Lerkamen

Lerkamen – selektiv kaltsiy retseptorlari blokatorlari guruhiga kiruvchi dori vositasi. Preparatning faol komponenti – lerkanidipin – kaltsiy ionlarining kardiomiyotsitlar va silliq mushak hujayralariga kirishini kamaytiruvchi dori moddasidir. Preparat tomirlar tonusini va umumiy periferik tomir qarshiligini kamaytirish orqali aniq gipotenziya ta'sirini ko'rsatadi. Preparat tomirlar lumenini asta-sekin kengaytiradi, bu reflektorli taxikardiya bilan kollaps rivojlanishiga to'sqinlik qiladi. Preparat uzoq muddatli terapevtik ta'sir ko'rsatadi va salbiy inotrop ta'sir ko'rsatmaydi. Preparatni peroral qabul qilgandan so'ng, faol komponent ovqat hazm qilish traktida yaxshi so'riladi. Lerkanidipinning plazmadagi konsentratsiyasi qabul qilingandan keyin 1,5-3 soat ichida maksimal darajaga yetadi. Lerkanidipinning 98% gacha plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Absolyut biokiraolishlik – 10%, bu preparatning jigar orqali birinchi o'tish ta'siri bilan bog'liq. Ovqatdan keyin biokiraolishlik oshadi, shuning uchun uni och qoringa qabul qilish tavsiya etiladi, shuningdek, lerkanidipinning biokiraolishligi doza oshirilganda oshadi. Preparatning terapevtik ta'siri 24 soat davom etadi, lerkanidipinning yarim chiqarilish davri taxminan 8-10 soatni tashkil qiladi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi. Jigar va buyrak funktsiyasining aniq buzilishi bo'lgan bemorlarda lerkanidipinning plazmadagi konsentratsiyasi metabolizm va chiqarilishning sekinlashishi hisobiga oshishi mumkin.

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Kattalar uchun:

Lerkamen yengil va o'rtacha darajadagi essensial arterial gipertenziya shakli bo'lgan bemorlarga buyuriladi.

Preparatning faol va yordamchi komponentlariga, shuningdek, boshqa dihidropiridin hosilalariga yuqori sezuvchanlik. Qoplangan tabletkalar, Lerkamen 10 va Lerkamen 20 laktaza yetishmovchiligi, galaktozemiya va glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bilan og'rigan bemorlarni davolashda qo'llanilmaydi. Lerkamen 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar, shuningdek, homiladorlik va laktatsiya davridagi ayollarga buyurilmaydi, chunki ushbu toifadagi bemorlarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi haqida ma'lumot yo'q. Lerkanidipin chap qorincha chiqishidagi tomirlarning obstruksiyasi, yurak yetishmovchiligi (yetarli davolash yo'qligida) va beqaror stenokardiya bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun qo'llanilmasligi kerak, shuningdek, preparatni qabul qilishni boshlashdan bir oy oldin miokard infarkti o'tkazgan shaxslarni davolash uchun. Jigar va buyrak yetishmovchiligining og'ir shakllarida preparatni buyurmaslik kerak. Sinus tuguni zaifligi sindromi bilan og'rigan bemorlarga (implantatsiyalangan kardiostimulyator yo'qligida), qorincha funktsiyasi buzilishi va yurak ishemik kasalligi bo'lgan bemorlarga Lerkamenni buyurishda ehtiyotkorlik kerak. Lerkamen diqqatni talab qiladigan ish bilan shug'ullanadigan bemorlarga (shu jumladan, potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish va avtomobil haydash) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Lerkanidipin qo'llanganda bemorlarda quyidagi nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkin: Ovqat hazm qilish trakti va jigar: ko'ngil aynishi, qusish, gastralgiya, axlat va ovqat hazm qilish buzilishi, jigar fermentlari darajasining oshishi. Yurak-qon tomir tizimi: stenokardiya xurujlari, yurak urish tezligining oshishi, arterial bosimning haddan tashqari pasayishi, ko'krak qafasida og'riq va noqulaylik hissi. Markaziy asab tizimi: uyqu va uyg'onish rejimining o'zgarishi, zaiflik, shuningdek, bosh og'rig'i va bosh aylanishi. Allergik reaktsiyalar: teri allergik reaktsiyalari. Boshqalar: yuz va yuqori tana qismida giperemiya, shishlar, mushak og'rig'i, poliuriya, milklarning giperplaziyasi, tez-tez siyish. Nojo'ya ta'sirlar rivojlanganda preparatni qabul qilishni to'xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Qoplangan tabletkalar, 7 dona blisterlarda qadoqlangan, 1, 2 yoki 4 blister karton qutiga joylangan. Qoplangan tabletkalar, 10 dona blisterlarda qadoqlangan, 6 yoki 9 blister karton qutiga joylangan.