Kantab
Kantab
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Advant, Kandekor, Xizart, Kasark, Atakand, Kandesar
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Kantab" 4mg № 28
D.S. Har kuni 1 tabletka 1 marta qabul qilish.
D.S. Har kuni 1 tabletka 1 marta qabul qilish.
Farmakologik xossalar
Kandesartan tsileksetil me'da-ichak traktida so'rilganda, murakkab efir guruhining gidrolizi natijasida tezda kandesartanga aylanadi va angiotenzin 1-turdagi retseptorlari (AT1-retseptorlari) bilan mustahkam bog'lanadi. Kandesartan tsileksetil qabul qilingandan so'ng, kandesartanning mutlaq biokiraolishi 15% ga yetadi. Preparat qabul qilingandan so'ng, qonda maksimal konsentratsiya (Smax) 3-4 soat ichida erishiladi. Oziq-ovqat mahsulotlari kandesartanning biokiraolishiga ta'sir qilmaydi.
Kandesartanning taqsimlanish hajmi 0,13 l/kg ni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanish darajasi juda yuqori (> 99%).
Kandesartan asosan o'zgarmagan holda siydik va o't bilan chiqariladi va faqat jigar (CYP2C9) orqali oz miqdorda metabolizmga uchraydi.
Kandesartanning yarim chiqarilish davri taxminan 9 soatni tashkil qiladi. Bir martalik va ko'p martalik qabul qilishda kandesartanning farmakokinetikasi chiziqli xarakterga ega (ichkariga qabul qilinganda doza 32 mg ga yetishi mumkin). Kandesartanning uzoq muddatli qabul qilinishi va uning faol bo'lmagan metaboliti 1 marta/sutka kümülyatsiyaga olib kelmaydi.
Kandesartanning umumiy plazma klirensi 0,37 ml/min/kg, buyrak klirensi esa 0,19 ml/min/kg ni tashkil qiladi. Kandesartan ichkariga qabul qilinganda, dozaning taxminan 26% o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.
Kandesartanning taqsimlanish hajmi 0,13 l/kg ni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanish darajasi juda yuqori (> 99%).
Kandesartan asosan o'zgarmagan holda siydik va o't bilan chiqariladi va faqat jigar (CYP2C9) orqali oz miqdorda metabolizmga uchraydi.
Kandesartanning yarim chiqarilish davri taxminan 9 soatni tashkil qiladi. Bir martalik va ko'p martalik qabul qilishda kandesartanning farmakokinetikasi chiziqli xarakterga ega (ichkariga qabul qilinganda doza 32 mg ga yetishi mumkin). Kandesartanning uzoq muddatli qabul qilinishi va uning faol bo'lmagan metaboliti 1 marta/sutka kümülyatsiyaga olib kelmaydi.
Kandesartanning umumiy plazma klirensi 0,37 ml/min/kg, buyrak klirensi esa 0,19 ml/min/kg ni tashkil qiladi. Kandesartan ichkariga qabul qilinganda, dozaning taxminan 26% o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Ichkariga qabul qilish. Kantab preparatini ovqatlanishdan qat'i nazar, kuniga 1 marta qabul qilish kerak. Ovqatlanish kandesartanning biokiraolishiga ta'sir qilmaydi.
AG bo'yicha dozalash
Tavsiya etilgan boshlang'ich doza va odatdagi qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 1 marta 8 mg ni tashkil qiladi. Ko'p hollarda antihipertenziv ta'sir 4 hafta ichida erishiladi. Ba'zi bemorlarda qon bosimini yetarlicha nazorat qilishda doza kuniga 1 marta 16 mg gacha va maksimal 32 mg gacha oshirilishi mumkin. Terapiya qon bosimi reaksiyasiga muvofiq tuzatishni talab qiladi.
Maksimal sutkalik doza — 32 mg.
Preparatni boshqa antihipertenziv vositalar bilan birga qo'llash mumkin. Gidroxlorotiazid qo'shilishi preparatning turli dozalari bilan qo'shimcha antihipertenziv ta'sir ko'rsatishi aniqlangan.
Keksalar uchun qo'llash. Keksalar uchun boshlang'ich doza tuzatish zarur emas.
Intravaskulyar O'CK kamayishi bo'lgan bemorlar uchun qo'llash. Arterial gipotenziya rivojlanish xavfi bo'lgan bemorlar, masalan, mumkin bo'lgan dehidratatsiya bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich doza 4 mg bo'lishi mumkin.
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun qo'llash. Buyrak yetishmovchiligi, shu jumladan gemodializdagi bemorlar uchun boshlang'ich doza 4 mg ni tashkil qiladi. Doza davolashga bo'lgan reaksiyaga muvofiq tanlanishi kerak. Og'ir terminal buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi
AG bo'yicha dozalash
Tavsiya etilgan boshlang'ich doza va odatdagi qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 1 marta 8 mg ni tashkil qiladi. Ko'p hollarda antihipertenziv ta'sir 4 hafta ichida erishiladi. Ba'zi bemorlarda qon bosimini yetarlicha nazorat qilishda doza kuniga 1 marta 16 mg gacha va maksimal 32 mg gacha oshirilishi mumkin. Terapiya qon bosimi reaksiyasiga muvofiq tuzatishni talab qiladi.
Maksimal sutkalik doza — 32 mg.
Preparatni boshqa antihipertenziv vositalar bilan birga qo'llash mumkin. Gidroxlorotiazid qo'shilishi preparatning turli dozalari bilan qo'shimcha antihipertenziv ta'sir ko'rsatishi aniqlangan.
Keksalar uchun qo'llash. Keksalar uchun boshlang'ich doza tuzatish zarur emas.
Intravaskulyar O'CK kamayishi bo'lgan bemorlar uchun qo'llash. Arterial gipotenziya rivojlanish xavfi bo'lgan bemorlar, masalan, mumkin bo'lgan dehidratatsiya bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich doza 4 mg bo'lishi mumkin.
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun qo'llash. Buyrak yetishmovchiligi, shu jumladan gemodializdagi bemorlar uchun boshlang'ich doza 4 mg ni tashkil qiladi. Doza davolashga bo'lgan reaksiyaga muvofiq tanlanishi kerak. Og'ir terminal buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi
Ko'rsatmalar
- Esansial gipertenziya
- Yurak yetishmovchiligi va chap qorincha sistolik funksiyasi buzilishlarini davolash (chap qorincha chiqarish fraksiyasi ≤40%), AAF ingibitorlari bilan davolashga qo'shimcha terapiya sifatida yoki AAF ingibitorlariga toqat qilmaslik holatlarida.
- Yurak yetishmovchiligi va chap qorincha sistolik funksiyasi buzilishlarini davolash (chap qorincha chiqarish fraksiyasi ≤40%), AAF ingibitorlari bilan davolashga qo'shimcha terapiya sifatida yoki AAF ingibitorlariga toqat qilmaslik holatlarida.
Qarshi ko'rsatmalar
- Kandesartan tsileksetilga yoki yordamchi moddalaridan biriga yuqori sezuvchanlik.
- Og'ir jigar yetishmovchiligi va/yoki xolestaz.
- Og'ir jigar yetishmovchiligi va/yoki xolestaz.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi / vertigo, bosh og'rig'i.
- Infektsiyalar va invaziyalar: respirator infektsiyalar.
Kandesartan tsileksetil
- Qon tomonidan: leyopeniya, neyropeniya va agranulotsitoz.
- Metabolizm va ovqatlanish tomonidan: giperkaliemiya, giponatriemiya.
- Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i.
- Ovqat hazm qilish trakti tomonidan: ko'ngil aynishi.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: jigar fermentlari darajasining oshishi, jigar funksiyasi buzilishi yoki gepatit.
- Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: angionevrotik shish, toshma, eshakemi, qichishish.
- Mushak-skelet tizimi tomonidan: bel og'rig'i, artralgiyalar, mialgiyalar.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: buyrak funksiyasi buzilishi, shu jumladan moyil bemorlarda buyrak yetishmovchiligi.
Gidroxlorotiazid
- Qon tomonidan: leyopeniya, neyropeniya / agranulotsitoz, trombotsitopeniya, aplastik anemiya, suyak iligi bostirilishi, gemolitik anemiya.
- Immun tizimi tomonidan: anafilaktik reaksiyalar.
- Metabolizm va ovqatlanish tomonidan: giperglikemiya, giperurikemiya, elektrolit muvozanati buzilishi (shu jumladan giponatriemiya va gipokaliemiya).
- Psixika tomonidan: uyqu buzilishi, depressiya, bezovtalik.
- Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziya.
- Ko'rish organlari tomonidan: vaqtinchalik xiralashgan ko'rish.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak aritmiyasi, postural gipotenziya, nekrotizatsiyalovchi angiitlar (vaskulit, teri vaskuliti).
- Nafas olish tizimi tomonidan: tashqi nafas olish buzilishlari (shu jumladan pnevmonit va o'pka shishi).
- Ovqat hazm qilish trakti tomonidan: anoreksiya, ishtaha yo'qolishi, oshqozon tirnash xususiyati, diareya, qabziyat, pankreatit.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: sariqlik (intrahepatik xolestatik sariqlik).
- Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: toshma, eshakemi, fotosensibilizatsiya, toksik epidermal nekroliz, qizil volchanka kabi teri reaksiyalari, qizil volchankaning qayta faollashishi.
- Mushak-skelet tizimi tomonidan: mushak spazmi.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: glukozuriya, buyrak disfunktsiyasi va interstitsial nefrit.
- Umumiy buzilishlar: zaiflik, isitma.
- Laborator ko'rsatkichlar: xolesterin va triglitseridlar darajasining oshishi, siydik azoti va kreatinin darajasining oshishi.
- Infektsiyalar va invaziyalar: respirator infektsiyalar.
Kandesartan tsileksetil
- Qon tomonidan: leyopeniya, neyropeniya va agranulotsitoz.
- Metabolizm va ovqatlanish tomonidan: giperkaliemiya, giponatriemiya.
- Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i.
- Ovqat hazm qilish trakti tomonidan: ko'ngil aynishi.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: jigar fermentlari darajasining oshishi, jigar funksiyasi buzilishi yoki gepatit.
- Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: angionevrotik shish, toshma, eshakemi, qichishish.
- Mushak-skelet tizimi tomonidan: bel og'rig'i, artralgiyalar, mialgiyalar.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: buyrak funksiyasi buzilishi, shu jumladan moyil bemorlarda buyrak yetishmovchiligi.
Gidroxlorotiazid
- Qon tomonidan: leyopeniya, neyropeniya / agranulotsitoz, trombotsitopeniya, aplastik anemiya, suyak iligi bostirilishi, gemolitik anemiya.
- Immun tizimi tomonidan: anafilaktik reaksiyalar.
- Metabolizm va ovqatlanish tomonidan: giperglikemiya, giperurikemiya, elektrolit muvozanati buzilishi (shu jumladan giponatriemiya va gipokaliemiya).
- Psixika tomonidan: uyqu buzilishi, depressiya, bezovtalik.
- Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziya.
- Ko'rish organlari tomonidan: vaqtinchalik xiralashgan ko'rish.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak aritmiyasi, postural gipotenziya, nekrotizatsiyalovchi angiitlar (vaskulit, teri vaskuliti).
- Nafas olish tizimi tomonidan: tashqi nafas olish buzilishlari (shu jumladan pnevmonit va o'pka shishi).
- Ovqat hazm qilish trakti tomonidan: anoreksiya, ishtaha yo'qolishi, oshqozon tirnash xususiyati, diareya, qabziyat, pankreatit.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: sariqlik (intrahepatik xolestatik sariqlik).
- Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: toshma, eshakemi, fotosensibilizatsiya, toksik epidermal nekroliz, qizil volchanka kabi teri reaksiyalari, qizil volchankaning qayta faollashishi.
- Mushak-skelet tizimi tomonidan: mushak spazmi.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: glukozuriya, buyrak disfunktsiyasi va interstitsial nefrit.
- Umumiy buzilishlar: zaiflik, isitma.
- Laborator ko'rsatkichlar: xolesterin va triglitseridlar darajasining oshishi, siydik azoti va kreatinin darajasining oshishi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar 4 mg, 8 mg va 16 mg.
Bitta tabletka tarkibida
faol modda - kandesartan tsileksetil 4 mg, 8 mg yoki 16 mg
yordamchi moddalar: laktosa monohidrat, makkajo'xori kraxmali, polietilenglikol 8000 R, gidroksipropiltsellyuloza L, kalsiy karboksimetiltsellyuloza, temir (III) oksid qizil (E 172), magniy stearat.
Tabletkalar oq rangli, dumaloq shaklda, bir tomonida chiziq va boshqa tomonida «ɳ» belgisi bilan (4 mg doza uchun).
Tabletkalar pushti rangli, dumaloq shaklda, bir tomonida chiziq va boshqa tomonida «ɳ» belgisi bilan (8 va 16 mg dozalari uchun).
Bitta tabletka tarkibida
faol modda - kandesartan tsileksetil 4 mg, 8 mg yoki 16 mg
yordamchi moddalar: laktosa monohidrat, makkajo'xori kraxmali, polietilenglikol 8000 R, gidroksipropiltsellyuloza L, kalsiy karboksimetiltsellyuloza, temir (III) oksid qizil (E 172), magniy stearat.
Tabletkalar oq rangli, dumaloq shaklda, bir tomonida chiziq va boshqa tomonida «ɳ» belgisi bilan (4 mg doza uchun).
Tabletkalar pushti rangli, dumaloq shaklda, bir tomonida chiziq va boshqa tomonida «ɳ» belgisi bilan (8 va 16 mg dozalari uchun).
