Amelotex
Amelotex
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Meloksikam, Movalis, Mirlox, Movasin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sup. Amelotexi 0.0075 № 5
D.S. Rektalno.
D.S. Rektalno.
Farmakologik xossalar
NPVS.
Og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi ta'sirga ega.
Yallig'lanishga qarshi ta'siri COX-2 fermentativ faolligini to'xtatish bilan bog'liq, bu yallig'lanish joyida prostaglandinlar biosintezida ishtirok etadi. Meloksikam COX-1 ga kamroq ta'sir qiladi, bu me'da-ichak shilliq qavatini himoya qiluvchi prostaglandin sintezida va buyraklarda qon oqimini tartibga solishda ishtirok etadi.
So'rilish
Me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi, meloksikamning mutlaq biokiraolishi 89%. Ovqat qabul qilish preparatning so'rilishini o'zgartirmaydi. Preparatning plazmadagi Cmax muvozanat holatida taxminan 5 soatdan keyin erishiladi. Preparatni bir marta qabul qilganda, plazmadagi o'rtacha Cmax 5-6 soat ichida erishiladi. Preparatni 7.5 va 15 mg dozada qabul qilganda, uning konsentratsiyalari dozaga proporsionaldir. Css 3-5 kun ichida erishiladi.
Preparatni uzoq muddat qabul qilganda (1 yildan ortiq), konsentratsiyalar birinchi Css erishilgandan keyin kuzatilganlar bilan o'xshashdir.
Preparatni 1 marta/sut qabul qilgandan keyin Cmin va Cmax orasidagi farq nisbatan kichik bo'lib, 7.5 mg dozada qo'llanganda 0.4-1 mkg/ml, 15 mg dozada qo'llanganda 0.8-2.1 mkg/ml (mos ravishda Cmin va Cmax qiymatlari keltirilgan).
Taqsimlanish
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 99% dan ortiq, asosan albumin bilan.
Meloksikam gistogematik to'siqlar orqali o'tadi, sinovial suyuqlikdagi konsentratsiyasi plazmadagi maksimal konsentratsiyaning 50% ga yetadi. Vd past va o'rtacha 11 l ni tashkil etadi. Individual o'zgarishlar - 30-40%.
Metabolizm
Jigarda deyarli to'liq metabolizmga uchraydi va 4 ta farmakologik jihatdan faol bo'lmagan hosilalar hosil qiladi. Asosiy metabolit, 5'-karboksimeloksikam (dozaning 60% i), oraliq metabolit, 5'-gidroksimetilmeloksikamni oksidlanishi orqali hosil bo'ladi, bu ham chiqariladi, lekin kamroq darajada (dozaning 9% i). In vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu metabolik o'zgarishda CYP2C9 izofermenti muhim rol o'ynaydi, qo'shimcha ahamiyatga ega CYP3A4 izofermenti. Ikki boshqa metabolitning hosil bo'lishida (mos ravishda, preparat dozasining 16% va 4% i) peroksidaza ishtirok etadi, uning faolligi, ehtimol, individual ravishda o'zgaradi.
Chiqarilish
Ichak va buyraklar orqali teng darajada chiqariladi, asosan metabolitlar shaklida. Kunlik dozaning 5% dan kamrog'i o'zgarmagan holda ichak orqali chiqariladi, siydikda o'zgarmagan holda preparat faqat iz miqdorida aniqlanadi. Meloksikamning T1/2 15-20 soatni tashkil etadi. Plazma klirensi o'rtacha 8 ml/min ni tashkil etadi.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika
Jigar yetishmovchiligi, shuningdek, yengil va o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi meloksikamning farmakokinetikasiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. Buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichida Vd ning oshishi erkin meloksikamning yuqori konsentratsiyalariga olib kelishi mumkin, shuning uchun bu bemorlarda kunlik doza 7.5 mg dan oshmasligi kerak.
Keksalarda (65 yoshdan katta) farmakokinetikaning muvozanat holatidagi o'rtacha plazma klirensi yoshlar bilan solishtirganda ancha past.
Yallig'lanish joyida prostaglandinlar sintezini me'da yoki buyrak shilliq qavatiga nisbatan ko'proq darajada bostiradi, bu COX-2 ni nisbatan tanlab inhibe qilish bilan bog'liq.
Oksikamlar sinfiga kiradi, enol kislotasi hosilasi.
Meloksikam "xondroneytrol" preparat bo'lib, xaftaga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi, bo'g'im xaftasi xondrositlari tomonidan proteoglikan sinteziga ta'sir qilmaydi.
Og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi ta'sirga ega.
Yallig'lanishga qarshi ta'siri COX-2 fermentativ faolligini to'xtatish bilan bog'liq, bu yallig'lanish joyida prostaglandinlar biosintezida ishtirok etadi. Meloksikam COX-1 ga kamroq ta'sir qiladi, bu me'da-ichak shilliq qavatini himoya qiluvchi prostaglandin sintezida va buyraklarda qon oqimini tartibga solishda ishtirok etadi.
So'rilish
Me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi, meloksikamning mutlaq biokiraolishi 89%. Ovqat qabul qilish preparatning so'rilishini o'zgartirmaydi. Preparatning plazmadagi Cmax muvozanat holatida taxminan 5 soatdan keyin erishiladi. Preparatni bir marta qabul qilganda, plazmadagi o'rtacha Cmax 5-6 soat ichida erishiladi. Preparatni 7.5 va 15 mg dozada qabul qilganda, uning konsentratsiyalari dozaga proporsionaldir. Css 3-5 kun ichida erishiladi.
Preparatni uzoq muddat qabul qilganda (1 yildan ortiq), konsentratsiyalar birinchi Css erishilgandan keyin kuzatilganlar bilan o'xshashdir.
Preparatni 1 marta/sut qabul qilgandan keyin Cmin va Cmax orasidagi farq nisbatan kichik bo'lib, 7.5 mg dozada qo'llanganda 0.4-1 mkg/ml, 15 mg dozada qo'llanganda 0.8-2.1 mkg/ml (mos ravishda Cmin va Cmax qiymatlari keltirilgan).
Taqsimlanish
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 99% dan ortiq, asosan albumin bilan.
Meloksikam gistogematik to'siqlar orqali o'tadi, sinovial suyuqlikdagi konsentratsiyasi plazmadagi maksimal konsentratsiyaning 50% ga yetadi. Vd past va o'rtacha 11 l ni tashkil etadi. Individual o'zgarishlar - 30-40%.
Metabolizm
Jigarda deyarli to'liq metabolizmga uchraydi va 4 ta farmakologik jihatdan faol bo'lmagan hosilalar hosil qiladi. Asosiy metabolit, 5'-karboksimeloksikam (dozaning 60% i), oraliq metabolit, 5'-gidroksimetilmeloksikamni oksidlanishi orqali hosil bo'ladi, bu ham chiqariladi, lekin kamroq darajada (dozaning 9% i). In vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu metabolik o'zgarishda CYP2C9 izofermenti muhim rol o'ynaydi, qo'shimcha ahamiyatga ega CYP3A4 izofermenti. Ikki boshqa metabolitning hosil bo'lishida (mos ravishda, preparat dozasining 16% va 4% i) peroksidaza ishtirok etadi, uning faolligi, ehtimol, individual ravishda o'zgaradi.
Chiqarilish
Ichak va buyraklar orqali teng darajada chiqariladi, asosan metabolitlar shaklida. Kunlik dozaning 5% dan kamrog'i o'zgarmagan holda ichak orqali chiqariladi, siydikda o'zgarmagan holda preparat faqat iz miqdorida aniqlanadi. Meloksikamning T1/2 15-20 soatni tashkil etadi. Plazma klirensi o'rtacha 8 ml/min ni tashkil etadi.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika
Jigar yetishmovchiligi, shuningdek, yengil va o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi meloksikamning farmakokinetikasiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. Buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichida Vd ning oshishi erkin meloksikamning yuqori konsentratsiyalariga olib kelishi mumkin, shuning uchun bu bemorlarda kunlik doza 7.5 mg dan oshmasligi kerak.
Keksalarda (65 yoshdan katta) farmakokinetikaning muvozanat holatidagi o'rtacha plazma klirensi yoshlar bilan solishtirganda ancha past.
Yallig'lanish joyida prostaglandinlar sintezini me'da yoki buyrak shilliq qavatiga nisbatan ko'proq darajada bostiradi, bu COX-2 ni nisbatan tanlab inhibe qilish bilan bog'liq.
Oksikamlar sinfiga kiradi, enol kislotasi hosilasi.
Meloksikam "xondroneytrol" preparat bo'lib, xaftaga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi, bo'g'im xaftasi xondrositlari tomonidan proteoglikan sinteziga ta'sir qilmaydi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Tabletkalar
Ovqat paytida ichga qabul qilinadi 1 marta/sut.
Revmatoyid artritda tavsiya etilgan dozalash rejimi - 15 mg/sut. Davolash ta'siriga qarab doza 7.5 mg/sut ga tushirilishi mumkin.
Osteoartrozda - 7.5 mg/sut. Samarasiz bo'lsa, doza 15 mg/sut ga oshirilishi mumkin.
Ankiloziruvchi spondiloartritda - 15 mg/sut.
Maksimal sutkalik doza 15 mg dan oshmasligi kerak.
Nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda, shuningdek, gemodializda bo'lgan og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza 7.5 mg/sut dan oshmasligi kerak.
V/m in'ektsiya uchun eritma
V/m, chuqur yuboriladi. Doza 7.5-15 mg 1 marta/sut ni tashkil etadi.
Nojo'ya ta'sirlar xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda boshlang'ich doza 7.5 mg/sut ni tashkil etadi.
Maksimal sutkalik doza - 15 mg.
Rektal suppozitoriyalar
Rektal.
Suppozitoriyani konturli qadoqdan chiqarib, chuqur to'g'ri ichakka kiritiladi. Suppozitoriyani qo'llashdan oldin ichakni bo'shatish tavsiya etiladi.
Tavsiya etilgan dozalash rejimi:
Rektal suppozitoriyalarni 7.5 mg dozasida 1 marta/sut qo'llash tavsiya etiladi.
Og'irroq holatlarda 15 mg dozasidagi suppozitoriyalardan foydalanish mumkin. Maksimal sutkalik doza 15 mg dan oshmasligi kerak.
Revmatoyid artrit: 15 mg/sut. Davolash ta'siriga qarab doza 7.5 mg/sut ga tushirilishi mumkin.
Osteoartroz: 7.5 mg/sut. Zarur bo'lsa, doza 15 mg/sut ga oshirilishi mumkin.
Ankiloziruvchi spondilit: 15 mg/sut. Davolash ta'siriga qarab doza 7.5 mg/sut ga tushirilishi mumkin.
Rektal preparatni iloji boricha qisqa muddatda qabul qilish kerak, mahalliy toksiklik va preparatning tizimli ta'siri bilan bog'liq xavfni hisobga olgan holda.
Nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda, shuningdek, gemodializda bo'lgan og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza 7.5 mg/sut dan oshmasligi kerak.
Kombinatsiyalangan qo'llash
Meloksikamning tabletkalar, rektal suppozitoriyalar, v/m in'ektsiya uchun eritma va boshqa dori shakllarida qo'llaniladigan umumiy sutkalik doza 15 mg dan oshmasligi kerak.
Ovqat paytida ichga qabul qilinadi 1 marta/sut.
Revmatoyid artritda tavsiya etilgan dozalash rejimi - 15 mg/sut. Davolash ta'siriga qarab doza 7.5 mg/sut ga tushirilishi mumkin.
Osteoartrozda - 7.5 mg/sut. Samarasiz bo'lsa, doza 15 mg/sut ga oshirilishi mumkin.
Ankiloziruvchi spondiloartritda - 15 mg/sut.
Maksimal sutkalik doza 15 mg dan oshmasligi kerak.
Nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda, shuningdek, gemodializda bo'lgan og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza 7.5 mg/sut dan oshmasligi kerak.
V/m in'ektsiya uchun eritma
V/m, chuqur yuboriladi. Doza 7.5-15 mg 1 marta/sut ni tashkil etadi.
Nojo'ya ta'sirlar xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda boshlang'ich doza 7.5 mg/sut ni tashkil etadi.
Maksimal sutkalik doza - 15 mg.
Rektal suppozitoriyalar
Rektal.
Suppozitoriyani konturli qadoqdan chiqarib, chuqur to'g'ri ichakka kiritiladi. Suppozitoriyani qo'llashdan oldin ichakni bo'shatish tavsiya etiladi.
Tavsiya etilgan dozalash rejimi:
Rektal suppozitoriyalarni 7.5 mg dozasida 1 marta/sut qo'llash tavsiya etiladi.
Og'irroq holatlarda 15 mg dozasidagi suppozitoriyalardan foydalanish mumkin. Maksimal sutkalik doza 15 mg dan oshmasligi kerak.
Revmatoyid artrit: 15 mg/sut. Davolash ta'siriga qarab doza 7.5 mg/sut ga tushirilishi mumkin.
Osteoartroz: 7.5 mg/sut. Zarur bo'lsa, doza 15 mg/sut ga oshirilishi mumkin.
Ankiloziruvchi spondilit: 15 mg/sut. Davolash ta'siriga qarab doza 7.5 mg/sut ga tushirilishi mumkin.
Rektal preparatni iloji boricha qisqa muddatda qabul qilish kerak, mahalliy toksiklik va preparatning tizimli ta'siri bilan bog'liq xavfni hisobga olgan holda.
Nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda, shuningdek, gemodializda bo'lgan og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza 7.5 mg/sut dan oshmasligi kerak.
Kombinatsiyalangan qo'llash
Meloksikamning tabletkalar, rektal suppozitoriyalar, v/m in'ektsiya uchun eritma va boshqa dori shakllarida qo'llaniladigan umumiy sutkalik doza 15 mg dan oshmasligi kerak.
Ko'rsatmalar
- osteoartroz;
- revmatoyid artrit;
- ankiloziruvchi spondiloartrit (Behterev kasalligi);
- og'riq sindromi bilan kechuvchi bo'g'imlarning yallig'lanish va degenerativ kasalliklari (v/m in'ektsiya uchun eritma uchun).
Simptomatik davolash uchun mo'ljallangan, qo'llash vaqtida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
- revmatoyid artrit;
- ankiloziruvchi spondiloartrit (Behterev kasalligi);
- og'riq sindromi bilan kechuvchi bo'g'imlarning yallig'lanish va degenerativ kasalliklari (v/m in'ektsiya uchun eritma uchun).
Simptomatik davolash uchun mo'ljallangan, qo'llash vaqtida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
Qarshi ko'rsatmalar
- faol modda yoki preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- aorta-koronar shuntlashdan keyingi davr;
- dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi;
- bronxial astma, burun va burun bo'shlig'i polipozi va asetilsalitsil kislotasi va boshqa NPVS ga intoleransning to'liq yoki qisman kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda);
- me'da yoki o'n ikki barmoq ichak shilliq qavatining eroziyali-yarali o'zgarishlari;
- faol me'da-ichak qon ketishi;
- ichakning yallig'lanish kasalliklari (nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi);
- serebrovaskulyar qon ketishi yoki boshqa qon ketishlari;
- og'ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi;
dializ qilinmaydigan bemorlarda og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK
- aorta-koronar shuntlashdan keyingi davr;
- dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi;
- bronxial astma, burun va burun bo'shlig'i polipozi va asetilsalitsil kislotasi va boshqa NPVS ga intoleransning to'liq yoki qisman kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda);
- me'da yoki o'n ikki barmoq ichak shilliq qavatining eroziyali-yarali o'zgarishlari;
- faol me'da-ichak qon ketishi;
- ichakning yallig'lanish kasalliklari (nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi);
- serebrovaskulyar qon ketishi yoki boshqa qon ketishlari;
- og'ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi;
dializ qilinmaydigan bemorlarda og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:
tez-tez - dispepsiya, shu jumladan ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, qabziyat, meteorizm, diareya; kamdan-kam - jigar transaminazlarining o'tkinchi faolligi oshishi, giperglobulinemiya, kekirish, ezofagit, me'da va o'n ikki barmoq ichak yarasi, me'da-ichakdan qon ketishi (shu jumladan yashirin), stomatit; juda kam - me'da-ichak perforatsiyasi, kolit, gepatit, gastrit.
- Qon yaratish tizimi tomonidan:
tez-tez - anemiya; kamdan-kam - qon formulasi o'zgarishi, shu jumladan leykopeniya, trombositopeniya.
- Teri tomonidan:
tez-tez - qichishish, teri toshmasi;
juda kam - fotosensibilizatsiya, pufakli toshmalar, ko'p shaklli eritema, shu jumladan Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz. Tashqi qo'llash uchun gel qo'llanganda giperemiya, papulo-vezikulyar toshmalar, qichishish mumkin.
- Nafas olish tizimi tomonidan:
juda kam - bronxospazm.
- Asab tizimi tomonidan:
tez-tez - bosh aylanishi, bosh og'rig'i; kamdan-kam - vertigo, quloqlarda shovqin, uyquchanlik; juda kam - ongning chalkashligi, dezorientatsiya, emotsional labillik.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:
tez-tez - periferik shishlar; kamdan-kam - arterial bosimning oshishi, yurak urishining sezilishi, yuz terisiga "qon quyilishi".
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan:
kamdan-kam - giperkreatininemiya va/yoki siydikda mochevina konsentratsiyasining oshishi; juda kam - o'tkir buyrak yetishmovchiligi; Amelotex® preparatini qabul qilish bilan bog'liqligi aniqlanmagan - interstitsial nefrit, albuminuriya, gematuriya.
- His-tuyg'ular organlari tomonidan:
juda kam - kon'yunktivit, ko'rish buzilishi, shu jumladan ko'rish qobiliyatining noaniqligi.
- Allergik reaksiyalar:
kamdan-kam - eshakemi; juda kam - angionevrotik shish, anafilaktoid/anafilaktik reaksiyalar.
Mahalliy reaksiyalar: rektal qo'llashda - defekatsiya qilish istagi va noqulaylik hissi, ular o'z-o'zidan o'tib ketadi va preparatni bekor qilishni talab qilmaydi; qichishish, peri-anal sohada yonish, to'g'ri ichak shilliq qavatining tirnash xususiyati; v/m in'ektsiyada - in'ektsiya joyida yonish va og'riq mumkin.
Nojo'ya reaksiyalar paydo bo'lganda, shu jumladan yuqorida ko'rsatilmagan bemor preparatni qo'llashni to'xtatishi va shifokorga murojaat qilishi kerak.
tez-tez - dispepsiya, shu jumladan ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, qabziyat, meteorizm, diareya; kamdan-kam - jigar transaminazlarining o'tkinchi faolligi oshishi, giperglobulinemiya, kekirish, ezofagit, me'da va o'n ikki barmoq ichak yarasi, me'da-ichakdan qon ketishi (shu jumladan yashirin), stomatit; juda kam - me'da-ichak perforatsiyasi, kolit, gepatit, gastrit.
- Qon yaratish tizimi tomonidan:
tez-tez - anemiya; kamdan-kam - qon formulasi o'zgarishi, shu jumladan leykopeniya, trombositopeniya.
- Teri tomonidan:
tez-tez - qichishish, teri toshmasi;
juda kam - fotosensibilizatsiya, pufakli toshmalar, ko'p shaklli eritema, shu jumladan Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz. Tashqi qo'llash uchun gel qo'llanganda giperemiya, papulo-vezikulyar toshmalar, qichishish mumkin.
- Nafas olish tizimi tomonidan:
juda kam - bronxospazm.
- Asab tizimi tomonidan:
tez-tez - bosh aylanishi, bosh og'rig'i; kamdan-kam - vertigo, quloqlarda shovqin, uyquchanlik; juda kam - ongning chalkashligi, dezorientatsiya, emotsional labillik.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:
tez-tez - periferik shishlar; kamdan-kam - arterial bosimning oshishi, yurak urishining sezilishi, yuz terisiga "qon quyilishi".
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan:
kamdan-kam - giperkreatininemiya va/yoki siydikda mochevina konsentratsiyasining oshishi; juda kam - o'tkir buyrak yetishmovchiligi; Amelotex® preparatini qabul qilish bilan bog'liqligi aniqlanmagan - interstitsial nefrit, albuminuriya, gematuriya.
- His-tuyg'ular organlari tomonidan:
juda kam - kon'yunktivit, ko'rish buzilishi, shu jumladan ko'rish qobiliyatining noaniqligi.
- Allergik reaksiyalar:
kamdan-kam - eshakemi; juda kam - angionevrotik shish, anafilaktoid/anafilaktik reaksiyalar.
Mahalliy reaksiyalar: rektal qo'llashda - defekatsiya qilish istagi va noqulaylik hissi, ular o'z-o'zidan o'tib ketadi va preparatni bekor qilishni talab qilmaydi; qichishish, peri-anal sohada yonish, to'g'ri ichak shilliq qavatining tirnash xususiyati; v/m in'ektsiyada - in'ektsiya joyida yonish va og'riq mumkin.
Nojo'ya reaksiyalar paydo bo'lganda, shu jumladan yuqorida ko'rsatilmagan bemor preparatni qo'llashni to'xtatishi va shifokorga murojaat qilishi kerak.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar yassi, ikki tomonlama qavariq, och sariq yoki och sariq yashil rangli, marmarlik va yengil qo'polik mavjud bo'lishi mumkin.
1 tab. meloksikam 7.5 mg.
Yordamchi moddalar: laktosa monohidrat - 76.92 mg, mikrokristallik selluloza - 57.6 mg, natriy sitrat - 18 mg, povidon - 5.4 mg, krosprovidon - 10.8 mg, kolloid kremniy dioksidi - 1.44 mg, magniy stearat - 2.34 mg.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
Tabletkalar yassi, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida chiziq bilan, och sariq yoki och sariq yashil rangli, marmarlik va yengil qo'polik mavjud bo'lishi mumkin.
1 tab. meloksikam 15 mg.
Yordamchi moddalar: laktosa monohidrat - 71.22 mg, mikrokristallik selluloza - 55.8 mg, natriy sitrat - 18 mg, povidon - 5.4 mg, krosprovidon - 10.8 mg, kolloid kremniy dioksidi - 1.44 mg, magniy stearat - 2.34 mg.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
V/m in'ektsiya uchun eritma sariq-yashil rangli, shaffof yoki yengil opalesansli suyuqlik ko'rinishida.
1 ml = 1 amp. meloksikam 10 mg 15 mg
Yordamchi moddalar: meglumin - 9.375 mg, glikofurfural - 150 mg, poloksamer 188 - 75 mg, natriy xlorid - 4.5 mg, glitserol - 7.5 mg, natriy gidroksid eritmasi 1M - pH 8.2-8.9 gacha, suv d/i - 1.5 ml gacha.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (3) - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (3) - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali qadoqlar (4) - karton qutilar.
Rektal suppozitoriyalar yashil-sariq rangli, torpedo shaklida.
1 supp. meloksikam 7.5 mg.
Yordamchi moddalar: qattiq yog' (Supposir VR) - 1636 mg, makrogol glitserilgidroksistearat - 16.5 mg.
1 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (4) - karton qutilar.
5 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
5 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
Rektal suppozitoriyalar yashil-sariq rangli, torpedo shaklida.
1 supp. = meloksikam 15 mg
Yordamchi moddalar: qattiq yog' (Supposir VR) - 1628.5 mg, makrogol glitserilgidroksistearat - 16.5 mg.
1 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (4) - karton qutilar.
5 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
5 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
1 tab. meloksikam 7.5 mg.
Yordamchi moddalar: laktosa monohidrat - 76.92 mg, mikrokristallik selluloza - 57.6 mg, natriy sitrat - 18 mg, povidon - 5.4 mg, krosprovidon - 10.8 mg, kolloid kremniy dioksidi - 1.44 mg, magniy stearat - 2.34 mg.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
Tabletkalar yassi, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida chiziq bilan, och sariq yoki och sariq yashil rangli, marmarlik va yengil qo'polik mavjud bo'lishi mumkin.
1 tab. meloksikam 15 mg.
Yordamchi moddalar: laktosa monohidrat - 71.22 mg, mikrokristallik selluloza - 55.8 mg, natriy sitrat - 18 mg, povidon - 5.4 mg, krosprovidon - 10.8 mg, kolloid kremniy dioksidi - 1.44 mg, magniy stearat - 2.34 mg.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
V/m in'ektsiya uchun eritma sariq-yashil rangli, shaffof yoki yengil opalesansli suyuqlik ko'rinishida.
1 ml = 1 amp. meloksikam 10 mg 15 mg
Yordamchi moddalar: meglumin - 9.375 mg, glikofurfural - 150 mg, poloksamer 188 - 75 mg, natriy xlorid - 4.5 mg, glitserol - 7.5 mg, natriy gidroksid eritmasi 1M - pH 8.2-8.9 gacha, suv d/i - 1.5 ml gacha.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (3) - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (3) - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
1.5 ml - rangli uzilish halqasi yoki rangli nuqta va kesma bilan rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali qadoqlar (4) - karton qutilar.
Rektal suppozitoriyalar yashil-sariq rangli, torpedo shaklida.
1 supp. meloksikam 7.5 mg.
Yordamchi moddalar: qattiq yog' (Supposir VR) - 1636 mg, makrogol glitserilgidroksistearat - 16.5 mg.
1 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (4) - karton qutilar.
5 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
5 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
Rektal suppozitoriyalar yashil-sariq rangli, torpedo shaklida.
1 supp. = meloksikam 15 mg
Yordamchi moddalar: qattiq yog' (Supposir VR) - 1628.5 mg, makrogol glitserilgidroksistearat - 16.5 mg.
1 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
3 dona - konturli hujayrali qadoqlar (4) - karton qutilar.
5 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
5 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
