Qlaira
Qlaira
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Anjelik, Anteovin, Belara, Ginodian Depo, Gynoflor E, Dailla, Demulen, Jes, Jes Plus, Diane-35, Divina, Divitren, Dieciklen, Dimia, Evra, Janin, Jenetten, Zoeli, Indivina, Klimen, Klimodien, Klimonorm, Kliogest, Lindinet 20, Lindinet 30, Logest, Marvelon, Mercilon, Midiana, Mikrogynon, Miniziston 20 fem, NovaRing, Novinet, Non-Ovlon, Ovidon, Oralkon, Pauzogest, Regulon, Rigevidon, Silest, Siluet, Tri-Mersi, Tri-regol, Triaklim, Trigestrel, Triquilar, Trisekvens, Femaflor, Femoden, Femoston, Tsiklo-Proginova, Eviana, Egestrenol, Yarina
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. Tabl. "Qlaira" № 28
D.S. Har kuni 1 tabletka
D.S. Har kuni 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Kombinatsiyalangan peroral kontratseptivlarning (KPK) kontratseptiv ta'siri turli omillar o'zaro ta'siriga asoslangan bo'lib, eng muhimlari ovulyatsiyani bostirish va bachadon bo'yni shilliq qavatining xususiyatlarini o'zgartirishdir. Nojo'ya homiladorlikning oldini olish bilan bir qatorda, KPK bir qator ijobiy xususiyatlarga ega bo'lib, ular salbiy xususiyatlarni ham hisobga olgan holda (qarang "Maxsus ko'rsatmalar", "Nojo'ya ta'sirlar") eng mos kontratseptsiya usulini tanlashda yordam berishi mumkin. KPK qabul qilayotgan ayollarda hayz ko'rish og'rig'i va intensivligi kamayadi, natijada temir tanqisligi anemiyasi xavfi kamayadi. Bundan tashqari, endometriya va tuxumdonlar saratoni rivojlanish xavfi kamayishi haqida ma'lumotlar mavjud.
Qlaira® preparati endometriya uchun foydali ta'sirga ega bo'lib, bu organik patologiyasiz ko'p va/yoki uzoq davom etadigan hayz ko'rish qon ketishlarini davolashda qo'llanilishi mumkin. Bu simptomlar ba'zan disfunktsional bachadon qon ketishlariga tegishli. Estradiol valerat/diogenest tabletkalarining disfunktsional bachadon qon ketishlari simptomlarini davolashdagi samaradorligi va xavfsizligi ikki ko'r-ko'rona, platsebo nazoratli klinik tadqiqotlarda o'rganilgan. Ikkala tadqiqot ham bir xil dizayn va tahlil rejasiga ega edi. Umumiy hisobda 269 bemor Qlaira® preparatini qo'llash uchun va 152 bemor platsebo qabul qilish uchun randomizatsiya qilingan. Ikkala tadqiqotda ham Qlaira® preparati disfunktsional bachadon qon ketishlari simptomlarini davolashda platsebodan ko'ra samaraliroq ekanligi ko'rsatilgan, bunda Qlaira® preparatiga javob nuqtasi har ikkala tadqiqotda 40% dan yuqori (95% ishonch oralig'i 50% qiymatni o'z ichiga olgan) bo'lgan (p
Qlaira® preparati endometriya uchun foydali ta'sirga ega bo'lib, bu organik patologiyasiz ko'p va/yoki uzoq davom etadigan hayz ko'rish qon ketishlarini davolashda qo'llanilishi mumkin. Bu simptomlar ba'zan disfunktsional bachadon qon ketishlariga tegishli. Estradiol valerat/diogenest tabletkalarining disfunktsional bachadon qon ketishlari simptomlarini davolashdagi samaradorligi va xavfsizligi ikki ko'r-ko'rona, platsebo nazoratli klinik tadqiqotlarda o'rganilgan. Ikkala tadqiqot ham bir xil dizayn va tahlil rejasiga ega edi. Umumiy hisobda 269 bemor Qlaira® preparatini qo'llash uchun va 152 bemor platsebo qabul qilish uchun randomizatsiya qilingan. Ikkala tadqiqotda ham Qlaira® preparati disfunktsional bachadon qon ketishlari simptomlarini davolashda platsebodan ko'ra samaraliroq ekanligi ko'rsatilgan, bunda Qlaira® preparatiga javob nuqtasi har ikkala tadqiqotda 40% dan yuqori (95% ishonch oralig'i 50% qiymatni o'z ichiga olgan) bo'lgan (p
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Og'iz orqali, ovqatlanishdan qat'i nazar. Tabletkalarni har kuni taxminan bir vaqtda, kerak bo'lsa suv yoki boshqa suyuqlik bilan ichish kerak. Tabletkalarni qabul qilish uzluksiz amalga oshiriladi. 28 kun davomida ketma-ket 1 tab./sut qabul qilish kerak. Har bir yangi qadoqni oldingi qadoqdagi oxirgi tabletka qabul qilingandan keyin boshlashadi. Hayzga o'xshash qon ketish odatda qadoqdagi oxirgi tabletkalarni qabul qilish paytida boshlanadi va yangi qadoq boshlanishiga qadar tugamasligi mumkin. Ba'zi ayollarda hayzga o'xshash qon ketish yangi qadoqdagi birinchi tabletkalarni qabul qilgandan keyin boshlanadi.
Agar ilgari gormonal kontratseptsiya ishlatilmagan bo'lsa (o'tgan oyda)
Tabletkalarni ayolning tabiiy hayz siklining 1-kunida (ya'ni hayz qon ketishining 1-kunida) qabul qilishni boshlashadi.
Boshqa kombinatsiyalangan gormonal kontratseptivdan (boshqa KPK, vaginal halqa yoki transdermal plastir) o'tish
Ayol Qlaira® preparatini oldingi KPK qadoqdagi oxirgi faol tabletkani (faol moddalarni o'z ichiga olgan tabletka) ichganidan keyingi kuni qabul qilishni boshlashi kerak. Vaginal halqa yoki transdermal plastir ishlatilganda ayol Qlaira® preparatini ularni olib tashlash kunida qabul qilishni boshlashi kerak.
Agar ilgari faqat progestagenli kontratseptsiya usuli (mini-pili, in'eksiya, implant) yoki progestagen chiqaruvchi intrauterin tizim (IUT) ishlatilgan bo'lsa
Ayol mini-pilidan Qlaira® preparatini qabul qilishga har qanday kunda (implant yoki IUTdan - ularni olib tashlash kunida; in'eksion usuldan - keyingi in'eksiya belgilangan kunda) o'tishi mumkin, lekin barcha hollarda tabletkalarni qabul qilishning birinchi 9 kunida qo'shimcha kontratseptsiya usulini (masalan, to'siq usuli) qo'llash tavsiya etiladi.
Homiladorlikning I trimestrida abortdan keyin
Ayol tabletkalarni darhol qabul qilishni boshlashi mumkin. Bu holda qo'shimcha kontratseptsiya choralariga ehtiyoj yo'q. Tug'ruqdan keyin yoki homiladorlikning II trimestrida abortdan keyin
Ayolga tug'ruqdan keyin yoki homiladorlikning II trimestrida abortdan keyin 21-28-kunlarda tabletkalarni qabul qilishni boshlash tavsiya etiladi. Agar ayol tabletkalarni kechroq qabul qilishni boshlasa, unga tabletkalarni qabul qilishning birinchi 9 kunida qo'shimcha kontratseptsiya usulini (masalan, to'siq usuli) qo'llash tavsiya etiladi. Ammo agar jinsiy aloqa allaqachon bo'lgan bo'lsa, Qlaira® preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish yoki ayol birinchi hayz kelishini kutishi kerak. O'tkazib yuborilgan tabletkalarni qabul qilish O'tkazib yuborilgan (oq) nofaol tabletkalarni e'tiborsiz qoldirish mumkin. Ammo ularni faol tabletkalarni qabul qilish oralig'ini tasodifan uzaytirib yubormaslik uchun tashlab yuborish kerak. Faol tabletkalarni o'tkazib yuborish
Agar har qanday tabletkani qabul qilish kechikishi 12 soatdan kam bo'lsa, kontratseptiv himoya kamaymaydi. Ayol o'tkazib yuborilgan tabletkani darhol, eslagan zahoti ichishi kerak, qolgan tabletkalarni odatdagi vaqtda qabul qilish kerak.
Agar har qanday tabletkani qabul qilish kechikishi 12 soatdan ko'proq bo'lsa, kontratseptiv himoya kamayishi mumkin. Ayol o'tkazib yuborilgan oxirgi tabletkani darhol, eslagan zahoti ichishi kerak, hatto bu 2 ta tabletkani bir vaqtning o'zida ichishni anglatadigan bo'lsa ham. Keyin tabletkalarni odatdagi vaqtda qabul qilishni davom ettirish kerak.
Bir kunda 2 ta tabletkadan ko'p ichish mumkin emas.
Agar ayol yangi qadoqni boshlashni unutgan bo'lsa yoki 3-kundan 9-kungacha bir yoki bir nechta tabletkani o'tkazib yuborgan bo'lsa, u allaqachon homilador bo'lishi mumkin (agar u tabletkani o'tkazib yuborishdan oldingi 7 kun ichida jinsiy aloqa qilgan bo'lsa). Qancha ko'p tabletka (ayniqsa, 3-kundan 24-kungacha ikki faol komponent kombinatsiyasi bilan) o'tkazib yuborilgan bo'lsa va ular nofaol tabletkalarni qabul qilish fazasiga qanchalik yaqin bo'lsa, homiladorlik ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi.
Agar ayol tabletkalarni qabul qilishni o'tkazib yuborgan bo'lsa va keyin qadoq oxirida/yangi qadoq boshida hayzga o'xshash qon ketish kuzatilmagan bo'lsa, homiladorlik ehtimolini ko'rib chiqish kerak. Oshqozon-ichak kasalliklari bo'yicha tavsiyalar
Og'ir oshqozon-ichak kasalliklari bo'lsa, so'rilish to'liq bo'lmasligi mumkin, shuning uchun qo'shimcha kontratseptiv choralar (masalan, to'siq usuli, xususan prezervativlar) qo'llanilishi kerak.
Agar faol tabletkani qabul qilgandan keyin 3-4 soat ichida qayt qilish yuzaga kelsa, bu holda "O'tkazib yuborilgan tabletkalarni qabul qilish" bo'limida keltirilgan tavsiyalar amal qiladi. Agar ayol o'zining odatdagi tabletkalarni qabul qilish sxemasini o'zgartirmoqchi bo'lmasa, unga yangi qadoqdan qo'shimcha tabletka (yoki tabletkalar) ichish kerak. Keksalar uchun: Qlaira® menopauzadan keyin ko'rsatilmagan.
Qlaira® jigar kasalliklari og'ir bo'lgan bemorlarda jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normaga kelmaguncha kontrendikatsiya qilingan.
Qlaira® buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda maxsus o'rganilmagan. Mavjud ma'lumotlar bunday bemorlarda dozalash rejimini tuzatishni talab qilmaydi.
Agar ilgari gormonal kontratseptsiya ishlatilmagan bo'lsa (o'tgan oyda)
Tabletkalarni ayolning tabiiy hayz siklining 1-kunida (ya'ni hayz qon ketishining 1-kunida) qabul qilishni boshlashadi.
Boshqa kombinatsiyalangan gormonal kontratseptivdan (boshqa KPK, vaginal halqa yoki transdermal plastir) o'tish
Ayol Qlaira® preparatini oldingi KPK qadoqdagi oxirgi faol tabletkani (faol moddalarni o'z ichiga olgan tabletka) ichganidan keyingi kuni qabul qilishni boshlashi kerak. Vaginal halqa yoki transdermal plastir ishlatilganda ayol Qlaira® preparatini ularni olib tashlash kunida qabul qilishni boshlashi kerak.
Agar ilgari faqat progestagenli kontratseptsiya usuli (mini-pili, in'eksiya, implant) yoki progestagen chiqaruvchi intrauterin tizim (IUT) ishlatilgan bo'lsa
Ayol mini-pilidan Qlaira® preparatini qabul qilishga har qanday kunda (implant yoki IUTdan - ularni olib tashlash kunida; in'eksion usuldan - keyingi in'eksiya belgilangan kunda) o'tishi mumkin, lekin barcha hollarda tabletkalarni qabul qilishning birinchi 9 kunida qo'shimcha kontratseptsiya usulini (masalan, to'siq usuli) qo'llash tavsiya etiladi.
Homiladorlikning I trimestrida abortdan keyin
Ayol tabletkalarni darhol qabul qilishni boshlashi mumkin. Bu holda qo'shimcha kontratseptsiya choralariga ehtiyoj yo'q. Tug'ruqdan keyin yoki homiladorlikning II trimestrida abortdan keyin
Ayolga tug'ruqdan keyin yoki homiladorlikning II trimestrida abortdan keyin 21-28-kunlarda tabletkalarni qabul qilishni boshlash tavsiya etiladi. Agar ayol tabletkalarni kechroq qabul qilishni boshlasa, unga tabletkalarni qabul qilishning birinchi 9 kunida qo'shimcha kontratseptsiya usulini (masalan, to'siq usuli) qo'llash tavsiya etiladi. Ammo agar jinsiy aloqa allaqachon bo'lgan bo'lsa, Qlaira® preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish yoki ayol birinchi hayz kelishini kutishi kerak. O'tkazib yuborilgan tabletkalarni qabul qilish O'tkazib yuborilgan (oq) nofaol tabletkalarni e'tiborsiz qoldirish mumkin. Ammo ularni faol tabletkalarni qabul qilish oralig'ini tasodifan uzaytirib yubormaslik uchun tashlab yuborish kerak. Faol tabletkalarni o'tkazib yuborish
Agar har qanday tabletkani qabul qilish kechikishi 12 soatdan kam bo'lsa, kontratseptiv himoya kamaymaydi. Ayol o'tkazib yuborilgan tabletkani darhol, eslagan zahoti ichishi kerak, qolgan tabletkalarni odatdagi vaqtda qabul qilish kerak.
Agar har qanday tabletkani qabul qilish kechikishi 12 soatdan ko'proq bo'lsa, kontratseptiv himoya kamayishi mumkin. Ayol o'tkazib yuborilgan oxirgi tabletkani darhol, eslagan zahoti ichishi kerak, hatto bu 2 ta tabletkani bir vaqtning o'zida ichishni anglatadigan bo'lsa ham. Keyin tabletkalarni odatdagi vaqtda qabul qilishni davom ettirish kerak.
Bir kunda 2 ta tabletkadan ko'p ichish mumkin emas.
Agar ayol yangi qadoqni boshlashni unutgan bo'lsa yoki 3-kundan 9-kungacha bir yoki bir nechta tabletkani o'tkazib yuborgan bo'lsa, u allaqachon homilador bo'lishi mumkin (agar u tabletkani o'tkazib yuborishdan oldingi 7 kun ichida jinsiy aloqa qilgan bo'lsa). Qancha ko'p tabletka (ayniqsa, 3-kundan 24-kungacha ikki faol komponent kombinatsiyasi bilan) o'tkazib yuborilgan bo'lsa va ular nofaol tabletkalarni qabul qilish fazasiga qanchalik yaqin bo'lsa, homiladorlik ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi.
Agar ayol tabletkalarni qabul qilishni o'tkazib yuborgan bo'lsa va keyin qadoq oxirida/yangi qadoq boshida hayzga o'xshash qon ketish kuzatilmagan bo'lsa, homiladorlik ehtimolini ko'rib chiqish kerak. Oshqozon-ichak kasalliklari bo'yicha tavsiyalar
Og'ir oshqozon-ichak kasalliklari bo'lsa, so'rilish to'liq bo'lmasligi mumkin, shuning uchun qo'shimcha kontratseptiv choralar (masalan, to'siq usuli, xususan prezervativlar) qo'llanilishi kerak.
Agar faol tabletkani qabul qilgandan keyin 3-4 soat ichida qayt qilish yuzaga kelsa, bu holda "O'tkazib yuborilgan tabletkalarni qabul qilish" bo'limida keltirilgan tavsiyalar amal qiladi. Agar ayol o'zining odatdagi tabletkalarni qabul qilish sxemasini o'zgartirmoqchi bo'lmasa, unga yangi qadoqdan qo'shimcha tabletka (yoki tabletkalar) ichish kerak. Keksalar uchun: Qlaira® menopauzadan keyin ko'rsatilmagan.
Qlaira® jigar kasalliklari og'ir bo'lgan bemorlarda jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normaga kelmaguncha kontrendikatsiya qilingan.
Qlaira® buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda maxsus o'rganilmagan. Mavjud ma'lumotlar bunday bemorlarda dozalash rejimini tuzatishni talab qilmaydi.
Ko'rsatmalar
— peroral kontratseptsiya.
— organik patologiyasiz ko'p va/yoki uzoq davom etadigan hayz qon ketishlarini davolash.
— organik patologiyasiz ko'p va/yoki uzoq davom etadigan hayz qon ketishlarini davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
Qlaira® preparati quyida keltirilgan holatlardan birortasi mavjud bo'lganda qo'llanilmasligi kerak. Agar ushbu holatlardan birortasi preparatni qabul qilish fonida birinchi marta rivojlansa, preparat darhol bekor qilinishi kerak:
— trombozlar (venoz va arterial) va tromboemboliyalar hozirda yoki anamnezda (shu jumladan chuqur venalar trombozi (CHVT), o'pka arteriyasi tromboemboliyasi (OATE), miokard infarkti (MI), insult hozirda yoki anamnezda);
— trombozga oldindan keladigan holatlar (shu jumladan o'tkinchi ishemik xurujlar, stenokardiya) hozirda yoki anamnezda;
— venoz yoki arterial trombozning aniq yoki ko'p xavf omillari mavjudligi (shu jumladan uzoq muddatli immobilizatsiya bilan keng jarrohlik aralashuvlar, yurak klapan apparatining murakkab kasalliklari, nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya);
— o'choqli nevrologik simptomlar bilan migren, shu jumladan anamnezda;
— tomir asoratlari bilan qandli diabet;
— jiddiy gipertirglyceridemiya bilan pankreatit hozirda yoki anamnezda;
— jigar yetishmovchiligi va jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normaga kelguncha);
— jigar o'smalari (yaxshi va yomon sifatli) hozirda yoki anamnezda;
— aniqlangan gormonlarga bog'liq yomon sifatli o'smalar (shu jumladan jinsiy organlar yoki sut bezlari) yoki ularga shubha;
— noma'lum genezli vaginal qon ketish;
— homiladorlik yoki unga shubha;
— faol moddalarga yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan
Agar quyida keltirilgan kasalliklar/holatlar/xavf omillari hozirda mavjud bo'lsa, har bir individual holatda Qlaira® preparatini qo'llashning potentsial xavfi va kutilayotgan foydasini diqqat bilan solishtirish kerak:
— tromboz va tromboemboliyani rivojlanish xavf omillari (chekish, semizlik, dislipoproteinemiya, arterial gipertenziya, migren, yurak klapanlari kasalliklari, yurak ritmi buzilishi, uzoq muddatli immobilizatsiya, keng jarrohlik aralashuvlar, keng travma);
— periferik qon aylanishi buzilishi mumkin bo'lgan boshqa kasalliklar (qandli diabet, tizimli qizil volchanka, gemolitik-uremik sindrom, Kron kasalligi va yarali kolit, serpozidnokletka anemiyasi);
— irsiy angionevrotik shish;
— gipertirglyceridemiya;
— homiladorlik paytida yoki oldingi jinsiy gormonlar qabul qilish fonida birinchi marta paydo bo'lgan yoki kuchaygan kasalliklar (masalan, xolestatik sariqlik, xolestatik qichishish, xolelitiaz, eshitishning yomonlashishi bilan otoskleroz, porfiriya, homiladorlik gerpesi, Sidenxem xoreyasi);
— tug'ruqdan keyingi davr.
— trombozlar (venoz va arterial) va tromboemboliyalar hozirda yoki anamnezda (shu jumladan chuqur venalar trombozi (CHVT), o'pka arteriyasi tromboemboliyasi (OATE), miokard infarkti (MI), insult hozirda yoki anamnezda);
— trombozga oldindan keladigan holatlar (shu jumladan o'tkinchi ishemik xurujlar, stenokardiya) hozirda yoki anamnezda;
— venoz yoki arterial trombozning aniq yoki ko'p xavf omillari mavjudligi (shu jumladan uzoq muddatli immobilizatsiya bilan keng jarrohlik aralashuvlar, yurak klapan apparatining murakkab kasalliklari, nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya);
— o'choqli nevrologik simptomlar bilan migren, shu jumladan anamnezda;
— tomir asoratlari bilan qandli diabet;
— jiddiy gipertirglyceridemiya bilan pankreatit hozirda yoki anamnezda;
— jigar yetishmovchiligi va jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normaga kelguncha);
— jigar o'smalari (yaxshi va yomon sifatli) hozirda yoki anamnezda;
— aniqlangan gormonlarga bog'liq yomon sifatli o'smalar (shu jumladan jinsiy organlar yoki sut bezlari) yoki ularga shubha;
— noma'lum genezli vaginal qon ketish;
— homiladorlik yoki unga shubha;
— faol moddalarga yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan
Agar quyida keltirilgan kasalliklar/holatlar/xavf omillari hozirda mavjud bo'lsa, har bir individual holatda Qlaira® preparatini qo'llashning potentsial xavfi va kutilayotgan foydasini diqqat bilan solishtirish kerak:
— tromboz va tromboemboliyani rivojlanish xavf omillari (chekish, semizlik, dislipoproteinemiya, arterial gipertenziya, migren, yurak klapanlari kasalliklari, yurak ritmi buzilishi, uzoq muddatli immobilizatsiya, keng jarrohlik aralashuvlar, keng travma);
— periferik qon aylanishi buzilishi mumkin bo'lgan boshqa kasalliklar (qandli diabet, tizimli qizil volchanka, gemolitik-uremik sindrom, Kron kasalligi va yarali kolit, serpozidnokletka anemiyasi);
— irsiy angionevrotik shish;
— gipertirglyceridemiya;
— homiladorlik paytida yoki oldingi jinsiy gormonlar qabul qilish fonida birinchi marta paydo bo'lgan yoki kuchaygan kasalliklar (masalan, xolestatik sariqlik, xolestatik qichishish, xolelitiaz, eshitishning yomonlashishi bilan otoskleroz, porfiriya, homiladorlik gerpesi, Sidenxem xoreyasi);
— tug'ruqdan keyingi davr.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— zamburug'li infeksiya;
— vaginal kandidoz;
— gerpes;
— sindrom;
— rangli liken;
— siydik chiqarish yo'llari infeksiyasi;
— bakterial vaginoz;
— ishtahaning oshishi;
— suyuqlikni ushlab qolish;
— bosh og'rig'i (shu jumladan kuchlanish bosh og'rig'i);
— depressiya;
— kayfiyatning pasayishi;
— libidoning pasayishi;
— ruhiy buzilish;
— kayfiyat o'zgarishi; bosh aylanishi;
— tajovuzkorlik;
— bezovtalik;
— libidoning oshishi;
— asabiylik;
— xavotir;
— uyqu buzilishi;
— stress; diqqatni jamlash buzilishi;
— qon bosimining oshishi;
— migren (shu jumladan aurali va aurasiz);
— varikoz kengaygan tomirlardan qon ketish;
— yuzga issiqlik kelishi;
— qon bosimining pasayishi;
— tomirlar bo'ylab og'riq;
— qorin og'rig'i (shu jumladan qorin dam bo'lishi);
— diareya;
— ko'ngil aynishi, qayt qilish;
— akne (ugri);
— alopesiya;
— qichishish (shu jumladan umumiy qichishish va qichishuvchi toshma);
— toshma (shu jumladan dog'li toshma); allergik dermatit;
— eshakemi;
— xloazma;
— gipertixoziya;
— neyrodermit;
— bel og'rig'i;
— mushak spazmlari;
— amenoreya;
— sut bezlarida noqulaylik;
— sut bezlarida og'riq;
— ko'krak uchlarida og'riq;
— dismenoreya;
— notekis hayzga o'xshash qon ketishlar (metroragiya);
— sut bezlarining kattalashishi;
— sut bezlarining diffuz zichlashishi;
— bachadon bo'yni epiteliyasining displaziyasi;
— disfunktsional bachadon qon ketishi;
— fibroz-kistoz mastopatiya;
— menoragiya;
— tuxumdon kistalari;
— tos sohasidagi og'riq;
— premenstrual sindrom;
— bachadon spazmlari; vaginal ajralmalar;
— sut bezida yaxshi sifatli yangi o'sma;
— sut bezida kista;
— jinsiy aloqa paytida qon ketish;
— hayzga o'xshash qon ketishning kechikishi;
— vaginalda yonish hissi; bachadon/vaginal qon ketish (shu jumladan dog'li ajralmalar, vaginal hid, vulvovaginal noqulaylik);
— tana vaznining oshishi;
— vaznning kamayishi.
— vaginal kandidoz;
— gerpes;
— sindrom;
— rangli liken;
— siydik chiqarish yo'llari infeksiyasi;
— bakterial vaginoz;
— ishtahaning oshishi;
— suyuqlikni ushlab qolish;
— bosh og'rig'i (shu jumladan kuchlanish bosh og'rig'i);
— depressiya;
— kayfiyatning pasayishi;
— libidoning pasayishi;
— ruhiy buzilish;
— kayfiyat o'zgarishi; bosh aylanishi;
— tajovuzkorlik;
— bezovtalik;
— libidoning oshishi;
— asabiylik;
— xavotir;
— uyqu buzilishi;
— stress; diqqatni jamlash buzilishi;
— qon bosimining oshishi;
— migren (shu jumladan aurali va aurasiz);
— varikoz kengaygan tomirlardan qon ketish;
— yuzga issiqlik kelishi;
— qon bosimining pasayishi;
— tomirlar bo'ylab og'riq;
— qorin og'rig'i (shu jumladan qorin dam bo'lishi);
— diareya;
— ko'ngil aynishi, qayt qilish;
— akne (ugri);
— alopesiya;
— qichishish (shu jumladan umumiy qichishish va qichishuvchi toshma);
— toshma (shu jumladan dog'li toshma); allergik dermatit;
— eshakemi;
— xloazma;
— gipertixoziya;
— neyrodermit;
— bel og'rig'i;
— mushak spazmlari;
— amenoreya;
— sut bezlarida noqulaylik;
— sut bezlarida og'riq;
— ko'krak uchlarida og'riq;
— dismenoreya;
— notekis hayzga o'xshash qon ketishlar (metroragiya);
— sut bezlarining kattalashishi;
— sut bezlarining diffuz zichlashishi;
— bachadon bo'yni epiteliyasining displaziyasi;
— disfunktsional bachadon qon ketishi;
— fibroz-kistoz mastopatiya;
— menoragiya;
— tuxumdon kistalari;
— tos sohasidagi og'riq;
— premenstrual sindrom;
— bachadon spazmlari; vaginal ajralmalar;
— sut bezida yaxshi sifatli yangi o'sma;
— sut bezida kista;
— jinsiy aloqa paytida qon ketish;
— hayzga o'xshash qon ketishning kechikishi;
— vaginalda yonish hissi; bachadon/vaginal qon ketish (shu jumladan dog'li ajralmalar, vaginal hid, vulvovaginal noqulaylik);
— tana vaznining oshishi;
— vaznning kamayishi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Tab., plyonka qoplamali, 5 tur: 28 yoki 84 dona, jumladan: quyuq sariq rangli tab. 3 mg: 2 dona, pushti rangli tab. 2 mg+2 mg: 5 dona, och sariq rangli tab. 2 mg+2 mg: 17 dona, qizil rangli tab. 1 mg: 2 dona, (platsebo) oq rangli tab.: 2 dona.
Plyonka qoplamali tabletkalar, besh tur.
Quyuq sariq rangli plyonka qoplamali tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DD" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, quyuq sariq qoplama; (2 dona blisterda).
1 tab.
estradiol valerat, mikro 20 3 mg
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 48.36 mg, makkajo'xori kraxmali - 14.4 mg, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali - 9.6 mg, povidon 25 - 4 mg, magniy stearat - 0.64 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza - 1.5168 mg, makrogol 6000 - 0.3036 mg, talk - 0.3036 mg, titan dioksid - 0.584 mg, temir oksidi sariq bo'yoq - 0.292 mg.
Pushti rangli plyonka qoplamali tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DJ" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, pushti qoplama; (5 dona blisterda).
1 tab.
estradiol valerat, mikro 20 2 mg
diogenest, mikro 2 mg
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 47.36 mg, makkajo'xori kraxmali - 14.4 mg, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali - 9.6 mg, povidon 25 - 4 mg, magniy stearat - 0.64 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza - 1.5168 mg, makrogol 6000 - 0.3036 mg, talk - 0.3036 mg, titan dioksid - 0.83694 mg, temir oksidi qizil bo'yoq 0.03906 mg.
Och sariq rangli plyonka qoplamali tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DH" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, och sariq qoplama; (17 dona blisterda).
1 tab.
estradiol valerat, mikro 20 2 mg diogenest, mikro 3 mg
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 46.36 mg, makkajo'xori kraxmali - 14.4 mg, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali - 9.6 mg, povidon 25 - 4 mg, magniy stearat - 0.64 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza - 1.5168 mg, makrogol 6000 - 0.3036 mg, talk - 0.3036 mg, titan dioksid - 0.83694 mg, temir oksidi sariq bo'yoq - 0.03906 mg.
Qizil rangli plyonka qoplamali tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DN" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, qizil qoplama; (2 dona blisterda).
1 tab.
estradiol valerat, mikro 20 1 mg
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 50.36 mg, makkajo'xori kraxmali - 14.4 mg, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali - 9.6 mg, povidon 25 - 4 mg, magniy stearat - 0.64 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza - 1.5168 mg, makrogol 6000 - 0.3036 mg, talk - 0.3036 mg, titan dioksid - 0.5109 mg, temir oksidi qizil bo'yoq - 0.3651 mg.
Oq rangli plyonka qoplamali (platsebo) tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DT" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, oq qoplama; (2 dona blisterda).
Yordamchi moddalar: 1 tab. (platsebo) uchun - laktoza monohidrat - 52.1455 mg, makkajo'xori kraxmali - 24 mg, povidon 25 - 3.0545 mg, magniy stearat - 0.8 mg.
Qoplama tarkibi: 1 tab. (platsebo) uchun - gipromelloza - 1.0112 mg, talk - 0.2024 mg, titan dioksid - 0.7864 mg. 28 dona - PVX/aluminiy folga blisterlar (1), kalendar qabul qilish bilan kitobcha ichiga joylashtirilgan - plyonka. 28 dona - PVX/aluminiy folga blisterlar (3), kalendar qabul qilish bilan kitobcha ichiga joylashtirilgan - plyonka.
Plyonka qoplamali tabletkalar, besh tur.
Quyuq sariq rangli plyonka qoplamali tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DD" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, quyuq sariq qoplama; (2 dona blisterda).
1 tab.
estradiol valerat, mikro 20 3 mg
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 48.36 mg, makkajo'xori kraxmali - 14.4 mg, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali - 9.6 mg, povidon 25 - 4 mg, magniy stearat - 0.64 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza - 1.5168 mg, makrogol 6000 - 0.3036 mg, talk - 0.3036 mg, titan dioksid - 0.584 mg, temir oksidi sariq bo'yoq - 0.292 mg.
Pushti rangli plyonka qoplamali tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DJ" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, pushti qoplama; (5 dona blisterda).
1 tab.
estradiol valerat, mikro 20 2 mg
diogenest, mikro 2 mg
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 47.36 mg, makkajo'xori kraxmali - 14.4 mg, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali - 9.6 mg, povidon 25 - 4 mg, magniy stearat - 0.64 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza - 1.5168 mg, makrogol 6000 - 0.3036 mg, talk - 0.3036 mg, titan dioksid - 0.83694 mg, temir oksidi qizil bo'yoq 0.03906 mg.
Och sariq rangli plyonka qoplamali tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DH" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, och sariq qoplama; (17 dona blisterda).
1 tab.
estradiol valerat, mikro 20 2 mg diogenest, mikro 3 mg
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 46.36 mg, makkajo'xori kraxmali - 14.4 mg, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali - 9.6 mg, povidon 25 - 4 mg, magniy stearat - 0.64 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza - 1.5168 mg, makrogol 6000 - 0.3036 mg, talk - 0.3036 mg, titan dioksid - 0.83694 mg, temir oksidi sariq bo'yoq - 0.03906 mg.
Qizil rangli plyonka qoplamali tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DN" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, qizil qoplama; (2 dona blisterda).
1 tab.
estradiol valerat, mikro 20 1 mg
Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat - 50.36 mg, makkajo'xori kraxmali - 14.4 mg, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali - 9.6 mg, povidon 25 - 4 mg, magniy stearat - 0.64 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza - 1.5168 mg, makrogol 6000 - 0.3036 mg, talk - 0.3036 mg, titan dioksid - 0.5109 mg, temir oksidi qizil bo'yoq - 0.3651 mg.
Oq rangli plyonka qoplamali (platsebo) tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "DT" o'yilgan to'g'ri olti burchakli; kesma ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha, oq qoplama; (2 dona blisterda).
Yordamchi moddalar: 1 tab. (platsebo) uchun - laktoza monohidrat - 52.1455 mg, makkajo'xori kraxmali - 24 mg, povidon 25 - 3.0545 mg, magniy stearat - 0.8 mg.
Qoplama tarkibi: 1 tab. (platsebo) uchun - gipromelloza - 1.0112 mg, talk - 0.2024 mg, titan dioksid - 0.7864 mg. 28 dona - PVX/aluminiy folga blisterlar (1), kalendar qabul qilish bilan kitobcha ichiga joylashtirilgan - plyonka. 28 dona - PVX/aluminiy folga blisterlar (3), kalendar qabul qilish bilan kitobcha ichiga joylashtirilgan - plyonka.
