Logest
Logest
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden, Janine, Novinet, Rigevidon 21 + 7, Midiana
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Dragee «Logest» N 21
D.S.: Har kuni 1 draje ichga, hayzning 1-kunidan boshlab 21 kun davomida. 7 kunlik tanaffusdan so'ng yana 21 kunlik kursni boshlash.
D.S.: Har kuni 1 draje ichga, hayzning 1-kunidan boshlab 21 kun davomida. 7 kunlik tanaffusdan so'ng yana 21 kunlik kursni boshlash.
Farmakologik xossalar
Logest – og'iz orqali qabul qilinadigan gormonal kombinatsiyalangan kontratseptiv. Preparatning ta'siri turli omillar o'zaro ta'siriga asoslangan, asosiylari servikal shilliq qavat xususiyatlarini o'zgartirish va ovulyatsiyani bostirishdir. Kontratseptiv ta'sirdan tashqari, gormonal kombinatsiyalangan og'iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivlar boshqa ijobiy xususiyatlarga ham ega, bu kontratseptsiya usulini tanlashda hal qiluvchi hisoblanadi: normal hayz siklini tiklash, dismenoreya simptomlarini kamaytirish, hayz paytida qon ketishining intensivligini kamaytirish (hayz ko'rayotgan ayollarda temir tanqisligi anemiyasining oldini olish), tuxumdon va endometriya saratoni rivojlanish ehtimolini kamaytirish. Yuqori dozalangan og'iz orqali qabul qilinadigan kombinatsiyalangan kontratseptivlar (50 mgk etinilestradiolni o'z ichiga olgan) qabul qilinganda sut bezlarining yaxshi sifatli kasalliklari, ayol reproduktiv tizimi organlarining yallig'lanish kasalliklari, ektopik homiladorlik va tuxumdon kistalari rivojlanish xavfini kamaytirish ta'siri isbotlangan. Kam dozalangan preparatlar uchun bunday ta'sir hali tasdiqlanmagan.
Logestning faol moddasi gestoden va etinilestradioldir.
Gestoden ichga qabul qilingandan so'ng to'liq va tez so'riladi. 60 daqiqa ichida qonda gestodenning maksimal miqdori (4 ng/ml) kuzatiladi. Biokiraolishlik – 99%. Qonda gestoden proteinlar bilan bog'lanadi: GSPG (jinsiy gormonlarni bog'lovchi globulin) va albumin. Organizmga kiritilgan gestodenning taxminan 1-2% qonda erkin steroid sifatida mavjud. Gestodenning 50-70% GSPG bilan maxsus yo'l bilan bog'langan. Gestodenning qondagi klirensi - 0,8 ml/min/kg tana vazniga. Etinilestradiol GSPG miqdorini oshiradi, bu GSPG+gestoden fraksiyasining oshishiga va albumin+gestoden fraksiyasining kamayishiga olib keladi.
Gestodenning organizmdagi metabolizmi steroidlar metabolizmi yo'li bilan amalga oshiriladi. Qondagi gestoden miqdorining kamayishi ikki fazali bo'ladi. Yakuniy fazada yarim chiqarilish davri 12-15 soatni tashkil etadi. Gestoden toza shaklda chiqarilmaydi. Moddaning metabolitlari o't va siydik bilan 4:6 nisbatda chiqariladi. Gestoden metabolitlarining yarim chiqarilish davri – 24 soat.
Gestodenning farmakokinetik parametrlari GSPG darajasiga bog'liq, bu etinilestradiol qabul qilinganda 3 marta oshadi. Har kuni qabul qilinganda qondagi gestogen miqdori taxminan 4 marta oshadi. Logest draje qabul qilishning ikkinchi yarmi davomida qondagi gestoden darajasi muvozanat holatida bo'ladi.
Etinilestradiol ichga qabul qilinganda ichakdan tez va to'liq so'riladi. Qondagi etinilestradiolning maksimal miqdori 1-2 soat ichida (80 pkq/ml) erishiladi. Qondagi albumin bilan 98% zich va noaniq bog'lanadi. Qondagi GSPG ni oshiradi. Asosan aromatik gidroksilanish yo'li bilan metabolizatsiya qilinadi. Shuningdek, metillangan va gidroksillangan komplekslar (shu jumladan, erkin metabolitlar, sulfatlar va glyukuronidlar bilan kon'yugatlar) shaklida qo'shimcha metabolitlar hosil bo'ladi. Etinilestradiolning klirensi - 2,3–7 ml/min/kg tana vazniga. Qondagi modda darajasining kamayishi ikki fazali bo'lib, har bir faza uchun yarim chiqarilish davri mos ravishda 1 soat va 10-20 soatni tashkil etadi. Etinilestradiol o'zgarmagan shaklda chiqarilmaydi, hosil bo'lgan metabolitlar o't va siydik bilan 6:4 nisbatda chiqariladi. Metabolitlarning chiqarilish davri – 24 soat. Etinilestradiolning muvozanat konsentratsiyasi taxminan 7 kun ichida erishiladi, bu moddaning yarim chiqarilish davrining o'zgaruvchanligi bilan bog'liq.
Logestning faol moddasi gestoden va etinilestradioldir.
Gestoden ichga qabul qilingandan so'ng to'liq va tez so'riladi. 60 daqiqa ichida qonda gestodenning maksimal miqdori (4 ng/ml) kuzatiladi. Biokiraolishlik – 99%. Qonda gestoden proteinlar bilan bog'lanadi: GSPG (jinsiy gormonlarni bog'lovchi globulin) va albumin. Organizmga kiritilgan gestodenning taxminan 1-2% qonda erkin steroid sifatida mavjud. Gestodenning 50-70% GSPG bilan maxsus yo'l bilan bog'langan. Gestodenning qondagi klirensi - 0,8 ml/min/kg tana vazniga. Etinilestradiol GSPG miqdorini oshiradi, bu GSPG+gestoden fraksiyasining oshishiga va albumin+gestoden fraksiyasining kamayishiga olib keladi.
Gestodenning organizmdagi metabolizmi steroidlar metabolizmi yo'li bilan amalga oshiriladi. Qondagi gestoden miqdorining kamayishi ikki fazali bo'ladi. Yakuniy fazada yarim chiqarilish davri 12-15 soatni tashkil etadi. Gestoden toza shaklda chiqarilmaydi. Moddaning metabolitlari o't va siydik bilan 4:6 nisbatda chiqariladi. Gestoden metabolitlarining yarim chiqarilish davri – 24 soat.
Gestodenning farmakokinetik parametrlari GSPG darajasiga bog'liq, bu etinilestradiol qabul qilinganda 3 marta oshadi. Har kuni qabul qilinganda qondagi gestogen miqdori taxminan 4 marta oshadi. Logest draje qabul qilishning ikkinchi yarmi davomida qondagi gestoden darajasi muvozanat holatida bo'ladi.
Etinilestradiol ichga qabul qilinganda ichakdan tez va to'liq so'riladi. Qondagi etinilestradiolning maksimal miqdori 1-2 soat ichida (80 pkq/ml) erishiladi. Qondagi albumin bilan 98% zich va noaniq bog'lanadi. Qondagi GSPG ni oshiradi. Asosan aromatik gidroksilanish yo'li bilan metabolizatsiya qilinadi. Shuningdek, metillangan va gidroksillangan komplekslar (shu jumladan, erkin metabolitlar, sulfatlar va glyukuronidlar bilan kon'yugatlar) shaklida qo'shimcha metabolitlar hosil bo'ladi. Etinilestradiolning klirensi - 2,3–7 ml/min/kg tana vazniga. Qondagi modda darajasining kamayishi ikki fazali bo'lib, har bir faza uchun yarim chiqarilish davri mos ravishda 1 soat va 10-20 soatni tashkil etadi. Etinilestradiol o'zgarmagan shaklda chiqarilmaydi, hosil bo'lgan metabolitlar o't va siydik bilan 6:4 nisbatda chiqariladi. Metabolitlarning chiqarilish davri – 24 soat. Etinilestradiolning muvozanat konsentratsiyasi taxminan 7 kun ichida erishiladi, bu moddaning yarim chiqarilish davrining o'zgaruvchanligi bilan bog'liq.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Logest drajesini 21 kun davomida har kuni 1 marta blisterda ko'rsatilgan qabul qilish tartibiga muvofiq qabul qilish kerak. Draje har doim bir vaqtda, oz miqdorda suyuqlik bilan ichish tavsiya etiladi. Keyingi draje qabulini avvalgi blisterdagi draje tugaganidan 7 kun o'tgach boshlash kerak. Blisterdagi draje qabul qilish orasidagi 7 kunlik tanaffusda hayzga o'xshash reaksiya (qon ketish) kuzatiladi. Odatda qon ketish 7 kunlik tanaffusning 2-3 kunida boshlanadi. Ba'zi hollarda qon ketish keyingi blisterdagi Logest drajesini qabul qilish vaqtida to'xtamaydi.
Gormonal kontratseptivlarni qabul qilishni boshlash
Logest qabul qilishni hayz siklining 1-kunidan (hayzning 1-kuni) boshlashadi. Agar 2-5 kunlardan boshlab qabul qilinsa, Logestni ishlatishning dastlabki 7 kunida qo'shimcha kontratseptsiya usullarini (masalan, to'siq usuli) qo'llash kerak.
Boshqa gormonal kontratseptiv vositasidan Logestga o'tish
Logestni avvalgi gormonal og'iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivning oxirgi faol (gormonal moddalarni o'z ichiga olgan) tabletkasi/drajesini ishlatgan kundan keyin qabul qilish tavsiya etiladi. Istisno hollarda, avvalgi gormonal kontratseptivlarni qabul qilishdan 7 kunlik tanaffusdan keyin (yoki avvalgi kontratseptivning oxirgi plasebosini qabul qilish paytida) Logestni qabul qilishga ruxsat beriladi.
Progestagen saqlovchi ichki tizim, mini-pil, implantlar va in'ektsiyalardan Logestga o'tish
Logest drajesi mini-pilni ishlatishni to'xtatgandan keyin istalgan kunda qabul qilinadi. Agar in'ektsiyalar yoki implantlar ishlatilgan bo'lsa, birinchi draje implant olib tashlangan yoki in'ektsiya ta'siri tugagan kunda (keyingi in'ektsion gormonal kontratseptiv dozasini kiritish kerak bo'lgan kunda) qabul qilinadi. Barcha bu hollarda Logestni qabul qilishning dastlabki 7 kunida qo'shimcha kontratseptsiya tayinlash kerak (masalan, to'siq usuli).
I trimesterda homiladorlikni sun'iy to'xtatishdan keyin
Preparatni abortdan keyin darhol qabul qilishni boshlash tavsiya etiladi. Qo'shimcha kontratseptsiya kerak emas.
Tug'ruqdan yoki kechikkan abortdan keyin
Logestni tug'ruqdan keyingi 21-28 kun ichida yoki homiladorlikning II trimesterida abortdan keyin qabul qilishni boshlash mumkin. Agar kechroq qabul qilinsa, homiladorlikdan himoya qilishning qo'shimcha usulini tayinlash kerak (masalan, to'siq usuli). Agar Logestni qabul qilishdan oldin jinsiy hayot boshlangan bo'lsa, hayzni kutish yoki allaqachon rivojlangan homiladorlikni istisno qilish kerak.
Logest drajesini qabul qilishni o'tkazib yuborish holatida ehtiyot choralar
Agar draje qabul qilish kechikishi 12 soatdan oshmasa, preparatning kontratseptiv samaradorligi pasaymaydi. Ilgari qabul qilinmagan (o'tkazib yuborilgan) drajeni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Shundan so'ng blisterdagi navbatdagi draje odatdagi vaqtda qabul qilinishi kerak.
Agar kechikish 12 soatdan oshsa, kontratseptiv samaradorlikning pasayishi kuzatilishi mumkin. Ayniqsa, tanaffus 7 kundan ortiq bo'lsa xavfli, chunki «gipotalamus-gipofiz-tuxumdonlar» tizimining adekvat bostirilishi faqat Logestni 7 kun davomida uzluksiz qabul qilishda kuzatiladi.
Logest drajesini o'tkazib yuborish holatida bir nechta qoidalarni eslab qolish kerak:
1. Draje qabul qilishning 1-haftasida o'tkazib yuborilgan. O'tkazib yuborilgan drajeni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Agar o'tkazib yuborilgan drajeden keyingi draje qabul qilish vaqti kelsa, 2 draje qabul qilishga ruxsat beriladi. Keyin Logest odatdagi rejimda qabul qilinadi. Draje o'tkazib yuborilganidan keyingi 7 kun davomida qo'shimcha kontratseptsiya (masalan, to'siq usuli) kerak. Agar draje o'tkazib yuborilishidan 7 kun oldin qo'shimcha ehtiyot choralarisiz koitus bo'lgan bo'lsa, homiladorlik ehtimoli mavjud. Homiladorlik ehtimoli qanchalik ko'p draje o'tkazib yuborilgan va kontratseptiv vositani qabul qilishdagi vaqtinchalik tanaffus qanchalik yaqin bo'lsa, shuncha yuqori.
2. Draje qabul qilishning 2-haftasida o'tkazib yuborilgan. O'tkazib yuborilgan drajeni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Agar o'tkazib yuborilgan drajeden keyingi draje qabul qilish vaqti kelsa, 2 draje qabul qilishga ruxsat beriladi. Keyin Logest odatdagi rejimda qabul qilinadi. Agar keyingi draje qabul qilishdan oldin 7 kun davomida ko'rsatmalarga qat'iy rioya qilingan bo'lsa, qo'shimcha kontratseptsiya kerak emas. Aks holda, shuningdek, 1 dan ortiq draje o'tkazib yuborilgan bo'lsa, draje o'tkazib yuborilganidan keyingi 7 kun davomida boshqa kontratseptiv choralarni (masalan, to'siq kontratseptsiya) qo'llash kerak.
3. Draje qabul qilishning 3-haftasida o'tkazib yuborilgan. Logest drajesini qabul qilish tanaffusiga yaqinlashganda preparatning kontratseptiv ta'sirining pasayishi xavfi oshadi. Biroq, agar quyidagi ko'rsatmalarga rioya qilinsa, qo'shimcha kontratseptiv choralar kerak emas (agar o'tkazib yuborilishdan oldin 7 kun davomida draje qabul qilishda tanaffus bo'lmagan bo'lsa). Aks holda, boshqa kontratseptiv usullar bilan qo'shimcha himoya kerak (masalan, to'siq usullari). O'tkazib yuborilgan drajeni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Agar o'tkazib yuborilgan drajeden keyingi draje qabul qilish vaqti kelsa, 2 draje qabul qilishga ruxsat beriladi. Keyin Logest odatdagi rejimda qabul qilinadi. Oxirgi Logest drajesini qabul qilish tugagandan so'ng darhol (7 kunlik tanaffussiz) keyingi blisterdagi drajeni qabul qilishni boshlash tavsiya etiladi. Bu holda hayzga o'xshash reaksiya ehtimoli kam, ammo keyingi blisterdagi draje qabul qilish paytida qon ketish yoki qon ketish kuzatilishi mumkin.
Agar ayolda Logest drajesini odatdagi rejimda qabul qilish paytida hayzga o'xshash reaksiya kuzatilmasa, homiladorlikni istisno qilish uchun qo'shimcha tekshiruv usullarini o'tkazish kerak.
Gastrointestinal trakt tomonidan buzilishlar holatida draje qabul qilish
Gastrointestinal trakt tomonidan aniq buzilishlar holatida preparatning faol komponentlarining yetarli so'rilishi mumkin emas, shuning uchun qo'shimcha kontratseptiv choralarni (masalan, to'siq usullari) tayinlash kerak. Logest qabul qilingandan 3-4 soat o'tgach qusish rivojlanishi holatida draje qabul qilish qoidalari bo'yicha tavsiyalar qo'llaniladi.
Keyingi hayzning boshlanish vaqtini o'zgartirish
Hayzni kechiktirish uchun Logestni keyingi blisterdan qabul qilishni davom ettirish kerak, bu holda 7 kunlik tanaffus qilinmaydi. Ayolning xohishiga ko'ra, keyingi draje qabul qilishni blister tugaguncha davom ettirish mumkin. Bunday foydalanishda qon ketish yoki qon ketish ehtimoli mavjud. Keyingi blisterni qo'llashdan so'ng 7 kunlik tanaffus qilish orqali Logest qabul qilishni tiklash mumkin.
Keyingi hayzning boshlanish vaqtini boshqa kunga o'zgartirish uchun Logest qabul qilishdagi tanaffusni hayz sanasini o'zgartirish uchun kerakli miqdorda qisqartirish kerak. Muhimki, turli blisterlardan draje qabul qilish orasidagi tanaffus qanchalik qisqa bo'lsa, Logestni keyingi blisterdan qabul qilish paytida qon ketish yoki qon ketish ehtimoli shuncha yuqori.
Gormonal kontratseptivlarni qabul qilishni boshlash
Logest qabul qilishni hayz siklining 1-kunidan (hayzning 1-kuni) boshlashadi. Agar 2-5 kunlardan boshlab qabul qilinsa, Logestni ishlatishning dastlabki 7 kunida qo'shimcha kontratseptsiya usullarini (masalan, to'siq usuli) qo'llash kerak.
Boshqa gormonal kontratseptiv vositasidan Logestga o'tish
Logestni avvalgi gormonal og'iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivning oxirgi faol (gormonal moddalarni o'z ichiga olgan) tabletkasi/drajesini ishlatgan kundan keyin qabul qilish tavsiya etiladi. Istisno hollarda, avvalgi gormonal kontratseptivlarni qabul qilishdan 7 kunlik tanaffusdan keyin (yoki avvalgi kontratseptivning oxirgi plasebosini qabul qilish paytida) Logestni qabul qilishga ruxsat beriladi.
Progestagen saqlovchi ichki tizim, mini-pil, implantlar va in'ektsiyalardan Logestga o'tish
Logest drajesi mini-pilni ishlatishni to'xtatgandan keyin istalgan kunda qabul qilinadi. Agar in'ektsiyalar yoki implantlar ishlatilgan bo'lsa, birinchi draje implant olib tashlangan yoki in'ektsiya ta'siri tugagan kunda (keyingi in'ektsion gormonal kontratseptiv dozasini kiritish kerak bo'lgan kunda) qabul qilinadi. Barcha bu hollarda Logestni qabul qilishning dastlabki 7 kunida qo'shimcha kontratseptsiya tayinlash kerak (masalan, to'siq usuli).
I trimesterda homiladorlikni sun'iy to'xtatishdan keyin
Preparatni abortdan keyin darhol qabul qilishni boshlash tavsiya etiladi. Qo'shimcha kontratseptsiya kerak emas.
Tug'ruqdan yoki kechikkan abortdan keyin
Logestni tug'ruqdan keyingi 21-28 kun ichida yoki homiladorlikning II trimesterida abortdan keyin qabul qilishni boshlash mumkin. Agar kechroq qabul qilinsa, homiladorlikdan himoya qilishning qo'shimcha usulini tayinlash kerak (masalan, to'siq usuli). Agar Logestni qabul qilishdan oldin jinsiy hayot boshlangan bo'lsa, hayzni kutish yoki allaqachon rivojlangan homiladorlikni istisno qilish kerak.
Logest drajesini qabul qilishni o'tkazib yuborish holatida ehtiyot choralar
Agar draje qabul qilish kechikishi 12 soatdan oshmasa, preparatning kontratseptiv samaradorligi pasaymaydi. Ilgari qabul qilinmagan (o'tkazib yuborilgan) drajeni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Shundan so'ng blisterdagi navbatdagi draje odatdagi vaqtda qabul qilinishi kerak.
Agar kechikish 12 soatdan oshsa, kontratseptiv samaradorlikning pasayishi kuzatilishi mumkin. Ayniqsa, tanaffus 7 kundan ortiq bo'lsa xavfli, chunki «gipotalamus-gipofiz-tuxumdonlar» tizimining adekvat bostirilishi faqat Logestni 7 kun davomida uzluksiz qabul qilishda kuzatiladi.
Logest drajesini o'tkazib yuborish holatida bir nechta qoidalarni eslab qolish kerak:
1. Draje qabul qilishning 1-haftasida o'tkazib yuborilgan. O'tkazib yuborilgan drajeni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Agar o'tkazib yuborilgan drajeden keyingi draje qabul qilish vaqti kelsa, 2 draje qabul qilishga ruxsat beriladi. Keyin Logest odatdagi rejimda qabul qilinadi. Draje o'tkazib yuborilganidan keyingi 7 kun davomida qo'shimcha kontratseptsiya (masalan, to'siq usuli) kerak. Agar draje o'tkazib yuborilishidan 7 kun oldin qo'shimcha ehtiyot choralarisiz koitus bo'lgan bo'lsa, homiladorlik ehtimoli mavjud. Homiladorlik ehtimoli qanchalik ko'p draje o'tkazib yuborilgan va kontratseptiv vositani qabul qilishdagi vaqtinchalik tanaffus qanchalik yaqin bo'lsa, shuncha yuqori.
2. Draje qabul qilishning 2-haftasida o'tkazib yuborilgan. O'tkazib yuborilgan drajeni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Agar o'tkazib yuborilgan drajeden keyingi draje qabul qilish vaqti kelsa, 2 draje qabul qilishga ruxsat beriladi. Keyin Logest odatdagi rejimda qabul qilinadi. Agar keyingi draje qabul qilishdan oldin 7 kun davomida ko'rsatmalarga qat'iy rioya qilingan bo'lsa, qo'shimcha kontratseptsiya kerak emas. Aks holda, shuningdek, 1 dan ortiq draje o'tkazib yuborilgan bo'lsa, draje o'tkazib yuborilganidan keyingi 7 kun davomida boshqa kontratseptiv choralarni (masalan, to'siq kontratseptsiya) qo'llash kerak.
3. Draje qabul qilishning 3-haftasida o'tkazib yuborilgan. Logest drajesini qabul qilish tanaffusiga yaqinlashganda preparatning kontratseptiv ta'sirining pasayishi xavfi oshadi. Biroq, agar quyidagi ko'rsatmalarga rioya qilinsa, qo'shimcha kontratseptiv choralar kerak emas (agar o'tkazib yuborilishdan oldin 7 kun davomida draje qabul qilishda tanaffus bo'lmagan bo'lsa). Aks holda, boshqa kontratseptiv usullar bilan qo'shimcha himoya kerak (masalan, to'siq usullari). O'tkazib yuborilgan drajeni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak. Agar o'tkazib yuborilgan drajeden keyingi draje qabul qilish vaqti kelsa, 2 draje qabul qilishga ruxsat beriladi. Keyin Logest odatdagi rejimda qabul qilinadi. Oxirgi Logest drajesini qabul qilish tugagandan so'ng darhol (7 kunlik tanaffussiz) keyingi blisterdagi drajeni qabul qilishni boshlash tavsiya etiladi. Bu holda hayzga o'xshash reaksiya ehtimoli kam, ammo keyingi blisterdagi draje qabul qilish paytida qon ketish yoki qon ketish kuzatilishi mumkin.
Agar ayolda Logest drajesini odatdagi rejimda qabul qilish paytida hayzga o'xshash reaksiya kuzatilmasa, homiladorlikni istisno qilish uchun qo'shimcha tekshiruv usullarini o'tkazish kerak.
Gastrointestinal trakt tomonidan buzilishlar holatida draje qabul qilish
Gastrointestinal trakt tomonidan aniq buzilishlar holatida preparatning faol komponentlarining yetarli so'rilishi mumkin emas, shuning uchun qo'shimcha kontratseptiv choralarni (masalan, to'siq usullari) tayinlash kerak. Logest qabul qilingandan 3-4 soat o'tgach qusish rivojlanishi holatida draje qabul qilish qoidalari bo'yicha tavsiyalar qo'llaniladi.
Keyingi hayzning boshlanish vaqtini o'zgartirish
Hayzni kechiktirish uchun Logestni keyingi blisterdan qabul qilishni davom ettirish kerak, bu holda 7 kunlik tanaffus qilinmaydi. Ayolning xohishiga ko'ra, keyingi draje qabul qilishni blister tugaguncha davom ettirish mumkin. Bunday foydalanishda qon ketish yoki qon ketish ehtimoli mavjud. Keyingi blisterni qo'llashdan so'ng 7 kunlik tanaffus qilish orqali Logest qabul qilishni tiklash mumkin.
Keyingi hayzning boshlanish vaqtini boshqa kunga o'zgartirish uchun Logest qabul qilishdagi tanaffusni hayz sanasini o'zgartirish uchun kerakli miqdorda qisqartirish kerak. Muhimki, turli blisterlardan draje qabul qilish orasidagi tanaffus qanchalik qisqa bo'lsa, Logestni keyingi blisterdan qabul qilish paytida qon ketish yoki qon ketish ehtimoli shuncha yuqori.
Ko'rsatmalar
— og'iz orqali kontratseptsiya.
Qarshi ko'rsatmalar
Kombinatsiyalangan gormonal kontratseptiv (shu jumladan Logest) bemorda quyidagi kasalliklar yoki holatlardan birortasi mavjud bo'lsa tayinlanmasligi kerak:
· Arterial yoki venoz tromboembolik yoki trombotik belgilar (miokard infarkti, o'pka emboliyasi, oyoq-qo'llarning chuqur venalar trombozi va boshqalar);
· anamnezda serebrovaskulyar buzilishlar (yoki hozirgi vaqtda shunga o'xshash buzilishlar);
· anamnezda yoki hozirgi vaqtda trombozning oldindan belgilari (stenokardiya, miya qon aylanishining o'tkinchi buzilishlari);
· o'tmishda o'chokli bilan o'choqli simptomatika mavjudligi;
· tomirlar zararlanishi bilan murakkablashtirilgan har qanday turdagi qandli diabet;
· bemorda trombozning ko'p yoki bir nechta og'ir xavf omillari mavjudligi;
· anamnezda yoki hozirgi vaqtda og'ir gipertirglyceridemiyali pankreatit;
· jigar funksiyasining aniq buzilishi bilan og'ir jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normaga kelmaguncha);
· jigar kasalliklari (hozirgi vaqtda yoki anamnezda aniqlangan);
· gormonlarga bog'liq sut bezlari va reproduktiv tizimning yomon sifatli o'smalari (taxmin qilingan yoki aniqlangan);
· noma'lum etiologiyali jinsiy yo'llardan qon ketish;
· taxmin qilingan yoki aniqlangan homiladorlik;
· gestoden, etinilestradiol yoki Logestning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.
Agar bu kasalliklar yoki holatlardan biri Logest kontratseptivini qabul qilishdan boshlab birinchi marta rivojlansa, qabul qilishni darhol to'xtatish kerak.
· Arterial yoki venoz tromboembolik yoki trombotik belgilar (miokard infarkti, o'pka emboliyasi, oyoq-qo'llarning chuqur venalar trombozi va boshqalar);
· anamnezda serebrovaskulyar buzilishlar (yoki hozirgi vaqtda shunga o'xshash buzilishlar);
· anamnezda yoki hozirgi vaqtda trombozning oldindan belgilari (stenokardiya, miya qon aylanishining o'tkinchi buzilishlari);
· o'tmishda o'chokli bilan o'choqli simptomatika mavjudligi;
· tomirlar zararlanishi bilan murakkablashtirilgan har qanday turdagi qandli diabet;
· bemorda trombozning ko'p yoki bir nechta og'ir xavf omillari mavjudligi;
· anamnezda yoki hozirgi vaqtda og'ir gipertirglyceridemiyali pankreatit;
· jigar funksiyasining aniq buzilishi bilan og'ir jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normaga kelmaguncha);
· jigar kasalliklari (hozirgi vaqtda yoki anamnezda aniqlangan);
· gormonlarga bog'liq sut bezlari va reproduktiv tizimning yomon sifatli o'smalari (taxmin qilingan yoki aniqlangan);
· noma'lum etiologiyali jinsiy yo'llardan qon ketish;
· taxmin qilingan yoki aniqlangan homiladorlik;
· gestoden, etinilestradiol yoki Logestning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.
Agar bu kasalliklar yoki holatlardan biri Logest kontratseptivini qabul qilishdan boshlab birinchi marta rivojlansa, qabul qilishni darhol to'xtatish kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Gormonal og'iz orqali qabul qilinadigan kombinatsiyalangan kontratseptivlarni qabul qilish bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar haqida xabarlar mavjud, ammo bu nojo'ya ta'sirlarning qabul qilish bilan bog'liqligi tasdiqlanmagan yoki rad etilmagan.
Gastrointestinal trakt tomonidan: qusish, diareya, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i.
Sezgi organlari tomonidan: kontakt linzalarni ko'tara olmaslik.
Modda almashinuvi va ovqatlanish buzilishlari tomonidan: tana vaznining o'zgarishi (kamayishi yoki oshishi), organizmda suyuqlik ushlanishi.
Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, migren, tushkun kayfiyat, libido pasayishi yoki oshishi, tushkunlik holati.
Jinsiy organlar va sut bezlari tomonidan: sut bezlarining shishishi, sut bezlarining kattalashishi, vaginal sekretsiya o'zgarishi, mastalgiya, ko'krakdan ajralmalar paydo bo'lishi.
Teri va teri osti yog' qavati tomonidan: toshma, eshakemi, eksudativ multiform eritema, tugunli eritema.
Boshqalar: allergik reaksiyalar.
Gastrointestinal trakt tomonidan: qusish, diareya, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i.
Sezgi organlari tomonidan: kontakt linzalarni ko'tara olmaslik.
Modda almashinuvi va ovqatlanish buzilishlari tomonidan: tana vaznining o'zgarishi (kamayishi yoki oshishi), organizmda suyuqlik ushlanishi.
Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, migren, tushkun kayfiyat, libido pasayishi yoki oshishi, tushkunlik holati.
Jinsiy organlar va sut bezlari tomonidan: sut bezlarining shishishi, sut bezlarining kattalashishi, vaginal sekretsiya o'zgarishi, mastalgiya, ko'krakdan ajralmalar paydo bo'lishi.
Teri va teri osti yog' qavati tomonidan: toshma, eshakemi, eksudativ multiform eritema, tugunli eritema.
Boshqalar: allergik reaksiyalar.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Blisterda 21 dona draje. Karton qutida blister.
