allmed.pro
Айра - сановель
Ayra-sanovel
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)
Из этой же фармакологической группы
Лориста, Козаар, Вазар, Онсарт, Телмиста, Телмисартан
Рецепт
Международный:
Rp.: Tab. Iyra - sanovel 0.008 №14
D.S. По 1 таблетке 1 раз в сутки
Россия:
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II. При приеме внутрь препарата АЙРА-сановель в процессе абсорбции из ЖКТ кандесартана цилексетил подвергается гидролизу и переходит в активную форму – кандесартан. Кандесартан, блокируя процесс связывания ангиотензина II с АТ1-рецепторами в гладких мышцах сосудов, надпочечниках, препятствует вазоконстрикторному и альдостерон-секреторным эффектам ангиотензина II.
сасывание
Кандесартана цилексетил при всасывании в желудочно-кишечном тракте в результате гидролиза сложноэфирной группы быстро и абсолютно селективно превращается в подтип АТ1антагониста рецептора ангиотензина II- кандесартан. После приема кандесартана цилексетила абсолютная биодоступность кандесартана достигает 15%. Сmax(максимальная концентрация в плазме) достигается в течении 3-4ч после принятия таблетки. Пищевые продукты не влияют на биодоступность кандесартана.
Распределение:
Объем распределения кандесартана составляет 0.13л/кг. Связывание с белками очень высокое (> 99%).
Выведение:
Подвергаясь орто-диэтилированию, превращается в минорный метаболит, который впоследствии распадается в печени. Период полувыведения кандесартана приблизительно 9 ч. При однократном и многократном приеме кандесартана фармакокинетика последнего носит линейный характер (при приеме внутрь величина доз может достигать 32 мг). Многократный прием кандесартана и неактивного метаболита 1 раз/сут не приводит к кумуляции.
Общий плазменный клиренс кандесартана 0.37 мл/мин/кг, почечный клиренс 0.19 мл/мин/кг. При приеме внутрь кандесартана около 26 % дозы в неизмененном виде выводится с мочой.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с артериальной гипертензией и почечной недостаточностью наблюдается повышение Сmaxкандесартана. После гемодиализа фармакокинетика кандесартана у больных с артериальной гипертонией принимает схожий характер с фармакокинетикой кандесартана больных с артериальной гипертензией и острой почечной недостаточностью. У больных с почечной недостаточностью коррекция дозы не обязательна. Пациентам с легкой печеночной недостаточностью коррекция дозы также не обязательна.
У лиц от 65 лет и старше величина плазменной концентрации кандесартана по сравнению с молодыми при приеме одинаковой дозы достигает более высокого уровня (Сmax>50 %). Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
АЙРА-сановель оказывает длительное дозозависимое антигипертензивное действие, которое связано с уменьшением ОПСС без рефлекторного увеличения ЧСС. Применение препарата 1 раз/сут способствует стойкому понижению АД.
При недостаточном понижении АД возможно совместное применение тиазидных диуретиков (гидрохлоротиазида) и блокаторов кальциевых каналов (амлодипина).
АЙРА-сановель, наряду со снижением почечного сосудистого сопротивления и фильтрационной фракции, увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут до приема пищи.
Рекомендуемая начальная доза АЙРА-сановель - 4 мг/сут. При длительном лечении ежедневную дозу увеличивают до 8 мг. Максимальная суточная доза – 16 мг. Лечение проводится до достижения желаемой величины АД. Максимальный терапевтический эффект достигается через 4 недели после начала терапии.
Дляпациентов пожилого возраста без нарушений функций почек и печениначальная доза составляет 4 мг. Припочечной или печеночной недостаточностидозу снижают до 2 мг. В зависимости от реакции на лечение дозу следует корректировать.
Пациентам с почечной недостаточностью легкой степеникоррекции дозы не требуется.
Припочечной недостаточности средней степени тяжестирекомендуемая начальная доза составляет 2 мг/сут. Дозу можно корректировать в зависимости от реакции на лечение. Припочечной недостаточности тяжелой степени (КК <15 мл/мин)иострой почечной недостаточностиприменение препарата не рекомендуется.
Прилегкой и умеренной печеночной недостаточностирекомендуемая начальная доза – 2 мг/сут. Дозу можно корректировать в зависимости от реакции пациента на лечение.
Показания
— артериальная гипертензия.
Противопоказания
- острая печеночная недостаточность, холестаз;
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- Со стороны ЦНС:
головная боль, головокружение.
- Со стороны пищеварительной системы:
боли в животе, тошнота, рвота, диарея.
- Со стороны дыхательной системы:
кашель, фарингит, бронхит, ринит, повышение частоты респираторных инфекций.
- Прочие:
усталость, боли в спине, периферические отеки.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблеткисветло-розового цвета, круглые, с риской на одной стороне.
1 таб. кандесартана цилексетил 8 мг.
Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат, кальция карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, полиэтиленгликоль 8000, магния стеарат, железа (III) оксид красный (E172).
14 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
Таблеткирозового цвета, круглые, с риской на одной стороне.
1 таб. кандесартана цилексетил 16 мг.
Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат, кальция карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, полиэтиленгликоль 8000, магния стеарат, железа (III) оксид красный (E172).
14 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
