Rofekoksib
Rofecoxib
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Rofika, Rofniks, Denibol, Vioxx
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. "Rofecoxib" 25 mg
D.t.d. № 10 in tabl.
S. 1 tabletka 2 marta kuniga
D.t.d. № 10 in tabl.
S. 1 tabletka 2 marta kuniga
Farmakologik xossalar
yallig'lanishga qarshi, isitma tushiruvchi, og'riq qoldiruvchi. Yuqori darajada COX-2 ni inhibe qiladi, yallig'lanishga qarshi prostaglandinlar hosil bo'lishini to'xtatadi. Odamda terapevtik konsentratsiyalarda COX-1 faoliyatiga ta'sir qilmaydi.
Homilador kalamushlarga odam uchun tavsiya etilgan sutkalik dozadan 2 marta yuqori dozalarda kiritilganda, homilalarda arterial (Botallo) kanal diametri kamayishi kuzatilgan. Kalamushlar va quyonlarda reproduktiv funktsiya tadqiqotlarida odam uchun tavsiya etilgan sutkalik dozadan mos ravishda 29 va 2 marta yuqori dozalarda kiritilganda, avlodda tug'ma anomaliyalar kuzatilmagan.
Ichga qabul qilingandan so'ng, me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi, biokiraolishligi — 90% dan yuqori. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi — taxminan 90%. Cmax 2 soatda erishiladi. Jigar biotransformatsiyasiga uchraydi va oltita nofaol metabolitlar hosil qiladi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi (72% nofaol metabolitlar shaklida, 1% dan kam — o'zgarmagan holda) va najas bilan (14% o'zgarmagan holda). Plazma klirensi — taxminan 120 ml/min.
Homilador kalamushlarga odam uchun tavsiya etilgan sutkalik dozadan 2 marta yuqori dozalarda kiritilganda, homilalarda arterial (Botallo) kanal diametri kamayishi kuzatilgan. Kalamushlar va quyonlarda reproduktiv funktsiya tadqiqotlarida odam uchun tavsiya etilgan sutkalik dozadan mos ravishda 29 va 2 marta yuqori dozalarda kiritilganda, avlodda tug'ma anomaliyalar kuzatilmagan.
Ichga qabul qilingandan so'ng, me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi, biokiraolishligi — 90% dan yuqori. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi — taxminan 90%. Cmax 2 soatda erishiladi. Jigar biotransformatsiyasiga uchraydi va oltita nofaol metabolitlar hosil qiladi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi (72% nofaol metabolitlar shaklida, 1% dan kam — o'zgarmagan holda) va najas bilan (14% o'zgarmagan holda). Plazma klirensi — taxminan 120 ml/min.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Faqat chuqur mushak ichiga (v/m) kiritiladi (v/v kiritish taqiqlangan) 1 marta /sut (interval - 24 soat (Vaqt).)
Rofekoksibning tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 50 mg 1 marta /sut, bu maksimal tavsiya etilgan kunlik dozadir, bu og'riq sindromi va yallig'lanish jarayonining faolligiga qarab 25 mg 1 marta /sutgacha kamaytirilishi mumkin, osteoartritda boshlang'ich doza 12,5 mg, zarurat bo'lsa - 25 mg inyeksiya uchun eritma birinchi haftada boshlang'ich qisqa simptomatik davolash kursi uchun qo'llaniladi, keyinchalik tabletkalar va gelga o'tish tavsiya etiladi, preparatning boshqa dori shakllari bilan birgalikda qo'llanilganda umumiy sutkalik doza 50 mg /sutdan oshmasligi kerak.
Rofekoksibning tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 50 mg 1 marta /sut, bu maksimal tavsiya etilgan kunlik dozadir, bu og'riq sindromi va yallig'lanish jarayonining faolligiga qarab 25 mg 1 marta /sutgacha kamaytirilishi mumkin, osteoartritda boshlang'ich doza 12,5 mg, zarurat bo'lsa - 25 mg inyeksiya uchun eritma birinchi haftada boshlang'ich qisqa simptomatik davolash kursi uchun qo'llaniladi, keyinchalik tabletkalar va gelga o'tish tavsiya etiladi, preparatning boshqa dori shakllari bilan birgalikda qo'llanilganda umumiy sutkalik doza 50 mg /sutdan oshmasligi kerak.
Ko'rsatmalar
Rofekoksib quyidagi ODA buzilishlarida buyuriladi:
- revmatoid artrit;
- surunkali periartrit;
- bursit;
- tendinit;
- bog'lamlar, paylar va mushaklar jarohatlari.
Turli og'riq simptomlari paydo bo'lganda preparat kamida samarali:
osteoxondroz;
nevralgiya;
nevrit;
lyumbago;
tish og'rig'i;
radikulyar sindrom;
pulpitlar;
mialgiya
- revmatoid artrit;
- surunkali periartrit;
- bursit;
- tendinit;
- bog'lamlar, paylar va mushaklar jarohatlari.
Turli og'riq simptomlari paydo bo'lganda preparat kamida samarali:
osteoxondroz;
nevralgiya;
nevrit;
lyumbago;
tish og'rig'i;
radikulyar sindrom;
pulpitlar;
mialgiya
Qarshi ko'rsatmalar
Gipersensitivlik
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Asab tizimi va sezgi organlari tomonidan: boshsizlik, uyquchanlik, fikrlash tezligining pasayishi, ong chalkashligi, gallyutsinatsiyalar.
Yurak-qon tomir tizimi va qon (gemopoez, gemostaz) tomonidan: ≥ 2% — arterial gipertenziya, turg'un yurak yetishmovchiligi.
Me'da-ichak trakti tomonidan: ≥ 2% — jig'ildon qaynashi, ko'ngil aynishi, diareya, dispepsiya, epigastral sohada noqulaylik; qusish; ayrim hollarda — og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining yaralanishi.
Mochapol tizimi tomonidan: buziluvchan buyrak funktsiyasi, shu jumladan buyrak yetishmovchiligi.
Allergik reaktsiyalar: angionevrotik shish, qichishish, toshma, eshakemi.
Boshqalar: ≥ 2% — pastki oyoq-qo'llarning shishi; ≥ 1% — ALT va/yoki AST ning oshishi.
Yurak-qon tomir tizimi va qon (gemopoez, gemostaz) tomonidan: ≥ 2% — arterial gipertenziya, turg'un yurak yetishmovchiligi.
Me'da-ichak trakti tomonidan: ≥ 2% — jig'ildon qaynashi, ko'ngil aynishi, diareya, dispepsiya, epigastral sohada noqulaylik; qusish; ayrim hollarda — og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining yaralanishi.
Mochapol tizimi tomonidan: buziluvchan buyrak funktsiyasi, shu jumladan buyrak yetishmovchiligi.
Allergik reaktsiyalar: angionevrotik shish, qichishish, toshma, eshakemi.
Boshqalar: ≥ 2% — pastki oyoq-qo'llarning shishi; ≥ 1% — ALT va/yoki AST ning oshishi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Inyeksiya uchun eritma ampulalarda (25 mg modda) — har bir qutida 5 ampula.
Blisterlarda 10 dona tabletkalar. Har bir tabletka 25 yoki 50 mg modda saqlaydi.
Gel. 30 grammli tublarga qadoqlanadi.
Rektal shamlar.
Blisterlarda 10 dona tabletkalar. Har bir tabletka 25 yoki 50 mg modda saqlaydi.
Gel. 30 grammli tublarga qadoqlanadi.
Rektal shamlar.
