan kasallangan bemorlarda LPNP darajasini pasaytiradi.
Gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya bilan kasallangan bemorlarda LPNP darajasini pasaytiradi, bu odatda gipolipidemik vositalar bilan davolashga javob bermaydi. Umumiy Xc darajasini 30-46%, LPNP - 41-61%, apolipoprotein B - 34-50% va TG - 14-33% ga pasaytiradi; Xc-LPVP va apolipoprotein A darajasini oshiradi. Dozaga bog'liq ravishda, boshqa gipolipidemik vositalarga chidamli gomozigot irsiy giperkolesterinemiya bilan kasallangan bemorlarda LPNP darajasini pasaytiradi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Tarden preparatini qabul qilishdan oldin bemorga standart gipolipidemik dietani tavsiya qilish kerak, u davolanish davrida unga rioya qilishi kerak.
Preparatni kunning istalgan vaqtida ovqat bilan yoki ovqatdan qat'i nazar qabul qilish mumkin. Doza boshlang'ich Xc-LPNP tarkibiga, terapiya maqsadiga va individual ta'sirga qarab tanlanadi. Davolanish boshida va/yoki Tarden® preparatining dozasini oshirish paytida har 2-4 haftada qon plazmasidagi lipidlar darajasini nazorat qilish va dozasini mos ravishda tuzatish kerak.
Boshlang'ich doza o'rtacha 10 mg 1 marta/sut.
Maksimal doza 80 mg 1 marta/sut.
Birlamchi giperkolesterinemiya va aralash dislipidemiya holatida ko'p hollarda preparatni 10 mg 1 marta/sut dozada buyurish kifoya. Muhim terapevtik ta'sir odatda 2 hafta ichida kuzatiladi, maksimal terapevtik ta'sir odatda 4 hafta ichida kuzatiladi. Uzoq muddatli davolanishda bu ta'sir saqlanadi.
Gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya holatida preparat 80 mg 1 marta/sut dozada buyuriladi.
Keksalar orasida preparatni qo'llashda xavfsizlik, samaradorlik yoki gipolipidemik terapiya maqsadlariga erishishda umumiy populyatsiya bilan solishtirganda farqlar kuzatilmagan.
Buyrak yetishmovchiligi va buyrak kasalliklari bilan kasallangan bemorlarda atorvastatinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi o'zgarmaydi, Xc-LPNP tarkibini pasaytirish darajasi saqlanadi, shuning uchun preparatning dozasini o'zgartirish talab etilmaydi.
Jigar yetishmovchiligi holatida preparatning dozasini kamaytirish kerak.
Preparatni kunning istalgan vaqtida ovqat bilan yoki ovqatdan qat'i nazar qabul qilish mumkin. Doza boshlang'ich Xc-LPNP tarkibiga, terapiya maqsadiga va individual ta'sirga qarab tanlanadi. Davolanish boshida va/yoki Tarden® preparatining dozasini oshirish paytida har 2-4 haftada qon plazmasidagi lipidlar darajasini nazorat qilish va dozasini mos ravishda tuzatish kerak.
Boshlang'ich doza o'rtacha 10 mg 1 marta/sut.
Maksimal doza 80 mg 1 marta/sut.
Birlamchi giperkolesterinemiya va aralash dislipidemiya holatida ko'p hollarda preparatni 10 mg 1 marta/sut dozada buyurish kifoya. Muhim terapevtik ta'sir odatda 2 hafta ichida kuzatiladi, maksimal terapevtik ta'sir odatda 4 hafta ichida kuzatiladi. Uzoq muddatli davolanishda bu ta'sir saqlanadi.
Gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya holatida preparat 80 mg 1 marta/sut dozada buyuriladi.
Keksalar orasida preparatni qo'llashda xavfsizlik, samaradorlik yoki gipolipidemik terapiya maqsadlariga erishishda umumiy populyatsiya bilan solishtirganda farqlar kuzatilmagan.
Buyrak yetishmovchiligi va buyrak kasalliklari bilan kasallangan bemorlarda atorvastatinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi o'zgarmaydi, Xc-LPNP tarkibini pasaytirish darajasi saqlanadi, shuning uchun preparatning dozasini o'zgartirish talab etilmaydi.
Jigar yetishmovchiligi holatida preparatning dozasini kamaytirish kerak.
Ko'rsatmalar
— birlamchi giperkolesterinemiya va aralash dislipidemiya bilan kasallangan bemorlarda umumiy xolesterin, LPNP xolesterini, apolipoprotein B va triglitseridlar darajasini pasaytirish va LPVP xolesterin darajasini oshirish uchun diet bilan birgalikda yordamchi vosita sifatida;
— gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya bilan kasallangan bemorlarda umumiy xolesterin, LPNP xolesterini darajasini pasaytirish uchun diet bilan birgalikda yordamchi vosita sifatida.
— gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya bilan kasallangan bemorlarda umumiy xolesterin, LPNP xolesterini darajasini pasaytirish uchun diet bilan birgalikda yordamchi vosita sifatida.
Qarshi ko'rsatmalar
— jigar kasalliklari;
— noma'lum genezli jigar transaminazlarining faolligini oshishi (VGN dan 3 marta yuqori);
— 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar;
— homiladorlik;
— laktatsiya davri;
— kontratseptsiya qoidalariga rioya qilmaydigan tug'ish yoshidagi ayollar;
— preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
— noma'lum genezli jigar transaminazlarining faolligini oshishi (VGN dan 3 marta yuqori);
— 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar;
— homiladorlik;
— laktatsiya davri;
— kontratseptsiya qoidalariga rioya qilmaydigan tug'ish yoshidagi ayollar;
— preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Asab tizimi tomonidan: > 2% - uyqusizlik, bosh aylanishi; < 2% - bosh og'rig'i, asteniya, noqulaylik, uyquchanlik, dahshatli tushlar, paresteziya, periferik nevropatiya, amneziya, emotsional labilitet, ataksiya, yuz nervi falaji, giperkinezlar, migren, depressiya, gipesteziya, hushdan ketish.
— His-tuyg'u organlari tomonidan: < 2% - ambliopiya, quloqlarda shovqin, kon'yunktiva quruqligi, akkomodatsiya buzilishi, ko'z to'r pardasida qon quyilishi, glaukoma, karsoqlik, parosmiya, ta'm sezgisini yo'qotish, ta'm buzilishi.
— Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: < 2% - yurak urishi, vazodilatatsiya simptomlari, ortostatik gipotenziya, qon bosimi oshishi, flebit, aritmiya, stenokardiya.
— Nafas olish tizimi tomonidan: > 2% - bronxit, rinit, ko'krak og'rig'i; < 2% - pnevmoniya, dispnoe, bronxial astma kuchayishi, burun qonashi.
— Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: > 2% - ko'ngil aynishi; < 2% - ishtaha pasayishi yoki oshishi, og'iz quruqligi, jig'ildon qaynashi, kekirish, disfagiya, qusish, gastralgiya, qabziyat yoki diareya, meteorizm, stomatit, milk qonashi, ezofagit, glossit, og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining eroziyali-yarali shikastlanishi, gastroenterit, gepatit, o't pufagi koliği, xeylit, o'n ikki barmoq ichak yarasi, pankreatit, xolestatik sariqlik, jigar funksiyasi buzilishi, rektal qon ketishi, melena, tenesmlar.
— Mushak-skelet tizimi tomonidan: > 2% - artrit; < 2% - oyoq mushaklarining tutqanoq, bursit, tendosinovit, miozit, miopatiya, artralgiyalar, mialgiyalar, rabdomioliz, tortishish, mushak gipertonusi, bo'g'im kontrakturalari, zardob KFK oshishi.
— Siydik chiqarish tizimi tomonidan: > 2% - urogenital infeksiyalar, periferik shishlar; < 2% - dizuriya (shu jumladan pollakiuriya, nikuriya, siydikni ushlab turish yoki siydik chiqarishni kechiktirish, siydik chiqarishga majburiy chaqiriqlar), nefrit, gematuriya, nefrourolitiaz, albuminuriya.
— Jinsiy tizim tomonidan: < 2% - vaginal qon ketishi, metrorragiyalar, epididimit, libido pasayishi, impotentsiya, eyakulyatsiya buzilishi, ginekoma, mastodiniya.
— Dermatologik reaksiyalar: > 2% - alopesiya, kserodermiya, terlashning oshishi, ekzema, seboreya, ekximozlar, petechiyalar; < 2% - teri qichishi, teri toshmasi, kontakt dermatit.
— Modda almashinuvi tomonidan: < 2% - tana vaznining oshishi, podagra kuchayishi, giperglikemiya, gipoglikemiya.
— Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - eshakemi, angionevrotik shish, yuz shishi, fotosensibilizatsiya, anafilaksiya, ko'p shaklli eksudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi).
— His-tuyg'u organlari tomonidan: < 2% - ambliopiya, quloqlarda shovqin, kon'yunktiva quruqligi, akkomodatsiya buzilishi, ko'z to'r pardasida qon quyilishi, glaukoma, karsoqlik, parosmiya, ta'm sezgisini yo'qotish, ta'm buzilishi.
— Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: < 2% - yurak urishi, vazodilatatsiya simptomlari, ortostatik gipotenziya, qon bosimi oshishi, flebit, aritmiya, stenokardiya.
— Nafas olish tizimi tomonidan: > 2% - bronxit, rinit, ko'krak og'rig'i; < 2% - pnevmoniya, dispnoe, bronxial astma kuchayishi, burun qonashi.
— Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: > 2% - ko'ngil aynishi; < 2% - ishtaha pasayishi yoki oshishi, og'iz quruqligi, jig'ildon qaynashi, kekirish, disfagiya, qusish, gastralgiya, qabziyat yoki diareya, meteorizm, stomatit, milk qonashi, ezofagit, glossit, og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining eroziyali-yarali shikastlanishi, gastroenterit, gepatit, o't pufagi koliği, xeylit, o'n ikki barmoq ichak yarasi, pankreatit, xolestatik sariqlik, jigar funksiyasi buzilishi, rektal qon ketishi, melena, tenesmlar.
— Mushak-skelet tizimi tomonidan: > 2% - artrit; < 2% - oyoq mushaklarining tutqanoq, bursit, tendosinovit, miozit, miopatiya, artralgiyalar, mialgiyalar, rabdomioliz, tortishish, mushak gipertonusi, bo'g'im kontrakturalari, zardob KFK oshishi.
— Siydik chiqarish tizimi tomonidan: > 2% - urogenital infeksiyalar, periferik shishlar; < 2% - dizuriya (shu jumladan pollakiuriya, nikuriya, siydikni ushlab turish yoki siydik chiqarishni kechiktirish, siydik chiqarishga majburiy chaqiriqlar), nefrit, gematuriya, nefrourolitiaz, albuminuriya.
— Jinsiy tizim tomonidan: < 2% - vaginal qon ketishi, metrorragiyalar, epididimit, libido pasayishi, impotentsiya, eyakulyatsiya buzilishi, ginekoma, mastodiniya.
— Dermatologik reaksiyalar: > 2% - alopesiya, kserodermiya, terlashning oshishi, ekzema, seboreya, ekximozlar, petechiyalar; < 2% - teri qichishi, teri toshmasi, kontakt dermatit.
— Modda almashinuvi tomonidan: < 2% - tana vaznining oshishi, podagra kuchayishi, giperglikemiya, gipoglikemiya.
— Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - eshakemi, angionevrotik shish, yuz shishi, fotosensibilizatsiya, anafilaksiya, ko'p shaklli eksudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi).
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
10 tabletka alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida qadoqlanadi (10 mg va 20 mg dozalar uchun)
3 konturli hujayra qadoqlari bilan rus va davlat tillarida tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi (10 mg va 20 mg dozalar uchun)
6 tabletka alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida qadoqlanadi (40 mg dozalar uchun)
5 konturli hujayra qadoqlari bilan rus va davlat tillarida tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi (40 mg dozalar uchun)
3 konturli hujayra qadoqlari bilan rus va davlat tillarida tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi (10 mg va 20 mg dozalar uchun)
6 tabletka alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida qadoqlanadi (40 mg dozalar uchun)
5 konturli hujayra qadoqlari bilan rus va davlat tillarida tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi (40 mg dozalar uchun)
