Soritmik
Soritmik
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Sotalol, Sotageksal, Sotakor
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Soritmik" 160 mg
D.t.d. № 20 in tabl.
S. kuniga 2 marta 1 tabletka
D.t.d. № 20 in tabl.
S. kuniga 2 marta 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Sotalolning antiaritmik ta'siri birlashtirilgan mexanizmga ega: u neselektiv β1-β2-adrenoblokator bo'lib, II sinf antiaritmiklar qatoriga kiradi va shu bilan birga nisbatan yuqori dozalarda K+-kanallarni bloklaydi, bu esa uni III sinf antiaritmiklar qatoriga kiritishga imkon beradi. Boshqa β-adrenoblokatorlar kabi, yurak qisqarishlari chastotasi va kuchini pasaytiradi, atrioventrikulyar o'tkazuvchanlikni sekinlashtiradi, plazma renin faolligini susaytiradi. Shu bilan birga, III sinf antiaritmiklar (amiodaron va boshqalar) kabi, kaliy oqimini bloklaydi, yurak o'tkazuv tizimining barcha qismlarida ta'sir potentsialining davomiyligini oshiradi va samarali va mutlaq refrakter davrlarni uzaytiradi. Ichki simpatomimetik va membranostabilizatsion faollikka ega emas.
Antiaritmik ta'sir ichga qabul qilingandan so'ng 1 soat ichida namoyon bo'ladi, 2,5-4 soat ichida maksimal darajaga yetadi va 24 soat davom etadi.
Doza oshishi bilan aritmiyalar rivojlanish xavfi oshib, proaritmogen ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Antiaritmik ta'sir ichga qabul qilingandan so'ng 1 soat ichida namoyon bo'ladi, 2,5-4 soat ichida maksimal darajaga yetadi va 24 soat davom etadi.
Doza oshishi bilan aritmiyalar rivojlanish xavfi oshib, proaritmogen ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Og'iz orqali qo'llanganda tez va to'liq oshqozon-ichak traktida so'riladi. Biologik mavjudligi taxminan 90 % ni tashkil etadi, ovqat, ayniqsa sut mahsulotlari, preparatning biologik mavjudligini 18-20 % ga kamaytiradi, lekin doza o'zgartirilishini talab qilmaydi. Antatsidlar preparatning so'rilishiga deyarli ta'sir qilmaydi. Maksimal konsentratsiya 2-4 soat ichida erishiladi, qon plazmasidagi muvozanat konsentratsiyasi 5-6 qabuldan keyin (2-3 kun davomida) erishiladi. Og'iz orqali qabul qilinganda 80 dan 640 mg gacha bo'lgan dozalarda sotalolning plazmadagi konsentratsiyasi dozaga bog'liq. Qon oqsillari bilan bog'lanmaydi, jigar tomonidan deyarli metabolizmga uchramaydi (1 % dan kam). Plasenta to'sig'idan va ko'krak sutiga o'tadi, gematoensefalik to'siqdan yomon o'tadi. Asosan buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqariladi. Spirtli ichimliklar preparatning klirensiga ta'sir qilmaydi. Yarim chiqarilish davri taxminan 15 soatni tashkil etadi, keksa yoshdagi odamlarda biroz oshadi. Buyrak yetishmovchiligida yarim chiqarilish davri 48 soatgacha uzayadi, bu esa qabul qilishlar orasidagi intervalni oshirish va dozani kamaytirishni talab qiladi. Jigar kasalliklarida sotalolning farmakokinetikasi deyarli o'zgarmaydi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Kattalarga – ovqatdan oldin, chaynashsiz va yetarli miqdorda suv bilan ichga qabul qilish. Agar preparatning kichik dozasini qabul qilish zarur bo'lsa, tabletkani teng ikkiga bo'lish mumkin. QRS uzayishi, QT intervalining 25 % dan ko'proq va/yoki 500 msek dan ko'proq uzayishi, PQ intervalining 50 % dan ko'proq uzayishi, aritmiya xurujlarining paydo bo'lishi/ko'payishi sharoitida dozalashni tuzatish yoki preparatni bekor qilish zarur.
Tahiaritmiyalarda tavsiya etilgan boshlang'ich doza kuniga 2 marta 40 mg ni tashkil etadi, qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 160-320 mg ni 2-3 qabulda tashkil etadi. Zarurat bo'lsa, preparatning dozasini maksimal darajaga – kuniga 3 marta 160 mg gacha oshirish mumkin.
Qorincha yurak ritmi buzilishlarida boshlang'ich doza kuniga 2 marta 80 mg ni tashkil etadi. Zarurat bo'lsa, kunlik doza kuniga 3 marta 80 mg yoki kuniga 2 marta 160 mg gacha oshirilishi mumkin. Agar samaradorlik yetarli bo'lmasa, kunlik doza 480 mg gacha oshirilishi mumkin, 2 qabulga bo'linadi. Bunday dozani tayinlash jiddiy nojo'ya reaksiyalar (ayniqsa, proaritmogen ta'sirlar) ehtimoli bilan bog'liq foyda va xavf nisbatini baholashni talab qiladi.
Qorincha fibrillyatsiyasida boshlang'ich doza kuniga 2 marta 80 mg ni tashkil etadi, zarurat bo'lsa, kunlik doza kuniga 3 marta 80 mg gacha oshirilishi mumkin. Agar doimiy qorincha fibrillyatsiyasi bo'lgan bemorlarda davolash samaradorligi yetarli bo'lmasa, preparatning dozasini maksimal darajaga – kuniga 2 marta 160 mg gacha oshirish mumkin. Dozani 2-3 kunlik interval bilan oshirish tavsiya etiladi.
Buyrak yetishmovchiligida dozalash rejimi.
Buyrak yetishmovchiligi fonida doza kamaytirilishi kerak:
kreatinin klirensi 60 ml/min dan yuqori bo'lsa – tavsiya etilgan doza;
kreatinin klirensi 30-60 ml/min dan yuqori bo'lsa – tavsiya etilgan dozaning ½ qismi;
kreatinin klirensi 10-30 ml/min dan yuqori bo'lsa – tavsiya etilgan dozaning ¼ qismi;
kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam bo'lsa – Soritmik dori vositasini qo'llash mumkin emas
Og'ir buyrak yetishmovchiligida preparatni faqat EKG va preparatning zardobdagi konsentratsiyasini muntazam nazorat qilish sharoitida qabul qilish tavsiya etiladi.
18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun qo'llanilishi.
18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun Soritmik dori vositasining xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Keksa bemorlar uchun qo'llanilishi.
Keksa bemorlarni davolashda buyrak funksiyasining buzilishi ehtimoliga e'tibor berish kerak.
Sotalolni keskin to'xtatish xavfli bo'lishi mumkin!
Preparatni to'satdan bekor qilish kasallikning keskin kuchayishiga, "bekor qilish" sindromiga olib kelishi mumkin, shuning uchun zarurat bo'lsa, davolashni asta-sekin to'xtatish kerak.
Davolash kursining davomiyligi kasallikning klinik kechishi va bemorning holatiga qarab belgilanadi.
Tahiaritmiyalarda tavsiya etilgan boshlang'ich doza kuniga 2 marta 40 mg ni tashkil etadi, qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 160-320 mg ni 2-3 qabulda tashkil etadi. Zarurat bo'lsa, preparatning dozasini maksimal darajaga – kuniga 3 marta 160 mg gacha oshirish mumkin.
Qorincha yurak ritmi buzilishlarida boshlang'ich doza kuniga 2 marta 80 mg ni tashkil etadi. Zarurat bo'lsa, kunlik doza kuniga 3 marta 80 mg yoki kuniga 2 marta 160 mg gacha oshirilishi mumkin. Agar samaradorlik yetarli bo'lmasa, kunlik doza 480 mg gacha oshirilishi mumkin, 2 qabulga bo'linadi. Bunday dozani tayinlash jiddiy nojo'ya reaksiyalar (ayniqsa, proaritmogen ta'sirlar) ehtimoli bilan bog'liq foyda va xavf nisbatini baholashni talab qiladi.
Qorincha fibrillyatsiyasida boshlang'ich doza kuniga 2 marta 80 mg ni tashkil etadi, zarurat bo'lsa, kunlik doza kuniga 3 marta 80 mg gacha oshirilishi mumkin. Agar doimiy qorincha fibrillyatsiyasi bo'lgan bemorlarda davolash samaradorligi yetarli bo'lmasa, preparatning dozasini maksimal darajaga – kuniga 2 marta 160 mg gacha oshirish mumkin. Dozani 2-3 kunlik interval bilan oshirish tavsiya etiladi.
Buyrak yetishmovchiligida dozalash rejimi.
Buyrak yetishmovchiligi fonida doza kamaytirilishi kerak:
kreatinin klirensi 60 ml/min dan yuqori bo'lsa – tavsiya etilgan doza;
kreatinin klirensi 30-60 ml/min dan yuqori bo'lsa – tavsiya etilgan dozaning ½ qismi;
kreatinin klirensi 10-30 ml/min dan yuqori bo'lsa – tavsiya etilgan dozaning ¼ qismi;
kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam bo'lsa – Soritmik dori vositasini qo'llash mumkin emas
Og'ir buyrak yetishmovchiligida preparatni faqat EKG va preparatning zardobdagi konsentratsiyasini muntazam nazorat qilish sharoitida qabul qilish tavsiya etiladi.
18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun qo'llanilishi.
18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun Soritmik dori vositasining xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Keksa bemorlar uchun qo'llanilishi.
Keksa bemorlarni davolashda buyrak funksiyasining buzilishi ehtimoliga e'tibor berish kerak.
Sotalolni keskin to'xtatish xavfli bo'lishi mumkin!
Preparatni to'satdan bekor qilish kasallikning keskin kuchayishiga, "bekor qilish" sindromiga olib kelishi mumkin, shuning uchun zarurat bo'lsa, davolashni asta-sekin to'xtatish kerak.
Davolash kursining davomiyligi kasallikning klinik kechishi va bemorning holatiga qarab belgilanadi.
Ko'rsatmalar
Supraventrikulyar taxikardiya (shu jumladan WPW sindromida), paroksizmal atrial fibrillyatsiya, ventrikulyar taxikardiya.
Qarshi ko'rsatmalar
- Sotalol bilan davolanayotgan bemorlar uchun verapamil va diltiazem turidagi kalsiy antagonistlarini yoki boshqa antiaritmik preparatlarni vena ichiga yuborish mumkin emas (intensiv dori-darmon terapiyasidan tashqari);
- surunkali yurak yetishmovchiligi IIb-III bosqich (nazorat qilinmaydigan);
- AV-blokada II-III daraja (ishlayotgan kardiostimulyator mavjud bo'lmasa);
- sinoatrial blokada;
- sinus tugunining zaiflik sindromi;
- kardiogen shok;
- kuchli arterial gipotenziya;
- QT intervalining uzayishi;
- sinus bradikardiyasi (50 zarb/min dan kam);
- o'tkir miokard infarkti;
- "torsade de pointes" ventrikulyar taxikardiyasi;
- miokard depressiyasini chaqiruvchi anesteziya;
- tomirlarning oblitiratsion kasalliklari;
- nafas yo'llarining obstruktiv kasalliklari yoki bronxial astma;
- gipokaliemiya va gipomagniemiya;
- metabolik asidoz;
- laringeal shish;
- og'ir allergik rinit;
- davolanmagan feoxromotsitoma;
- buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi < 10 ml/min);
- bolalar yoshi (18 yoshgacha);
- emizish davri;
- preparat komponentlariga va sulfanilamidlarga yuqori sezuvchanlik;
- Reyno kasalligi.
Ehtiyotkorlik bilan: miasteniya, homiladorlik.
- surunkali yurak yetishmovchiligi IIb-III bosqich (nazorat qilinmaydigan);
- AV-blokada II-III daraja (ishlayotgan kardiostimulyator mavjud bo'lmasa);
- sinoatrial blokada;
- sinus tugunining zaiflik sindromi;
- kardiogen shok;
- kuchli arterial gipotenziya;
- QT intervalining uzayishi;
- sinus bradikardiyasi (50 zarb/min dan kam);
- o'tkir miokard infarkti;
- "torsade de pointes" ventrikulyar taxikardiyasi;
- miokard depressiyasini chaqiruvchi anesteziya;
- tomirlarning oblitiratsion kasalliklari;
- nafas yo'llarining obstruktiv kasalliklari yoki bronxial astma;
- gipokaliemiya va gipomagniemiya;
- metabolik asidoz;
- laringeal shish;
- og'ir allergik rinit;
- davolanmagan feoxromotsitoma;
- buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi < 10 ml/min);
- bolalar yoshi (18 yoshgacha);
- emizish davri;
- preparat komponentlariga va sulfanilamidlarga yuqori sezuvchanlik;
- Reyno kasalligi.
Ehtiyotkorlik bilan: miasteniya, homiladorlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Surunkali yurak yetishmovchiligi, feoxromotsitoma, jigar yetishmovchiligi, surunkali buyrak yetishmovchiligi, Reyno sindromi, miasteniya, tireotoksikoz, depressiya (shu jumladan anamnezda), psoriaz, gipokaliemiya, QT intervalining uzayishi, keksa yoshdagi bemorlar, bolalar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan)da ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
Allergik reaktsiyalar haqida anamnezda ko'rsatmalar mavjud bo'lganda, shuningdek desensibilizatsiya terapiyasi fonida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi, chunki sotalol allergenlarga sezuvchanlikni oshiradi.
Davolash yurak urish tezligi, arterial bosim, EKG nazorati ostida o'tkaziladi. Arterial bosimning sezilarli darajada pasayishi yoki yurak urish tezligining kamayishi holatida kunlik doza kamaytirilishi kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozalash rejimini tuzatish talab qilinadi.
Davolash kursini tugatishda sotalol dozasini asta-sekin kamaytirish kerak.
Sotalol qabul qilish fonida klonidinni to'satdan bekor qilish arterial bosimning keskin oshishiga olib kelishi mumkin.
Narkozdan bir necha kun oldin sotalol qabul qilishni to'xtatish yoki minimal salbiy inotrop ta'sirga ega narkoz vositasini tanlash kerak.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida diqqatni oshirish va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatlardan voz kechish kerak.
Allergik reaktsiyalar haqida anamnezda ko'rsatmalar mavjud bo'lganda, shuningdek desensibilizatsiya terapiyasi fonida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi, chunki sotalol allergenlarga sezuvchanlikni oshiradi.
Davolash yurak urish tezligi, arterial bosim, EKG nazorati ostida o'tkaziladi. Arterial bosimning sezilarli darajada pasayishi yoki yurak urish tezligining kamayishi holatida kunlik doza kamaytirilishi kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozalash rejimini tuzatish talab qilinadi.
Davolash kursini tugatishda sotalol dozasini asta-sekin kamaytirish kerak.
Sotalol qabul qilish fonida klonidinni to'satdan bekor qilish arterial bosimning keskin oshishiga olib kelishi mumkin.
Narkozdan bir necha kun oldin sotalol qabul qilishni to'xtatish yoki minimal salbiy inotrop ta'sirga ega narkoz vositasini tanlash kerak.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida diqqatni oshirish va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatlardan voz kechish kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Soritmik ko'pchilik bemorlar tomonidan yaxshi qabul qilinadi; nojo'ya ta'sirlar odatda o'tkinchi xarakterga ega va kamdan-kam hollarda davolashni to'xtatishni yoki bekor qilishni talab qiladi. Quyida sotalol qo'llanilganda kuzatilgan va MedDRA tizim organlari sinflariga muvofiq sanab o'tilgan mumkin bo'lgan nojo'ya reaksiyalar keltirilgan. Mavjud nojo'ya reaksiyalarning chastotasi quyidagicha: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥ 1/100,
Dozaning oshib ketishi
Sotalolning qasddan yoki tasodifiy dozadan oshib ketishi kamdan-kam hollarda o'limga olib kelgan; gemodializ plazmadagi darajasini sezilarli darajada kamaytiradi.
Simptomlar: arterial gipotenziya, zaiflik, midriaz, hushdan ketish, umumiy mioklonik tutqanoqlar, bronxospazm, bradikardiya (asistoliy bilan), atipik ventrikulyar taxikardiya, kardiogen yoki gipovolemik shok simptomlari, yurak yetishmovchiligi, gipoglikemiya.
Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko'mir qabul qilish, qo'llab-quvvatlovchi va simptomatik terapiya: atropin (samarasiz bo'lsa – izoproterenol), glyukagon, dopamin, selektiv β-adrenomimetiklar (izoprenalin), epinefrin. Dializ o'tkazilishi mumkin. Arterial bosimni nazorat qilish, suv-elektrolit muvozanatini saqlash. Refrakter bradikardiyada vaqtinchalik kardiostimulyator bilan davolash o'tkazish kerak. Maxsus antidot mavjud emas.
Simptomlar: arterial gipotenziya, zaiflik, midriaz, hushdan ketish, umumiy mioklonik tutqanoqlar, bronxospazm, bradikardiya (asistoliy bilan), atipik ventrikulyar taxikardiya, kardiogen yoki gipovolemik shok simptomlari, yurak yetishmovchiligi, gipoglikemiya.
Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko'mir qabul qilish, qo'llab-quvvatlovchi va simptomatik terapiya: atropin (samarasiz bo'lsa – izoproterenol), glyukagon, dopamin, selektiv β-adrenomimetiklar (izoprenalin), epinefrin. Dializ o'tkazilishi mumkin. Arterial bosimni nazorat qilish, suv-elektrolit muvozanatini saqlash. Refrakter bradikardiyada vaqtinchalik kardiostimulyator bilan davolash o'tkazish kerak. Maxsus antidot mavjud emas.
Dorilarning o'zaro ta'siri
I sinf antiaritmik preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda QRS kompleksining sezilarli kengayishi mumkin. Ventrikulyar aritmiya rivojlanish xavfi oshadi.
III sinf antiaritmik preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda QT intervalining davomiyligi sezilarli oshishi mumkin.
Kalsiy kanallari blokatorlari va gipotenziya vositalari, trankvilizatorlar, uyqu vositalari, trisiklik antidepressantlar, barbituratlar, fenotiazinlar, opioid analgetiklar, diuretiklar, vazodilatatorlar bilan bir vaqtda qo'llanganda arterial bosimning sezilarli pasayishi mumkin.
Ingalatsion narkoz vositalari bilan bir vaqtda qo'llanganda miokard funksiyasining susayishi va gipotenziya rivojlanish xavfi oshadi.
Amiodaron bilan bir vaqtda qo'llanganda arterial gipotenziya, bradikardiya, ventrikulyar fibrillyatsiya, asistoliy mumkin.
Verapamil va diltiazem qo'llash fonida vena ichiga sotalol kiritilganda miokardning qisqaruvchanligi va o'tkazuvchanligi sezilarli darajada yomonlashishi xavfi mavjud. Sinus va AV-uzellarga qo'shimcha susaytiruvchi ta'sir kuzatiladi.
Insulinlar, og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda, ayniqsa jismoniy yuklama oshganda, qondagi glyukoza darajasining pasayishi yoki gipoglikemiya simptomlarining kuchayishi mumkin.
Klonidin bilan bir vaqtda qo'llanganda paradoksal arterial gipertenziya holatlari tasvirlangan.
Beta-adrenoblokatorlar qabul qilayotgan bemorlarda klonidinni to'satdan bekor qilish og'ir arterial gipertenziya rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Bu qon aylanishidagi katekolaminlar miqdorining oshishi va ularning vazokonstriktor ta'sirining kuchayishi bilan bog'liq deb hisoblanadi.
Nifedipin, antidepressantlar, barbituratlar, antigipertenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda sotalolning gipotenziya ta'siri kuchayishi mumkin.
Noradrenalin, MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llanganda kuchli arterial gipertenziya mumkin.
Rezerpin, metildopa, guanfatsin, yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo'llanganda kuchli bradikardiya va o'tkazuvchanlikning sekinlashishi rivojlanishi mumkin.
Furosemid, indapamid, prenilamin, prokainamid bilan bir vaqtda qo'llanganda QT intervalining qo'shimcha uzayishi mumkin.
Sisaprid bilan bir vaqtda qo'llanganda qo'shimcha ta'sir tufayli QT intervali sezilarli darajada uzayadi, ventrikulyar aritmiya rivojlanish xavfi (shu jumladan "piruet" turi) mavjud.
Eritromitsin bilan bir vaqtda qo'llanganda "piruet" turidagi ventrikulyar aritmiya rivojlanish xavfi oshadi.
III sinf antiaritmik preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda QT intervalining davomiyligi sezilarli oshishi mumkin.
Kalsiy kanallari blokatorlari va gipotenziya vositalari, trankvilizatorlar, uyqu vositalari, trisiklik antidepressantlar, barbituratlar, fenotiazinlar, opioid analgetiklar, diuretiklar, vazodilatatorlar bilan bir vaqtda qo'llanganda arterial bosimning sezilarli pasayishi mumkin.
Ingalatsion narkoz vositalari bilan bir vaqtda qo'llanganda miokard funksiyasining susayishi va gipotenziya rivojlanish xavfi oshadi.
Amiodaron bilan bir vaqtda qo'llanganda arterial gipotenziya, bradikardiya, ventrikulyar fibrillyatsiya, asistoliy mumkin.
Verapamil va diltiazem qo'llash fonida vena ichiga sotalol kiritilganda miokardning qisqaruvchanligi va o'tkazuvchanligi sezilarli darajada yomonlashishi xavfi mavjud. Sinus va AV-uzellarga qo'shimcha susaytiruvchi ta'sir kuzatiladi.
Insulinlar, og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda, ayniqsa jismoniy yuklama oshganda, qondagi glyukoza darajasining pasayishi yoki gipoglikemiya simptomlarining kuchayishi mumkin.
Klonidin bilan bir vaqtda qo'llanganda paradoksal arterial gipertenziya holatlari tasvirlangan.
Beta-adrenoblokatorlar qabul qilayotgan bemorlarda klonidinni to'satdan bekor qilish og'ir arterial gipertenziya rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Bu qon aylanishidagi katekolaminlar miqdorining oshishi va ularning vazokonstriktor ta'sirining kuchayishi bilan bog'liq deb hisoblanadi.
Nifedipin, antidepressantlar, barbituratlar, antigipertenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda sotalolning gipotenziya ta'siri kuchayishi mumkin.
Noradrenalin, MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llanganda kuchli arterial gipertenziya mumkin.
Rezerpin, metildopa, guanfatsin, yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo'llanganda kuchli bradikardiya va o'tkazuvchanlikning sekinlashishi rivojlanishi mumkin.
Furosemid, indapamid, prenilamin, prokainamid bilan bir vaqtda qo'llanganda QT intervalining qo'shimcha uzayishi mumkin.
Sisaprid bilan bir vaqtda qo'llanganda qo'shimcha ta'sir tufayli QT intervali sezilarli darajada uzayadi, ventrikulyar aritmiya rivojlanish xavfi (shu jumladan "piruet" turi) mavjud.
Eritromitsin bilan bir vaqtda qo'llanganda "piruet" turidagi ventrikulyar aritmiya rivojlanish xavfi oshadi.
Chiqarilish shakli
Oq yoki deyarli oq rangli, qirrali va chiziqli yassi-silindrik shakldagi tabletkalar.
Chiziq tabletkani ikki teng doza bo'lib bo'lish uchun mo'ljallangan.
Tarkibi
Faol modda: sotalol gidroxlorid;
1 tabletka 80 mg yoki 160 mg sotalol gidroxloridni o'z ichiga oladi;
yordamchi moddalar: laktosa monohidrat, makkajo'xori kraxmali, mikrokristallik tsellyuloza, povidon, natriy kraxmalglikolat (A turi), magniy stearat.
Chiziq tabletkani ikki teng doza bo'lib bo'lish uchun mo'ljallangan.
Tarkibi
Faol modda: sotalol gidroxlorid;
1 tabletka 80 mg yoki 160 mg sotalol gidroxloridni o'z ichiga oladi;
yordamchi moddalar: laktosa monohidrat, makkajo'xori kraxmali, mikrokristallik tsellyuloza, povidon, natriy kraxmalglikolat (A turi), magniy stearat.
