Lindinet 20
Lindynette 20
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Femoden, Gestarella, Lindinet 30
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. Lindynetti 20 № 21
D.S. Har kun 1 tabletka 21 kun davomida.
D.S. Har kun 1 tabletka 21 kun davomida.
Farmakologik xossalar
Monofazali peroral kontratseptiv. Gipofizning gonadotrop gormonlar sekretsiyasini bostiradi. Preparatning kontratseptiv ta'siri bir nechta mexanizmlar bilan bog'liq. Preparatning estrogen komponenti etinilestradiol - estradiol follikulyar gormonining sintetik analogi bo'lib, sariq tanachaning gormoni bilan birgalikda hayz siklini tartibga solishda ishtirok etadi. Gestagen komponenti 19-nortestosteron hosilasi - gestoden bo'lib, u nafaqat tabiiy sariq tanacha gormoni progesterondan, balki boshqa sintetik gestagenlardan (masalan, levonorgestrel) ham kuchli va selektiv ta'sirga ega. Gestoden yuqori faolligi tufayli past dozalarda qo'llaniladi, bunda u androgen xususiyatlarini namoyon qilmaydi va lipid va uglevod almashinuviga deyarli ta'sir qilmaydi.
Ko'rsatilgan markaziy va periferik mexanizmlar bilan bir qatorda, urug'lanishga qodir tuxum hujayraning yetilishiga to'sqinlik qiluvchi kontratseptiv ta'sir endometriyning blastotsistaga sezgirligini pasaytirish, shuningdek, bachadon bo'ynidagi shilimshiqning yopishqoqligini oshirish bilan bog'liq, bu esa uni spermatozoidlar uchun nisbatan o'tmas qiladi.
Kontratseptiv ta'sirdan tashqari, preparat muntazam qabul qilinganda hayz siklini normallashtiradi va bir qator ginekologik kasalliklar, jumladan, o'sma tabiatidagi kasalliklarning rivojlanishini oldini olishga yordam beradi.
Gestoden
So'rilishi:
Ichga qabul qilingandan so'ng tez va to'liq so'riladi. Bir doza qabul qilingandan so'ng Cmax 1 soatdan keyin qayd etiladi va 2-4 ng/ml ni tashkil qiladi. Biokiraolishligi - taxminan 99%.
Taqsimlanishi:
Gestoden albuminlar va jinsiy gormonlarni bog'lovchi globulin (GSPG) bilan bog'lanadi. 1-2% plazmada erkin shaklda, 50-75% GSPG bilan maxsus bog'lanadi. Etinilestradiol ta'sirida GSPG darajasining oshishi gestoden darajasiga ta'sir qiladi, bu GSPG bilan bog'langan fraksiyaning oshishiga va albumin bilan bog'langan fraksiyaning pasayishiga olib keladi. Vd - 0.7-1.4 l/kg.
Gestoden farmakokinetikasi GSPG darajasiga sezilarli darajada bog'liq. Etinilestradiol ta'sirida qon plazmasidagi GSPG konsentratsiyasi 3 marta oshadi. Har kuni qabul qilinganda qon plazmasidagi gestoden konsentratsiyasi 3-4 marta oshadi va siklning ikkinchi yarmida to'yinganlik holatiga yetadi.
Metabolizmi:
Steroidlar metabolizmi yo'liga mos keladi. O'rtacha plazma klirensi 0.8-1 ml/min/kg ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi:
Qondagi gestoden konsentratsiyasi ikki fazali pasayadi. T1/2 yakuniy fazada - 12-20 soat. Faqat metabolitlar shaklida chiqariladi, 60% siydik bilan, 40% axlat bilan. T1/2 metabolitlar - taxminan 1 sutka.
Etinilestradiol:
So'rilishi
Ichga qabul qilinganda etinilestradiol tez va deyarli to'liq so'riladi. Cmax qonda 1-2 soatdan keyin erishiladi va 30-80 pg/ml ni tashkil qiladi. Absolyut biokiraolishligi presistem kon'yugatsiyasi va jigar birlamchi metabolizmi tufayli - taxminan 60%.
Taqsimlanishi:
Yuqori darajada (taxminan 98.5%), lekin noaniq albuminlar bilan bog'lanadi va qon zardobida GSPG darajasini oshiradi. O'rtacha Vd - 5-18 l/kg.
Css preparatni qabul qilishning 3-4 kunida o'rnatiladi va u bir martalik qabuldan keyin 20% yuqori.
Metabolizmi:
Aromatik gidroksilatsiyaga uchraydi va ko'p miqdorda gidroksillangan va metillangan metabolitlar hosil qiladi, ular erkin metabolitlar yoki kon'yugatlar (glyukuronidlar va sulfatlar) shaklida mavjud. Plazma klirensi taxminan 5-13 ml/min/kg ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi:
Zardobdagi konsentratsiya ikki fazali pasayadi. T1/2 β-fazada - taxminan 16-24 soat. Etinilestradiol faqat metabolitlar shaklida chiqariladi, siydik va o't bilan 2:3 nisbatda. T1/2 metabolitlar - taxminan 1 sutka.
Ko'rsatilgan markaziy va periferik mexanizmlar bilan bir qatorda, urug'lanishga qodir tuxum hujayraning yetilishiga to'sqinlik qiluvchi kontratseptiv ta'sir endometriyning blastotsistaga sezgirligini pasaytirish, shuningdek, bachadon bo'ynidagi shilimshiqning yopishqoqligini oshirish bilan bog'liq, bu esa uni spermatozoidlar uchun nisbatan o'tmas qiladi.
Kontratseptiv ta'sirdan tashqari, preparat muntazam qabul qilinganda hayz siklini normallashtiradi va bir qator ginekologik kasalliklar, jumladan, o'sma tabiatidagi kasalliklarning rivojlanishini oldini olishga yordam beradi.
Gestoden
So'rilishi:
Ichga qabul qilingandan so'ng tez va to'liq so'riladi. Bir doza qabul qilingandan so'ng Cmax 1 soatdan keyin qayd etiladi va 2-4 ng/ml ni tashkil qiladi. Biokiraolishligi - taxminan 99%.
Taqsimlanishi:
Gestoden albuminlar va jinsiy gormonlarni bog'lovchi globulin (GSPG) bilan bog'lanadi. 1-2% plazmada erkin shaklda, 50-75% GSPG bilan maxsus bog'lanadi. Etinilestradiol ta'sirida GSPG darajasining oshishi gestoden darajasiga ta'sir qiladi, bu GSPG bilan bog'langan fraksiyaning oshishiga va albumin bilan bog'langan fraksiyaning pasayishiga olib keladi. Vd - 0.7-1.4 l/kg.
Gestoden farmakokinetikasi GSPG darajasiga sezilarli darajada bog'liq. Etinilestradiol ta'sirida qon plazmasidagi GSPG konsentratsiyasi 3 marta oshadi. Har kuni qabul qilinganda qon plazmasidagi gestoden konsentratsiyasi 3-4 marta oshadi va siklning ikkinchi yarmida to'yinganlik holatiga yetadi.
Metabolizmi:
Steroidlar metabolizmi yo'liga mos keladi. O'rtacha plazma klirensi 0.8-1 ml/min/kg ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi:
Qondagi gestoden konsentratsiyasi ikki fazali pasayadi. T1/2 yakuniy fazada - 12-20 soat. Faqat metabolitlar shaklida chiqariladi, 60% siydik bilan, 40% axlat bilan. T1/2 metabolitlar - taxminan 1 sutka.
Etinilestradiol:
So'rilishi
Ichga qabul qilinganda etinilestradiol tez va deyarli to'liq so'riladi. Cmax qonda 1-2 soatdan keyin erishiladi va 30-80 pg/ml ni tashkil qiladi. Absolyut biokiraolishligi presistem kon'yugatsiyasi va jigar birlamchi metabolizmi tufayli - taxminan 60%.
Taqsimlanishi:
Yuqori darajada (taxminan 98.5%), lekin noaniq albuminlar bilan bog'lanadi va qon zardobida GSPG darajasini oshiradi. O'rtacha Vd - 5-18 l/kg.
Css preparatni qabul qilishning 3-4 kunida o'rnatiladi va u bir martalik qabuldan keyin 20% yuqori.
Metabolizmi:
Aromatik gidroksilatsiyaga uchraydi va ko'p miqdorda gidroksillangan va metillangan metabolitlar hosil qiladi, ular erkin metabolitlar yoki kon'yugatlar (glyukuronidlar va sulfatlar) shaklida mavjud. Plazma klirensi taxminan 5-13 ml/min/kg ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi:
Zardobdagi konsentratsiya ikki fazali pasayadi. T1/2 β-fazada - taxminan 16-24 soat. Etinilestradiol faqat metabolitlar shaklida chiqariladi, siydik va o't bilan 2:3 nisbatda. T1/2 metabolitlar - taxminan 1 sutka.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Kuniga 1 tab./sut 21 kun davomida, imkon qadar bir vaqtda qabul qilish tavsiya etiladi. Qadoqdagi oxirgi tabletka qabul qilingandan so'ng 7 kunlik tanaffus qilinadi, bu davrda bekor qilish qon ketishi sodir bo'ladi. 7 kunlik tanaffusdan keyingi kuni (ya'ni, birinchi tabletka qabul qilinganidan 4 hafta o'tgach, haftaning o'sha kuni) preparatni qabul qilish qayta boshlanadi.
Birinchi tabletka: Lindinet 20 preparatini hayz siklining 1-5 kunidan boshlab qabul qilish kerak.
Boshqa kombinatsiyalangan peroral kontratseptivdan Lindinet 20 preparatiga o'tish: Lindinet 20 ning birinchi tabletka oldingi peroral gormonal kontratseptiv qadoqdagi oxirgi gormonli tabletkani qabul qilgandan keyin, bekor qilish qon ketishining birinchi kunida qabul qilinishi kerak.
Faqat gestagen saqlovchi preparatlardan ("mini-pili", in'ektsiyalar, implantat) Lindinet 20 qabul qilishga o'tish: "mini-pili"dan Lindinet 20 qabul qilishga o'tish hayz siklining istalgan kunida boshlanishi mumkin; implantatdan Lindinet 20 qabul qilishga o'tish implantat olib tashlanganidan keyingi kuni boshlanishi mumkin; in'ektsiyalar qo'llanilganda - oxirgi in'ektsiyadan oldin. Bu hollarda Lindinet 20 preparatini qabul qilishning birinchi 7 kunida qo'shimcha kontratseptsiya usuli qo'llanilishi kerak.
Homiladorlikning I trimestrida abortdan keyin Lindinet 20 qabul qilish: abortdan so'ng darhol Lindinet 20 qabul qilishni boshlash mumkin. Bu holda qo'shimcha kontratseptsiya usulini qo'llash zarurati yo'q.
Tug'ruqdan keyin yoki homiladorlikning II trimestrida abortdan keyin Lindinet 20 qabul qilish: preparatni tug'ruqdan yoki homiladorlikning II trimestrida abortdan keyin 21-28 kun ichida boshlash mumkin. Preparatni qabul qilishni kechroq boshlashda birinchi 7 kun davomida qo'shimcha, to'siq kontratseptsiya usuli qo'llanilishi kerak. Agar kontratseptsiya boshlanishidan oldin jinsiy aloqa bo'lgan bo'lsa, preparatni qabul qilishni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish yoki qabul qilishni birinchi hayzga qadar kechiktirish kerak.
O'tkazib yuborilgan tabletkalar
Agar navbatdagi tabletka qabul qilish o'tkazib yuborilgan bo'lsa, imkon qadar tezroq o'tkazib yuborilgan doza to'ldirilishi kerak. Agar tabletkalarni qabul qilish oralig'i 12 soatdan kam bo'lsa, preparatning kontratseptiv ta'siri pasaymaydi va bu holda qo'shimcha kontratseptsiya usulini qo'llash zarurati yo'q. Qolgan tabletkalar odatdagidek qabul qilinishi kerak.
Agar oralig' 12 soatdan ko'p bo'lsa, preparatning kontratseptiv ta'siri pasayishi mumkin. Bunday hollarda o'tkazib yuborilgan doza to'ldirilmasligi kerak, preparat odatdagidek qabul qilish davom ettiriladi, ammo keyingi 7 kun davomida qo'shimcha kontratseptsiya usuli qo'llanilishi kerak. Agar bu holda qadoqda 7 tabletkadan kam qolgan bo'lsa, keyingi qadoqdan preparatni qabul qilish tanaffussiz boshlanishi kerak. Bu holda bekor qilish qon ketishi ikkinchi qadoqdan preparatni qabul qilish tugaguniga qadar sodir bo'lmaydi, lekin dog'lanish yoki yorilish qon ketishlari paydo bo'lishi mumkin.
Agar ikkinchi qadoqdan preparatni qabul qilish tugagandan keyin bekor qilish qon ketishi sodir bo'lmasa, preparatni qabul qilishni davom ettirishdan oldin homiladorlikni istisno qilish kerak.
Qusish va diareya
Agar preparatni qabul qilgandan keyin 3-4 soat ichida qusish boshlansa, tabletka to'liq so'rilmaydi. Bunday hollarda tabletkalarni qabul qilishni o'tkazib yuborish bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq harakat qilish kerak. Agar bemor odatdagi kontratseptsiya rejimidan chetga chiqishni istamasa, o'tkazib yuborilgan tabletkalarni boshqa qadoqdan qabul qilish kerak.
Hayz kechikishi va hayz boshlanishini tezlashtirish
Hayz kechikishi maqsadida tabletkalarni tanaffussiz yangi qadoqdan qabul qilish kerak. Hayzni oxirgi tabletkani qabul qilish tugaguniga qadar kechiktirish mumkin. Hayz kechikishi paytida yorilish yoki dog'lanish qon ketishlari paydo bo'lishi mumkin. Lindinet 20 preparatini muntazam qabul qilish odatdagi 7 kunlik tanaffusdan keyin tiklanishi mumkin.
Hayz boshlanishini tezlashtirish maqsadida 7 kunlik tanaffusni kerakli kunlar soniga qisqartirish kerak. Tanaffus qanchalik qisqa bo'lsa, keyingi qadoqdan tabletkalarni qabul qilish paytida yorilish yoki dog'lanish qon ketishlari paydo bo'lish ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi (hayz kechikishi holatlariga o'xshab).
Birinchi tabletka: Lindinet 20 preparatini hayz siklining 1-5 kunidan boshlab qabul qilish kerak.
Boshqa kombinatsiyalangan peroral kontratseptivdan Lindinet 20 preparatiga o'tish: Lindinet 20 ning birinchi tabletka oldingi peroral gormonal kontratseptiv qadoqdagi oxirgi gormonli tabletkani qabul qilgandan keyin, bekor qilish qon ketishining birinchi kunida qabul qilinishi kerak.
Faqat gestagen saqlovchi preparatlardan ("mini-pili", in'ektsiyalar, implantat) Lindinet 20 qabul qilishga o'tish: "mini-pili"dan Lindinet 20 qabul qilishga o'tish hayz siklining istalgan kunida boshlanishi mumkin; implantatdan Lindinet 20 qabul qilishga o'tish implantat olib tashlanganidan keyingi kuni boshlanishi mumkin; in'ektsiyalar qo'llanilganda - oxirgi in'ektsiyadan oldin. Bu hollarda Lindinet 20 preparatini qabul qilishning birinchi 7 kunida qo'shimcha kontratseptsiya usuli qo'llanilishi kerak.
Homiladorlikning I trimestrida abortdan keyin Lindinet 20 qabul qilish: abortdan so'ng darhol Lindinet 20 qabul qilishni boshlash mumkin. Bu holda qo'shimcha kontratseptsiya usulini qo'llash zarurati yo'q.
Tug'ruqdan keyin yoki homiladorlikning II trimestrida abortdan keyin Lindinet 20 qabul qilish: preparatni tug'ruqdan yoki homiladorlikning II trimestrida abortdan keyin 21-28 kun ichida boshlash mumkin. Preparatni qabul qilishni kechroq boshlashda birinchi 7 kun davomida qo'shimcha, to'siq kontratseptsiya usuli qo'llanilishi kerak. Agar kontratseptsiya boshlanishidan oldin jinsiy aloqa bo'lgan bo'lsa, preparatni qabul qilishni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish yoki qabul qilishni birinchi hayzga qadar kechiktirish kerak.
O'tkazib yuborilgan tabletkalar
Agar navbatdagi tabletka qabul qilish o'tkazib yuborilgan bo'lsa, imkon qadar tezroq o'tkazib yuborilgan doza to'ldirilishi kerak. Agar tabletkalarni qabul qilish oralig'i 12 soatdan kam bo'lsa, preparatning kontratseptiv ta'siri pasaymaydi va bu holda qo'shimcha kontratseptsiya usulini qo'llash zarurati yo'q. Qolgan tabletkalar odatdagidek qabul qilinishi kerak.
Agar oralig' 12 soatdan ko'p bo'lsa, preparatning kontratseptiv ta'siri pasayishi mumkin. Bunday hollarda o'tkazib yuborilgan doza to'ldirilmasligi kerak, preparat odatdagidek qabul qilish davom ettiriladi, ammo keyingi 7 kun davomida qo'shimcha kontratseptsiya usuli qo'llanilishi kerak. Agar bu holda qadoqda 7 tabletkadan kam qolgan bo'lsa, keyingi qadoqdan preparatni qabul qilish tanaffussiz boshlanishi kerak. Bu holda bekor qilish qon ketishi ikkinchi qadoqdan preparatni qabul qilish tugaguniga qadar sodir bo'lmaydi, lekin dog'lanish yoki yorilish qon ketishlari paydo bo'lishi mumkin.
Agar ikkinchi qadoqdan preparatni qabul qilish tugagandan keyin bekor qilish qon ketishi sodir bo'lmasa, preparatni qabul qilishni davom ettirishdan oldin homiladorlikni istisno qilish kerak.
Qusish va diareya
Agar preparatni qabul qilgandan keyin 3-4 soat ichida qusish boshlansa, tabletka to'liq so'rilmaydi. Bunday hollarda tabletkalarni qabul qilishni o'tkazib yuborish bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq harakat qilish kerak. Agar bemor odatdagi kontratseptsiya rejimidan chetga chiqishni istamasa, o'tkazib yuborilgan tabletkalarni boshqa qadoqdan qabul qilish kerak.
Hayz kechikishi va hayz boshlanishini tezlashtirish
Hayz kechikishi maqsadida tabletkalarni tanaffussiz yangi qadoqdan qabul qilish kerak. Hayzni oxirgi tabletkani qabul qilish tugaguniga qadar kechiktirish mumkin. Hayz kechikishi paytida yorilish yoki dog'lanish qon ketishlari paydo bo'lishi mumkin. Lindinet 20 preparatini muntazam qabul qilish odatdagi 7 kunlik tanaffusdan keyin tiklanishi mumkin.
Hayz boshlanishini tezlashtirish maqsadida 7 kunlik tanaffusni kerakli kunlar soniga qisqartirish kerak. Tanaffus qanchalik qisqa bo'lsa, keyingi qadoqdan tabletkalarni qabul qilish paytida yorilish yoki dog'lanish qon ketishlari paydo bo'lish ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi (hayz kechikishi holatlariga o'xshab).
Ko'rsatmalar
— kontratseptsiya
Qarshi ko'rsatmalar
- venoz yoki arterial tromboz xavfining og'ir va/yoki ko'p omillari mavjudligi (jumladan, yurak qopqoq apparatining murakkab shikastlanishi, atrial fibrilatsiya, miya yoki koronar arteriyalar kasalliklari, nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya og'ir yoki o'rtacha darajada AD ≥ 160/100 mm sim. ust.);
- trombozning oldindan belgilari mavjudligi yoki anamnezda ko'rsatilganligi (jumladan, o'tkinchi ishemik xuruj, stenokardiya);
- o'chokli bosh og'rig'i, jumladan, anamnezda o'chokli bosh og'rig'i bilan birga keladigan nevrologik simptomatika;
- venoz yoki arterial tromboz/tromboembolizm (jumladan, miokard infarkti, insult, oyoqning chuqur venalari trombozi, o'pka arteriyasi emboliyasi) hozirda yoki anamnezda;
- anamnezda venoz tromboembolizm mavjudligi;
- uzoq muddatli immobilizatsiya bilan bog'liq jarrohlik aralashuvi;
- qandli diabet (angiopatiya bilan);
- pankreatit (jumladan, anamnezda), kuchli gipertirglyceridemiya bilan birga keladigan;
- dislipidemiya;
- jigar kasalliklari, xolestatik sariqlik (jumladan, homiladorlikda), gepatit, jumladan, anamnezda (funktsional va laborator ko'rsatkichlar normallashguncha va normallashgandan keyin 3 oy davomida);
- steroidlarni o'z ichiga olgan dori vositalarini qabul qilishda sariqlik;
- hozirda yoki anamnezda o't tosh kasalligi;
- Jilber sindromi, Dubin-Jonson sindromi, Rotor sindromi;
- jigar o'smalari (jumladan, anamnezda);
- kuchli qichishish, otoskleroz yoki oldingi homiladorlik yoki GKS qabul qilishda uning rivojlanishi;
gormonlarga bog'liq jinsiy organlar va sut bezlarining malign neoplazmalari (jumladan, ularga shubha qilinganida);
- noma'lum etiologiyali vaginal qon ketishlar;
- 35 yoshdan katta bo'lganlarda chekish (kuniga 15 dan ortiq sigaret);
- homiladorlik yoki unga shubha qilish;
- laktatsiya davri;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
- trombozning oldindan belgilari mavjudligi yoki anamnezda ko'rsatilganligi (jumladan, o'tkinchi ishemik xuruj, stenokardiya);
- o'chokli bosh og'rig'i, jumladan, anamnezda o'chokli bosh og'rig'i bilan birga keladigan nevrologik simptomatika;
- venoz yoki arterial tromboz/tromboembolizm (jumladan, miokard infarkti, insult, oyoqning chuqur venalari trombozi, o'pka arteriyasi emboliyasi) hozirda yoki anamnezda;
- anamnezda venoz tromboembolizm mavjudligi;
- uzoq muddatli immobilizatsiya bilan bog'liq jarrohlik aralashuvi;
- qandli diabet (angiopatiya bilan);
- pankreatit (jumladan, anamnezda), kuchli gipertirglyceridemiya bilan birga keladigan;
- dislipidemiya;
- jigar kasalliklari, xolestatik sariqlik (jumladan, homiladorlikda), gepatit, jumladan, anamnezda (funktsional va laborator ko'rsatkichlar normallashguncha va normallashgandan keyin 3 oy davomida);
- steroidlarni o'z ichiga olgan dori vositalarini qabul qilishda sariqlik;
- hozirda yoki anamnezda o't tosh kasalligi;
- Jilber sindromi, Dubin-Jonson sindromi, Rotor sindromi;
- jigar o'smalari (jumladan, anamnezda);
- kuchli qichishish, otoskleroz yoki oldingi homiladorlik yoki GKS qabul qilishda uning rivojlanishi;
gormonlarga bog'liq jinsiy organlar va sut bezlarining malign neoplazmalari (jumladan, ularga shubha qilinganida);
- noma'lum etiologiyali vaginal qon ketishlar;
- 35 yoshdan katta bo'lganlarda chekish (kuniga 15 dan ortiq sigaret);
- homiladorlik yoki unga shubha qilish;
- laktatsiya davri;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Reproduktiv tizimdan: atsiklik qon ketishlar/vaginal qonli ajralmalar, preparatni bekor qilishdan keyin amenoreya, vaginal shilimshiq holatining o'zgarishi, vaginal yallig'lanish jarayonlarining rivojlanishi, kandidoz, libido o'zgarishi.
- Sut bezlaridan: taranglik, og'riq, sut bezlarining kattalashishi, galaktoreya.
- Ovqat hazm qilish tizimidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyadagi og'riqlar, Kron kasalligi, yarali kolit, gepatit, jigar adenomasining paydo bo'lishi yoki kuchayishi va/yoki xolestaz bilan bog'liq qichishish, xolelitiaz.
- Teri qoplamalaridan: nodulyar eritema, eksudativ eritema, toshma, xloazma, soch to'kilishining kuchayishi.
- Markaziy asab tizimidan: bosh og'rig'i, migren, kayfiyat o'zgarishi, depressiv holatlar.
- His-tuyg'u organlaridan: eshitishning pasayishi, kontakt linzalar taqishda shox pardaning sezuvchanligi oshishi.
- Modda almashinuv tizimidan: organizmdagi suyuqlikning ushlanishi, tana vaznining o'zgarishi (oshishi), uglevodlarga tolerantlikning pasayishi, giperglikemiya, qondagi triglitseridlar darajasining oshishi.
- Boshqalar: allergik reaktsiyalar.
- Sut bezlaridan: taranglik, og'riq, sut bezlarining kattalashishi, galaktoreya.
- Ovqat hazm qilish tizimidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyadagi og'riqlar, Kron kasalligi, yarali kolit, gepatit, jigar adenomasining paydo bo'lishi yoki kuchayishi va/yoki xolestaz bilan bog'liq qichishish, xolelitiaz.
- Teri qoplamalaridan: nodulyar eritema, eksudativ eritema, toshma, xloazma, soch to'kilishining kuchayishi.
- Markaziy asab tizimidan: bosh og'rig'i, migren, kayfiyat o'zgarishi, depressiv holatlar.
- His-tuyg'u organlaridan: eshitishning pasayishi, kontakt linzalar taqishda shox pardaning sezuvchanligi oshishi.
- Modda almashinuv tizimidan: organizmdagi suyuqlikning ushlanishi, tana vaznining o'zgarishi (oshishi), uglevodlarga tolerantlikning pasayishi, giperglikemiya, qondagi triglitseridlar darajasining oshishi.
- Boshqalar: allergik reaktsiyalar.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Yorqin sariq rangli, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, har ikki tomoni yozuvsiz qoplangan tabletkalar; sinishda oq yoki deyarli oq rangli, yorqin sariq chekka bilan.
1 tab. etinilestradiol 20 mcg gestoden 75 mcg.
Yordamchi moddalar: natriy kalsiy edetat - 0.065 mg, magniy stearat - 0.2 mg, kolloid kremniy dioksid - 0.275 mg, povidon - 1.7 mg, makkajo'xori kraxmali - 15.5 mg, laktaza monohidrat - 37.165 mg.
Qoplama tarkibi: kinolin sariq bo'yoq (D+C sariq №10) (E104) - 0.00135 mg, povidon - 0.171 mg, titan dioksid - 0.46465 mg, makrogol 6000 - 2.23 mg, talk - 4.242 mg, kalsiy karbonat - 8.231 mg, saxaroza - 19.66 mg.
21 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
21 dona - blisterlar (3) - karton qutilar
1 tab. etinilestradiol 20 mcg gestoden 75 mcg.
Yordamchi moddalar: natriy kalsiy edetat - 0.065 mg, magniy stearat - 0.2 mg, kolloid kremniy dioksid - 0.275 mg, povidon - 1.7 mg, makkajo'xori kraxmali - 15.5 mg, laktaza monohidrat - 37.165 mg.
Qoplama tarkibi: kinolin sariq bo'yoq (D+C sariq №10) (E104) - 0.00135 mg, povidon - 0.171 mg, titan dioksid - 0.46465 mg, makrogol 6000 - 2.23 mg, talk - 4.242 mg, kalsiy karbonat - 8.231 mg, saxaroza - 19.66 mg.
21 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
21 dona - blisterlar (3) - karton qutilar
