Kozaar
Cozaar
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Lozartan
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Cozaar" 0,05 № 14
D.S. ichiga 1 marta sutkada 1 tab.
D.S. ichiga 1 marta sutkada 1 tab.
Farmakologik xossalar
Antigipertenziv preparat. Angiotenzin II ko'plab to'qimalarda (masalan, qon tomirlarining silliq mushaklarida, buyrak usti bezlarida, buyraklarda, yurakda) joylashgan AT1-retseptorlari bilan bog'lanadi va turli ta'sirlarni, jumladan, vazokonstriktsiya va aldosteron ajralishini keltirib chiqaradi. Angiotenzin II shuningdek, silliq mushak hujayralarining proliferatsiyasini rag'batlantiradi. Angiotenzin II ning AT2-retseptorlari yurak-qon tomir gomeostazidagi roli noma'lum.
Lozartan AT1-retseptorlari bilan tanlab bog'lanadi va boshqa gormonlar va ion kanallari retseptorlarini bog'lamaydi va bloklamaydi, ular yurak-qon tomir tizimi funksiyasini tartibga solishda muhim rol o'ynaydi. Bundan tashqari, lozartan bradikininni degradatsiyasiga yordam beruvchi AKE ni inhibe qilmaydi. Shuning uchun AT1-retseptorlarining blokadasi bilan bevosita bog'liq bo'lmagan ta'sirlar, xususan, bradikinin ta'siriga bog'liq ta'sirlarning kuchayishi yoki shishlarning rivojlanishi (lozartan - 1.7 %, plasebo - 1.9 %) lozartanning ta'siri bilan bog'liq emas.
Lozartan o'rtacha va o'tkinchi urikozurik ta'sirga ega.
Lozartan angiotenzin II kiritilganda kuzatiladigan sistolik va diastolik AD ning oshishini bostiradi. Lozartanning maksimal ta'sirida 100 mg doza yuqoridagi ta'sirni taxminan 85% ga bostiradi; bir martalik va ko'p martalik qabuldan 24 soat o'tgach - 26-39% ga.
Lozartan qabul qilish davrida angiotenzin II tomonidan renin sekretsiyasining bostirilishi bilan bog'liq bo'lgan salbiy qayta aloqa yo'q qilinishi, plazma renin faolligining oshishiga olib keladi va plazmadagi angiotenzin II darajasining oshishi bilan birga keladi.
Preparatning maksimal ta'siri 6 soatdan keyin kuzatiladi.
Lozartan AT1-retseptorlari bilan tanlab bog'lanadi va boshqa gormonlar va ion kanallari retseptorlarini bog'lamaydi va bloklamaydi, ular yurak-qon tomir tizimi funksiyasini tartibga solishda muhim rol o'ynaydi. Bundan tashqari, lozartan bradikininni degradatsiyasiga yordam beruvchi AKE ni inhibe qilmaydi. Shuning uchun AT1-retseptorlarining blokadasi bilan bevosita bog'liq bo'lmagan ta'sirlar, xususan, bradikinin ta'siriga bog'liq ta'sirlarning kuchayishi yoki shishlarning rivojlanishi (lozartan - 1.7 %, plasebo - 1.9 %) lozartanning ta'siri bilan bog'liq emas.
Lozartan o'rtacha va o'tkinchi urikozurik ta'sirga ega.
Lozartan angiotenzin II kiritilganda kuzatiladigan sistolik va diastolik AD ning oshishini bostiradi. Lozartanning maksimal ta'sirida 100 mg doza yuqoridagi ta'sirni taxminan 85% ga bostiradi; bir martalik va ko'p martalik qabuldan 24 soat o'tgach - 26-39% ga.
Lozartan qabul qilish davrida angiotenzin II tomonidan renin sekretsiyasining bostirilishi bilan bog'liq bo'lgan salbiy qayta aloqa yo'q qilinishi, plazma renin faolligining oshishiga olib keladi va plazmadagi angiotenzin II darajasining oshishi bilan birga keladi.
Preparatning maksimal ta'siri 6 soatdan keyin kuzatiladi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Arterial gipertenziyada boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi doza 50 mg 1 marta/sutkada. Maksimal gipotenziya ta'siri terapiya boshlanganidan 3-6 hafta o'tgach erishiladi. Ba'zi bemorlarda ta'sirga erishish uchun dozani 100 mg 1 marta/sutkada oshirish talab qilinishi mumkin.
Preparatni dehidratatsiyaga uchragan bemorlarga (masalan, katta dozalarda diuretiklar qabul qilayotganlarga) tayinlashda boshlang'ich doza 25 mg 1 marta/sutkada.
Qariyalar yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar, shu jumladan dializdagi bemorlar uchun dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Jigar kasalliklari tarixiga ega bemorlarga pastroq dozalarda tayinlash tavsiya etiladi.
Yurak yetishmovchiligida boshlang'ich doza 12.5 mg 1 marta/sutkada. Odatda, doza haftalik interval bilan (ya'ni, 12.5 mg kuniga, 25 mg kuniga, 50 mg kuniga) bemorning chidamliligiga qarab odatiy qo'llab-quvvatlovchi doza 50 mg 1 marta/sutkada titrlanadi.
Kozaar boshqa antigipertenziv preparatlar bilan birgalikda tayinlanishi mumkin.
Kozaar ovqat qabul qilishdan qat'i nazar qabul qilinishi mumkin.
Preparatni dehidratatsiyaga uchragan bemorlarga (masalan, katta dozalarda diuretiklar qabul qilayotganlarga) tayinlashda boshlang'ich doza 25 mg 1 marta/sutkada.
Qariyalar yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar, shu jumladan dializdagi bemorlar uchun dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Jigar kasalliklari tarixiga ega bemorlarga pastroq dozalarda tayinlash tavsiya etiladi.
Yurak yetishmovchiligida boshlang'ich doza 12.5 mg 1 marta/sutkada. Odatda, doza haftalik interval bilan (ya'ni, 12.5 mg kuniga, 25 mg kuniga, 50 mg kuniga) bemorning chidamliligiga qarab odatiy qo'llab-quvvatlovchi doza 50 mg 1 marta/sutkada titrlanadi.
Kozaar boshqa antigipertenziv preparatlar bilan birgalikda tayinlanishi mumkin.
Kozaar ovqat qabul qilishdan qat'i nazar qabul qilinishi mumkin.
Ko'rsatmalar
— arterial gipertenziya;
— yurak-qon tomir kasalliklarida o'lim xavfini kamaytirish uchun;
— 2-tip qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda proteinuriya bilan buyraklarni himoya qilish uchun;
— yurak yetishmovchiligi
— yurak-qon tomir kasalliklarida o'lim xavfini kamaytirish uchun;
— 2-tip qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda proteinuriya bilan buyraklarni himoya qilish uchun;
— yurak yetishmovchiligi
Qarshi ko'rsatmalar
— jigar funksiyasi buzilishi;
— buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozlari;
— preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.
— buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozlari;
— preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya.
— Skelet-mushak tizimi tomonidan: mialgiya, bel og'rig'i.
— Markaziy asab tizimi tomonidan: migren, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyqusizlik.
— Nafas olish tizimi tomonidan: quruq yo'tal.
— Dermatologik reaktsiyalar: eshakemi, qichishish.
— Allergik reaktsiyalar: angionevrotik shish (yuz, lablar, tomoq va/yoki til shishlarini o'z ichiga oladi).
— Laborator ko'rsatkichlar tomonidan: nazoratli klinik sinovlarda standart laborator ko'rsatkichlarining klinik ahamiyatli o'zgarishlari faqat kamdan-kam hollarda Kozaar qabul qilish bilan bog'liq edi. 1.5% bemorlarda giperkaliemiya (qon zardobidagi kaliy >5.5 mEq/l) kuzatilgan. ALT darajasining oshishi kamdan-kam hollarda kuzatilgan va odatda terapiya to'xtatilgandan keyin normaga qaytgan.
— Skelet-mushak tizimi tomonidan: mialgiya, bel og'rig'i.
— Markaziy asab tizimi tomonidan: migren, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyqusizlik.
— Nafas olish tizimi tomonidan: quruq yo'tal.
— Dermatologik reaktsiyalar: eshakemi, qichishish.
— Allergik reaktsiyalar: angionevrotik shish (yuz, lablar, tomoq va/yoki til shishlarini o'z ichiga oladi).
— Laborator ko'rsatkichlar tomonidan: nazoratli klinik sinovlarda standart laborator ko'rsatkichlarining klinik ahamiyatli o'zgarishlari faqat kamdan-kam hollarda Kozaar qabul qilish bilan bog'liq edi. 1.5% bemorlarda giperkaliemiya (qon zardobidagi kaliy >5.5 mEq/l) kuzatilgan. ALT darajasining oshishi kamdan-kam hollarda kuzatilgan va odatda terapiya to'xtatilgandan keyin normaga qaytgan.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Tab., qoplama bilan, 50 mg: 14 yoki 28 dona.
Oq rangli, oval shakldagi qoplama bilan qoplangan tabletkalar, bir tomonida "952" gravirovkasi va boshqa tomonida chiziqcha.
1 tab.
lozartan 50 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, gidratlangan laktoza, prejelatinizatsiyalangan makkajo'xori kraxmali, magniy stearati.
Qoplama tarkibi: gidroksipropiltsellyuloza, gidroksipropilmetiltsellyuloza, titan dioksidi, karnauba mumi.
14 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
14 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
Oq rangli, oval shakldagi qoplama bilan qoplangan tabletkalar, bir tomonida "952" gravirovkasi va boshqa tomonida chiziqcha.
1 tab.
lozartan 50 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, gidratlangan laktoza, prejelatinizatsiyalangan makkajo'xori kraxmali, magniy stearati.
Qoplama tarkibi: gidroksipropiltsellyuloza, gidroksipropilmetiltsellyuloza, titan dioksidi, karnauba mumi.
14 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
14 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
